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Volontaires sains du flux veineux jugulaire

21 mai 2020 mis à jour par: Lashmi Venkatraghavan, University Health Network, Toronto

Effet de différentes positions chirurgicales sur le drainage veineux cérébral : une étude échographique sur des volontaires sains

Notre hypothèse est qu'il y aura une diminution du flux veineux jugulaire interne en position banc de parc par rapport à la position couchée. Il y aura également une modification du débit sanguin entre les veines jugulaires internes droite et gauche en position banc de parc, en particulier il y aura une plus grande réduction du débit du côté dépendant. Cependant, le flux veineux jugulaire interne sera le même en décubitus ventral et en décubitus dorsal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les différentes positions utilisées en neurochirurgie (banc de stationnement, décubitus ventral) pour une meilleure accessibilité au champ opératoire peuvent avoir un impact sur le drainage veineux cérébral du fait des effets de l'écoulement veineux jugulaire interne du sang et peuvent augmenter la pression intracrânienne. La torsion de la veine jugulaire interne due à une flexion et une rotation excessives du cou sur un banc de parc ou à une flexion en position ventrale peut entraîner une torsion ou une torsion de la veine. Cela a été émis l'hypothèse que la principale cause de perturbation du drainage veineux pendant la chirurgie et chez les patients postopératoires peut entraîner un gonflement du cou, une lésion du plexus brachial, une macroglossie (langue enflée), une obstruction retardée des voies respiratoires et une augmentation de la pression intracrânienne.

La perfusion cérébrale optimale est meilleure dans la position neutre de la tête, mais la chirurgie ne peut pas toujours être effectuée avec cela. Ainsi, nous cherchons à mesurer le flux veineux jugulaire interne à différentes positions car il y a eu peu d'études portant sur cet important facteur contributif.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

27

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • University Health Network, Toronto Western Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Volontaires en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires sains adultes âgés de plus de 18 ans
  • Classification de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) 1
  • Indice de masse corporelle (IMC) inférieur et égal à 35

Critère d'exclusion:

  • ASA 2 et supérieur
  • IMC supérieur à 35
  • Absence de consentement éclairé
  • Barrière de la langue
  • Étudiants en médecine et résidents en anesthésie passant par le département dans le cadre de leur rotation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
bénévoles à différents postes

Seront comparés chez le même volontaire :

  • Flux veineux jugulaire interne bilatéral en décubitus dorsal et en décubitus ventral
  • Flux veineux jugulaire interne bilatéral en décubitus dorsal et en position de banc de parc
  • Flux veineux jugulaire interne bilatéral dans le ventre et le banc de parc
Autre: Différents postes
Débit sanguin veineux jugulaire chez des volontaires sains dans 3 positions différentes - décubitus dorsal, ventral et banc de parc

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Section transversale de la veine jugulaire interne (IJV)
Délai: Un jour
Comparaisons des deux veines jugulaires (IJV) de vingt-sept volontaires en décubitus dorsal et en décubitus ventral.
Un jour
Zone de coupe transversale IJV droite et gauche
Délai: Un jour
Vingt-sept volontaires ont été inclus dans cette étude. Comparaisons des mesures de la section transversale dans les deux IJV entre le banc de parc en décubitus dorsal et droit
Un jour
Vitesse Doppler veineuse jugulaire interne (IJV)
Délai: Un jour
27 volontaires inscrits pour mesurer la veine jugulaire interne (IJV) en décubitus dorsal et en décubitus ventral
Un jour
Flux bilatéral de la veine jugulaire interne (VJI)
Délai: Un jour
Comparaisons du flux bilatéral de la veine jugulaire interne (IJV) entre la position couchée et couchée. Données présentées sous forme de moyenne (ET) .
Un jour
Vitesse Doppler bilatérale de la veine jugulaire interne (IJV)
Délai: Un jour
Comparaisons de la vitesse Doppler bilatérale de la veine jugulaire interne (IJV) entre le décubitus dorsal et la position du banc de parc droit.
Un jour
Flux R IJV et L IJV
Délai: Un jour
Flux bilatéral de la veine jugulaire interne (VJI) entre le décubitus dorsal et la position du banc de parc droit.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Health Network, Toronto

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lashmi Venkatraghavan, University Health Network, Toronto Western Hospital
  • Chercheur principal: Vincent Chan, University Health Network, Toronto Western Hospital
  • Chercheur principal: Pirjo Manninen, University Health Network, Toronto Western Hospital
  • Chercheur principal: Audrey MY Tan, University Health Network, Toronto Western Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2013

Première publication (Estimation)

5 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-6244-BE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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