Recherche d'essais cliniques pour: ACZONE (dapsone) Gel, 5 %, 2x/jour

38 résultats au total

Allergan

Complété

Une étude randomisée de phase II sur le gel ACZONE ™ (Dapsone), 5% pour la rosacée papulo-pustuleuse.

Rosacée

États-Unis
Allergan

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de la dapsone dans l'acné vulgaire

L'acné vulgaire

États-Unis
Vanderbilt University Medical Center

Résilié

Utilisation de Dapsone Gel, 5% pour traiter la dermatite herpétiforme

Dermatite herpétiforme

États-Unis
Allergan

Retiré

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, l'efficacité et l'adhésion au traitement de la dapsone dans l'acné vulgaire

L'acné vulgaire
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

Une étude qui évalue la diminution de l'irritation lors de l'utilisation de produits de traitement de l'acné supplémentaires

L'acné vulgaire

États-Unis
Allergan

Complété

Gel de dapsone à 5 % et gel de trétinoïne à 0,025 % versus gel de trétinoïne à 0,025 % en monothérapie pour l'acné vulgaire du visage

L'acné vulgaire

États-Unis
Torrent Pharmaceuticals Limited
Catawba Research

Complété

Étude comparant le test à Aczone 7,5 % et les deux à un contrôle placebo dans le traitement de l'acné vulgaire

L'acné vulgaire

États-Unis, Bélize
Taro Pharmaceuticals USA

Complété

Étude comparant le test à Aczone 5 % et les deux à un contrôle placebo dans le traitement de l'acné vulgaire

L'acné vulgaire
Allergan

Retiré

Étude pharmacocinétique du gel combiné fixe dapsone-adapalène dans l'acné

L'acné vulgaire
Allergan

Complété

Étude de phase IV pour recueillir plus d'informations sur l'innocuité du gel ACZONE à 5 % chez les sujets souffrant d'acné et présentant un déficit en G6PD

L'acné vulgaire

États-Unis
Allergan

Résilié

Une étude de phase II sur le gel ACZONE™ (Dapsone), 5 % comme traitement pour les éruptions cutanées liées à Tarceva® (Erlotinib)

Éruption cutanée | Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour déterminer et comparer la tolérance et le potentiel d'irritation des médicaments topiques contre l'acné

L'acné vulgaire

États-Unis
John H. Stroger Hospital

Inconnue

Étude Dapsone Prurigo

Lichen Simples Chronicus et Prurigo

États-Unis
Almirall, S.A.
Allergan

Complété

Essai d'innocuité et d'efficacité du gel ACZONE (Dapsone), 7,5 % chez des patients âgés de 9 à 11 ans atteints d'acné vulgaire

L'acné vulgaire

États-Unis
Derm Research, PLLC

Complété

Efficacité et innocuité du gel Aczone 7,5 % dans le traitement de l'acné vulgaire tronculaire

Acné

États-Unis
Allergan

Complété

Une étude sur le gel Dapsone chez les femmes ayant une peau de couleur et de l'acné vulgaire

L'acné vulgaire

États-Unis
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Complété

Aczone Gel 7,5% dans le traitement de l'acné vulgaire chez les patients à peau de couleur

L'acné vulgaire

États-Unis
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Complété

Aczone 5% Gel comme traitement d'entretien de l'acné vulgaire après l'achèvement de la doxycycline orale et du gel Aczone 5%

L'acné vulgaire

États-Unis
Allergan

Complété

Une étude comparant Aczone® Plus Differin® versus Duac® Plus Differin® chez des patients souffrant d'acné faciale sévère

L'acné vulgaire

États-Unis
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude du gel de dapsone topique prophylactique à 5 % par rapport à un hydratant pour l'éruption papulo-pustuleuse (acnéiforme) induite par le cétuximab chez des patients atteints de CCRm ou de HNSCC sans RT antérieure ou concomitante

Éruption cutanée papulo-pustuleuse (acnéiforme) induite par le cétuximab | Cancer colorectal métastatique ou carcinome épidermoïde de la tête et du cou

États-Unis
Allergan

Complété

Gel de dapsone à 5 % et crème de tazarotène à 0,1 % versus crème de tazarotène à 0,1 % en monothérapie pour l'acné vulgaire du visage

L'acné vulgaire

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Azacitidine et gemtuzumab ozogamicine dans le traitement des patients âgés atteints de leucémie myéloïde aiguë non traitée auparavant

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë secondaire | Leucémie monoblastique aiguë de l'adulte | Leucémie monocytaire aiguë de l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec Inv(16)(p13.1q22); CBFB-MYH11 | Leucémie myéloïde aiguë de l'adulte avec maturation | Leucémie myéloïde... et d'autres conditions

États-Unis
Cosmetique Active International

Complété

Efficacité et tolérance de la formule 609613 37 chez les patients acnéiques

Acné
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Complété

ITT4 Milieu hormonal intratesticulaire chez l'homme (ITT4) (ITT4)

Hommes en bonne santé

États-Unis
Shandong Cancer Hospital and Institute

Inconnue

Étude des modes de rétrécissement du cancer du sein après chimiothérapie néoadjuvante avec coupes sériées complètes et reconstruction pathologique et IRM tridimensionnelle (BCSMANC)

