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L'effet des exercices de relaxation et d'étirement sur la douleur et la qualité de vie des femmes atteintes de dysménorrhée primaire

1 septembre 2023 mis à jour par: Yeditepe University
L'étude visait à examiner l'effet des exercices d'étirement et de relaxation sur la douleur et la qualité de vie chez les femmes atteintes de dysménorrhée primaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Alors que la dysménorrhée est une affection gynécologique fréquente qui touche les femmes en âge de procréer, les jeunes femmes en sont généralement inconscientes. La dysménorrhée est divisée en deux types principaux en fonction de sa physiopathologie :

  • La dysménorrhée primaire (PD) est une gêne menstruelle associée à des cycles ovulatoires réguliers et à une explication physiologique définie. Les adolescents et les jeunes adultes sont les plus touchés.
  • La dysménorrhée secondaire (SD) est définie comme une gêne menstruelle causée par une maladie (endométriose, fibromes, adénomyose, adhérences pelviennes, polypes endométriaux, maladie inflammatoire pelvienne) ou l'utilisation d'un dispositif contraceptif intra-utérin.

La dysménorrhée est un type de douleur pelvienne persistante et cyclique qui peut s'accompagner de nausées, de vomissements, de diarrhée, de maux de tête, d'épuisement, de maux de dos et d'étourdissements. Dans des études menées sur des étudiantes universitaires en Turquie en 2009 et 2010, 87,7% et 72,7% (respectivement) des étudiantes ont déclaré avoir eu des douleurs pendant la période menstruelle.

La libération de prostaglandines dans le tissu utérin est supposée être la cause de la dysménorrhée. En conséquence, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont le traitement de première intention habituel de la dysménorrhée. Les contraceptifs oraux, l'acupuncture, l'acupression, le yoga et la vitamine B1 font partie des traitements supplémentaires qui ont été suggérés.

Il a été suggéré que l'exercice peut aider avec la dysménorrhée. L'exercice physique a été suggéré comme traitement médical pour le traitement de la dysménorrhée et des symptômes associés par plusieurs auteurs. Billig a été l'un des premiers à préconiser l'exercice comme traitement de la dysménorrhée ; il a conçu une série d'exercices d'étirement et a constaté une réduction des symptômes dysménorrhéiques.

H1 : Il y a une différence significative de douleur et de qualité de vie dans le groupe avec des exercices d'étirement et de relaxation par rapport au groupe avec des exercices d'étirement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Ataşehir/İstanbul
      • Istanbul, Ataşehir/İstanbul, Turquie, 34755
        • Yeditepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • participants à l'étude volontairement.
  • participants âgés de 18 à 25 ans.
  • participants ont un mode de vie sédentaire.
  • intensité de la douleur de la participante supérieure à 40 mm pendant la période menstruelle selon l'EVA.

Critère d'exclusion:

  • en utilisant des médicaments réguliers comme les AINS
  • présence de SD
  • avoir un cycle menstruel irrégulier
  • présence de maladies chroniques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Le groupe expérimental

Le groupe expérimental recevra des exercices d'étirement et de relaxation. Parmi les exercices d'étirement, des étirements de l'iliopsoas, des adducteurs et des ischio-jambiers seront enseignés.

Des exercices de respiration profonde seront enseignés comme des exercices de relaxation. Les participants répéteront les étirements 3 fois par semaine avec 3 répétitions de chaque étirement pendant 20 secondes.
Autre: Élongation

Parmi les exercices d'étirement, des étirements de l'iliopsoas, des adducteurs et des ischio-jambiers seront enseignés. Les participants répéteront les étirements 3 fois par semaine avec 3 répétitions de chaque étirement pendant 20 secondes. Les exercices seront effectués en ligne par le kinésithérapeute.

Le groupe expérimental recevra des exercices d'étirement et de relaxation. Le groupe témoin ne recevra que des exercices d'étirement.

Autre: Relaxation
La respiration diaphragmatique sera enseignée comme un exercice de relaxation. Le groupe expérimental recevra des exercices d'étirement et de relaxation. Le groupe témoin ne recevra que des exercices d'étirement.
Comparateur actif: Le groupe Contrôle

Le groupe témoin ne recevra que des exercices d'étirement. Parmi les exercices d'étirement, des étirements de l'iliopsoas, des adducteurs et des ischio-jambiers seront enseignés.

Les participants répéteront les étirements 3 fois par semaine avec 3 répétitions de chaque étirement pendant 20 secondes.
Autre: Élongation

Parmi les exercices d'étirement, des étirements de l'iliopsoas, des adducteurs et des ischio-jambiers seront enseignés. Les participants répéteront les étirements 3 fois par semaine avec 3 répétitions de chaque étirement pendant 20 secondes. Les exercices seront effectués en ligne par le kinésithérapeute.

Le groupe expérimental recevra des exercices d'étirement et de relaxation. Le groupe témoin ne recevra que des exercices d'étirement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 4 semaines
Les participants seront évalués leurs niveaux de douleur menstruelle sur l'échelle visuelle analogique entre 0 et 10.
4 semaines
Le questionnaire sur les symptômes menstruels
Délai: 4 semaines
Les participantes évalueront leur détresse menstruelle à l'aide de l'échelle des symptômes menstruels. Le score minimum sur cette échelle est de 22, tandis que le score maximum est de 110. On peut voir que plus le score au questionnaire est faible, moins la personne a de problèmes pendant la période menstruelle.
4 semaines
Formulaire abrégé 12 Enquête sur la santé
Délai: 4 semaines
Les participants seront évalués sur leur qualité de vie liée à la santé à l'aide du Short Form 12 Health Survey. On constate que plus le score au questionnaire est élevé, plus la qualité de vie de la personne est élevée.
4 semaines
Mesure avec algomètre
Délai: 4 semaines
L'algomètre mesure le seuil de douleur, et dans l'étude, il sera vérifié si les seuils de douleur ont changé avec les exercices effectués par les participants.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yeditepe University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pelin Zöhre, Pt, Yeditepe University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2023

Première publication (Réel)

27 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pyeditepe

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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