Régulation de la plasticité homéostatique et de la réponse physiologique à la SMTr
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Inscription
Phase
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- compléter le processus de consentement éclairé
- hommes et femmes, âge : 21-65 ans
- test de grossesse négatif (les sujets féminins en âge de procréer doivent passer un test de grossesse).
Critère d'exclusion:
- un antécédent personnel ou familial d'épilepsie,
- traumatisme crânien grave, anévrisme, accident vasculaire cérébral, neurochirurgie crânienne antérieure,
- migraines sévères ou récurrentes,
- des implants métalliques dans la tête ou le cou, un stimulateur cardiaque,
- grossesse,
- les médicaments qui abaissent le seuil épileptogène,
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Nombre de bras
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: tDCS et rTMS 1 Hz délivrés sur TC
Les participants reçoivent un simulacre et un tDCS actif de 2 mA sur le cortex temporal (TC) avant de recevoir un simulacre et une SMTr active de 1 Hz (900 impulsions de SMTr à un seuil moteur de 110 %) délivrés au TC. .
|
Les deux combinaisons de tDCS et rTMS dans cette intervention sont fictives.
Autres noms:
la tDCS dans cette intervention est fictive et la rTMS est active
Autres noms:
Les deux combinaisons de tDCS et rTMS dans cette intervention sont actives
Autres noms:
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EXPÉRIMENTAL: tDCS et 10Hz rTMS livrés sur TC
Les participants reçoivent un simulacre et un tDCS actif de 2 mA sur le cortex temporal (TC) avant de recevoir un simulacre et une SMTr active de 10 Hz (900 impulsions de SMTr à un seuil moteur de 110 %) délivrés au TC.
|
Les deux combinaisons de tDCS et rTMS dans cette intervention sont fictives.
Autres noms:
la tDCS dans cette intervention est fictive et la rTMS est active
Autres noms:
Les deux combinaisons de tDCS et rTMS dans cette intervention sont actives
Autres noms:
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EXPÉRIMENTAL: tDCS sur DLFC et 1 Hz rTMS sur TC
Les participants reçoivent un simulacre et un tDCS actif de 2 mA sur le cortex frontal dorsolatéral (DLFC) avant de recevoir un simulacre et une SMTr active de 1 Hz (900 impulsions de SMTr à un seuil moteur de 110 %) délivrés au TC.
|
Les deux combinaisons de tDCS et rTMS dans cette intervention sont fictives.
Autres noms:
la tDCS dans cette intervention est fictive et la rTMS est active
Autres noms:
Les deux combinaisons de tDCS et rTMS dans cette intervention sont actives
Autres noms:
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EXPÉRIMENTAL: tDCS sur DLFC et 10 Hz rTMS sur TC
Les participants reçoivent un simulacre et un tDCS actif de 2 mA sur le cortex frontal dorsolatéral (DLFC) avant de recevoir un simulacre et une SMTr active de 10 Hz (900 impulsions de SMTr à un seuil moteur de 110 %) délivrés au TC.
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Les deux combinaisons de tDCS et rTMS dans cette intervention sont fictives.
Autres noms:
la tDCS dans cette intervention est fictive et la rTMS est active
Autres noms:
Les deux combinaisons de tDCS et rTMS dans cette intervention sont actives
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Log Transformed P100 Amplitude of TEPs From the Global Mean Field Analysis.
Délai: Jusqu'à 8 semaines
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Les TEP font référence aux potentiels EEG évoqués par TMS.
L'amplitude P100 des TEP est un moyen d'évaluer l'excitabilité corticale.
L'amplitude P100 s'est avérée être une mesure fiable dans les études sur des sujets sains.
L'amplitude P100 est utilisée dans cette étude pour évaluer l'état d'excitation de deux régions d'intérêt (ROI), une dans le TC et une dans le DLPFC, à chaque période d'enregistrement TEP (c'est-à-dire, Baseline, Post tDCS, Post rTMS et 20 minutes de retard).
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Jusqu'à 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement primaire
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Première publication
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour publiée
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 206326
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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