Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Homeostaattisen plastisuuden säätely ja fysiologinen vaste rTMS:lle

maanantai 16. marraskuuta 2020 päivittänyt: University of Arkansas
Tämä laitetutkimus sisältää pilotti-fysiologisen tutkimuksen normaaleista ihmisistä. Tavoitteena on selvittää, kuinka olemassa olevat ei-invasiiviset neuromodulaatiolaitteet vaikuttavat aivojen piiriin EEG-tallennuksella mitattuna. Tällä hetkellä ei-invasiivisen neuromodulaation soveltamista ohjaa harvoin yksityiskohtainen tieto siitä, kuinka hermotoiminta muuttuu interventioon kohdistetuissa aivopiireissä. Tämä tiedon puute on ongelmallista tulkittaessa vastausten vaihtelua, mikä on yleistä. Tämän aukon korjaamiseksi nykyisellä ehdotuksella pyritään yhdistämään kaksi neuromodulaation muotoa peräkkäin, transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) ja toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS), homeostaattisen plastisuuden säätelemiseksi ennen rTMS-toimitusta rTMS:n eri taajuuksilla. Homeostaattinen plastisuus, kohdistetun piirin alkuaktivointitila, on avaintekijä sen suhteen, indusoiko rTMS pitkäkestoista potentiaatiota (LTP) vai pitkäaikaista masennusta (LTD). Silti homeostaattista plastisuutta mitataan tai valvotaan harvoin rTMS-tutkimuksissa. Pyrimme hallitsemaan homeostaattista plastisuutta esikäsittelemällä kohdepiirit tDCS:llä ennen rTMS-toimitusta. Protokollaan sisältyi selvitystavoite tinnituspotilaiden fysiologisten muutosten tutkimisesta, mutta tämä tavoite ei kuulunut pilottifysiologiseen tutkimukseen eikä sitä voitu toteuttaa rahoitusrajoitusten vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja perusteet: Tämän ehdotuksen tavoitteena on yhdistää kaksi neuromodulaation muotoa, transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) ja toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS), homeostaattisen plastisuuden säätelemiseksi ennen rTMS-toimitusta kahdella eri taajuudella (1 Hz ja 10 Hz). Homeostaattinen plastisuus, kohdistetun piirin alkuaktivointitila, on teoreettinen tekijä sen suhteen, indusoiko rTMS pitkäkestoista potentiaatiota (LTP) vai pitkäaikaista masennusta (LTD). Silti homeostaattista plastisuutta mitataan tai valvotaan harvoin rTMS-tutkimuksissa. Terveyshenkilöiden fysiologisessa tutkimuksessa pyrimme hallitsemaan homeostaattista plastisuutta esikäsittelemällä kohdepiirit tDCS:llä ennen rTMS-toimitusta. Tämän tutkimuksen perusteluna on, että homeostaattisen plastisuuden hallinta voi vähentää koehenkilöiden vaihtelua ja saatua tietoa voidaan käyttää rTMS-toimituksen optimointiin. Alan eteenpäin viemiseksi tarvitaan menetelmä tDCS:n ja rTMS:n yhdistämiseksi ja hermosolujen vasteiden suoraan mittaamiseksi, jonka pyrimme tässä tutkimuksessa luomaan. Pilottitutkimusprojektissa tarkastellaan neuromodulaation kohdennettuja vaikutuksia normaaleihin koehenkilöihin. Interventioon kohdistettuja aivoalueita ovat temporaalisen aivokuoren (TC) kuuloalueet, jotka prosessoivat ääniä, ja dorsolateraalisen frontaalikuoren (DLFC) toiminnallisesti yhdistetyt alueet, jotka välittävät sensorista tottumista. Rahoitusrajoitusten vuoksi vain 1 Hz rTMS -ehto voitiin käynnistää.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
10

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suorittaa tietoisen suostumuksen prosessi
  • miehet ja naiset, ikä: 21-65 vuotta
  • negatiivinen raskaustesti (hedelmällisessä iässä olevien naisten on tehtävä raskaustesti).

Poissulkemiskriteerit:

  • henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt epilepsia,
  • vakava päävamma, aneurysma, aivohalvaus, edellinen kallon neurokirurgia,
  • vaikea tai toistuva migreenipäänsärky,
  • metalliset implantit päähän tai kaulaan, sydämentahdistin,
  • raskaus,
  • lääkkeet, jotka alentavat kohtauskynnystä,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: tDCS ja 1 Hz rTMS toimitetaan TC:n kautta
Osallistujat saavat valekuoren ja aktiivisen 2 mA:n tDCS:n temporaalisen aivokuoren (TC) yli ennen kuin he saavat vale- ja aktiivisen 1 Hz:n rTMS:n (900 rTMS-pulssia 110 %:n motorisella kynnyksellä) toimitettuna TC:hen. .
Laite: huijaus tDCS ja vale rTMS
Molemmat tDCS:n ja rTMS:n yhdistelmät tässä interventiossa ovat huijauksia.
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
Laite: huijaus tDCS ja aktiivinen rTMS
tDCS tässä interventiossa on huijausta ja rTMS on aktiivinen
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
Laite: aktiivinen tDCS ja aktiivinen rTMS
Molemmat tDCS- ja rTMS-yhdistelmät tässä interventiossa ovat aktiivisia
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
KOKEELLISTA: tDCS ja 10 Hz rTMS toimitetaan TC:n kautta
Osallistujat saavat valekuoren ja aktiivisen 2 mA:n tDCS:n temporaalisen aivokuoren (TC) kautta ennen kuin ne vastaanottavat TC:lle toimitetun vale- ja aktiivisen 10 Hz:n rTMS:n (900 rTMS-pulssia 110 %:n moottorikynnyksellä).
Laite: huijaus tDCS ja vale rTMS
Molemmat tDCS:n ja rTMS:n yhdistelmät tässä interventiossa ovat huijauksia.
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
Laite: huijaus tDCS ja aktiivinen rTMS
tDCS tässä interventiossa on huijausta ja rTMS on aktiivinen
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
Laite: aktiivinen tDCS ja aktiivinen rTMS
Molemmat tDCS- ja rTMS-yhdistelmät tässä interventiossa ovat aktiivisia
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
KOKEELLISTA: tDCS DLFC:n kautta ja 1 Hz rTMS TC:n kautta
Osallistujat saavat vale- ja aktiivisen 2 mA:n tDCS:n dorsolateraalisen etukuoren (DLFC) yli ennen kuin he saavat vale- ja aktiivisen 1 Hz:n rTMS:n (900 rTMS-pulssia 110 %:n motorisella kynnyksellä) toimitettuna TC:lle.
Laite: huijaus tDCS ja vale rTMS
Molemmat tDCS:n ja rTMS:n yhdistelmät tässä interventiossa ovat huijauksia.
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
Laite: huijaus tDCS ja aktiivinen rTMS
tDCS tässä interventiossa on huijausta ja rTMS on aktiivinen
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
Laite: aktiivinen tDCS ja aktiivinen rTMS
Molemmat tDCS- ja rTMS-yhdistelmät tässä interventiossa ovat aktiivisia
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
KOKEELLISTA: tDCS DLFC:n kautta ja 10 Hz rTMS TC:n kautta
Osallistujat saavat näennäisen ja aktiivisen 2 mA tDCS:n dorsolateraalisen etukuoren (DLFC) yli ennen kuin he saavat vale- ja aktiivisen 10 Hz:n rTMS:n (900 rTMS-pulssia 110 %:n motorisella kynnyksellä) toimitettuna TC:hen.
Laite: huijaus tDCS ja vale rTMS
Molemmat tDCS:n ja rTMS:n yhdistelmät tässä interventiossa ovat huijauksia.
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
Laite: huijaus tDCS ja aktiivinen rTMS
tDCS tässä interventiossa on huijausta ja rTMS on aktiivinen
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)
Laite: aktiivinen tDCS ja aktiivinen rTMS
Molemmat tDCS- ja rTMS-yhdistelmät tässä interventiossa ovat aktiivisia
Muut nimet:
  • transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS), toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lokimuunnettu P100 TEP:ien amplitudi globaalin keskiarvon kenttäanalyysistä.
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa
TEP:t viittaavat TMS:n aiheuttamiin EEG-potentiaaliin. TEP:iden P100-amplitudi on yksi tapa arvioida aivokuoren kiihtyvyys. P100-amplitudin on osoitettu olevan luotettava mittari terveillä koehenkilöillä tehdyissä tutkimuksissa. P100-amplitudia käytetään tässä tutkimuksessa kahden kiinnostavan alueen (ROI:n) viritystilan arvioimiseen, joista toinen on TC:ssä ja toinen DLPFC:ssä, kullakin TEP-tallennusjaksolla (eli lähtötilanne, tDCS:n jälkeinen, rTMS:n jälkeinen ja 20 minuutin viive).
Jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Arkansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 16. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 9. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 17. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 206326

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tinnitus

Kliiniset tutkimukset huijaus tDCS ja vale rTMS

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia