- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03242876
Les effets de l'acide citrique et malique trouvé dans le jus de grenade sur la réponse glycémique au pain blanc.
Les effets de l'acide citrique et malique trouvé dans le jus de grenade sur la réponse glycémique
La recherche a montré que les régimes qui donnent lieu à une réponse glycémique élevée sont associés à un certain nombre d'anomalies comme un risque accru de syndrome métabolique. Le syndrome métabolique comprend principalement une résistance à l'insuline et une intolérance au glucose, ce qui augmente le risque de diabète de type 2. Il donne également lieu à d'autres conditions telles que l'hypertension artérielle (hypertension artérielle), des taux élevés d'insuline dans le sang (hyper-insulinémie), des quantités élevées de graisse dans le foie (hépatose grasse) et des quantités élevées de lipides dans le sang (dyslipidémie). Une fois que le diabète de type 2 est devenu cliniquement apparent, le risque de maladie cardiovasculaire augmente également. La recherche a également montré que les aliments/boissons qui augmentent la glycémie progressivement (IG bas) plutôt que rapidement (IG élevé) ont des avantages pour la santé, notamment la réduction du risque de syndrome métabolique. Des études en laboratoire ont montré que les polyphénols présents dans les fruits, les légumes et les aliments à base de plantes ont un effet positif sur le métabolisme des glucides et peuvent abaisser la glycémie.
Par conséquent, un régime à faible indice glycémique peut avoir des avantages en termes de gestion du diabète de type 2 et des maladies cardiaques, et en tant que méthode de perte de poids. Il y a eu des recherches sur les effets de la grenade sur la réduction des réponses glycémiques chroniques et aiguës. Des preuves mécanistes suggèrent que cet effet pourrait être dû aux acides organiques présents dans le jus de grenade. 16 volontaires ont été nourris avec 50 g de glucides disponibles provenant du pain blanc (109 g), et soit 200 ml d'eau (témoin) soit 200 ml de solution (test) contenant de l'acide citrique (3,8 g) et de l'acide malique (119 mg) les quantités trouvées dans 200 ml de jus de grenade (Biona) tel qu'analysé. La glycémie a été mesurée au départ et par paliers de 30 à 60 minutes sur trois heures. Les courbes de glucose ont été tracées et l'aire sous la courbe a été calculée et comparée entre les conditions pour chaque participant.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'organisation mondiale de la santé a signalé que plus de 220 millions de personnes souffrent de diabète dans le monde et que d'ici 2030, ce nombre aura doublé. L'OMS rapporte également qu'en 2004, environ 3,4 millions de personnes sont mortes d'une glycémie élevée. Environ 90 % de tous les cas de diabète sont dus au diabète de type II. Le diabète de type 2 est en grande partie dû au surpoids et au manque d'activité physique caractérisé par des niveaux élevés de glucose (hyperglycémie).
Dans l'alimentation humaine, la source de glucose sanguin est constituée de glucides. Les glucides alimentaires sont importants pour maintenir l'homéostasie glycémique et fournissent le maximum d'énergie dans le régime alimentaire de la plupart des gens. Le contrôle de la glycémie est un processus hormonal et il est très important pour la physiologie humaine. Les processus hormonaux impliquent la libération d'insuline par les cellules β des cellules pancréatiques, ce qui stimule l'absorption du glucose après un repas, vers d'autres tissus, soit pour être utilisé (glycolyse), soit pour être stocké dans le foie sous forme de glycogène (glycogénèse). Lorsque la glycémie tombe en dessous de la normale, le glucagon est sécrété par les cellules α pancréatiques et favorise la production de glucose dans le foie en induisant la génération de glucose à partir de substrats non glucidiques tels que les acides aminés et gras (gluconéogenèse) et la génération de glucose à partir du glycogène ( glycogénolyse).
Lorsque le contrôle hormonal de l'homéostasie du glucose échoue, cela entraîne une glycémie élevée (hyperglycémie postprandiale) qui peut conduire à un syndrome métabolique qui comprend l'obésité, l'intolérance au glucose (IGT), l'hypertension et la dyslipidémie. La perturbation de l'homéostasie du glucose peut également entraîner d'autres symptômes tels que l'inflammation et le stress oxydatif au niveau du corps entier ainsi que des troubles de la fonctionnalité dans plusieurs organes ainsi que le diabète. Par conséquent, autant que les glucides sont nécessaires dans le corps humain en tant que source d'énergie majeure, une trop grande quantité dans l'alimentation peut avoir des effets néfastes sur la santé, en particulier celle à effet glycémique élevé.
Le mécanisme proposé adapté d'Aston, 2006 sur la façon dont les glucides peuvent affecter la santé humaine est que lorsqu'il y a une présence continue d'aliments à indice glycémique élevé dans l'alimentation, cela donne lieu à une augmentation de la glycémie postprandiale ainsi qu'à une forte demande d'insuline pour agir sur le haut taux de glycémie dans le sang. Une élévation postprandiale de la glycémie et une forte demande en insuline peuvent entraîner une résistance à l'insuline qui est la principale composante du syndrome métabolique. Une forte demande en insuline peut également entraîner une défaillance des cellules β, qui peut également entraîner une hyperglycémie, qui est également une cause de résistance à l'insuline. La résistance à l'insuline et l'hyperglycémie sont des facteurs de risque du syndrome métabolique et du diabète de type 2.
Les preuves scientifiques suggèrent que l'hyperglycémie postprandiale chez l'homme a un rôle majeur à jouer dans les priorités de santé comme le diabète de type 2 et le contrôle de la glycémie. Il a été rapporté qu'environ 90% de tous les cas de diabète sont du diabète de type 2. Outre le diabète de type I et de type 2, il existe d'autres affections connexes, notamment le prédiabète (tolérance au glucose altérée (IGT) et glycémie à jeun altérée (IFG) ainsi que le syndrome métabolique (obésité, hypertension et résistance à l'insuline). Il a été rapporté que le pré-diabète et le syndrome métabolique augmentent le risque de développer une maladie cardiovasculaire et un diabète sucré. L'indice glycémique a été initialement proposé dans le but de gérer le diabète. Cependant, des études récentes ont montré que le GI a un potentiel dans la prévention du diabète de type 2 ainsi que dans le traitement du syndrome métabolique. La recherche a montré que les régimes à IG élevé sont associés à un risque accru de développer un diabète de type 2. D'autres recherches ont montré qu'un régime à IG élevé est associé à un certain nombre d'anomalies telles qu'une augmentation du syndrome métabolique et de la résistance à l'insuline. De la même manière, on dit qu'un régime à faible IG améliore la sensibilité à l'insuline, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour soutenir cela. Quelques études ont montré que c'était le cas. Cependant, il a été observé qu'il était difficile de savoir si cela était dû à une amélioration de la sensibilité à l'insuline, à une amélioration de la sécrétion d'insuline ou à une réduction du taux d'absorption du glucose.
Une solution potentielle ayant quoi que ce soit dans l'alimentation qui peut ralentir la digestion et l'absorption des glucides peut aider à réduire le risque. Entre autres, deux solutions potentielles sont celle de consommer des aliments à faible indice glycémique ou d'avoir dans l'alimentation des ingrédients pouvant réduire l'indice glycémique des aliments ainsi que la glycémie postprandiale. La présence de composants inhibiteurs dans l'alimentation qui peuvent réduire la glycémie postprandiale peut également être une solution pour réduire le risque. Des médicaments comme l'acarbose sont actuellement utilisés dans certains pays pour la gestion du diabète de type 2 qui agissent en inhibant les enzymes digestives glucidiques. Cependant, l'utilisation d'acarbose a des effets secondaires tels que des nausées, des flatulences et des diarrhées. Il a été rapporté que les polyphénols ont également le potentiel d'inhiber l'augmentation de la glycémie en empêchant l'absorption rapide du glucose.
Une revue récente a rapporté que des recherches utilisant des modèles animaux ainsi qu'un nombre limité d'études humaines ont montré que les polyphénols et les aliments ou boissons riches en polyphénols ont le potentiel d'affecter les réponses glycémiques postprandiales et la glycémie à jeun ainsi qu'une amélioration de la sécrétion aiguë d'insuline. et sensibilité. D'autres mécanismes possibles tels que rapportés dans la revue comprennent la stimulation des cellules β pancréatiques pour sécréter de l'insuline ainsi que l'activation des récepteurs de l'insuline, la modulation de la libération de glucose par le foie ainsi que des voies de signalisation intracellulaires et l'expression des gènes.
Une autre étude récente a conclu qu'il est très possible que les effets des polyphénols dans l'alimentation affectent l'indice glycémique des aliments ainsi que les réponses glycémiques postprandiales chez l'homme. Les deux mécanismes mis en évidence par lesquels cela peut être réalisé sont l'inhibition des enzymes métabolisant le sucre ainsi que des transporteurs. Cette action potentielle des polyphénols peut ainsi être comparée à celle de l'acarbose qui agit par le même mécanisme et des recherches dans des études d'intervention chronique ont montré qu'il réduisait le risque de diabète.
Cette étude a été menée en tant que témoin parallèle à une autre étude portant sur les effets des polyphénols présents dans le jus de grenade. L'objectif était de déterminer les effets des acides présents dans le jus de grenade sur la réponse glycémique au pain.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
West Yorkshire
-
Leeds, West Yorkshire, Royaume-Uni, LS2 9JT
- School of Food Science and Nutrition, University of Leeds
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Mesuré lors de la première visite : Glycémie à jeun (glycémie avant le petit-déjeuner) 3,9 -5,9 mmol/L
- Apparemment en bonne santé
- Non diabétique
- Ne pas prendre de médicaments prescrits à long terme (à l'exception des contraceptifs)
- Pas enceinte ou allaitante
- Pas de régime spécial (pour perdre du poids ou des suppléments d'extraits de fruits)
- 18-75 ans
Critère d'exclusion:
- Glycémie à jeun mesurée > 5,9 mmol/L
- Pas sain
- Diabétique
- Enceinte ou allaitante
- En régime spécial (pour perdre du poids)
- Sur les médicaments prescrits à long terme
- Fumeur
- Diabétique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Repas témoin
Le contrôle sera 109 g de pain blanc et 200 ml d'eau.
La réponse glycémique au repas test sera comparée à la réponse du repas témoin.
|
Le contrôle sera de 109 g de pain blanc à consommer avec 200 ml d'eau
|
|
Expérimental: Repas test
Le test consistera en 109 g de pain blanc et 200 ml d'eau contenant 3,819 g d'acide citrique et 119 mg d'acide malique ajustés à pH 3,2.
La réponse glycémique à ce repas sera comparée à celle du repas témoin.
|
Le test sera de 109 g de pain blanc à consommer avec 3,819 g d'acide citrique et 119 mg d'acide malique dissous dans 200 ml d'eau ajustée à pH 3,2.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Aire incrémentielle sous la courbe de glucose
Délai: 1 année
|
L'aire incrémentielle sous la courbe de glycémie après consommation du repas test sera comparée à celle obtenue après le repas témoin
|
1 année
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Gary Williamson, PhD, University of Leeds
- Chercheur principal: Hilda Nyambe, PhD, University of Leeds
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MEEC 15-044a
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Hyperglycémie postprandiale
-
University of AarhusArla FoodsComplété
-
Technical University of MunichRecrutementGlucose postprandial | Moment de l'exerciceAllemagne
-
University of TalcaCentro de Estudios en Alimentos ProcesadosComplétéActivation plaquettaire | Glucose postprandialChili
-
Wageningen UniversityFriesland CampinaInconnueLa nutrition | Métabolisme | Génomique | Métabolisme postprandialPays-Bas
-
Purdue UniversityPas encore de recrutementMétabolisme postprandial | Réponse à l'insuline | Réponse glycémique postprandiale | Lactose Digestion
-
University of BathComplétéAppétit | Métabolisme postprandialRoyaume-Uni
-
Bragg Live Food ProductsKGK Science Inc.Pas encore de recrutementConcentration de glycémie | Glucose postprandialCanada
-
University of Sao PauloThe São Paulo Research Foundation (FAPESP); CAPES Foundation - Ministry of...Actif, ne recrute pasRéponse glycémique post-prandiale | Métabolisme postprandial | Métabolisme des lipides postprandiauxBrésil
-
Harokopio UniversityGraduate Program of the Department of Nutrition and DieteticsInconnueSain, PostprandialGrèce
-
University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; CAPES Foundation - Ministry...Actif, ne recrute pasSanté | Métabolisme postprandial | Troubles de la synthèse des acides biliaires | Métabolisme des lipides postprandiauxBrésil
Essais cliniques sur Contrôle
-
Tandem Diabetes Care, Inc.Recrutement
-
Florida State UniversityMilitary Suicide Research ConsortiumComplétéIdéation suicidaire | Suicide, Tentative | Suicide et automutilation | Automutilation non suicidaireÉtats-Unis
-
October 6 UniversityActif, ne recrute pasLombalgie chronique non spécifiqueJordan
-
Massachusetts General HospitalHarvard University; American Academy of Child Adolescent Psychiatry.InconnueColère | AgressionÉtats-Unis
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaAzienda Ospedaliero Universitaria Renato Dulbecco di CatanzaroActif, ne recrute pasAidants | Épuisement professionnel des soignantsItalie
-
Radicle ScienceComplétéFonction cognitiveÉtats-Unis
-
Rethink Medical SLPas encore de recrutementCancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire
-
Rethink Medical SLSuspenduQualité de vie | Complication liée au cathéter | Infection des voies urinaires associée au cathéterEspagne
-
University of BeykentComplétéCompétence d'aspiration Auto-évaluation | Croyance de compétence généraleTurquie
-
Rethink Medical SLRetiréRétention urinaire | Complications du cathéter | Infection des voies urinaires associée au cathéterEspagne