Une étude sur l'efficacité du cannabidiol chez les patients atteints de myélome multiple, de glioblastome multiforme et de tumeurs malignes gastro-intestinales
22 juillet 2018 mis à jour par: Leaf Vertical Inc.
Étude multicentrique parallèle, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité du cannabidiol (BRCX014) combiné à un traitement de référence chez des sujets atteints de myélome multiple, de glioblastome multiforme et de tumeurs malignes gastro-intestinales
Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, parallèle et multicentrique pour évaluer l'efficacité de BRCX014 combiné à un traitement standard chez des sujets atteints de glioblastome multiforme, de myélome multiple et de tumeurs malignes gastro-intestinales
Aperçu de l'étude
Statut
Statut
Inconnue
Les conditions
Les conditions
Intervention / Traitement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Plusieurs études ont montré un rôle anti-tumoral potentiel pour les cannabinoïdes en modulant les voies de signalisation cellulaire, en inhibant l'angiogenèse, en induisant l'apoptose et en surmontant la résistance à la chimiothérapie.
Dans les essais de phase I, il a été démontré que les cannabinoïdes améliorent l'absorption de la chimiothérapie dans les cellules malignes sans affecter les cellules normales.
Les chercheurs cherchent à démontrer que la combinaison de la chimiothérapie avec BRCX014 aura une plus grande activité anti-tumorale et anti-proliférative par rapport au traitement standard seul.
Type d'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
Inscription
160
Phase
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
Coordonnées de l'étude
- Nom: William Fisher
- Numéro de téléphone: 407-797-2332
- E-mail: ceo@leafvertical.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Philip Arlen, PhD
- Numéro de téléphone: 407-443-0656
- E-mail: parlen@leafvertical.com
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, États-Unis, 32806
- Southwest Cancer Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé signé et daté
- Hommes et femmes âgés de 18 à 80 ans au moment du dépistage
- Diagnostic tissulaire confirmé de myélome multiple, tumeur maligne gastro-intestinale par un pathologiste agréé
- Un indice de performance de 0 à 1 sur l'échelle de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Femmes en âge de procréer désireuses d'utiliser deux formes approuvées de contraceptifs (par exemple, contrôle des naissances, abstinence, lubrifiant spermicide, dispositif intra-utérin [DIU])
- Les sujets masculins de l'étude doivent être disposés à utiliser deux formes approuvées de contraceptifs (par exemple, barrière physique-préservatifs, abstinence, lubrifiant spermicide)
Critère d'exclusion:
- Le sujet est enceinte ou envisage de devenir enceinte ou allaite/allaite activement
- Hypersensibilité à l'un des ingrédients du produit à l'étude
- Valeurs de laboratoire initiales telles que déterminées par le chercheur principal comme étant cliniquement significatives
- Antécédents de toxicomanie au cours des cinq dernières années
- Toute maladie ou condition pouvant interférer avec la conduite de l'étude ou l'interprétation des résultats de l'étude
- .Affiliation étroite avec le site d'investigation (par exemple, un parent proche de l'investigateur), personne à charge (employé ou étudiant du site d'investigation, ou personnel du promoteur)
- Actuellement inscrit à une autre étude clinique expérimentale
- Antécédents connus de dépression grave ou de troubles psychiatriques ou d'idées suicidaires actives
- Incapacité ou refus de coopérer avec les procédures d'étude pour quelque raison que ce soit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Quadruple
Nombre de bras
10
Armes et Interventions
Groupe de participants / BrasGroupe de participants / Bras |
Intervention / TraitementIntervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Côlon : Chimio + Placebo
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
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La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
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Expérimental: Côlon : Chimio + BRCX014
Cannabidiol (BRCX014) 200 mg par jour plus chimiothérapie standard pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV, comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV sur 2 heures Jour 1, 5-FU 400 mg/m2 IV bolus suivi de 2 400 mg/m2 IV sur 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
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La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
Autres noms:
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Comparateur placebo: Rectale : Chimio + Placebo
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
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La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
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Expérimental: Rectale : Chimio + BRCX014
Cannabidiol (BRCX014) 200 mg par jour plus chimiothérapie standard pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV, comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV sur 2 heures Jour 1, 5-FU 400 mg/m2 IV bolus suivi de 2 400 mg/m2 IV sur 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
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La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins pour le cancer du côlon ou du rectum de stade IV comprendra de la leucovorine 350 mg/m2 IV pendant 2 heures le jour 1, 5-FU 400 mg/m2 bolus IV suivi de 2 400 mg/m2 IV pendant 46 heures, oxaliplatine 100 mg/m2 IV jour 1, bevacizumab 5 mg/kg IV jour1.
L'irinotécan peut remplacer l'oxaliplatine.
Autres noms:
Autres noms:
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Comparateur placebo: Myélome multiple : Chimio + Placebo
La chimiothérapie standard de soins (SOC) pour le myélome multiple comprendra un régime à base de bortézomib administré à 1,3 mg/m2 les jours 1, 4, 8 et 11, à répéter tous les 21 jours.
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La chimiothérapie standard de soins (SOC) pour le myélome multiple comprendra un régime à base de bortézomib administré à 1,3 mg/m2 les jours 1, 4, 8 et 11, à répéter tous les 21 jours.
Autres noms:
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Expérimental: Myélome multiple : Chimio + BRCX014
Le cannabidiol (BRCX014) 200 mg par jour plus une chimiothérapie de référence (SOC) pour le myélome multiple comprendra un régime à base de bortézomib administré à 1,3 mg/m2 les jours 1, 4, 8 et 11, à répéter tous les 21 jours.
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Autres noms:
La chimiothérapie standard de soins (SOC) pour le myélome multiple comprendra un régime à base de bortézomib administré à 1,3 mg/m2 les jours 1, 4, 8 et 11, à répéter tous les 21 jours.
Autres noms:
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Comparateur placebo: Pancréatique : Chimio + Placebo
Le cancer du pancréas de stade IV comprendra un régiment à base de gemcitabine à 1000 mg/m2 jour 1, 7, 15 d'un cycle de 21 jours.
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Le cancer du pancréas de stade IV comprendra un régiment à base de gemcitabine à 1000 mg/m2 jour 1, 7, 15 d'un cycle de 21 jours.
Autres noms:
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Expérimental: Pancréatique : Chimio + BRCX014
Le cannabidiol (BRCX014) 200 mg par jour plus le cancer du pancréas de stade IV comprendra un régime à base de gemcitabine à 1 000 mg/m2 les jours 1, 7 et 15 d'un cycle de 21 jours.
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Autres noms:
Le cancer du pancréas de stade IV comprendra un régiment à base de gemcitabine à 1000 mg/m2 jour 1, 7, 15 d'un cycle de 21 jours.
Autres noms:
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Comparateur placebo: GBM : Chimio + Placebo
La chimiothérapie de référence pour les patients atteints de glioblastome multiforme comprend une radiothérapie concomitante (2 Gy par jour pour un total de 60 Gy) et du témozolomide (75 mg par mètre carré de surface corporelle par jour, 7 jours par semaine du premier au dernier jour de radiothérapie), suivi de six cycles de témozolomide adjuvant (150 à 200 mg par mètre carré pendant 5 jours au cours de chaque cycle de 28 jours).
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La chimiothérapie de référence pour les patients atteints de glioblastome multiforme comprend une radiothérapie concomitante (2 Gy par jour pour un total de 60 Gy) et du témozolomide (75 mg par mètre carré de surface corporelle par jour, 7 jours par semaine du premier au dernier jour de radiothérapie), suivi de six cycles de témozolomide adjuvant (150 à 200 mg par mètre carré pendant 5 jours au cours de chaque cycle de 28 jours).
Autres noms:
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Expérimental: GBM : Chimio + BRCX014
Cannabidiol (BRCX014) 200 mg par jour plus la chimiothérapie standard pour les patients atteints de glioblastome multiforme comprend une radiothérapie simultanée (2 Gy par jour pour un total de 60 Gy) et du témozolomide (75 mg par mètre carré de surface corporelle par jour, 7 jours par semaine du premier au dernier jour de radiothérapie), suivi de six cycles de témozolomide adjuvant (150 à 200 mg par mètre carré pendant 5 jours au cours de chaque cycle de 28 jours).
