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Essais cliniques sur Ataxie de la colonne postérieure - Rétinite pigmentaire
276 résultats au total
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutementSyndrome d'Usher | Implantation cochléaireÉtats-Unis
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessActif, ne recrute pasSyndrome d'UsherAustralie
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University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceComplétéMitochondrial Cytopathies DisordersFrance
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutement
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Liminal BioSciences Ltd.ComplétéDiabète | Inflammation et fibroseRoyaume-Uni
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceInconnueSyndrome d'UsherFrance, Allemagne, Pays-Bas, Le Portugal
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementSyndrome de Bardet Biedl | Syndrome d'AlströmFrance
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University Hospital Inselspital, BerneComplétéMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Cytopathies mitochondrialesSuisse
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University of California, Los AngelesNational Institute on Aging (NIA); University of Southern CaliforniaInconnueMaladie d'Alzheimer | Dégénérescence corticobasale | Aphasie progressive primaire | Maladie d'Alzheimer, début précoce | Maladie d'Alzheimer, apparition tardive | Démence, type Alzheimer | Aphasie progressive logopénique | Capacités visuospatiales/perceptives | Atrophie corticale postérieure | Dysfonctionnement... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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SanofiActif, ne recrute pas
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Fondazione TelethonInconnueSyndrome d'Usher, type 1BItalie, Pays-Bas, Espagne
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Visionary Intelligence Ltd.Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology CommissionComplétéLa rétinopathie diabétique | Occlusion veineuse rétinienne | Rétinite pigmentaire | Atrophie optique | Décollement de la rétine | Membrane épirétinienne | Trous maculaires | Choriorétinopathie séreuse centrale | Occlusion de l'artère rétinienne | Glaucome suspecté | Myopie pathologique | Dégénérescence maculaire... et d'autres conditionsChine
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficience cognitive | Hyperphagie | Obésité, Enfance | Syndrome de Bardet Biedl | Polydactylie | Rétinopathie | Syndactylie | Déficit en POMCAllemagne
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCRecrutementMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Syndrome de Kearns-Sayre | Mutation de l'ADN mitochondrial | Ophtalmoplégie externe progressive chronique avec myopathieÉtats-Unis
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de Bardet Biedl (BBS) | Syndrome d'Alström (SA)États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, Porto Rico, Espagne
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MD Stem CellsRecrutementGlaucome | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence maculaire | Rétinite pigmentaire | Neuropathie optique héréditaire de Leber | Atrophie optique | Cécité | Neuropathie optique | Vision basse | Maladie rétinienne | Maladie de Stargardt | Maculopathie | Rétinopathie | Maladie du nerf optique | Neuropathie... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Emirats Arabes Unis
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiréMicrocéphalie | Perte d'audition | Retard mental | ChoriorétiniteNorvège
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Okuvision GmbHComplétéGlaucome primaire à angle ouvert | Occlusion veineuse rétinienne | Rétinite pigmentaire | Occlusion de l'artère rétinienne | Dégénérescence maculaire liée à l'âge sec | Dégénérescence maculaire héréditaire | Macula désactivée | Décollement de rétine traité | Neuropathie optique non arthritique-antérieure-ischémique et d'autres conditions
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Lawson Health Research InstituteComplétéUvéite | Œdème maculaire | Occlusion veineuse rétinienne | Rétinite | Maladies orbitaires | Névrite optique | Kératoconjonctivite sèche | Conjonctivite | Cécité | Xérophtalmie | Œdème papillaire | Iridocyclite | Occlusion de l'artère rétinienne | Amaurose Fugax | Sclérite | Hémorragie oculaire | Choriorétinite | Hémorragie...
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutementMaladies mitochondriales | MDS | Myopathies mitochondriales | Syndrome MELAS | MIDD | Syndrome de Kearns-Sayre | Syndrome MERRF | Syndrome de Barth | Syndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Syndrome de Pearson | Syndrome NARP | Déficit en coenzyme Q10 | SANDO | SCAE | Miras | CPEOL'Autriche, Allemagne, Italie
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutementNéphronophtise | Syndrome de Joubert | Syndrome de Bardet-Biedl | Polykystose rénale autosomique récessive | Fibrose hépatique congénitale | Maladie fibrokystique hépato/rénale | Syndrome de Meckel-Gruber | Syndrome de Caroli | Syndrome Oro-Facial-Digital Type I | Maladie rénale glomérulokystiqueÉtats-Unis
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University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)ComplétéAccident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Glaucome | Lésions cérébrales | Dégénérescence maculaire | Arthrite | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Maladie de Parkinson | Syndrome des jambes sans repos | La rétinopathie diabétique | Insomnie | Rétinite pigmentaire | Apnée obstructive du sommeil et d'autres conditionsÉtats-Unis
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis