- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02801344
L'impact de l'apport en protéines sur le métabolisme des protéines lors d'un entraînement intensif
L'impact de l'apport en protéines sur le métabolisme des acides aminés et des protéines, et la performance pendant un entraînement intensif
Il a été suggéré que les besoins en protéines chez les personnes qui participent à un entraînement physique basé sur l'endurance sont supérieurs à l'apport nutritionnel recommandé (AJR) actuel.
Notre étude récente utilisant la technique d'oxydation des acides aminés indicateurs mini-invasive (IAAO) a suggéré que les besoins en protéines chez les jeunes hommes sont au moins 30% plus élevés que l'apport en protéines recommandé.
La présente étude examinera l'impact de la suffisance en protéines sur le métabolisme des protéines et la performance pendant les périodes d'entraînement intensif comme moyen d'approfondir notre compréhension des besoins nutritionnels de l'athlète d'endurance.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Participants en bonne santé, de sexe masculin, entraînés en endurance qui ont couru régulièrement plus de 45 km ou 4,5 heures/semaine
- Les participants qui sont classés au moins "très bon" sur la base d'une étude de Shvartz & Reibold [40], dans laquelle le pic de consommation d'oxygène (VO2 Peak) est utilisé comme indice. (c'est-à-dire les participants dont le VO2peak est ≥57 ml/kg/min (18-24 ans), ≥54 ml/kg/min (25-29 ans), ≥52 ml/kg/min (30-34 ans), ≥ 49 ml/kg/min (35-39 ans), ≥47 ml/kg/min (40-44 ans), ≥44 ml/kg/min (45-50 ans) selon son âge,
- Participants pouvant parcourir 10 km en moins de 60 min après le test VO2peak et 5 km contre la montre lors de la session 2.
- Les participants seront âgés de 18 à 50 ans.
- Les participants sont disposés à respecter les règles de conformité de cette étude
Critère d'exclusion:
- Incapacité à respecter les directives en matière de santé et d'activité physique selon le Questionnaire sur la préparation à l'activité physique pour tous.
- Femme
- Incapacité à respecter l'une des règles de conformité jugées par l'investigateur principal ou le médecin
- Consommation régulière de tabac
- Consommation de drogues illicites (par ex. hormone de croissance, testostérone, etc.)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Apport normal en protéines
les participants recevront le régime contrôlé contenant 0,8 g de protéines/kg/jour et la boisson test contenant 0,14 g de protéines/kg/j.
|
boisson test qui contient une faible quantité d'acides aminés (0,14 g/kg/jour)
le régime alimentaire contenant 0,8 g de protéines/kg/jour
|
Expérimental: Apport modéré en protéines
les participants recevront le régime contrôlé contenant 1,20 g de protéines/kg/jour et la boisson test contenant 0,40 g de protéines/kg/j.
|
le régime alimentaire contenant 0,8 g de protéines/kg/jour
boisson test contenant une quantité modérée d'acides aminés (0,40 g/kg/jour)
|
Expérimental: Apport élevé en protéines
les participants recevront le régime contrôlé contenant 1,83 g de protéines/kg/jour et la boisson test contenant 1,03 g de protéines/kg/j.
|
le régime alimentaire contenant 0,8 g de protéines/kg/jour
boisson test qui contient une grande quantité d'acides aminés (1,03 g/kg/jour)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Modification de l'équilibre protéique du corps entier sur 24 heures
Délai: Différence entre l'équilibre protéique du corps entier au jour 1 et au jour 4
|
L'équilibre protéique (mg/kg/j ; synthèse protéique - dégradation des protéines) sera mesuré à l'aide de la méthode [15N]Glycine les jours 1 et 4 pour déterminer le changement au cours de la période d'entraînement intensif afin de comparer les niveaux de protéines
|
Différence entre l'équilibre protéique du corps entier au jour 1 et au jour 4
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Changement par rapport aux performances physiques de référence (contre-la-montre de 5 km) 5 jours après le début de l'entraînement
Délai: 5 jours après le début de la formation
|
Avant et après 4 jours de période d'entraînement intensif, la durée (secondes) pour parcourir 5 km de course sur tapis roulant sera mesurée.
|
5 jours après le début de la formation
|
changement par rapport à la ligne de base Performance physique (force musculaire) 5 jours après le début de l'entraînement
Délai: 5 jours après le début de la formation
|
La force maximale sera évaluée par une contraction volontaire isométrique maximale (MVC), qui sera testée pour les extenseurs du genou à l'aide d'un appareil d'extension du genou sur mesure après 4 jours d'entraînement intensif.
|
5 jours après le début de la formation
|
changement par rapport à la ligne de base Performance physique (puissance musculaire) 5 jours après le début de l'entraînement
Délai: 5 jours après le début de la formation
|
La puissance maximale du bas du corps sera mesurée par la plate-forme de force après 4 jours d'entraînement intensif.
|
5 jours après le début de la formation
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Activité de la créatine phosphate kinase au jour 5
Délai: 5 jours après le début de la formation
|
Les marqueurs de dommages musculaires (activité sanguine de la créatine phosphate kinase, UI/L) seront comparés entre les bras expérimentaux 5 jours après le début de l'entraînement
|
5 jours après le début de la formation
|
Concentration de myoglobine au jour 5
Délai: 5 jours après le début de la formation
|
Les marqueurs de dommages musculaires (concentration sanguine en Mb, mg/mL) seront comparés entre les bras expérimentaux 5 jours après le début de l'entraînement
|
5 jours après le début de la formation
|
Concentration d'IL-6 au jour 5
Délai: 5 jours après le début de la formation
|
les marqueurs inflammatoires (concentration d'IL-6, pg/ml) seront comparés entre les bras expérimentaux 5 jours après le début de l'entraînement
|
5 jours après le début de la formation
|
Concentration de CRP au jour 5
Délai: 5 jours après le début de la formation
|
les marqueurs inflammatoires (concentration de CRP, mg/L) seront comparés entre les bras expérimentaux 5 jours après le début de l'entraînement
|
5 jours après le début de la formation
|
concentration en acides aminés au jour 5
Délai: 5 jours après le début de la formation
|
la concentration en acides aminés (mmol/mL) sera comparée entre les bras expérimentaux 5 jours après le début de l'entraînement
|
5 jours après le début de la formation
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daniel Moore, Ph.D., Faculty of Kinesiology and Physical Education, University of Toronto
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- PFE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur En bonne santé
-
AstraZenecaParexelComplété
Essais cliniques sur Normal
-
Columbia UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéObésité | Maladie cardiovasculaire | Diabète sucré, type IIÉtats-Unis
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteComplétéEn bonne santé
-
Shanghai 10th People's HospitalShanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaRecrutement
-
Gina LockwoodPottyMDRecrutementÉnurésie nocturneÉtats-Unis
-
Vilnius UniversityComplété
-
Shanghai Mental Health CenterRecrutementLa dépression | Anxiété | Maladie d'Alzheimer | Déficience cognitive légère | Démence vasculaire | Démence à corps de Lewy | Démence frontaleChine
-
Université de SherbrookePfizerComplétéDiabète de type 1 | Diabète de type 2Canada
-
University of MilanComplété
-
University Tunis El ManarInconnueComplication du travailTunisie
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezComplétéSyndrome métabolique | Surpoids et obésité | HyperuricémieMexique