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Effet des exercices de PNF et de stabilisation lombaire sur la force musculaire et l'endurance dans la hernie discale lombaire (PNF)

28 août 2018 mis à jour par: Nilay Comuk Balci, Baskent University

Effet des exercices de PNF et de stabilisation lombaire sur la force musculaire et l'endurance musculaire chez les patients atteints d'une hernie discale lombaire

Contexte/Objectif : Cette étude examine l'effet de la stabilisation lombaire et de l'entraînement de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) sur la force musculaire et l'endurance musculaire.

Méthodes : Soixante-quatre participants âgés de 15 à 69 ans, classés « protrusion et hernie lombaire bombée » selon la Classification Macnab, ont été répartis en quatre groupes de 16 : entraînement de stabilisation lombaire (entraînement de renforcement musculaire, 5 jours/semaine pendant 4 semaines); Formation PNF (5 jours/semaine pendant 4 semaines); kinésithérapie (hot pack, TENS, échographie, 5 jours/semaine pendant 4 semaines) ; et contrôle (sans aucune application). Les caractéristiques sociodémographiques ont été enregistrées et la force musculaire testée. Avant et après l'exercice, une échelle visuelle analogique (EVA) et l'Oswestry Disability Index (ODI) ont été mesurés par un physiothérapeute. Après 4 semaines, les évaluations ont été répétées.

Résultats : Il y a eu des augmentations significatives de la force musculaire et de l'endurance musculaire dans le groupe de stabilisation lombaire, qui a également montré une amélioration significative de l'intensité de la douleur au repos et pendant l'activité, et de l'ODI (p<0,05). Des résultats similaires ont été observés dans le groupe PNF (p<0,05), quoique pas dans la même mesure. Les patients subissant une thérapie physique ont montré des différences significatives uniquement dans l'intensité de la douleur au repos, à l'activité et dans l'ODI (p <0,05).

Conclusion : Entreprendre un programme de physiothérapie et de réadaptation approprié visant à réduire le tour de taille des patients ayant une faible force musculaire et une faible endurance musculaire aidera à augmenter la force et l'endurance musculaire et à réduire la douleur, et contribuera à la correction des incapacités fonctionnelles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La hernie discale lombaire (LDH) est une entité clinique caractérisée par une compression des racines nerveuses de la colonne vertébrale et des douleurs au dos et aux jambes qui en résultent. Bien que rare, la LDH a été signalée comme une cause de lombalgie récurrente.

Bien que plus de 100 facteurs de risque aient été identifiés pour la LDH, il est difficile de déterminer une étiologie spécifique. Les facteurs de risque les plus importants sont l'activité sportive intense, le port de charges lourdes, la rotation fréquente du corps, l'exposition aux vibrations, l'âge, la grande taille, l'obésité, le tabagisme et les facteurs psychologiques et génétiques.

Il a été démontré que chez les patients LDH; la force et l'endurance des muscles dorsaux et abdominaux sont réduites, et cet aspect a été rapporté comme un facteur prédisposant majeur aux lombalgies. Par conséquent, un programme d'exercices dans le cadre d'un traitement conservateur de la lombalgie et après une intervention chirurgicale serait potentiellement bénéfique pour les patients. Twomey et Taylor ont montré que les principes comportementaux et cognitifs combinés à des programmes d'exercices peuvent être efficaces pour réduire l'incapacité chez les patients souffrant de lombalgie chronique.

La sévérité des symptômes de la hernie discale dépend non seulement de la pression exercée sur la hernie discale, mais également de l'irritabilité nerveuse. Pour réduire la sensibilité des fibres nerveuses à la douleur, des initiatives symptomatiques comprenant des médicaments, une thérapie physique et des méthodes psychologiques peuvent être couronnées de succès. L'objectif principal de la thérapie physique est le contrôle de la douleur et de l'inflammation, et secondairement d'améliorer les symptômes tels que la raideur des articulations et les spasmes musculaires. La physiothérapie produit également des effets psychologiques. Les agents utilisés en physiothérapie sont généralement administrés selon un régime combiné. Nous avons entrepris cette étude pour étudier l'effet de l'entraînement de stabilisation lombaire et de l'entraînement proprioceptif de facilitation neuromusculaire (PNF) sur la force musculaire et l'endurance musculaire.

Résultats Les groupes n'ont montré aucune différence dans les caractéristiques démographiques et cliniques (p>0,05).

Lorsque les évaluations des groupes avant et après le traitement ont été comparées, des différences statistiquement significatives ont été trouvées dans l'EVA après le traitement (au repos), l'EVA (à l'activité), l'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI), la force abdominale, l'endurance de l'extenseur du dos, la flexibilité de la flexion de la hanche gauche , flexibilité assise et étendue, flexion du tronc de 60°/sec, extension du tronc de 90°/sec, flexion du tronc de 90°/sec, flexion du tronc de 120°/sec et extension du tronc de 120°/sec.

Lorsque des comparaisons par paires de groupes ont été effectuées, il y avait des différences significatives dans l'ODI du groupe de stabilisation, la flexibilité de flexion de la hanche gauche, la flexibilité d'assise et d'extension, l'extension du tronc à 90°/sec et les valeurs de force musculaire de flexion du tronc à 90°/sec par rapport aux valeurs dans le groupe PNF.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 69 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets qui ont été classés comme « protrusion et hernie lombaire bombée » selon la classification Macnab.

Critère d'exclusion:

  • Sujets présentant des signes ou symptômes radiculaires aigus et ceux qui présentaient des preuves radiographiques d'une maladie inflammatoire affectant la colonne vertébrale, une tumeur, une fracture, une spondylolyse, un spondylolisthésis ou une scoliose.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: formation de stabilisation lombaire
exercices d'entraînement de stabilisation lombaire
formation de stabilisation lombaire
Expérimental: Formation PNF
Exercices de formation PNF
PNF
Expérimental: thérapie physique
HP, des dizaines US
Thérapie physique
Comparateur factice: contrôle
PAS DE CANDIDATURE
Groupe de contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines
. Une échelle visuelle analogique standard (EVA) a été utilisée pour évaluer la douleur. Les patients ont évalué leur lombalgie sur une échelle de 10 points, ancrée avec les descripteurs "pas de douleur" à une extrémité et "douleur aussi grave que possible" à l'autre. L'intensité maximale de la douleur a été évaluée par un médecin effectuant des tests en aveugle à l'aide de l'EVA standard
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 4 semaines
Le Oswestry Disability Questionnare a été utilisé pour évaluer la douleur. Le score maximum de ce questionnaire est de 50, ce qui représente 100% d'invalidité.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: mitat koz, Prof.Dr., Ankara University
  • Chercheur principal: nilay comuk balcı, Assoc. Prof, Başkent University
  • Chercheur principal: nuri çetin, MD.Prof.Dr., Başkent University
  • Chercheur principal: atakan yılmaz, Pt, Başkent University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2018

Première publication (Réel)

29 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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