Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CR845 chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique présentant un prurit modéré à sévère

2 janvier 2024 mis à jour par: Cara Therapeutics, Inc.

Une étude multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CR845 par voie orale chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique présentant un prurit modéré à sévère

Il s'agit d'une étude multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de 3 niveaux de dose de CR845 par voie orale par rapport à un placebo pour réduire l'intensité des démangeaisons chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) avec une forme modérée à modérée. prurit sévère. Cette étude comprendra une période de dépistage, une période de rodage de 7 jours, une période de traitement de 12 semaines et une visite de suivi (environ 7 jours après la dernière dose du médicament à l'étude).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Cette étude consistera en une période de dépistage, une période de rodage de 7 jours, une période de traitement de 12 semaines et une visite de suivi (environ 7 à 10 jours après la dernière dose du médicament à l'étude). Un consentement éclairé sera obtenu avant d'effectuer toute procédure spécifique à l'étude. Le dépistage aura lieu dans les 7 à 28 jours précédant la randomisation pour évaluer l'éligibilité.

Si les patients continuent de répondre à tous les critères d'inclusion et à aucun critère d'exclusion à la fin de la période de rodage de 7 jours, ils seront randomisés selon un rapport 1:1:1:1 pour recevoir par voie orale une fois par jour soit un placebo, soit des comprimés CR845 à des doses de 0,25, 0,5 ou 1 mg. La randomisation sera stratifiée en fonction de l'état de la maladie rénale du patient : IRC modérée ; IRC sévère sans dialyse ; IRC sévère sous dialyse (c'est-à-dire 3 catégories). Une dernière visite de suivi de sécurité sera effectuée 7 à 10 jours après la dernière dose du médicament à l'étude.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
269

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Florence, Alabama, États-Unis, 35630
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85016
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Prescott, Arizona, États-Unis, 86401
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Sun City, Arizona, États-Unis, 85351
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Arkansas
      • Harrisburg, Arkansas, États-Unis, 72432
        • Cara Therapeutics Study Site
    • California
      • Bakersfield, California, États-Unis, 93309
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Bakersfield, California, États-Unis, 99309
        • Cara Therapeutics Study Site 2
      • Canyon Country, California, États-Unis, 91351
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Escondido, California, États-Unis, 92025
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Lomita, California, États-Unis, 90717
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Northridge, California, États-Unis, 91324
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Riverside, California, États-Unis, 92505
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Sacramento, California, États-Unis, 95831
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Whittier, California, États-Unis, 90602
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80230
        • Cara Therapeutics Study Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, États-Unis, 20037
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Florida
      • Edgewater, Florida, États-Unis, 32132
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Hialeah, Florida, États-Unis, 33016
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Hollywood, Florida, États-Unis, 33024
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Lake Worth, Florida, États-Unis, 33467
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Miami, Florida, États-Unis, 33125
        • Cara Therapeutics Study Site 1
      • Miami, Florida, États-Unis, 33155
        • Cara Therapeutics Study Site 2
      • Ocala, Florida, États-Unis, 34471
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Orlando, Florida, États-Unis, 32810
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Tampa, Florida, États-Unis, 33614
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Temple Terrace, Florida, États-Unis, 33637
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, États-Unis, 30909
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Sandy Springs, Georgia, États-Unis, 30328
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Illinois
      • Crystal Lake, Illinois, États-Unis, 60012
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Evanston, Illinois, États-Unis, 60201
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, États-Unis, 70006
        • Cara Therapeutics Study Site
      • New Orleans, Louisiana, États-Unis, 70115
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Zachary, Louisiana, États-Unis, 70791
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21287
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Takoma Park, Maryland, États-Unis, 20912
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Michigan
      • Flint, Michigan, États-Unis, 48503
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Flint, Michigan, États-Unis, 48532
        • Cara Therapeutics Study Site 2
      • Roseville, Michigan, États-Unis, 48066
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Saint Clair, Michigan, États-Unis, 48081
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64111
        • Cara Therapeutics Study Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, États-Unis, 11229
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Mineola, New York, États-Unis, 11501
        • Cara Therapeutics Study Site
    • North Carolina
      • Rocky Mount, North Carolina, États-Unis, 27804
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43215
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, États-Unis, 73071
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Pennsylvania
      • Camp Hill, Pennsylvania, États-Unis, 17011
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Warwick, Rhode Island, États-Unis, 02886
        • Cara Therapeutics Study Site
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, États-Unis, 29605
        • Cara Therapeutics Study Site
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, États-Unis, 57702
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Texas
      • Corsicana, Texas, États-Unis, 75110
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Gonzales, Texas, États-Unis, 78629
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Houston, Texas, États-Unis, 77074
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Houston, Texas, États-Unis, 77081
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Plano, Texas, États-Unis, 75093
        • Cara Therapeutics Study Site
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78207
        • Cara Therapeutics Study Site
      • San Antonio, Texas, États-Unis, 78224
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, États-Unis, 22304
        • Cara Therapeutics Study Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Pour être éligible à l'inclusion dans l'étude, un patient doit répondre aux critères suivants :

  • Patients atteints d'IRC de stade III, IV ou V (c.-à-d. insuffisance rénale modérée avec débit de filtration glomérulaire (DFG) estimé ≥ 30 et < 60 mL/min/1,73 m2 ou insuffisance rénale sévère avec DFG estimé < 30 mL/min/1,73 m2).
  • Pour les patients atteints d'IRC sévère sous hémodialyse, ils doivent être sous hémodialyse 3 fois par semaine pendant au moins 3 mois avant le début du dépistage ;

  • Avant la randomisation :

    1. A rempli au moins 4 feuilles de travail NRS sur la pire intensité des démangeaisons depuis le début de la période de rodage de 7 jours ;
    2. A un score NRS moyen de base de la pire intensité des démangeaisons ≥ 5, défini comme la moyenne de tous les scores non manquants rapportés depuis le début de la période de rodage de 7 jours.

Critère d'exclusion:

Un patient sera exclu de l'étude si l'un des critères suivants est rempli :

  • Les patients qui ne sont pas actuellement sous dialyse et qui sont susceptibles de commencer une dialyse de routine pendant leur participation à l'étude ;
  • Prévue pour recevoir une greffe de rein pendant l'étude ;
  • Nouveau ou changement de traitement reçu pour les démangeaisons, y compris les antihistaminiques et les corticostéroïdes (oraux, intraveineux [IV] ou topiques) dans les 14 jours précédant le dépistage ;
  • A reçu un autre médicament expérimental dans les 30 jours précédant le début du dépistage ou envisage de participer à une autre étude clinique pendant son inscription à cette étude ;
  • A reçu un traitement aux ultraviolets B dans les 30 jours précédant le début du dépistage ou prévoit de recevoir un tel traitement pendant l'étude ;
  • A participé à une précédente étude clinique avec le CR845.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: CR845 0,25 mg Comprimé oral
Oral CR845 0,25 mg à prendre par voie orale une fois par jour pendant 12 semaines
Médicament: CR845 0,25 mg Comprimé oral
CR845 0,25 mg médicament pris par voie orale 1 fois/jour
Autres noms:
  • Difélikefaline
Expérimental: CR845 0,5 mg Comprimé oral
Oral CR845 0,5 mg à prendre par voie orale une fois par jour pendant 12 semaines
Médicament: CR845 0,5 mg Comprimé oral
CR845 0,5 mg médicament pris par voie orale 1 fois/jour
Autres noms:
  • Difélikefaline
Expérimental: CR845 1 mg Comprimé oral
Oral CR845 1 mg à prendre par voie orale une fois par jour pendant 12 semaines
Médicament: CR845 1 mg Comprimé oral
CR845 1 mg médicament pris par voie orale 1 fois/jour
Autres noms:
  • Difélikefaline
Comparateur placebo: Comprimé oral placebo
Placebo oral à prendre par voie orale une fois par jour
Médicament: Comprimé oral placebo
Comprimé placebo pris par voie orale 1 fois/jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la valeur initiale de la moyenne hebdomadaire du score quotidien sur l'échelle d'évaluation numérique (NRS) de la pire intensité des démangeaisons sur 24 heures au cours de la semaine 12
Délai: Référence, semaine 12
L'intensité des démangeaisons sera mesurée à l'aide d'un NRS utilisé pour indiquer l'intensité des pires démangeaisons au cours des dernières 24 heures à l'aide d'une échelle numérique de 0 à 10, où « 0 » représente « aucune démangeaison » et « 10 » représente « les pires démangeaisons imaginables. ". Des scores plus élevés signifiaient une intensité des démangeaisons plus faible.
Référence, semaine 12

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base du score total sur l'échelle Skindex-10 à la fin de la semaine 12
Délai: Référence, semaine 12
L'échelle Skindex-10 est un questionnaire multidimensionnel qui évalue la qualité de vie liée aux démangeaisons au cours de la semaine écoulée. Les questions couvrent 3 domaines : la maladie, l'humeur/détresse émotionnelle et le domaine du fonctionnement social. Le Skindex-10 comporte 10 questions ; le score total Skindex-10 varie de 0 à 60. Un score total inférieur représente une meilleure qualité de vie.
Référence, semaine 12
Changement par rapport à la ligne de base du score sur l'échelle de démangeaison 5-D à la fin de la semaine 12
Délai: Référence, semaine 12
L'échelle 5-D Itch Scale est un questionnaire multidimensionnel qui évalue la qualité de vie liée aux démangeaisons au cours des 2 dernières semaines. Les questions couvrent cinq dimensions des démangeaisons, notamment le degré, la durée des démangeaisons/jour, la direction (amélioration/aggravation), le handicap (impact sur des activités telles que le travail) et la répartition corporelle des démangeaisons. L'échelle de démangeaison 5-D comporte 5 questions : le score total sur l'échelle 5-D Itch varie de 5 à 25, les scores plus élevés indiquant de moins bonnes réponses.
Référence, semaine 12
Réduction de l'intensité des démangeaisons, évaluée par la proportion de patients obtenant une amélioration par rapport à la ligne de base ≥ 3 points par rapport à la moyenne hebdomadaire du score NRS quotidien de la pire intensité des démangeaisons sur 24 heures à la semaine 12
Délai: Semaine 12
Semaine 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Cara Therapeutics, Inc.

Les enquêteurs

Les enquêteurs

Un chercheur impliqué dans une étude clinique. Les termes associés incluent chercheur principal du site, sous-chercheur du site, directeur de l'étude, directeur de l'étude et chercheur principal de l'étude.
  • Directeur d'études: Frédérique Menzaghi, PhD, Cara Therapeutics

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
5 juillet 2018

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
24 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
14 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
11 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
3 août 2018

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
6 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
24 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
2 janvier 2024

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • CR845 210301

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladies rénales chroniques

Essais cliniques sur Comprimé oral placebo

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres