Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la mobilisation avec mouvement chez les personnes atteintes du syndrome d'impact de l'épaule (SIS)

21 octobre 2020 mis à jour par: Mahidol University

Mobilisation avec mouvement comme traitement supplémentaire à la kinésithérapie conventionnelle chez les personnes atteintes du syndrome de choc de l'épaule

Cette étude a été menée pour voir l'effet de l'ajout de la mobilisation avec mouvement à la thérapie physique conventionnelle chez le sujet atteint du syndrome de conflit d'épaule. Le syndrome de conflit d'épaule est souvent décrit comme une douleur antéro-latérale de l'épaule provoquée lors de l'élévation de l'épaule. La douleur survient lors de l'élévation de l'épaule et entraîne une amplitude de mouvement limitée. De plus, les patients atteints du syndrome de conflit d'épaule avaient généralement une posture de la tête vers l'avant et une épaule affaissée. Il existe une théorie qui illustre les facteurs mécaniques conduisant à la blessure des tendons de la bourse ou de la coiffe des rotateurs sous l'espace sous-acromial qui est fortement liée à la posture et au mouvement scapulaire.

Divers traitements du syndrome de conflit de l'épaule, y compris des traitements médicaux tels que les anti-inflammatoires, la décompression sous-acromiale et la chirurgie de résection de l'acromion. Les traitements de physiothérapie conventionnels pour le syndrome de conflit d'épaule comprenaient des modalités, des exercices et une thérapie manuelle. Il a été démontré que l'exercice a un effet significatif sur la diminution de l'intensité de la douleur, en augmentant l'amplitude des mouvements et la fonction de l'épaule. Il existe des preuves qui soutiennent l'utilisation de la thérapie manuelle sur le conflit d'épaule, la technique récente introduite par Brian Mulligan est la mobilisation avec mouvement. La mobilisation avec mouvement est une technique de thérapie manuelle qui utilise le mouvement actif pendant que le kinésithérapeute applique une force accessoire pour aligner le défaut positionnel de l'articulation. Une étude précédente portant sur l'effet de la mobilisation avec mouvement qui utilise la mobilisation avec mouvement dans le syndrome de conflit d'épaule a montré des résultats différents dans la mesure de l'intensité de la douleur et de l'amplitude de mouvement de l'épaule. Comme la posture peut être liée au syndrome de conflit avec l'épaule, cette recherche mesurera la posture cervicale, la posture de l'épaule et la force musculaire.

Par conséquent, les objectifs de cette étude seront de comparer les effets des traitements de physiothérapie conventionnels et des traitements de thérapie conventionnels plus la mobilisation avec mouvement sur l'intensité de la douleur, l'amplitude de mouvement de l'épaule, la posture cervicale et de l'épaule, la force musculaire de l'épaule et la fonction de l'épaule. L'hypothèse de l'étude était que la mobilisation avec mouvement est plus efficace pour améliorer les résultats étudiés chez les personnes atteintes du syndrome de conflit de l'épaule que la thérapie physique conventionnelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome de conflit d'épaule provoque un défaut de position des tissus sous-acromiaux et mous sous l'espace sous-acromial. Cette condition conduit à la mauvaise biomécanique de la cinématique précise de la balle et de la douille créant une compression maximale de la concavité pour la stabilité de l'épaule. Cette mauvaise biomécanique entraîne des lésions des tissus sous l'espace sous-acromial, telles que la tendinite de la coiffe des rotateurs, les déchirures des tendons de la coiffe des rotateurs et la bursite sous-acromiale. L'espace entre l'acromion et l'humérus était petit variant entre 9 et 14 mm. Cependant, l'espace sous-acromial sera diminué lors de l'élévation du bras ou dans la position d'abduction et de rotation externe. Certains chercheurs ont défini le syndrome de conflit d'épaule comme le piégeage mécanique de la coiffe des rotateurs ou de la bourse sous-acromiale dans l'espace sous-acromial. La compression la plus élevée des structures sous l'espace sous-acromial se produit lorsque les personnes élèvent le bras, en particulier lors de la flexion, de l'abduction et de la rotation de l'épaule.

L'étiologie du syndrome de conflit d'épaule est multifactorielle, bien que quelques causes courantes du syndrome de conflit d'épaule soient le rétrécissement de l'espace sous-acromial et l'élargissement de la bourse sous-acromiale ou des tendons de la coiffe des rotateurs. Le facteur mécanique est considéré comme la principale cause du syndrome de conflit d'épaule. Il a été démontré que le désalignement postural et le contrôle des mouvements qui rendent l'activation musculaire inappropriée et provoquent de faux temps de mouvement entre l'acromion et la glène sont associés à l'étiologie du syndrome de conflit d'épaule. L'individu avec l'épaule allongée est fréquemment associé à l'inclinaison antérieure et à la rotation interne de l'omoplate. L'épaule prolongée ou le déplacement vers l'avant de l'acromion peut être mesuré par l'angle de l'épaule par rapport au septième processus épineux cervical.

La position de la tête humérale dépend des tissus mous entourant la région sous-acromiale. Lors de l'élévation du bras, la position de la tête humérale doit être au centre et ajuster la translation antérieure avec le mouvement de l'acromion vers l'antérieur et le latéral. Lorsque la position de la tête humérale est défectueuse ou non centrée, car le ligament glénohuméral antéro-inférieur ne peut pas freiner la translation anormale de la tête humérale. Cette affection entraîne une diminution de l'espace sous-acromial et une irritation des tissus mous sous l'acromion, ce qui provoque le syndrome de conflit.

Protocole de l'étude Cette étude recrutera des patients de l'épaule autour de la ville de Jakarta, âgés entre 20 et 60 ans. Les patients atteints du syndrome de conflit de l'épaule seront recrutés par des brochures et des dépliants en ligne.

Tous les participants éligibles recevront une explication claire des objectifs, des procédures, des avantages et des risques éventuels de cette étude. Chaque participant sera invité à signer un consentement éclairé après avoir compris et accepté de participer à cette étude.

Sur la base du formulaire d'évaluation, le participant sera évalué par l'examinateur et le chercheur. L'âge des participants servira à regrouper les participants dans le groupe conventionnel ou mobilisation avec mouvement. Le participant sera invité à évaluer l'intensité de sa douleur à l'aide de l'échelle visuelle analogique lors de l'abduction maximale de l'épaule. L'amplitude de mouvement des épaules sera évaluée à l'aide de l'inclinomètre à bulles lors de l'abduction de l'épaule en position debout, de la rotation interne et externe en position couchée avec abduction de l'épaule à 90° et flexion du coude à 90°. Cervical et épaule avec l'instruction aux participants de se tenir debout dans leur posture détendue seront enregistrés par photogrammétrie. La force musculaire des abducteurs de l'épaule, des rotateurs externes et des rotateurs internes sera évaluée à l'aide du dynamomètre portatif. La fonction de l'épaule sera enregistrée par l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule.

Physiothérapie conventionnelle Pour le groupe conventionnel, PT (E), qui a suivi une certification de kinésithérapie sportive de niveau 1 de l'Australian Physiotherapy Association et a 5 ans d'expérience professionnelle, traitera les participants avec l'exercice de correction conventionnelle et posturale. Ce thérapeute sera aveuglé en ne connaissant pas la répartition du groupe. Les participants recevront l'intervention conventionnelle, l'exercice de correction posturale et 10 minutes de repos. Ensuite, les mesures des résultats seront réévaluées par la suite. Les participants du groupe conventionnel recevront une thérapie physique conventionnelle comprenant des étirements, des modalités, de la glace, des exercices thérapeutiques, des mobilisations passives et des exercices de correction posturale. La kinésithérapie conventionnelle est modulable ou sur mesure en fonction des conditions spécifiques du patient. L'exercice thérapeutique a une grande variété de types et de modes d'exercice. Les exercices de correction posturale consistent en un renforcement musculaire de la coiffe des rotateurs avec un exercice de stabilisation excentrique-concentrique, scapulaire et une prise de conscience posturale. De plus, ces exercices comprennent des exercices thérapeutiques de contrôle moteur pour le processus de réapprentissage et le contrôle moteur de la posture correcte pour changer le comportement du participant.

Mobilisation avec mouvement Pour le groupe mobilisation avec mouvement, le PT(S) connaîtra le code pour traiter les participants en utilisant le protocole conventionnel ou de mobilisation avec mouvement. De plus, ce thérapeute appliquera la technique de mobilisation avec mouvement. Les participants recevront l'intervention conventionnelle, l'exercice de correction posturale et la mobilisation avec mouvement. Ensuite, les mesures des résultats seront réévaluées par la suite. Les directions de mobilisation avec mouvement sont un glissement postéro-latéral lorsque les participants lèvent le bras pour effectuer une abduction de l'épaule jusqu'au mouvement au-dessus de la tête. Le thérapeute placera une main sur l'omoplate du participant pour stabiliser le mouvement tout en plaçant l'éminence thénar de l'autre main sur la face médiale de la tête humérale. La ceinture de traitement sera placée sur l'épaule du participant au-dessus de la main du PT (S). Le thérapeute fournira un glissement postéro-latéral et inférieur soutenu tandis que les participants seront invités à bouger librement l'épaule dans l'angle sans douleur. Les mains du PT (S) se déplaceront avec le mouvement pour maintenir le glissement le long du plan de traitement avec une rotation vers le haut de l'omoplate. La dose de mobilisation avec mouvement sera de 3 séries de 10 répétitions avec intervalle de repos de 30 secondes entre les séries, 2 fois par semaine pendant 4 semaines.

Le calcul de la taille de l'échantillon sera effectué à l'aide de la formule du test de la différence entre 2 moyennes indépendantes.

Selon le calcul du programme G*power 3.1.9.2, le total de cette étude équivaut à 20 sujets. Basé sur l'étude précédente utilisant l'indice de douleur et d'incapacité à l'épaule pour mesurer la fonction de l'épaule, dans l'étude de comparaison des effets immédiats de la mobilisation avec les techniques de mouvement et de simulation. La moyenne (écart type) entre les groupes post-intervention pour le groupe mobilisation avec mouvement était de 4,6 (5,0) et celle pour le groupe fictif était de 0,4 (1,1). Dans cette étude proposée, les enquêteurs ont besoin d'un nombre égal de participants par groupe ; par conséquent, l'abandon du calcul de 20 % du total des participants (n = 1/1-20 %). Par conséquent, après l'approbation éthique, le chercheur collectera les données de 24 patients atteints du syndrome de conflit de l'épaule (12 sujets du groupe conventionnel et 12 sujets du groupe mobilisation avec mouvement).

Analyse statistique Les données seront analysées à l'aide de SPSS version 23. Le niveau de signification statistique est fixé à une valeur p < 0,05.

  • Shapiro-Wilk sera utilisé pour examiner la distribution des données
  • Des statistiques descriptives pour les données démographiques, la moyenne et l'écart type pour les variables continues, la fréquence cumulative pour les variables catégorielles et la médiane pour les variables ordinales, seront calculées.
  • ANOVA à plan mixte bidirectionnel (deux groupes x quatre temps) pour les données paramétriques. Si les données sont significatives, l'analyse post hoc sera effectuée à l'aide de Bonferroni.
  • Friedman teste si les données ne sont pas normalement distribuées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jakarta Barat
      • Jakarta, Jakarta Barat, Indonésie, 11510
        • Esa Unggul physical therapy clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur antérieure et/ou latérale de l'épaule (entre l'acromion et la glène)
  • Score 4 - 7 cm sur l'échelle visuelle analogique 0 - 10
  • Douleur à l'épaule éprouvée depuis au moins 3 mois
  • Test positif de la combinaison 2 sur 3 d'impact (arc douloureux, boîte vide et test de rotation externe)
  • Négatif à au moins un des tests de la coiffe des rotateurs (test isométrique des muscles sous-épineux et sous-scapulaire)

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de chirurgie de l'épaule, cervicale ou thoracique
  • Antécédents de troubles neurologiques (accident vasculaire cérébral, lésion du plexus brachial)
  • Difformité posturale et état musculo-squelettique affectant le mouvement de l'épaule
  • Antécédents de traumatisme majeur de l'épaule du côté atteint (fracture, luxation, rupture tendineuse et/ou déchirure latérale)
  • Avoir le syndrome de conflit bilatéral de l'épaule
  • Utilisation récente de relaxants musculaires, d'analgésiques ou d'injections de corticostéroïdes
  • Laxité ligamentaire basée sur le signe positif du sillon
  • Engourdissement ou picotements dans le membre supérieur
  • Maladie systémique ou douleur généralisée
  • Maladie rhumatismale
  • Avoir un dysfonctionnement de la coiffe des rotateurs (par ex. ne peut pas fonctionner du tout)
  • Avoir une limitation passive due à la capsulite adhésive
  • Positif au test de rétraction scapulaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation avec mouvement
Mobilisation avec mouvement sur l'abduction de l'épaule et rotation externe
Le physiothérapeute ajustera le mouvement actif de l'articulation de l'épaule lors de l'élévation ou de l'abduction du bras et de la rotation externe de l'épaule
Autres noms:
  • Techniques de Mulligan
L'exercice est fait sur mesure et chaque participant effectuera certains des exercices en fonction de la liste prescrite par le physiothérapeute.
Autres noms:
  • Exercice de correction posturale
Comparateur placebo: Physiothérapie conventionnelle
Exercice de correction posturale et renforcement musculaire du muscle de la coiffe des rotateurs et des muscles environnants sur la région sous-acromiale
L'exercice est fait sur mesure et chaque participant effectuera certains des exercices en fonction de la liste prescrite par le physiothérapeute.
Autres noms:
  • Exercice de correction posturale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'intensité de la douleur entre le temps
Délai: Au départ, à la semaine 1, à la semaine 2, à la semaine 3 et à la semaine 4
Échelle visuelle analogique, 0 signifie aucune douleur jusqu'à ce que l'échelle 10 signifie la pire douleur
Au départ, à la semaine 1, à la semaine 2, à la semaine 3 et à la semaine 4
La fonction de l'épaule change entre le temps
Délai: Au départ, à la semaine 2 et à la semaine 4
Indice de douleur et d'invalidité à l'épaule, cet indice est composé de 13 éléments avec un score de 0 signifiant aucune douleur et un score de 10 signifiant la pire douleur imaginable, le calcul du score est que le score total / 130 x 100 = ___%
Au départ, à la semaine 2 et à la semaine 4

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'amplitude de mouvement entre le temps
Délai: Au départ, à la semaine 1, à la semaine 2, à la semaine 3 et à la semaine 4
Inclinomètre, mesurez l'amplitude de mouvement des articulations avec 0 degré signifie aucun mouvement du tout et 180 degrés est la plage maximale pour le mouvement d'abduction de l'épaule
Au départ, à la semaine 1, à la semaine 2, à la semaine 3 et à la semaine 4
La force musculaire change entre le temps
Délai: Baseline, à la semaine 2 et à la semaine 4
Dynamomètre à main, mesurez la force isométrique maximale avec un score de 0 signifie qu'il n'y a pas de contraction du muscle, la force isométrique maximale de chaque individu peut varier de 1 kgf à la limite
Baseline, à la semaine 2 et à la semaine 4
Changement d'évaluation posturale entre le temps
Délai: Baseline, à la semaine 2 et à la semaine 4
Angle craniovertébral et posture sagittale de l'épaule, mesures à l'aide du logiciel d'évaluation posturale (PAS) pour voir le degré d'angle craniovertébral et l'angle de posture sagittale de l'épaule. Le degré variant d'un individu à l'autre, le plus petit angle cranio-vertébral signifie que la personne a la tête plus en avant et la plus petite posture sagittale de l'épaule signifie que la personne est plus affaissée.
Baseline, à la semaine 2 et à la semaine 4

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Wunpen Chansirinukor, Dr., Mahidol University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

4 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2020

Première publication (Réel)

22 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Les protocoles d'étude et le dossier de données du participant avec seulement l'initiale ou le code

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles en mai 2020 et seront conservées jusqu'à deux ans après la fin de la collecte des données

Critères d'accès au partage IPD

L'accès aux données sera partagé à l'aide de la bibliothèque électronique de physiothérapie de l'Université Mahidol et tout le monde peut y accéder en contactant l'administrateur.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude

Données/documents d'étude

  1. Protocole d'étude
    Identifiant des informations: MU-CIRB 2019/206.06.08
    Commentaires d'informations: Les données peuvent être consultées en utilisant le comité d'éthique du Conseil d'examen institutionnel central de l'Université Mahidol pour voir les protocoles d'approbation éthique avec le code : MU-CIRB 2019/206.06.08 ou en utilisant l'e-mail à feypqbd@yahoo.com

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Mobilisation avec mouvement

3
S'abonner