Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​CR845 hos patienter med kronisk nyresygdom med moderat til svær kløe

2. januar 2024 opdateret af: Cara Therapeutics, Inc.

En multicenter, dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​oral CR845 hos patienter med kronisk nyresygdom med moderat til svær pruritus

Dette er et multicenter, dobbeltblindt, randomiseret, placebokontrolleret studie til at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​3 dosisniveauer af oral CR845 sammenlignet med placebo til at reducere intensiteten af ​​kløe hos patienter med kronisk nyresygdom (CKD) med moderat til- svær kløe. Denne undersøgelse vil bestå af en screeningsperiode, en 7-dages indkøringsperiode, en 12 ugers behandlingsperiode og et opfølgningsbesøg (ca. 7 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil bestå af en screeningsperiode, en 7-dages indkøringsperiode, en 12 ugers behandlingsperiode og et opfølgningsbesøg (ca. 7 til 10 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet). Informeret samtykke vil blive indhentet inden udførelse af undersøgelsesspecifikke procedurer. Screening vil finde sted inden for 7 til 28 dage før randomisering for at vurdere egnethed.

Hvis patienterne fortsætter med at opfylde alle inklusions- og ingen eksklusionskriterier ved slutningen af ​​den 7-dages indkøringsperiode, vil de blive randomiseret i forholdet 1:1:1:1 til at modtage oralt én gang dagligt enten placebo- eller CR845-tabletter i doser på 0,25, 0,5 eller 1 mg. Randomisering vil blive stratificeret i henhold til patientens nyresygdomsstatus: moderat CKD; svær CKD ikke-dialyse; svær CKD i dialyse (dvs. 3 kategorier). Et sidste sikkerhedsopfølgningsbesøg vil blive udført 7 til 10 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
269

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Florence, Alabama, Forenede Stater, 35630
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85016
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Prescott, Arizona, Forenede Stater, 86401
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Sun City, Arizona, Forenede Stater, 85351
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Arkansas
      • Harrisburg, Arkansas, Forenede Stater, 72432
        • Cara Therapeutics Study Site
    • California
      • Bakersfield, California, Forenede Stater, 93309
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Bakersfield, California, Forenede Stater, 99309
        • Cara Therapeutics Study Site 2
      • Canyon Country, California, Forenede Stater, 91351
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Escondido, California, Forenede Stater, 92025
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Lomita, California, Forenede Stater, 90717
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Northridge, California, Forenede Stater, 91324
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Riverside, California, Forenede Stater, 92505
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95831
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Whittier, California, Forenede Stater, 90602
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80230
        • Cara Therapeutics Study Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20037
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Florida
      • Edgewater, Florida, Forenede Stater, 32132
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Hialeah, Florida, Forenede Stater, 33016
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Hollywood, Florida, Forenede Stater, 33024
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Lake Worth, Florida, Forenede Stater, 33467
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33125
        • Cara Therapeutics Study Site 1
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33155
        • Cara Therapeutics Study Site 2
      • Ocala, Florida, Forenede Stater, 34471
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32810
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33614
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Temple Terrace, Florida, Forenede Stater, 33637
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30909
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Sandy Springs, Georgia, Forenede Stater, 30328
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Illinois
      • Crystal Lake, Illinois, Forenede Stater, 60012
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Evanston, Illinois, Forenede Stater, 60201
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Forenede Stater, 70006
        • Cara Therapeutics Study Site
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70115
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Zachary, Louisiana, Forenede Stater, 70791
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Takoma Park, Maryland, Forenede Stater, 20912
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Forenede Stater, 48503
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Flint, Michigan, Forenede Stater, 48532
        • Cara Therapeutics Study Site 2
      • Roseville, Michigan, Forenede Stater, 48066
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Saint Clair, Michigan, Forenede Stater, 48081
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64111
        • Cara Therapeutics Study Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11229
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Mineola, New York, Forenede Stater, 11501
        • Cara Therapeutics Study Site
    • North Carolina
      • Rocky Mount, North Carolina, Forenede Stater, 27804
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43215
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Oklahoma
      • Norman, Oklahoma, Forenede Stater, 73071
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Pennsylvania
      • Camp Hill, Pennsylvania, Forenede Stater, 17011
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Warwick, Rhode Island, Forenede Stater, 02886
        • Cara Therapeutics Study Site
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29605
        • Cara Therapeutics Study Site
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Forenede Stater, 57702
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Texas
      • Corsicana, Texas, Forenede Stater, 75110
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Gonzales, Texas, Forenede Stater, 78629
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77074
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77081
        • Cara Therapeutics Study Site
      • Plano, Texas, Forenede Stater, 75093
        • Cara Therapeutics Study Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78207
        • Cara Therapeutics Study Site
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78224
        • Cara Therapeutics Study Site
    • Virginia
      • Alexandria, Virginia, Forenede Stater, 22304
        • Cara Therapeutics Study Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For at være berettiget til optagelse i undersøgelsen skal en patient opfylde følgende kriterier:

  • CKD-patienter med stadium III, IV eller V (dvs. moderat nyreinsufficiens med estimeret glomerulær filtrationshastighed (GFR) ≥30 og <60 ml/min/1,73 m2 eller alvorligt nedsat nyrefunktion med estimeret GFR <30 ml/min/1,73 m2).
  • For patienter med svær CKD i hæmodialyse skal de i hæmodialyse 3 gange om ugen i mindst 3 måneder før start af screening;

  • Før randomisering:

    1. Har udfyldt mindst 4 NRS-arbejdsark med værst kløende intensitet fra starten af ​​den 7-dages indkøringsperiode;
    2. Har en gennemsnitlig baseline NRS-score for værste kløeintensitet ≥5, defineret som gennemsnittet af alle ikke-manglende scores rapporteret fra starten af ​​den 7-dages indkøringsperiode.

