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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05276544
L'effet des conseils téléphoniques et vidéo sur la perte de poids et la qualité de vie
L'effet des conseils téléphoniques et vidéo donnés aux personnes obèses sur la perte de poids et la qualité de vie dans la pandémie de COVID-19 : un ECR
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'utilisation d'applications de conseil par téléphone/vidéo pour le contrôle du poids corporel et la surveillance de l'alimentation est en augmentation. L'une des principales raisons de cette situation est que les individus se soucient davantage de la règle de la distance sociale en raison de l'augmentation des problèmes de santé après la pandémie de COVID-19 (SRAS-CoV-2). De plus, en raison de l'incertitude quant à la durée de la pandémie, de nombreuses personnes s'adaptent rapidement aux applications et aux programmes en ligne. Cependant, il n'est pas clair quelle méthode de conseil alimentaire par téléphone / vidéo est la plus efficace ou préférable au suivi alimentaire traditionnel. Sur la base des informations mentionnées ci-dessus ; dans cette étude, il vise à déterminer l'effet des conseils diététiques par téléphone ou vidéo sur la perte de poids et à le comparer avec la méthode de suivi traditionnelle dans la pandémie de COVID-19.
Les personnes qui répondent aux critères de recherche seront randomisées en fonction de leurs numéros de dossier (avec le programme ramdomizer) et divisées en 3 groupes : conseil téléphonique (15), conseil vidéo (15) et groupe de suivi traditionnel (Figure 1.). Les enregistrements de consommation alimentaire, les mesures anthropométriques et les scores d'échelle de qualité de vie de tous les individus seront enregistrés au début et à la fin de l'étude (Figure 2.). Afin d'éviter les interactions entre les individus, tous les programmes diététiques se préparent à des moments différents et individuellement.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie, 06000
- Ümüş Özbey
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 20 et 65 ans
- Être obèse (IMC≥30 kg/m2)
- Avoir un smartphone avec accès internet et être compétent pour l'utiliser
- Volontaire pour participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- Être enceinte/allaiter
- Avoir un problème auditif
- Suivre un programme de régime suivi
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: consultation téléphonique
intervention diététique par conseil téléphonique
|
Intervention diététique : Préparation et suivi de programme diététique.
|
Expérimental: consultation vidéo
intervention diététique par conseil vidéo
|
Intervention diététique : Préparation et suivi de programme diététique.
|
Expérimental: Suivi traditionnel
intervention diététique via un suivi traditionnel
|
Intervention diététique : Préparation et suivi de programme diététique.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Risque de poids
Délai: A la fin des 3 mois
|
IMC (kilogramme/mètre2 (kg/m2))
|
A la fin des 3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Score de qualité de vie
Délai: A la fin des 3 mois
|
Le score varie de 0 à 100 points, un score plus élevé reflétant une meilleure qualité de vie
|
A la fin des 3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ümüş Ö yücel, Dr, Ankara University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AmasyaUniv
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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