Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de l'efficacité de l'aiguilletage à sec par rapport au rouleau en mousse

10 mai 2021 mis à jour par: Fundación Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir

Évaluation de l'efficacité de l'aiguilletage à sec contre le rouleau en mousse à court terme chez les athlètes en bonne santé à mobilité réduite de l'articulation de la cheville

Comparer les effets de l'aiguilletage à sec et du rouleau en mousse sur les points de déclenchement myofasciaux. Il a été démontré que l'aiguilletage diminue la douleur à court terme; cependant, ses effets sur la production de force musculaire ne sont pas clairs. Y a-t-il des différences entre l'aiguilletage à sec et le rouleau en mousse après le traitement ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : Il a été démontré que la diminution de l'amplitude des mouvements de la cheville, due à la présence de points de déclenchement latents dans le complexe gastro-semelle, peut affecter les performances, en plus d'être un facteur prédisposant aux blessures. Objectif : Comparer les effets du Dry Needling et du Foam roller chez des athlètes en bonne santé avec une flexion dorsale de la cheville limitée par la présence de points gâchettes latents. Matériel et méthodes : Il s'agit d'un essai clinique, étude expérimentale en simple aveugle. L'échantillon aura un total de 44 étudiants, volontaires, en bonne santé du degré de physiothérapie de l'université de l'investigateur (UCV). Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront répartis au hasard en deux groupes : Groupe 1 ou Dry Needling (N = 22) et Groupe 2 ou Foam Roller (N = 22). L'amplitude de mouvement de la cheville sera évaluée à l'aide du système Leg Motion (Check Your Motion®, Albacete, Espagne). Evalué pensée cheville Test (post-intervention et 24 heures plus tard). Les valeurs de référence pour considérer la diminution de l'amplitude de mouvement de la cheville seront <11,5 cm, <35º mesurées avec le goniomètre numérique Easy Angle® (Meloq AB, Suède) et/ou s'il y a une différence de 1,5 cm entre les deux extrémités. Ainsi, l'effet sur la performance de l'activité précédente sera évalué par le saut de contre-mouvement. Analyse des données : Une fois la distribution de l'échantillon déterminée, une analyse descriptive des données sera effectuée et une ANOVA de mesures répétées. Seront utilisées pour comparer les données trouvées dans les deux groupes qui composent l'étude en tenant compte d'un IC à 95% et d'une erreur inférieure à 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Valencia, Espagne, 46021
        • Juan Vicente Mampel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants du diplôme de physiothérapie de l'université
  • Tous les participants qui présentent une restriction de la dorsiflexion active de la cheville (<35º).
  • Ils doivent être diagnostiqués par thérapie manuelle des PG latents dans le complexe gastro-soléaire.

Critère d'exclusion:

  • Sujets souffrant de belonephobie
  • Pathologie du tissu conjonctif
  • Problèmes de coagulation
  • Troubles lymphatiques
  • Diabète
  • Antécédents chirurgicaux du membre inférieur (12 derniers mois)
  • Traitement préalable par dry needling (6 derniers mois)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'aiguilletage à sec
L'aiguilletage à sec sera appliqué sur les points de déclenchement myofasciaux du muscle gastrocnémien. Avec l'aiguille sèche (0,3 x 40 mm. Myofib, Tolède, Espagne). Ainsi, insérez l'aiguille jusqu'à ce que vous obteniez la première réponse de secousse. Une fois la première réponse de contraction obtenue, l'aiguille se déplacera rapidement d'environ 2 à 3 mm verticalement. Vingt-cinq insertions sans quitter la peau. La fréquence approximative de 1 Hz pendant 25 à 30 secondes.
Procédure: Aiguillage à sec
Intervention avec aiguilletage à sec profond sur les points de déclenchement myofasciaux latents (MTrP) dans le muscle gastrocnémien.
Comparateur actif: Groupe de rouleaux en mousse
La technique d'auto-libération myofasciale avec le FR Black Roll PRO (Bottighogen, Suisse). Le sujet déplacera son corps dans le même sens que les fibres musculaires, en utilisant ses mains pour propulser et faire glisser le rouleau d'avant en arrière. L'appareil ne sera appliqué qu'au niveau musculaire, évitez la zone du tendon d'Achille. Il sera répété sur la jambe controlatérale. Un total de trois pas de 60 secondes est exécuté sur chaque jambe et une pause de 30 secondes entre les deux.
Procédure: Aiguillage à sec
Intervention avec aiguilletage à sec profond sur les points de déclenchement myofasciaux latents (MTrP) dans le muscle gastrocnémien.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mouvement (ROM)
Délai: 48 heures
L'amplitude de mouvement (ROM) est une mesure clé pour aider à détecter et à diagnostiquer les déficits musculo-squelettiques, à surveiller la progression du traitement et à guider le plan de traitement. La mesure de la ROM est un point pertinent et un élément important du processus d'évaluation des articulations lors de l'utilisation de tout système de notation de la cheville dans le cadre de l'évaluation de la cheville et de l'articulation de la cheville. ROM de l'articulation de la cheville en charge PRE, POST traitement et POST 24 heures après intervention.
48 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de fente / cheville
Délai: 48 heures
Le test de fente en appui (WBLT) ou le test de fente de dorsiflexion (DFT) est utilisé pour évaluer l'amplitude de mouvement de dorsiflexion (DROM) au niveau de l'articulation de la cheville. Les participants sont invités à se précipiter vers l'avant jusqu'à ce que leur genou touche le mur (ligne verticale). Le talon doit rester en contact permanent avec le sol. Le pied est éloigné du mur jusqu'au point où le genou ne peut avoir qu'un léger contact avec le mur.
48 heures
Saut de contre-mouvement (CMJ)
Délai: 48 heures
Le saut à contre-mouvement (CMJ) est une mesure simple, pratique, valide et très fiable de la puissance du bas du corps. Cela suggère que les performances au CMJ sont liées à la vitesse maximale, à la force maximale et à la force explosive. Lorsque le CMJ est effectué avec le balancement des bras, les performances peuvent être ≥10 % plus élevées que lorsqu'elles n'incluent pas de balancement des bras. Il a été démontré que les tapis de contact, les plates-formes de force, les accéléromètres, les caméras à grande vitesse et les plates-formes infrarouges fournissent une mesure valide et fiable des performances CMJ - bien que les plates-formes de force soient considérées comme la « référence absolue ».
48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fundación Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Juan Vicente, Fundacion UCV

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2020

Première publication (Réel)

23 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UCV/2019 - 2020/062

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Syndromes de douleur myofasciale

Essais cliniques sur Aiguillage à sec

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Togo

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner