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L'effet des conseils téléphoniques et vidéo sur la perte de poids et la qualité de vie

18 juillet 2022 mis à jour par: ümüş özbey yücel, Ankara University

L'effet des conseils téléphoniques et vidéo donnés aux personnes obèses sur la perte de poids et la qualité de vie dans la pandémie de COVID-19 : un ECR

Les personnes obèses courent un risque plus élevé de maladie grave, d'hospitalisations et de décès dus au virus SARS-CoV-2. Les directives de distanciation sociale destinées à prévenir la propagation virale pendant la pandémie de COVID-19 ont entraîné des changements majeurs dans les routines quotidiennes . Plusieurs études ont démontré que les personnes en surpoids/obésité ont signalé une détérioration de leur santé mentale, de mauvaises habitudes alimentaires et une activité physique (AP) moindre depuis le début de la pandémie de COVID-19. En raison de ces règles pandémiques, l'utilisation d'applications de conseil par téléphone/vidéo et de cours en ligne pour le contrôle du poids corporel et la surveillance de l'alimentation augmente. Par conséquent, dans cette étude, il vise à déterminer l'effet des conseils diététiques par téléphone ou vidéo sur la perte de poids et à le comparer avec la méthode de suivi traditionnelle dans la pandémie de COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'utilisation d'applications de conseil par téléphone/vidéo pour le contrôle du poids corporel et la surveillance de l'alimentation est en augmentation. L'une des principales raisons de cette situation est que les individus se soucient davantage de la règle de la distance sociale en raison de l'augmentation des problèmes de santé après la pandémie de COVID-19 (SRAS-CoV-2). De plus, en raison de l'incertitude quant à la durée de la pandémie, de nombreuses personnes s'adaptent rapidement aux applications et aux programmes en ligne. Cependant, il n'est pas clair quelle méthode de conseil alimentaire par téléphone / vidéo est la plus efficace ou préférable au suivi alimentaire traditionnel. Sur la base des informations mentionnées ci-dessus ; dans cette étude, il vise à déterminer l'effet des conseils diététiques par téléphone ou vidéo sur la perte de poids et à le comparer avec la méthode de suivi traditionnelle dans la pandémie de COVID-19.

Les personnes qui répondent aux critères de recherche seront randomisées en fonction de leurs numéros de dossier (avec le programme ramdomizer) et divisées en 3 groupes : conseil téléphonique (15), conseil vidéo (15) et groupe de suivi traditionnel (Figure 1.). Les enregistrements de consommation alimentaire, les mesures anthropométriques et les scores d'échelle de qualité de vie de tous les individus seront enregistrés au début et à la fin de l'étude (Figure 2.). Afin d'éviter les interactions entre les individus, tous les programmes diététiques se préparent à des moments différents et individuellement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06000
        • Ümüş Özbey

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 63 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 20 et 65 ans
  • Être obèse (IMC≥30 kg/m2)
  • Avoir un smartphone avec accès internet et être compétent pour l'utiliser
  • Volontaire pour participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Être enceinte/allaiter
  • Avoir un problème auditif
  • Suivre un programme de régime suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: consultation téléphonique
intervention diététique par conseil téléphonique
Intervention diététique : Préparation et suivi de programme diététique.
Expérimental: consultation vidéo
intervention diététique par conseil vidéo
Intervention diététique : Préparation et suivi de programme diététique.
Expérimental: Suivi traditionnel
intervention diététique via un suivi traditionnel
Intervention diététique : Préparation et suivi de programme diététique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Risque de poids
Délai: A la fin des 3 mois
IMC (kilogramme/mètre2 (kg/m2))
A la fin des 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de qualité de vie
Délai: A la fin des 3 mois
Le score varie de 0 à 100 points, un score plus élevé reflétant une meilleure qualité de vie
A la fin des 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ümüş Ö yücel, Dr, Ankara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

18 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2022

Première publication (Réel)

11 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AmasyaUniv

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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