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Une étude pilote sur la formation à l'interaction enseignant-enfant - Universal in Head Start (TCIT-U)

27 août 2020 mis à jour par: Children's Hospital of Philadelphia
Cette étude pilote vise à mettre en œuvre et à évaluer la formation sur l'interaction enseignant-enfant - universelle (TCIT-U), une intervention en classe appuyée de manière empirique visant à améliorer le comportement de l'enfant et les compétences socio-émotionnelles en renforçant les relations enseignant-enfant dans une école maternelle qui sert les enfants issus de milieux socialement et économiquement défavorisés qui sont à risque de troubles de santé comportementale. Les principaux objectifs sont (a) d'examiner les effets de TCIT-U sur le comportement des enseignants, le sentiment d'efficacité des enseignants et les problèmes de comportement des enfants et les compétences socio-émotionnelles par rapport aux soins habituels (UC) et (b) d'explorer la faisabilité et l'acceptabilité de la mise en œuvre TCIT-U dans une école maternelle urbaine diversifiée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les comportements perturbateurs et les déficits de compétences socio-émotionnelles sont des problèmes courants dans les contextes d'éducation préscolaire et contribuent aux taux élevés de suspensions et d'expulsions préscolaires. Alors que les enseignants jouent un rôle essentiel dans la santé comportementale des enfants, ils manquent souvent de formation fondée sur des preuves dans les stratégies qui pourraient améliorer le comportement de l'enfant et promouvoir les compétences socio-émotionnelles. L'objectif de ce projet est de mettre en œuvre et d'évaluer la formation sur l'interaction enseignant-enfant - universelle (TCIT-U), une intervention en classe fondée sur des données empiriques visant à améliorer le comportement et les compétences socio-émotionnelles de l'enfant en renforçant les relations enseignant-enfant dans une école maternelle. qui dessert les enfants issus de milieux socialement et économiquement défavorisés qui sont à risque de problèmes de santé comportementale.

Les principaux objectifs sont (a) d'examiner les effets de TCIT-U sur le comportement des enseignants, le sentiment d'efficacité des enseignants et les problèmes de comportement des enfants et les compétences socio-émotionnelles par rapport aux soins habituels (UC) et (b) d'explorer la faisabilité et l'acceptabilité de la mise en œuvre TCIT-U dans une école maternelle urbaine diversifiée.

Cette étude pilote est un essai clinique non randomisé comparant le TCIT-U à un groupe témoin de CU au préscolaire urbain. Les enseignants du groupe d'intervention participeront au TCIT-U. Les enseignants du TCIT-U et de l'UC effectueront des mesures lors du suivi de base, après l'intervention et de fin d'année scolaire. Tous les enseignants seront observés pour leur utilisation des compétences TCIT-U au départ, à mi-intervention, après l'intervention et au suivi. Des entretiens qualitatifs seront menés avec le personnel éducatif lors du suivi pour examiner les données de faisabilité et d'acceptabilité.

Les participants seront huit enseignants et environ 80 enfants de quatre classes préscolaires à Philadelphie. Le personnel éducatif sera également invité à participer à des entretiens qualitatifs. Le personnel doit parler anglais pour participer. Il n'y a pas de critères d'exclusion pour les enfants.

Quatre enseignants de deux classes Head Start participeront au TCIT-U. TCIT-U est une intervention appuyée de manière empirique visant à renforcer les relations enseignant-enfant et à améliorer le comportement et les compétences socio-émotionnelles de l'enfant. TCIT-U comprend des sessions de coaching didactique de groupe et individualisées. Quatre enseignants de deux autres classes serviront de groupe de contrôle UC.

Le comportement des enseignants sera codé lors des observations en classe en direct. Des questionnaires remplis par les enseignants mesureront le sentiment d'efficacité des enseignants ainsi que le comportement de l'enfant et les compétences socio-émotionnelles. Des entretiens qualitatifs et des enquêtes de satisfaction exploreront la faisabilité et l'acceptabilité de la mise en œuvre du TCIT-U. Des listes de vérification de la fidélité seront remplies par le formateur TCIT-U et des consultants experts pour documenter la fidélité de l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion des enseignants :

  • Servir en tant que directeur, co-enseignant et / ou enseignant adjoint dans une classe Head Start ou PreK Counts au centre d'éducation de la petite enfance participant.
  • Parlez et lisez couramment l'anglais.
  • Fournir un consentement éclairé écrit.

Critères d'exclusion des enseignants : Ne parlez pas et ne lisez pas couramment l'anglais.

Critères d'inclusion des enfants :

  • Inscrit dans l'une des salles de classe Head Start ou PreK Counts participantes avant les évaluations de base.
  • De 3 à 5 ans.
  • Fourni une lettre d'information sur l'étude à leurs parents.

Critères d'exclusion des enfants : Il n'y a pas de critères d'exclusion pour les enfants.

Critères d'inclusion du personnel éducatif (entretiens qualitatifs) :

  • A participé ou observé la formation TCIT-U et/ou a servi de personnel en classe (par exemple, assistant, spécialiste du comportement) ou administratif (par exemple, directeur de centre) pour les salles de classe participant au TCIT-U.
  • Parlez et lisez couramment l'anglais.
  • Fournir un consentement éclairé écrit.