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Autres noms:
La chimiothérapie de référence pour les patients atteints de glioblastome multiforme comprend une radiothérapie concomitante (2 Gy par jour pour un total de 60 Gy) et du témozolomide (75 mg par mètre carré de surface corporelle par jour, 7 jours par semaine du premier au dernier jour de radiothérapie), suivi de six cycles de témozolomide adjuvant (150 à 200 mg par mètre carré pendant 5 jours au cours de chaque cycle de 28 jours).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réponse
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les taux de réponse globale des patients atteints de cancer tels qu'évalués par des critères standard.
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Mesures de résultats secondaires
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps jusqu'à progression (TTP) chez les patients utilisant les résultats de laboratoire et les données radiographiques.
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Un objectif secondaire de cette étude est de mesurer le PTT à l'aide des résultats de laboratoire et des données radiographiques.
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Survie sans progression (PFS) chez les patients utilisant les résultats de laboratoire et les données radiographiques.
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Un objectif secondaire de cette étude est de mesurer la SSP à l'aide des résultats de laboratoire et des données radiographiques.
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Évaluation de la qualité de vie chez les patients à l'aide de données sur les résultats rapportés par les patients (PRO).
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Un objectif secondaire de cette étude est de recueillir des données sur les résultats rapportés par les patients (PRO).
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Évaluation de la qualité de vie chez les patients à l'aide de données sur les résultats rapportés par les cliniciens (ClinRO).
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Un objectif secondaire de cette étude est de recueillir des données sur les résultats rapportés par les cliniciens (ClinRO).
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Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Parrainer
Les enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sarah F Katta, DO, Leaf Vertical Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Début de l'étude
15 janvier 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement primaire
30 juin 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Achèvement de l'étude
15 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission
5 juin 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2018
Première publication (Réel)
Première publication
31 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour publiée
31 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2018
Dernière vérification
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Troubles immunoprolifératifs
- Tumeurs par site
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Maladies du système endocrinien
- Maladies hématologiques
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Tumeurs des glandes endocrines
- Maladies du foie
- Troubles hémorragiques
- Astrocytome
- Gliome
- Tumeurs, neuroépithéliales
- Tumeurs neuroectodermiques
- Tumeurs, cellules germinales et embryonnaires
- Tumeurs, tissu nerveux
- Maladies du côlon
- Maladies intestinales
- Troubles hémostatiques
- Paraprotéinémies
- Troubles des protéines sanguines
- Tumeurs intestinales
- Maladies rectales
- Tumeurs colorectales
- Maladies de la vésicule biliaire
- Maladies des voies biliaires
- Maladies pancréatiques
- Tumeurs des voies biliaires
- Glioblastome
- Myélome multiple
- Tumeurs, plasmocyte
- Tumeurs rectales
- Tumeurs pancréatiques
- Tumeurs du foie
- Tumeurs du côlon
- Tumeurs de la vésicule biliaire
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Agents antiviraux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antimétabolites, Antinéoplasique
- Antimétabolites
- Agents antinéoplasiques
- Agents immunosuppresseurs
- Facteurs immunologiques
- Agents protecteurs
- Agents antinéoplasiques, alkylants
- Agents d'alkylation
- Inhibiteurs de la topoisomérase
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Inhibiteurs de l'angiogenèse
- Agents modulateurs de l'angiogenèse
- Substances de croissance
- Inhibiteurs de croissance
- Micronutriments
- Anticonvulsivants
- Vitamines
- Inhibiteurs de la topoisomérase I
- Antidotes
- Complexe de vitamine B
- Gemcitabine
- Témozolomide
- Oxaliplatine
- Bévacizumab
- Leucovorine
- Irinotécan
- Bortézomib
- Cannabidiol
Autres numéros d'identification d'étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Olympian
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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