Ekskluderingskriterier:

En patient vil blive udelukket fra undersøgelsen, hvis et af følgende kriterier er opfyldt:

  • Patienter, der ikke i øjeblikket er i dialyse, og som sandsynligvis vil påbegynde rutinedialyse under undersøgelsesdeltagelsen;
  • Planlagt til at modtage en nyretransplantation under undersøgelsen;
  • Ny eller ændret behandling modtaget for kløe inklusive antihistaminer og kortikosteroider (oral, intravenøs [IV] eller topisk) inden for 14 dage før screening;
  • Modtaget et andet forsøgslægemiddel inden for 30 dage før starten af ​​screeningen eller planlægger at deltage i en anden klinisk undersøgelse, mens den var tilmeldt denne undersøgelse;
  • Modtog ultraviolet B-behandling inden for 30 dage før starten af ​​screeningen eller forventer at modtage en sådan behandling under undersøgelsen;
  • Deltog i et tidligere klinisk studie med CR845.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: CR845 0,25 mg oral tablet
Oral CR845 0,25 mg indtages oralt én gang dagligt i 12 uger
Medicin: CR845 0,25 mg oral tablet
CR845 0,25 mg medicin indtaget oralt 1 gang/dag
Andre navne:
  • Difelikefalin
Eksperimentel: CR845 0,5 mg oral tablet
Oral CR845 0,5 mg indtages oralt én gang dagligt i 12 uger
Medicin: CR845 0,5 mg oral tablet
CR845 0,5 mg medicin indtaget oralt 1 gang/dag
Andre navne:
  • Difelikefalin
Eksperimentel: CR845 1 mg oral tablet
Oral CR845 1 mg indtages oralt én gang dagligt i 12 uger
Medicin: CR845 1 mg oral tablet
CR845 1 mg medicin indtaget oralt 1 gang/dag
Andre navne:
  • Difelikefalin
Placebo komparator: Placebo oral tablet
Oral placebo skal tages oralt én gang dagligt
Medicin: Placebo oral tablet
Placebotablet indtaget oralt 1 gang/dag

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i ugentligt gennemsnit af den daglige 24-timers værste kløe Intensitet Numerisk vurderingsskala (NRS) score i løbet af uge 12
Tidsramme: Baseline, uge ​​12
Intensiteten af ​​kløe vil blive målt ved hjælp af en NRS, der bruges til at angive intensiteten af ​​den værste kløe i løbet af de seneste 24 timer ved hjælp af en numerisk vurderingsskala fra 0 til 10, hvor "0" repræsenterer "ingen kløe" og "10" repræsenterer "værst tænkelige kløe" ". Højere score betød værre kløeintensitet.
Baseline, uge ​​12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i det samlede Skindex-10-skalaresultat ved slutningen af ​​uge 12
Tidsramme: Baseline, uge ​​12
Skindex-10-skalaen er et multidimensionelt spørgeskema, som vurderer kløerelateret livskvalitet i løbet af den seneste uge. Spørgsmålene dækker 3 domæner: sygdom, humør/følelsesmæssig nød og socialt fungerende domæne. Skindex-10 har 10 spørgsmål; den samlede Skindex-10-score varierer fra 0 til 60. En lavere samlet score repræsenterer bedre livskvalitet.
Baseline, uge ​​12
Ændring fra baseline i 5-D Itch Scale-score i slutningen af ​​uge 12
Tidsramme: Baseline, uge ​​12
5-D Itch Scale er et multidimensionelt spørgeskema, som vurderer kløerelateret livskvalitet over de sidste 2 uger. Spørgsmålene dækker fem dimensioner af kløe, herunder grad, varighed af kløe/dag, retning (forbedring/forværring), handicap (påvirkning af aktiviteter såsom arbejde) og kropsfordeling af kløe. 5-D Itch Scale har 5 spørgsmål; den samlede 5-D Itch Scale-score varierer fra 5 til 25, med højere score, der indikerer dårligere svar.
Baseline, uge ​​12
Reduktion af kløeintensitet vurderet ud fra andelen af ​​patienter, der opnår en forbedring fra baseline ≥3 point med hensyn til det ugentlige gennemsnit af den daglige 24-timers værste kløeintensitet NRS-score i uge 12
Tidsramme: Uge 12
Uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cara Therapeutics, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Frédérique Menzaghi, PhD, Cara Therapeutics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. august 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CR845 210301

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske nyresygdomme

Kliniske forsøg med Placebo oral tablet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger