Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av citron- och äppelsyra som finns i granatäpplejuice på glykemiskt svar på vitt bröd.

17 april 2018 uppdaterad av: Gary Williamson, University of Leeds

Effekterna av citron- och äppelsyra som finns i granatäpplejuice på glykemiskt svar

Forskning har visat att dieter som ger upphov till ett högt glukossvar är associerade med ett antal avvikelser som ökad risk för metabolt syndrom. Metaboliskt syndrom består till största delen av insulinresistens och glukosintolerans vilket ger en ökad risk för typ 2-diabetes. Det ger också upphov till andra tillstånd som högt blodtryck (arteriell hypertoni), förhöjda blodinsulinnivåer (hyperinsulinemi), förhöjda mängder fett i levern (fetthepatos) och förhöjda mängder lipider i blodet (dyslipidemi). Efter att typ 2-diabetes blivit kliniskt uppenbar ökar också risken för hjärt-kärlsjukdom. Forskning har också visat att livsmedel/drycker som höjer blodsockernivåerna gradvis (lågt GI) snarare än snabbt (högt GI) har hälsofördelar som inkluderar att minska risken för metabolt syndrom. Laboratoriestudier har visat att polyfenoler som finns i frukt, grönsaker och växtbaserade livsmedel har en positiv effekt på kolhydratmetabolismen och kan sänka blodsockernivåerna.

Därför kan en kost med lägre glykemiskt index ha fördelar när det gäller typ två-diabetes och hjärtsjukdomshantering, och som en metod för viktminskning. Det har gjorts en del forskning om effekterna av granatäpple på att sänka blodsockerresponsen både kroniskt och akut. Mekanistiska bevis tyder på att denna effekt kan bero på de organiska syror som finns i granatäpplejuice. 16 frivilliga gavs 50 g tillgänglig kolhydrat från vitt bröd (109 g) och antingen 200 ml vatten (kontroll) eller 200 ml lösning (test) innehållande citronsyra (3,8 g) och äppelsyra (119 mg) i de mängder som hittades i 200 ml granatäpplejuice (Biona) enligt analys. Blodsocker mättes vid baslinjen och i steg om 30-60 minuter under tre timmar. Glukoskurvor plottades och arean under kurvan beräknades och jämfördes mellan förhållandena för varje deltagare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Världshälsoorganisationen har rapporterat att över 220 miljoner människor lider av diabetes världen över och att till år 2030 kommer detta antal att fördubblas. WHO rapporterar också att 2004 dog cirka 3,4 miljoner människor av högt blodsocker. Cirka 90 % av alla diabetesfall beror på typ II-diabetes. Typ 2-diabetes beror till stor del på övervikt och brist på fysisk aktivitet som kännetecknas av höga glukosnivåer (hyperglykemi).

I människans kost är källan till blodsocker kolhydrater. Kostkolhydrater är viktiga för att upprätthålla glykemisk homeostas och tillhandahåller mest av energin i de flestas dieter. Kontroll av blodsocker är en hormonell process och den är mycket viktig för människans fysiologi. Hormonella processer innebär frisättning av insulin från β-cellerna i pankreascellerna som stimulerar upptaget av glukos efter en måltid, till andra vävnader antingen för utnyttjande (glykolys) eller för att lagras i levern som glykogen (glykogenes). När blodsockret sjunker under det normala, utsöndras glukagon från α-cellerna i bukspottkörteln och det främjar leverglukosproduktionen genom att inducera genereringen av glukos från icke-kolhydratsubstrat som amino- och fettsyror (glukoneogenes) och genereringen av glukos från glykogen ( glykogenolys).

När den hormonella kontrollen av glukoshomeostasen misslyckas medför det höga blodsockernivåer (postprandial hyperglykemi) vilket kan leda till metabolt syndrom som inkluderar fetma, nedsatt glukostolerans (IGT), hypertoni och dyslipidemi. Störning av glukoshomeostas kan också leda till andra symtom som inflammation och oxidativ stress på hela kroppsnivå samt störningar av funktionaliteten i flera organ samt diabetes. Så mycket som kolhydrater krävs i människokroppen som en viktig energikälla, kan därför för mycket i kosten ha negativa hälsoeffekter, särskilt den med hög glykemisk effekt.

Den föreslagna mekanismen anpassad från Aston, 2006 för hur kolhydrater kan påverka människors hälsa är att när det finns en kontinuerlig närvaro av livsmedel med högt glykemiskt index i kosten, ger detta upphov till postprandial glukoshöjning såväl som ett högt insulinbehov för att verka på det höga blodsockernivåer i blodet. Postprandial glukoshöjning och hög insulinefterfrågan kan leda till insulinresistens som är huvudkomponenten i det metabola syndromet. Högt insulinbehov kan också leda till β-cellsvikt vilket också kan resultera i hyperglykemi som också är en orsak till insulinresistens. Insulinresistens och hyperglykemi är riskfaktorer för metabolt syndrom och diabetes typ 2.

Vetenskapliga bevis tyder på att postprandial hyperglykemi hos människor har en viktig roll att spela i hälsoprioriteringar som typ 2-diabetes och blodsockerkontroll. Det har rapporterats att cirka 90 % av alla diabetesfall består av typ 2-diabetes. Förutom diabetes typ I och typ 2 finns det andra relaterade tillstånd som inkluderar pre-diabetes (nedsatt glukostolerans (IGT) och nedsatt fasteglukos (IFG) samt metabolt syndrom (fetma, högt blodtryck och insulinresistens). Det har rapporterats att pre-diabetes och metabolt syndrom ökar risken för att utveckla hjärt-kärlsjukdomar och diabetes mellitus. Det glykemiska indexet föreslogs ursprungligen med syftet att hantera diabetes. Nya studier har dock visat att GI har potential för att förebygga typ 2-diabetes såväl som vid behandling av metabolt syndrom. Forskning har visat att dieter med högt GI är associerade med ökad risk att utveckla typ 2-diabetes. Mer forskning har visat att kost med hög GI är förknippad med ett antal avvikelser som ökat metabolt syndrom och insulinresistens. På samma sätt sägs en diet med lågt GI förbättra insulinkänsligheten men det behövs mer forskning för att stödja detta. Ett fåtal studier har visat att så är fallet. Det observerades dock att det var svårt att veta om detta berodde på förbättrad insulinkänslighet eller förbättrad insulinutsöndring eller på grund av minskad glukosabsorptionshastighet.

Potentiell lösning med något i kosten som antingen kan bromsa matsmältningen och absorptionen av kolhydrater kan hjälpa till att minska risken. Två potentiella lösningar är bland annat att konsumera livsmedel med lågt glykemiskt index eller att ha ingredienser i kosten som kan minska det glykemiska indexet för livsmedel såväl som postprandiala blodsockernivåer. Förekomsten av hämmande komponenter i kosten som kan minska postprandial glukos kan också vara en lösning för att minska risken. Läkemedel som akarbos används för närvarande i vissa länder för behandling av typ 2-diabetes som verkar genom att hämma kolhydraternas matsmältningsenzymer. Användning av akarbos har dock biverkningar som illamående, flatulens och diarré. Det har rapporterats att polyfenoler också har potential att hämma ökningen av blodsocker genom att hindra den snabba absorptionen av glukos.

En nyligen genomförd granskning har rapporterat att forskning som använder djurmodeller såväl som ett begränsat antal humanstudier har visat att polyfenoler och polyfenolrika livsmedel eller drycker har potential att påverka postprandiala glykemiska svar och fastande glykemi samt en förbättring av akut insulinutsöndring och känslighet. Andra möjliga mekanismer som rapporterats i översikten inkluderar pankreatiska β-celler stimulering för att utsöndra insulin samt aktivering av insulinreceptorer, modulering av frisättningen av glukos från levern såväl som av intracellulära signalvägar och genuttryck.

En annan nyligen genomförd granskning drog slutsatsen att det är mycket möjligt att effekterna av polyfenoler i kosten kommer att påverka det glykemiska indexet för livsmedel såväl som postprandiala glukossvar hos människor. De två mekanismer som lyfts fram genom vilka detta kan uppnås är hämningen av sockermetaboliserande enzymer såväl som transportörer. Denna potentiella verkan av polyfenoler kan således jämföras med den för akarbos som verkar med samma mekanism och forskning i kroniska interventionsstudier har visat att det minskar diabetesrisken.

Denna studie utfördes som en parallell kontroll till en annan studie som tittade på effekterna av polyfenoler som finns i granatäpplejuice. Syftet var att bestämma effekterna av syrorna som finns i granatäpplejuicen på det glykemiska svaret på bröd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Storbritannien, LS2 9JT
        • School of Food Science and Nutrition, University of Leeds

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 73 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Uppmätt vid första besöket: Fasteglukos (blodsockernivå före frukost) 3,9 -5,9 mmol/L
  • Tydligen frisk
  • Inte diabetiker
  • Inte på långvarig ordinerad medicin (förutom preventivmedel)
  • Inte gravid eller ammande
  • Går inte på specialdiet (för att gå ner i vikt eller tillskott av fruktextrakt)
  • Åldern 18-75

Exklusions kriterier:

  • Uppmätt fasteplasmaglukos >5,9 mmol/L
  • Ohälsosam
  • Diabetiker
  • Gravid eller ammande
  • På specialdiet (för att gå ner i vikt)
  • På långtidsordinerad medicin
  • Rökare
  • Diabetiker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontroll måltid
Kontroll kommer att vara 109 g vitt bröd och 200 ml vatten. Det glykemiska svaret på testmåltiden kommer att jämföras med svaret på kontrollmåltiden.
Kontroll kommer att vara 109 g vitt bröd som ska konsumeras tillsammans med 200 ml vatten
Experimentell: Testmåltid
Testet kommer att vara 109 g vitt bröd och 200 ml vatten innehållande 3,819 g citronsyra och 119 mg äppelsyra justerat till pH 3,2. Det glykemiska svaret på denna måltid kommer att jämföras med det för kontrollmåltiden.
Testet kommer att vara 109 g vitt bröd som ska konsumeras tillsammans med 3,819 g citronsyra och 119 mg äppelsyra löst i 200 ml vatten justerat till pH 3,2.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inkrementell yta under glukoskurvan
Tidsram: 1 år
Den inkrementella arean under glukoskurvan efter konsumtion av testmåltiden kommer att jämföras med den som erhålls efter kontrollmåltiden
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Gary Williamson, PhD, University of Leeds
  • Huvudutredare: Hilda Nyambe, PhD, University of Leeds

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MEEC 15-044a

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hyperglykemi, postprandial

Kliniska prövningar på Kontrollera

3
Prenumerera