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Accroître l'engagement des soins de santé via la vaccination de routine chez les jeunes hommes noirs ayant des rapports sexuels avec des hommes

Les maladies évitables par la vaccination telles que l'hépatite A et la méningite, ainsi que les cancers causés par le virus du papillome humain (VPH) affectent de manière disproportionnée les jeunes hommes noirs ayant des rapports sexuels avec des hommes (YBMSM). Les techniques traditionnelles de promotion de la vaccination n'ont pas été en mesure de remédier aux disparités raciales dans les taux de vaccination. Une méthode prometteuse pour influencer le changement de comportement au sein des réseaux YBMSM est la diffusion d'informations par le biais des leaders d'opinion populaires (POL). Le modèle POL engage des personnes qui sont des leaders au sein de leurs propres réseaux/communautés pour promouvoir le changement de comportement. L'objectif de ce projet est de développer et de tester une intervention POL pour augmenter la vaccination systématique contre le VHA, le VPH et le méningocoque chez les YBMSM, âgés de 18 à 26 ans. cadre de recherche (PAR) pour faciliter le soutien communautaire et assurer que les stratégies d'intervention sont pertinentes. PAR inclut les membres de la communauté en tant que collaborateurs égaux dans le processus de recherche. Les résultats de ces objectifs devraient avoir un impact sur les résultats de santé en identifiant des stratégies efficaces pour accroître la vaccination et l'engagement des soins de santé de routine parmi les YBMSM.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pour les jeunes hommes noirs ayant des rapports sexuels avec des hommes (YBMSM), le fait d'être à l'intersection du statut de minorité raciale et sexuelle a un impact négatif sur leur accès aux soins de santé et leur comportement de recherche de santé, qui alimentent tous deux les disparités en matière de santé, en particulier dans les maladies infectieuses. Des illustrations frappantes de ces disparités en matière de santé peuvent être observées dans l'engagement réduit en matière de soins de santé et la réception des vaccinations recommandées. Les maladies évitables par la vaccination telles que l'hépatite A et la méningite, ainsi que les cancers causés par le virus du papillome humain (VPH) ont un impact disproportionné sur les HSH. En tant que tels, les HSH sont considérés comme à haut risque et il est recommandé de recevoir une vaccination systématique contre l'hépatite A (VHA), le virus du papillome humain (VPH) et la méningite. Cependant, on sait très peu de choses sur la manière de promouvoir l'adoption de la vaccination de routine parmi les YBMSM. Les techniques traditionnelles de promotion de la vaccination (par exemple, tirer parti des prestataires de soins de santé, conditions d'entrée à l'école) n'ont pas été en mesure de remédier aux disparités raciales dans les taux de vaccination. Une méthode prometteuse pour influencer le changement de comportement au sein des réseaux YBMSM est la diffusion d'informations par le biais des leaders d'opinion populaires (POL). Les PNO de confiance peuvent réussir à atténuer les obstacles dans lesquels les approches traditionnelles ont échoué. Le modèle POL engage des personnes qui sont des leaders au sein de leurs propres réseaux/communautés pour promouvoir le changement de comportement. En réponse à la PA-18-162 ("Promotion de la santé chez les hommes des minorités raciales et ethniques"), l'objectif de ce projet est de développer et de tester une intervention POL pour augmenter la vaccination systématique contre le VHA, le VPH et le méningocoque conjugué chez les YBMSM âgés de 18 ans. -26. L'objectif à long terme de notre recherche est de réduire les disparités en matière de santé en identifiant des stratégies efficaces pour engager l'YBMSM dans les soins de santé préventifs. Le YBMSM sera inclus dans toutes les phases de la recherche via un cadre de recherche-action participative (RAP) pour faciliter le soutien communautaire et garantir que les stratégies d'intervention sont pertinentes. PAR inclut les membres de la communauté en tant que collaborateurs égaux dans le processus de recherche. Les résultats de ces objectifs devraient avoir un impact sur les résultats de santé en identifiant des stratégies efficaces pour accroître la vaccination et l'engagement des soins de santé de routine parmi les YBMSM.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 22 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • signaler un lien social ou sexuel à au moins 15 YBMSM
  • être disposé à diffuser des informations à travers leurs réseaux
  • obtenir au moins 25 sur l'échelle de leadership d'opinion
  • vivre dans la région de Chicago
  • être disponible pour la formation POL

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Moins de 15 YBMSM dans le réseau
  • Score inférieur à 25 sur l'échelle de leadership
  • Vivre en dehors de la région de Chicago
  • Non disponible pour la formation POL

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention : bras POL
Intervention du POL. Les POL inscrits seront randomisés lors de leur visite d'admission ; ceux randomisés dans le bras d'intervention suivront la formation de leader d'opinion populaire (développée dans l'objectif 1) et seront invités à diffuser les messages d'intervention aux recrues de leur réseau.
Une intervention de leader d'opinion populaire conçue pour augmenter la vaccination de routine chez les jeunes hommes noirs ayant des rapports sexuels avec des hommes.
Comparateur actif: Groupe de comparaison
Les POL qui sont randomisés dans le bras de comparaison recevront une version abrégée de la formation POL qui comprend des messages généraux sur la santé, mais n'intègre pas la méfiance médicale, la stigmatisation ou les messages spécifiques à la vaccination.
Une intervention de leader d'opinion populaire conçue pour augmenter la vaccination de routine chez les jeunes hommes noirs ayant des rapports sexuels avec des hommes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la sensibilisation aux vaccins
Délai: ligne de base, 3 mois
Un participant signale une sensibilisation accrue aux vaccins préventifs
ligne de base, 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de statut vaccinal extrait du dossier médical
Délai: ligne de base, 3 mois
Statut de vaccination contre le VPH, le méningocoque conjugué et le VHA du participant
ligne de base, 3 mois
Changement dans l'engagement des soins de santé
Délai: ligne de base, 3 mois
Nombre de visites chez le médecin ; accès aux soins primaires
ligne de base, 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amy K Johnson, PhD, Lurie Children's Hospital of Chicago

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2018

Première publication (Réel)

26 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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