- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03147170
Biomarker do wykrywania wrażliwości na sól
Zastosowanie NT-proBNP jako biomarkera w leczeniu nadwrażliwości na sól u osób z nadciśnieniem
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Peptydy natriuretyczne (NP) to cząsteczki, które regulują ciśnienie krwi poprzez indukowanie natriurezy i rozszerzenia naczyń. Wykazaliśmy, że wyższe wyjściowe poziomy NT-proBNP są związane z rozwojem nadciśnienia tętniczego, a podwyższone poziomy NT-proBNP u ludzi wykazują oporność na działanie NP i nie są w stanie poradzić sobie z dużym obciążeniem dietą sodem. Odkrycia te skłoniły nas do zaproponowania, że osoby ze stanem przednadciśnieniowym lub nowo zdiagnozowanym nadciśnieniem tętniczym, wolne od jawnej choroby sercowo-naczyniowej, które mają podwyższony poziom NT-proBNP, doświadczą znacznego wzrostu całkowitej wody w organizmie i ciśnienia krwi tętniczej po ekspozycji na wysokie stężenie sodu obciążenie. Jeśli ta hipoteza jest prawdziwa, to NT-proBNP można by wykorzystać jako marker biologiczny do identyfikacji wrażliwości na sól i do przepisywania diet o niskiej zawartości sodu osobom z nadciśnieniem.
Projekt badania: Osoby z fizjologicznymi poziomami NT-proBNP (40 - 90 pg/ml) oraz osoby z podwyższonym poziomem (> 120 pg/ml) zostaną zrekrutowane do udziału w randomizowanym krzyżowym badaniu żywieniowym przeznaczonym do leczenia pacjentów z nadciśnieniem. Łącznie 8 uczestników na grupę zostanie poddanych dwóm 10-dniowym fazom niskiego ładunku sodu (LS) wynoszącego 50 mmol/dzień lub wysokiego ładunku sodu (HS) wynoszącego 250 mmol/dzień w losowej kolejności i porówna odpowiedź ciśnienia krwi na różne ładunki sodu między dwiema kategoriami NT-proBNP. Wrażliwość na sól definiuje się jako zmianę średniego ciśnienia tętniczego krwi o ≥ 10% między niskim a wysokim obciążeniem sodem. Na koniec każdej fazy uczestnicy zostaną poddani różnym badaniom antropometrycznym, krwi i moczu.
Mierzone zmienne: Całkowita zawartość wody w organizmie zostanie określona za pomocą impedancji bioelektrycznej z Valhalla Scientific body comp scale®. Ciśnieniomierze zostaną dostarczone każdemu uczestnikowi do pomiaru i rejestrowania własnego ciśnienia krwi dwa razy dziennie przez cały czas trwania badania. Ponadto, na koniec każdej z dwóch faz nasycania sodem, przeszkolony personel dokona trzykrotnego pomiaru ciśnienia tętniczego przy użyciu standardowych procedur, po 8-godzinnym poście i 10-minutowym okresie odpoczynku w klinice. Pomiary laboratoryjne. Analiza krwi i moczu zostanie przeprowadzona na początku i na końcu każdej fazy ładowania soli w Advanced Research and Diagnostic Laboratory (ARDL). NT-proBNP będzie mierzone przy użyciu Roche-Elecsys proBNP® (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN). Ta metoda ma zakres wartości od 1 do 25 000 pg/mL, a precyzja wewnątrz testu wynosi poniżej 4%, a CV i precyzja między testami poniżej 5% 21. BNP w osoczu będzie mierzone na aparacie Siemens Advia Centaur przy użyciu chemiluminescencyjnego testu immunologicznego, który ma minimalną granicę wykrywalności 1,9 pg/ml i CV 3,4%. cGMP będzie mierzone przy użyciu kompetycyjnego testu immunoenzymatycznego firmy Bio-Techne (Minneapolis, MN) CV wewnątrz eseju wynosi 7%. NT-proBNP będzie mierzone przy użyciu Roche-Elecsys proBNP® (Roche Diagnostics, Indianapolis, IN). Ta metoda ma zakres wartości od 1 do 25 000 pg/mL, a precyzja w ramach testu wynosi poniżej 4% CV, a precyzja między testami poniżej 5% 21.
Przewidywane wyniki i przyszłe badania. Osoby z podwyższonym NT-proBNP będą miały znaczny wzrost średniego ciśnienia krwi i całkowitej wody w organizmie (osoby wrażliwe na sól) oraz większy stosunek BNP/cGMP w porównaniu z osobami z fizjologicznymi poziomami NT-proBNP.
Analiza mocy pokazuje, że w przypadku randomizowanego badania krzyżowego potrzebowalibyśmy 25 osób na grupę, aby uzyskać moc 90%.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
- University of Minnesota Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Skurczowe ciśnienie krwi > 120 i < 160 mmHg
- Rozkurczowe ciśnienie krwi > 80 i < 100 mmHg
- Nie na lekach na nadciśnienie
- NT-proBNP między 40 - 99 pg/mL (zdrowy poziom)
- NT-proBNP > 120 pg/ml (podwyższony poziom)
Kryteria wyłączenia:
- Lekarz zgłosił cukrzycę lub przyjmowanie insuliny lub doustnych leków hipoglikemizujących
- BMI > 40kg/m2
- Wiek < 30 lub > 75 lat
- Obecność choroby układu krążenia lub przewlekłej choroby nerek
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc lub nadciśnienie płucne
- Zaburzenia wydzielania aldosteronu
- Szacunkowe spożycie energii większe niż 3400 kalorii
- Ciąża
- Osoby z rozrusznikami serca
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 9 tygodni
|
Różnice w ciśnieniu krwi przed i po okresach diety oraz porównanie między tymi z prawidłowym i podwyższonym poziomem NT-proBNP we krwi.
|
9 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosunek BNP/cGMP
Ramy czasowe: 9 tygodni
|
Różnice w BNP/cGMP przed i po okresach diety oraz porównanie między osobami z prawidłowym i podwyższonym poziomem NT-proBNP we krwi.
|
9 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Otto A Sanchez, MD PhD, University of Minnesota
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1512M81431
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nadciśnienie tętnicze
-
Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.ZakończonyPlacebo-Pre | Placebo-post | Tetraselmis chuii-pre | Tetraselmis chuii-postZjednoczone Królestwo
-
CooperVision International Limited (CVIL)Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterJeszcze nie rekrutacja
-
Tianjin Medical University Eye HospitalJeszcze nie rekrutacja
-
Gemelli Molise HospitalOpera CRO, a TIGERMED Group CompanyJeszcze nie rekrutacjaPre-Peri i kobiety po menopauzie
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterRekrutacyjny
-
Amsterdam UMC, location VUmcRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; GGZ inGeest i inni współpracownicyRekrutacyjny1 Hz Real rTMS do Pre-SMA | 1 Hz Sham rTMS do Pre-SMAHolandia
-
Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterRekrutacyjnyKrótkowzroczność | Pre-MyopiaChiny
-
Huilian ZhuJeszcze nie rekrutacja
-
University of SalamancaZakończonyPodeszły wiek; Osłabienie | Pre-sarkopeniaHiszpania
-
Huashan HospitalRekrutacyjnyGruźlica oporna na ryfampicynę | Wielolekooporna gruźlica | Pre-XDR-TBChiny
Badania kliniczne na Diety o wysokiej i niskiej zawartości soli
-
Rhode Island HospitalUniversity of Puerto RicoRekrutacyjnyAstma dziecięcaStany Zjednoczone, Portoryko
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyNowotwór | Rak jelita grubego | Rak jelita grubego | Rak odbytnicyStany Zjednoczone
-
University of Texas at AustinZakończonyStarzenie sięStany Zjednoczone
-
Queen's UniversityNieznanyZespół jelita drażliwego z biegunką
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Rejestracja na zaproszenie
-
Geha Mental Health CenterTel Aviv UniversityNieznany
-
Tanabe Pharma CorporationThe Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka UniversityZakończony
-
Tanabe Pharma CorporationZakończony