Critères d'exclusion du personnel éducatif (entretiens qualitatifs) : Ne parle pas et ne lit pas couramment l'anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: TCIT-U
Quatre enseignants de deux classes Head Start seront affectés à la formation sur l'interaction enseignant-enfant - universelle (TCIT-U). TCIT-U se déroule en deux phases (6 semaines par phase) : Interaction dirigée par l'enfant (CDI ; se concentrant sur l'établissement de relations) et Interaction dirigée par l'enseignant (TDI ; se concentrant sur la gestion des problèmes de comportement). Le formateur TCIT-U (psychologue clinicien agréé pour enfants) proposera aux enseignants des séances didactiques de groupe (6 heures par phase) et un coaching individualisé en direct dans leurs salles de classe (20 minutes, une fois par semaine). Les stratégies comprennent l'utilisation des compétences PRIDE (éloge, réflexion, imitation, description du comportement et enthousiasme) ou des verbalisations spécifiques qui favorisent des interactions chaleureuses et réactives, ainsi que des stratégies de modification du comportement adaptées à la classe qui comprennent l'utilisation de commandes efficaces, des invites, des conséquences naturelles, une attention sociale différentielle et un temps d'arrêt modifié approprié pour une utilisation en classe.
Teacher-Child Interaction Training - Universal (TCIT-U) est une intervention en classe appuyée de manière empirique et conçue pour renforcer les relations enseignant-enfant, réduire et prévenir les problèmes de comportement des enfants et promouvoir les compétences socio-émotionnelles. TCIT-U est basé sur des principes de comportement et d'attachement et a été développé comme une modification de la thérapie d'interaction parent-enfant (PCIT), un traitement fondé sur des preuves avec un soutien bien établi pour réduire les comportements perturbateurs des enfants et le stress parental chez les enfants âgés de deux à sept ans. ans. Dans TCIT-U, les enseignants des enfants, de la maternelle à la deuxième année, apprennent et sont formés aux compétences nécessaires pour gérer les comportements difficiles en classe et améliorer la qualité des relations. TCIT-U est délivré aux enseignants par le biais de formations didactiques collectives et de coaching individualisé en direct.
Aucune intervention: Soins habituels
Quatre enseignants de 2 salles de classe PreK Counts seront affectés au groupe de soins habituels (UC). Ils poursuivront leurs stratégies et techniques de gestion comportementale existantes. Les enseignants rendront compte de la formation spécifique et de l'utilisation d'autres programmes de gestion du comportement et d'apprentissage socio-émotionnel au départ. À la fin de l'étude, les enseignants et le personnel de l'UC se verront proposer une formation didactique sur les principes et les stratégies du TCIT-U.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans le système de codage des interactions enseignant-enfant (TCICS)
Délai: Semaine 1, Semaine 6-8, Semaine 12 et Mois 10
L'utilisation et le maintien par les enseignants des compétences enseignées dans le TCIT-U seront mesurés à l'aide du système de codage de l'interaction enseignant-enfant (TCICS ; Budd et Stern, 2019), un système de codage d'observation qui a été utilisé dans des projets antérieurs du TCIT-U et a été adapté. du système de codage utilisé dans le PCIT (Dyadic Parent-Child Interaction Coding System, 4e édition ; Eyberg, Chase, Fernandez et Nelson, 2014). Les RA, aveugles à l'état de l'étude, comptabiliseront les verbalisations des enseignants (louanges étiquetées, réflexions, descriptions, questions, commandes et discours négatif) pendant des intervalles de 5 minutes qui seront effectués trois fois à chaque point de collecte de données (ligne de base, milieu -intervention, post-intervention et suivi).
Semaine 1, Semaine 6-8, Semaine 12 et Mois 10

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle du sentiment d'efficacité des enseignants (TSES)
Délai: Semaine 1, Semaine 12 et Mois 10
Les croyances des enseignants quant à leur capacité d'influer sur les facteurs liés à l'enseignement scolaire et au comportement des élèves seront évaluées à l'aide de l'échelle du sentiment d'efficacité des enseignants (TSES ; Tschannen-Moran et Woolfolk Hoy, 2001). Les enseignants évalueront leur efficacité perçue dans trois domaines (engagement des élèves, pratiques pédagogiques et gestion de la classe) au départ, après l'intervention et lors du suivi. La note est basée sur une échelle de 1 (rien) à 9 (beaucoup).
Semaine 1, Semaine 12 et Mois 10
Évaluation de la petite enfance Devereux pour les enfants d'âge préscolaire, 2e édition (DECA-P2)
Délai: Semaine 1, Semaine 12 et Mois 10
Les problèmes de comportement de l'enfant (par exemple, la non-conformité, l'agressivité) et les compétences socio-émotionnelles (par exemple, l'autorégulation) seront évalués à l'aide du Devereux Early Childhood Assessment for Preschoolers, Second Edition (DECA-P2 ; LeBuffe et Naglieri, 2012). Le DECA-P2 est une échelle d'évaluation comportementale standardisée de 38 éléments, basée sur les forces, qui donne une échelle des facteurs de protection totaux (initiative, autorégulation, attachement/relations) et une échelle des préoccupations comportementales. Les enseignants évalueront la fréquence du comportement des enfants au départ, après l'intervention et lors du suivi.
Semaine 1, Semaine 12 et Mois 10

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rebecca M Kanine, PhD, Children's Hospital of Philadelphia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

5 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

19 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2019

Première publication (Réel)

30 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19-016084
  • IRB 19-016084 (Autre identifiant: Children's Hospital of Philadelphia)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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