Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Analyse intégrée en récupération après exercice avec et sans hydratation.

19 avril 2024 mis à jour par: Luiz Carlos Marques Vanderlei

Analyse intégrée des paramètres autonomes, cardiovasculaires et respiratoires dans la récupération après un exercice physique avec et sans ingestion d'eau : test clinique croisé non randomisé

Cette étude vise à évaluer la récupération post-exercice chez de jeunes hommes en bonne santé soumis à un protocole d'exercice prolongé d'intensité sous-maximale avec ou sans consommation d'eau, à partir de l'analyse intégrée des résultats autonomes (indices de variabilité de la fréquence cardiaque), cardiovasculaires (pression artérielle systolique, sang diastolique). pression et fréquence cardiaque) et respiratoire (saturation en oxygène et fréquence respiratoire). De plus, il sera également évalué si le modèle proposé est capable d'estimer le nombre d'individus en cours d'hydratation qui ont une meilleure récupération.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • São Paulo
      • Presidente Prudente, São Paulo, Brésil, 19060900
        • Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Inclure les individus de sexe masculin et en bonne santé, âgés de 18 à 25 ans et physiquement actifs.

Critère d'exclusion:

  • Seront exclus les volontaires présentant au moins une des caractéristiques suivantes : tabagisme, consommation de médicaments qui influencent l'activité autonome du cœur, les alcooliques, les personnes atteintes de troubles métaboliques et/ou endocriniens connus et les personnes sédentaires, insuffisamment actives et très actives.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Protocole de contrôle
Le protocole de contrôle comprendra 10 minutes initiales de repos, suivies de 90 minutes d'activité aérobie et 60 minutes de récupération finale. L'hydratation ne sera pas autorisée tout au long du protocole.
Autre: Protocole de contrôle
I.10 minutes de repos initial en position couchée ; II. 90 minutes d'exercices aérobiques sur tapis roulant à une intensité de 60 % du pic vo2 ; IV. 60 minutes de récupération passive en décubitus dorsal.
Expérimental: Protocole d'hydratation
Cette intervention consistera en 10 minutes initiales de repos, suivies de 90 minutes d'activité aérobie et de 60 minutes de récupération finale. Dans ce protocole, les volontaires seront hydratés avec de l'eau minérale dès la 15ème minute d'exercice jusqu'à la fin de la récupération.
Autre: Protocole d'hydratation
I.10 minutes de repos initial en position couchée ; II. 90 minutes d'exercices aérobiques sur tapis roulant à une intensité de 60 % du pic vo2 ; IV. 60 minutes de récupération passive en décubitus dorsal. V. Ingestion d'eau répartie en 10 portions égales, administrées à intervalles réguliers de 15 minutes à partir de la 15ème minute d'exercice jusqu'à la fin de la période de récupération.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle
Délai: Évaluation aiguë lors des interventions
Se produira indirectement, à l'aide d'un stéthoscope et d'un tensiomètre anéroïde dans le bras gauche. Les valeurs indiquées seront enregistrées sous une forme individuelle. Pour éviter les erreurs dans la détermination de la tension artérielle chez les volontaires, un seul évaluateur mesurera ces variables tout au long de la procédure expérimentale. Les données seront collectées à la fin des 10 minutes de repos initial et aux minutes 30, 60 et 90 pendant l'exercice sur tapis roulant, ainsi que seront collectées aux minutes 1, 3, 5, 7, 10, 20, 30, 40, 50 et 60 de récupération.
Évaluation aiguë lors des interventions
Rythme cardiaque
Délai: Évaluation aiguë lors des interventions
La fréquence cardiaque sera capturée battement par battement à l'aide du fréquencemètre Polar RS800CX, équipement préalablement validé pour capturer ce paramètre. Les données seront collectées à la fin des 10 minutes de repos initial et aux minutes 30, 60 et 90 pendant l'exercice sur tapis roulant, ainsi que seront collectées aux minutes 1, 3, 5, 7, 10, 20, 30, 40, 50 et 60 de récupération.
Évaluation aiguë lors des interventions
Fréquence respiratoire
Délai: Évaluation aiguë lors des interventions
Les mesures seront effectuées en comptant les respirations pendant une minute sans que le volontaire soit conscient du processus, afin que les caractéristiques respiratoires habituelles ne soient pas modifiées. Les données seront collectées à la fin des 10 minutes de repos initial ainsi qu'aux minutes 1, 3, 5, 7, 10, 20, 30, 40, 50 et 60 de récupération.
Évaluation aiguë lors des interventions
Saturation périphérique en oxygène
Délai: Évaluation aiguë lors des interventions
Sera vérifié à l’aide d’un oxymètre de pouls. Un oxymètre de pouls est un appareil qui fournit des lectures de saturation sanguine, évaluant le comportement d'absorption de l'oxyhémoglobine et de la désoxyhémoglobine par rapport aux longueurs de lumière rouge et infrarouge. Les données seront collectées à la fin des 10 minutes de repos initial et aux minutes 30, 60 et 90 pendant l'exercice sur tapis roulant, ainsi que seront collectées aux minutes 1, 3, 5, 7, 10, 20, 30, 40, 50 et 60 de récupération.
Évaluation aiguë lors des interventions
Modulation autonome - indice rMSSD
Délai: Évaluation aiguë lors des interventions
Les données pour cette évaluation seront collectées à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque qui enregistre la fréquence cardiaque battement par battement et fournit des informations concernant les intervalles RR. L'indice rMSSD correspond à la moyenne quadratique des différences entre des intervalles RR normaux adjacents dans un intervalle de temps, exprimée en millisecondes.
Évaluation aiguë lors des interventions
Modulation autonome - indice SDNN
Délai: Évaluation aiguë lors des interventions
Les données pour cette évaluation seront collectées à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque qui enregistre la fréquence cardiaque battement par battement et fournit des informations concernant les intervalles RR. L'indice SDNN correspond à l'écart type de tous les intervalles RR normaux enregistrés dans un intervalle de temps, exprimé en millisecondes.
Évaluation aiguë lors des interventions
Modulation autonome - Indice LF
Délai: Évaluation aiguë lors des interventions
Les données pour cette évaluation seront collectées à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque qui enregistre la fréquence cardiaque battement par battement et fournit des informations concernant les intervalles RR. L'indice LF est la composante basse fréquence des composantes oscillatoires de la variabilité de la fréquence cardiaque et varie de 0,04 à 0,15 Hz.
Évaluation aiguë lors des interventions
Modulation autonome - Indice HF
Délai: Évaluation aiguë lors des interventions
Les données pour cette évaluation seront collectées à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque qui enregistre la fréquence cardiaque battement par battement et fournit des informations concernant les intervalles RR. L'indice HF est la composante haute fréquence des composantes oscillatoires de la variabilité de la fréquence cardiaque et varie de 0,15 à 0,4 Hz.
Évaluation aiguë lors des interventions
Modulation autonome - indice SD1
Délai: Évaluation aiguë lors des interventions
Les données pour cette évaluation seront collectées à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque qui enregistre la fréquence cardiaque battement par battement et fournit des informations concernant les intervalles RR. L'indice SD1 correspond à la dispersion des points perpendiculaires à la ligne d'identité de l'ellipse obtenue à partir du tracé de Poincaré. Exprimé en millisecondes.
Évaluation aiguë lors des interventions
Modulation autonome - indice SD2
Délai: Évaluation aiguë lors des interventions
Les données pour cette évaluation seront collectées à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque qui enregistre la fréquence cardiaque battement par battement et fournit des informations concernant les intervalles RR. L'indice SD2 correspond à la dispersion des points le long de la ligne d'identité de l'ellipse obtenue à partir du tracé de Poincaré. Exprimé en millisecondes.
Évaluation aiguë lors des interventions

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Luiz Carlos Marques Vanderlei

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Luiz Carlos M Vanderlei, PhD, Professor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

8 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

6 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2021

Première publication (Réel)

5 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38152620500005402

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur En bonne santé

Essais cliniques sur Protocole de contrôle

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Brazil

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner