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Manuel d'éducation des patients sur les patients atteints d'arthrose du genou.

26 octobre 2020 mis à jour par: Riphah International University

Effets du manuel d'éducation des patients sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la fonction chez les patients atteints d'arthrose du genou

Cet ECR a été mené pour voir les effets du manuel d'éducation des patients sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la performance fonctionnelle chez les patients souffrant d'arthrose du genou. Dans cette étude, les enquêteurs ont fourni un manuel pédagogique sous forme de plan à domicile dans lequel les enquêteurs éduquent et guident les patients sur la bonne posture, la modification du mode de vie, les précautions et les mesures de sécurité et l'exercice à domicile chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cet ECR a été mené pour voir les effets du manuel d'éducation des patients sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la performance fonctionnelle chez les patients souffrant d'arthrose du genou. Dans cette étude, les chercheurs fournissent un manuel pédagogique sous forme de plan à domicile dans lequel ils éduquent et guident les patients sur la bonne posture, la modification du mode de vie, les précautions et les mesures de sécurité et les exercices à domicile chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Les enquêteurs diviseront les patients en deux groupes. Un groupe a été traité avec le manuel d'éducation du patient et la physiothérapie de routine et l'autre groupe a été traité avec la physiothérapie de routine seule. Après l'évaluation de base, le patient a été évalué à la 2e, 4e et 6e semaine, puis a effectué l'évaluation finale pour analyser nos résultats sur SPSS, l'un ou l'autre manuel d'éducation du patient est utile pour minimiser la limitation fonctionnelle de la douleur et augmenter son amplitude de mouvement. L'échelle visuelle analogique, la goniométrie et le WOMEC ont été utilisés pour mesurer les résultats concernant la douleur, l'amplitude des mouvements et les performances fonctionnelles chez les patients souffrant d'arthrose du genou. Cette étude a été une aide complète dans la prise en charge, pour améliorer la fonction et pour diminuer le statut d'invalidité à l'avenir chez les patients souffrant d'arthrose du genou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sialkot, Punjab, Pakistan
        • Rehabilitation department CMH(Combined military hospital)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Genou idiopathique OA-I, II, & III

Critère d'exclusion:

  • Genoux arthrosiques post-traumatiques
  • Instabilité ligamentaire
  • Condromalacie rotulienne
  • Prothèses du genou
  • Déficience cognitive
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Blessure au ménisque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Physiothérapie traditionnelle
Autre: Physiothérapie traditionnelle
Physiothérapie traditionnelle Échographie postérieure 6 menthes 4 jours/semaine Pack hydrocollatéral antérieur 10 menthes 4 jours/semaine Isométrique des quadriceps 10 répétitions×1 série, 4 jours/semaine et Étirements des muscles ischio-jambiers 10 répétitions×1 série, 4 jours/
Expérimental: manuel d'éducation du patient + physiothérapie traditionnelle
Manuel d'éducation du patient + physiothérapie traditionnelle
Autre: manuel d'éducation du patient + physiothérapie traditionnelle

Manuel d'éducation du patient

+ Physiothérapie traditionnelle Echographie postérieure 6 menthes 4 jours/semaine Pack hydrocollatéral antérieur 10 menthes 4 jours/semaine Isométrique des quadriceps 10 répétitions×1 série, 4 jours/semaine et Étirements des muscles ischio-jambiers 10 répétitions×1 série, 4 jours/

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 4ème jour
L'EVA est une mesure unidimensionnelle de l'intensité de la douleur.it est une échelle continue composée d'une ligne horizontale (HVAS) ou verticale (VAS), généralement de 10 centimètres (100 mm) de longueur. l'échelle est le plus souvent ancrée par « aucune douleur » (score de 0) et « la douleur la plus intense possible » ou « la pire douleur imaginable » (score de 100) [échelle de 100 mm]).
4ème jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'arthrose WOMAC
Délai: 4ème jour

Il s'agit d'un questionnaire auto-administré composé de 24 items répartis en 3 sous-échelles :

  • Douleur (5 items) : pendant la marche, l'utilisation des escaliers, au lit, assis ou couché et debout
  • Raideur (2 items) : après le premier réveil et plus tard dans la journée Fonction physique (17 items) : utiliser les escaliers, se lever d'une position assise, debout, se pencher, marcher, monter/descendre d'une voiture, faire les courses, mettre/enlever des chaussettes , se lever du lit, s'allonger dans son lit, entrer / sortir du bain, s'asseoir, monter / descendre des toilettes, tâches ménagères lourdes, tâches ménagères légères.

Les paramètres WOMAC sont :

0-aucun, 1-léger, 2-modéré, 3-grave, 4-extrême.
4ème jour

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM Flexion du genou ( Flexion Rt)
Délai: 4ème jour
Les modifications par rapport à la plage ROM de base du mouvement de flexion du genou ont été prises à l'aide du goniomètre
4ème jour
ROM Flexion du genou ( Flexion Lt)
Délai: 4ème jour
Les modifications par rapport à la plage ROM de base du mouvement de flexion du genou ont été prises à l'aide du goniomètre
4ème jour
Extension du genou ROM (extension Rt)
Délai: 4ème jour
Les modifications par rapport à la gamme ROM de base du mouvement d'extension du genou ont été prises à l'aide du goniomètre
4ème jour
Extension du genou ROM (extension Lt)
Délai: 4ème jour
Les modifications par rapport à la gamme ROM de base du mouvement d'extension du genou ont été prises à l'aide du goniomètre
4ème jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Syed Shakil Ur-Rehman, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 décembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 octobre 2020

Première publication (Réel)

22 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCRS/20/1005 Samiah Sarwar

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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