Cancer du sein

Chine
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Tosylate de sorafénib, bevacizumab, chlorhydrate d'irinotécan, leucovorine calcique et fluorouracile dans le traitement des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique

Carcinome du côlon récurrent | Carcinome rectal récurrent | Cancer du côlon de stade IVA | Cancer rectal de stade IVA | Cancer du côlon de stade IVB | Cancer rectal de stade IVB

États-Unis
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Ramucirumab et pembrolizumab par rapport à la norme de soins dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV ou récurrent (un essai de traitement sans correspondance Lung-MAP)

Cancer du poumon de stade IVA AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IVB AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IV AJCC v8 | Carcinome pulmonaire non à petites cellules récurrent

États-Unis
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Traiter le cancer de la prostate qui est revenu après une intervention chirurgicale avec l'apalutamide et une radiothérapie ciblée à l'aide de l'imagerie TEP/CT

Carcinome de la prostate biochimiquement récurrent | Carcinome métastatique de la prostate | Adénocarcinome de la prostate | Cancer de la prostate de stade IVB AJCC v8

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Thérapie ciblée dirigée par des tests génétiques dans le traitement de patients atteints de tumeurs solides réfractaires avancées, de lymphomes ou de myélome multiple (essai de dépistage MATCH)

Gliome | Tumeur des cellules hématopoïétiques et lymphoïdes | Mélanome | Lymphome | Myélome multiple | Carcinome ovarien récurrent | Carcinome du sein | Carcinome de la tête et du cou récurrent | Carcinome pulmonaire récurrent | Carcinome cutané récurrent | Carcinome gastrique | Lymphome avancé | Tumeur solide... et d'autres conditions

États-Unis, Porto Rico, Guam
Mayo Clinic

Pas encore de recrutement

Radiothérapie corporelle stéréotaxique avec inhibiteur de la voie des récepteurs androgènes et thérapie de privation androgénique pour le traitement du cancer de la prostate métastatique et récurrent sensible aux hormones, essai DIVINE (DIVINE)

Cancer de la prostate récurrent | Cancer de la prostate résistant à la castration | Cancer de la prostate de stade IVB AJCC v8 | Carcinome de la prostate récurrent sensible à la castration

États-Unis
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Polatuzumab Vedotin et chimiothérapie combinée pour le traitement du lymphome non traité antérieurement

Lymphome diffus à grandes cellules B | Lymphome à cellules B de haut grade | Lymphome double expresseur | Lymphome à cellules B de haut grade avec réarrangements MYC et BCL2 ou BCL6 | Lymphome à cellules B de haut grade avec réarrangements MYC, BCL2 et BCL6

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Actif, ne recrute pas

Trametinib dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de bas grade récurrent ou progressif ou d'un cancer de la cavité péritonéale

Adénocarcinome séreux ovarien | Adénocarcinome séreux péritonéal primitif | Adénocarcinome séreux de bas grade ovarien récurrent | Tumeur séreuse ovarienne borderline | Carcinome séreux micropapillaire | Adénocarcinome séreux péritonéal primitif récurrent

États-Unis, Royaume-Uni
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Suspendu

Microinjection tumorale directe et FDG-PET pour tester la sensibilité aux médicaments chez les patients atteints d'un lymphome non hodgkinien récidivant ou réfractaire, d'un lymphome hodgkinien ou d'un cancer du sein de stade IV

Lymphome hodgkinien récurrent | Lymphome hodgkinien réfractaire | Lymphome non hodgkinien récurrent | Lymphome non hodgkinien réfractaire | Carcinome mammaire récurrent | Mycose Fongoïde Récidivante | Lymphome non hodgkinien cutané primitif récurrent à cellules T | Cancer du sein de stade IV AJCC... et d'autres conditions

États-Unis
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Étoposide, prednisone, sulfate de vincristine, cyclophosphamide et doxorubicine dans le traitement des patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë ou de lymphome lymphoblastique

Leucémie aiguë lymphoblastique | Lymphome lymphoblastique

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Dinutuximab, Sargramostim et chimiothérapie combinée dans le traitement des patients atteints d'un neuroblastome à haut risque nouvellement diagnostiqué

Ganglioneuroblastome | Neuroblastome à haut risque

États-Unis, Nouvelle-Zélande, Australie
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Une étude visant à comparer la thérapie standard pour traiter le lymphome hodgkinien à l'utilisation de deux médicaments, Brentuximab Vedotin et Nivolumab

Classification de Lugano Lymphome hodgkinien de stade limité AJCC v8

États-Unis, Porto Rico, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie combinée avec ou sans greffe de cellules souches de donneur dans le traitement des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique

Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie lymphoblastique aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'adulte | Leucémie aiguë lymphoblastique T de l'adulte | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'adulte avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucémie aiguë lymphoblastique... et d'autres conditions

États-Unis
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie combinée avec ou sans lestaurtinib dans le traitement des patients plus jeunes atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique nouvellement diagnostiquée

Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë indifférenciée | Leucémie aiguë lymphoblastique T de l'enfant

États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande

Recherche d'essais cliniques pour: ACZONE (dapsone) Gel, 5 %, 2x/jour

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