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Programme de formation basé sur la pleine conscience chez les patients en chirurgie bariatrique

14 novembre 2023 mis à jour par: Defne Dizlek, Akdeniz University

Programme de formation basé sur la pleine conscience chez les patients en chirurgie bariatrique : une recherche-action

La chirurgie bariatrique conserve sa place dans la littérature comme la méthode de traitement la plus efficace de l'obésité. Pour que la chirurgie soit efficace, il est important que les individus s'adaptent au processus chirurgical. Ce processus est devenu plus gérable avec les changements de mode de vie et l'éducation sanitaire. Les pratiques de pleine conscience sont (des formes d'intervention utiles) pour pratiquer et restructurer le cerveau pour des habitudes alimentaires plus saines. Les résultats des études sur la pleine conscience montrent que les pratiques alimentaires conscientes peuvent être efficaces dans la prévention et le traitement de l'obésité. Les études sur la pleine conscience dans l'obésité se multiplient rapidement dans la littérature ; cependant, peu d'études ont testé cette approche chez des patients en chirurgie bariatrique. Cette recherche a été planifiée dans une conception de recherche-action pour examiner l'effet d'un programme d'éducation basé sur la pleine conscience sur l'alimentation consciente des individus chez les patients en chirurgie bariatrique. En tant qu'action dans la recherche, un programme de formation basé sur la pleine conscience sera développé pour le groupe de patients bariatriques. Ensuite, dans la période préopératoire, une séance hebdomadaire de quatre semaines d'exercices et d'entraînement à l'alimentation basés sur la pleine conscience sera donnée au groupe d'action en tant qu'intervention. Le questionnaire sur l'alimentation consciente sera appliqué à tous les participants (groupe d'action et groupe de contrôle) avant la formation, et les données seront collectées auprès du groupe d'action avec la technique de la vignette. Une courte histoire sera préparée et les participants seront invités à compléter la courte histoire sous forme écrite. À la fin des sessions de formation, une discussion de groupe aura lieu avec les participants. Un entretien approfondi sera mené avec chaque participant conformément au formulaire d'entretien semi-directif dans les troisième et sixième mois après la chirurgie. Le questionnaire sur l'alimentation consciente sera réadministré à la fois au groupe d'action et au groupe de contrôle. Pendant et après la formation, les participants seront invités à noter tout changement qu'ils remarquent dans leur agenda. Dans la recherche, les données quantitatives seront évaluées avec des tests statistiques descriptifs, et les données qualitatives seront évaluées avec une analyse de contenu, une analyse descriptive et thématique. À la suite de la recherche, il vise à améliorer l'alimentation consciente des participants. Il est prévu que la recherche augmentera le niveau de pleine conscience des participants dans leur vie et contribuera aux recherches futures.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette recherche a été planifiée dans une conception de recherche-action pour examiner l'effet d'un programme de formation basé sur la pleine conscience sur l'alimentation consciente chez les patients de chirurgie bariatrique. En tant qu'action dans la recherche, un programme de formation basé sur la pleine conscience sera développé pour le groupe de patients bariatriques. Ensuite, dans la période préopératoire, une séance hebdomadaire de quatre semaines d'exercices et d'entraînement à l'alimentation basés sur la pleine conscience sera donnée au groupe d'action en tant qu'intervention. Le questionnaire sur l'alimentation consciente sera appliqué à tous les participants (groupe d'action et groupe de contrôle) avant la formation, et les données seront collectées auprès du groupe d'action avec la technique de la vignette. Une courte histoire sera préparée et les participants seront invités à compléter la courte histoire sous forme écrite. À la fin des sessions de formation, une discussion de groupe aura lieu avec les participants. Un entretien approfondi sera mené avec chaque participant conformément au formulaire d'entretien semi-directif dans les troisième et sixième mois après la chirurgie. Le questionnaire sur l'alimentation consciente sera réadministré à la fois au groupe d'action et au groupe de contrôle. Pendant et après la formation, les participants seront invités à noter tout changement qu'ils remarquent dans leur agenda. Dans la recherche, les données quantitatives seront évaluées avec des tests statistiques descriptifs, et les données qualitatives seront évaluées avec une analyse de contenu, une analyse descriptive et thématique. À la suite de la recherche, il vise à améliorer l'alimentation consciente des participants. Il est prévu que la recherche augmentera le niveau de pleine conscience des participants dans leur vie et contribuera aux recherches futures.

Dans cette recherche, le programme de formation a été conçu comme une intervention. Le programme de formation comprend des phases de préparation, de mise en œuvre, de suivi et d'évaluation. Le plan de mise en œuvre de la recherche est résumé ci-dessous :

PHASE DE PRÉPARATION Préparation du programme de formation basé sur la pleine conscience en chirurgie bariatrique Inviter des adultes à participer à la recherche avant la chirurgie bariatrique et atteindre le nombre de participants ciblé.

  • Les participants qui ont accepté de participer à l'étude doivent remplir le formulaire d'introduction individuel, compléter l'histoire courte et appliquer le questionnaire sur l'alimentation consciente aux participants.
  • Application du Mindful Eating Questionnaire au groupe témoin

ACTION

  • Diriger un programme de formation en 4 sessions basé sur la pleine conscience
  • Discussion de groupe après la formation

PHASE DE SUIVI (3ème MOIS/6 MOIS POSTOPÉRATOIRE)

  • Rappel des pratiques hebdomadaires
  • Enregistrer les changements dans l'alimentation consciente dans les journaux d'expérience des participants pendant le suivi

COLLECTE DE DONNÉES

  • Entretiens individuels approfondis avec chacun des participants au groupe d'action à la fin de la phase de suivi (3ème et 6ème mois)
  • A la fin de la période de suivi, ré-administration du Mindful Eating Questionnaire aux groupes action et contrôle (3ème et 6ème mois)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Konyaalti
      • Antalya, Konyaalti, Turquie, 07070
        • Antalya Training And Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Les personnes qui ont accepté de participer à la recherche. Être inclus dans la liste de chirurgie bariatrique Plus de 18 ans Capable de comprendre, parler et écrire le turc. Aucun problème cognitif dans l'expression de soi Pour pouvoir utiliser efficacement l'application WhatsApp. Absence d'alcool ou de toxicomanie Aucun trouble psychotique et dépressif diagnostiqué

Critère d'exclusion:

Déclarant qu'il ne poursuivra la recherche à aucun stade de la recherche Ne participant pas à l'ensemble du programme de formation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention

Dans cette recherche, le programme de formation a été conçu comme une intervention.

Résumé du plan de mise en œuvre de la recherche :

Préparation d'un programme de formation basé sur la pleine conscience en chirurgie bariatrique Inviter des adultes à participer à la recherche avant la chirurgie bariatrique et atteindre le nombre de participants ciblé Les participants qui ont accepté de participer à l'étude remplissent le formulaire d'introduction individuel, complètent la courte histoire et administrent le Mindful Eating Questionnaire aux participants Conduite d'un programme de formation de 4 sessions basé sur la pleine conscience Discussion en groupe après la formation Rappel des pratiques hebdomadaires Enregistrement des changements dans l'alimentation consciente dans les journaux d'expérience des participants pendant le suivi A la fin de la phase de suivi (3ème- 6ème mois), des entretiens individuels approfondis et des questionnaires Mindful Eating sont menés avec chaque participant au groupe d'action

ACTION Conduite d'un programme de formation de 4 sessions basé sur la pleine conscience Discussion de groupe après la formation Dans le cadre de la formation basée sur la pleine conscience : Pratiques de Mindful Eating ; exercices de qigong; exercices de méditation; exercices de respiration; une formation spécifique au processus de chirurgie bariatrique a été dispensée.

PHASE DE SUIVI (3ème MOIS/6 MOIS POSTOPÉRATOIRE)

  • Rappel des pratiques hebdomadaires
  • Enregistrer les changements dans l'alimentation consciente dans les journaux d'expérience des participants pendant le suivi
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le Mindful Eating Questionnaire sera appliqué avant la chirurgie, au 3ème et 6ème mois après la chirurgie. Aucune intervention ne sera appliquée au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Manger en pleine conscience
Délai: Avant la chirurgie, 3. et 6. Mois après la chirurgie
Mindful Eating Questionnaire Il y a 5 sous-facteurs dans une échelle de type Likert à 4 points avec 28 questions, dont le nom original est le Mindful Eating Questionnaire (MEQ). L'association entre le MEQ et le comportement alimentaire et l'état émotionnel peut être soigneusement remise en question. Le MEQ a été proposé par Framson et al. (2009) comme un outil de perte de poids utile qui a créé une prise de conscience sans jugement des sensations physiques et émotionnelles associées à l'alimentation. L'analyse de la validité et de la fiabilité du Mindful Eating Questionnaire (MEQ) pour l'échantillon turc a été réalisée par Köse et al.
Avant la chirurgie, 3. et 6. Mois après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Defne Dizlek Bayraktar, Akdeniz University
  • Chaise d'étude: Emine Catal, Akdeniz University
  • Directeur d'études: Huseyin Ciyiltepe, Antalya Training And Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

24 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2023

Première publication (Réel)

15 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AkdenizBariatricSurgery

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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