Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Friska volontärer för jugular venöst flöde

21 maj 2020 uppdaterad av: Lashmi Venkatraghavan, University Health Network, Toronto

Effekten av olika kirurgiska positioner på cerebral venös dränering: en ultraljudsstudie på friska frivilliga

Vår hypotes är att det kommer att ske en minskning av det inre halsvenösa flödet i parkbänkspositionen jämfört med ryggläge. Det kommer också att ske en förändring i blodflödet mellan höger och vänster inre halsvener i parkbänkposition, särskilt kommer det att bli en större minskning av flödet på den beroende sidan. Det interna halsvenösa flödet kommer dock att vara detsamma i både bukläge och ryggläge.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De olika positionerna som används inom neurokirurgi (parkbänk, liggande) för bättre tillgänglighet till operationsfältet kan påverka den cerebrala vendräneringen på grund av effekterna av inre jugulär venöst utflöde av blod och kan öka det intrakraniella trycket. Böjning av den inre halsvenen på grund av överdriven nackböjning och rotation i parkbänken eller flexion i bukläge kan leda till veck eller vridning av venen. Detta har antagits vara den främsta orsaken till störd vendränage under operation och hos postoperativa patienter kan leda till nacksvullnad, plexus brachialis skada, makroglossi (svullen tunga), försenad luftvägsobstruktion och ökat intrakraniellt tryck.

Optimal hjärnperfusion är bäst i huvudets neutrala position, men operation kan inte alltid utföras med detta. Därför försöker vi mäta det inre halsvenösa flödet vid olika positioner eftersom det har gjorts få studier som tittar på denna viktiga bidragande faktor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

27

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
        • University Health Network, Toronto Western Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska volontärer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna friska frivilliga som är över 18 år
  • American Society of Anesthesiologists klassificering (ASA) 1
  • Body mass index (BMI) mindre än och lika med 35

Exklusions kriterier:

  • ASA 2 och uppåt
  • BMI över 35
  • Brist på informerat samtycke
  • Språkhinder
  • Läkarstudenter och anestesibor som går igenom avdelningen som en del av deras rotation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
volontärer i olika positioner

Följande kommer att jämföras i samma volontär:

  • Bilateralt internt jugulärt venöst flöde i liggande och liggande läge
  • Bilateralt internt jugulärt venöst flöde i liggande och parkbänk
  • Bilateralt internt jugulärt venöst flöde i liggande och parkbänk
Övrig: Olika positioner
Jugulärt venöst blodflöde hos friska frivilliga i 3 olika positioner - liggande, liggande och parkbänk

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inre halsvenös (IJV) tvärsnittsarea
Tidsram: 1 dag
Jämförelser av både halsvenen (IJV) av tjugosju frivilliga i liggande och liggande positioner.
1 dag
Höger och vänster IJV Tvärsnittsområde
Tidsram: 1 dag
Tjugosju frivilliga inkluderades i denna studie. Jämförelser av tvärsnittsarea mätningar i båda IJVs mellan liggande och höger parkbänk
1 dag
Inre halsvenös (IJV) Dopplerhastighet
Tidsram: 1 dag
27 frivilliga anmälda för att mäta den inre jugulära venösen (IJV) i ryggläge och bukläge
1 dag
Bilateralt flöde av inre halsven (IJV).
Tidsram: 1 dag
Jämförelser av bilateralt inre halsvensflöde (IJV) mellan liggande och liggande position. Data presenteras som medelvärde (SD) .
1 dag
Bilateral inre jugularven (IJV) Dopplerhastighet
Tidsram: 1 dag
Jämförelser av bilateral intern jugularven (IJV) Dopplerhastighet mellan liggande och höger parkbänksposition.
1 dag
R IJV och L IJV Flöde
Tidsram: 1 dag
Bilateralt intern jugularven (IJV) flöde mellan liggande och höger parkbänk.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Utredare

  • Huvudutredare: Lashmi Venkatraghavan, University Health Network, Toronto Western Hospital
  • Huvudutredare: Vincent Chan, University Health Network, Toronto Western Hospital
  • Huvudutredare: Pirjo Manninen, University Health Network, Toronto Western Hospital
  • Huvudutredare: Audrey MY Tan, University Health Network, Toronto Western Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2013

Första postat (Uppskatta)

5 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 13-6244-BE

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Olika positioner

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera