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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03651440
Effet des exercices de PNF et de stabilisation lombaire sur la force musculaire et l'endurance dans la hernie discale lombaire (PNF)
Effet des exercices de PNF et de stabilisation lombaire sur la force musculaire et l'endurance musculaire chez les patients atteints d'une hernie discale lombaire
Contexte/Objectif : Cette étude examine l'effet de la stabilisation lombaire et de l'entraînement de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) sur la force musculaire et l'endurance musculaire.
Méthodes : Soixante-quatre participants âgés de 15 à 69 ans, classés « protrusion et hernie lombaire bombée » selon la Classification Macnab, ont été répartis en quatre groupes de 16 : entraînement de stabilisation lombaire (entraînement de renforcement musculaire, 5 jours/semaine pendant 4 semaines); Formation PNF (5 jours/semaine pendant 4 semaines); kinésithérapie (hot pack, TENS, échographie, 5 jours/semaine pendant 4 semaines) ; et contrôle (sans aucune application). Les caractéristiques sociodémographiques ont été enregistrées et la force musculaire testée. Avant et après l'exercice, une échelle visuelle analogique (EVA) et l'Oswestry Disability Index (ODI) ont été mesurés par un physiothérapeute. Après 4 semaines, les évaluations ont été répétées.
Résultats : Il y a eu des augmentations significatives de la force musculaire et de l'endurance musculaire dans le groupe de stabilisation lombaire, qui a également montré une amélioration significative de l'intensité de la douleur au repos et pendant l'activité, et de l'ODI (p<0,05). Des résultats similaires ont été observés dans le groupe PNF (p<0,05), quoique pas dans la même mesure. Les patients subissant une thérapie physique ont montré des différences significatives uniquement dans l'intensité de la douleur au repos, à l'activité et dans l'ODI (p <0,05).
Conclusion : Entreprendre un programme de physiothérapie et de réadaptation approprié visant à réduire le tour de taille des patients ayant une faible force musculaire et une faible endurance musculaire aidera à augmenter la force et l'endurance musculaire et à réduire la douleur, et contribuera à la correction des incapacités fonctionnelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La hernie discale lombaire (LDH) est une entité clinique caractérisée par une compression des racines nerveuses de la colonne vertébrale et des douleurs au dos et aux jambes qui en résultent. Bien que rare, la LDH a été signalée comme une cause de lombalgie récurrente.
Bien que plus de 100 facteurs de risque aient été identifiés pour la LDH, il est difficile de déterminer une étiologie spécifique. Les facteurs de risque les plus importants sont l'activité sportive intense, le port de charges lourdes, la rotation fréquente du corps, l'exposition aux vibrations, l'âge, la grande taille, l'obésité, le tabagisme et les facteurs psychologiques et génétiques.
Il a été démontré que chez les patients LDH; la force et l'endurance des muscles dorsaux et abdominaux sont réduites, et cet aspect a été rapporté comme un facteur prédisposant majeur aux lombalgies. Par conséquent, un programme d'exercices dans le cadre d'un traitement conservateur de la lombalgie et après une intervention chirurgicale serait potentiellement bénéfique pour les patients. Twomey et Taylor ont montré que les principes comportementaux et cognitifs combinés à des programmes d'exercices peuvent être efficaces pour réduire l'incapacité chez les patients souffrant de lombalgie chronique.
La sévérité des symptômes de la hernie discale dépend non seulement de la pression exercée sur la hernie discale, mais également de l'irritabilité nerveuse. Pour réduire la sensibilité des fibres nerveuses à la douleur, des initiatives symptomatiques comprenant des médicaments, une thérapie physique et des méthodes psychologiques peuvent être couronnées de succès. L'objectif principal de la thérapie physique est le contrôle de la douleur et de l'inflammation, et secondairement d'améliorer les symptômes tels que la raideur des articulations et les spasmes musculaires. La physiothérapie produit également des effets psychologiques. Les agents utilisés en physiothérapie sont généralement administrés selon un régime combiné. Nous avons entrepris cette étude pour étudier l'effet de l'entraînement de stabilisation lombaire et de l'entraînement proprioceptif de facilitation neuromusculaire (PNF) sur la force musculaire et l'endurance musculaire.
Résultats Les groupes n'ont montré aucune différence dans les caractéristiques démographiques et cliniques (p>0,05).
Lorsque les évaluations des groupes avant et après le traitement ont été comparées, des différences statistiquement significatives ont été trouvées dans l'EVA après le traitement (au repos), l'EVA (à l'activité), l'indice d'incapacité d'Oswestry (ODI), la force abdominale, l'endurance de l'extenseur du dos, la flexibilité de la flexion de la hanche gauche , flexibilité assise et étendue, flexion du tronc de 60°/sec, extension du tronc de 90°/sec, flexion du tronc de 90°/sec, flexion du tronc de 120°/sec et extension du tronc de 120°/sec.
Lorsque des comparaisons par paires de groupes ont été effectuées, il y avait des différences significatives dans l'ODI du groupe de stabilisation, la flexibilité de flexion de la hanche gauche, la flexibilité d'assise et d'extension, l'extension du tronc à 90°/sec et les valeurs de force musculaire de flexion du tronc à 90°/sec par rapport aux valeurs dans le groupe PNF.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Sujets qui ont été classés comme « protrusion et hernie lombaire bombée » selon la classification Macnab.
Critère d'exclusion:
- Sujets présentant des signes ou symptômes radiculaires aigus et ceux qui présentaient des preuves radiographiques d'une maladie inflammatoire affectant la colonne vertébrale, une tumeur, une fracture, une spondylolyse, un spondylolisthésis ou une scoliose.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: formation de stabilisation lombaire
exercices d'entraînement de stabilisation lombaire
|
formation de stabilisation lombaire
|
Expérimental: Formation PNF
Exercices de formation PNF
|
PNF
|
Expérimental: thérapie physique
HP, des dizaines US
|
Thérapie physique
|
Comparateur factice: contrôle
PAS DE CANDIDATURE
|
Groupe de contrôle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines
|
. Une échelle visuelle analogique standard (EVA) a été utilisée pour évaluer la douleur.
Les patients ont évalué leur lombalgie sur une échelle de 10 points, ancrée avec les descripteurs "pas de douleur" à une extrémité et "douleur aussi grave que possible" à l'autre.
L'intensité maximale de la douleur a été évaluée par un médecin effectuant des tests en aveugle à l'aide de l'EVA standard
|
4 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: 4 semaines
|
Le Oswestry Disability Questionnare a été utilisé pour évaluer la douleur.
Le score maximum de ce questionnaire est de 50, ce qui représente 100% d'invalidité.
|
4 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: mitat koz, Prof.Dr., Ankara University
- Chercheur principal: nilay comuk balcı, Assoc. Prof, Başkent University
- Chercheur principal: nuri çetin, MD.Prof.Dr., Başkent University
- Chercheur principal: atakan yılmaz, Pt, Başkent University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KA14/36
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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