Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bevacizumab kezelés és retinális erek monitorozása (BevaRet)

2016. január 20. frissítette: Technische Universität Dresden

A retinális erek reakciójának elemzése és a keringési paraméterek monitorozása a bevacizumab terápia során

A bevacizumab befolyásolhatja a dinamikus érműködést intravénás beadás után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Különböző ér- és keringési paraméterek figyelésével (pl. dinamikus retina éranalizátor) a vizsgálat tisztázza a bevacizumab lehetséges hemodinamikai hatásait.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Németország
    • Sachsen
      • Dresden, Sachsen, Németország, 01307
        • Autonomic lab (ANF)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az első bevacizumab-kezelésben részesülő rákos betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • olyan betegek, akik alapbetegségük miatt bevacizumab-kezelést kívánnak és igényelnek

Kizárási kritériumok:

  • korábbi bevacizumab kezelés
  • ismert szembetegség, szemműtét vagy szemsérülés a történelemben
  • rövidlátás >-2,0 dpt
  • hyperopia > +2,0 dpt.
  • a lencse releváns média átlátszatlansága
  • akut szívbetegség, ischaemiás inzultus, bizonyított szívkoszorúér-betegség
  • szívritmuszavar vagy érrendszeri rendellenességek
  • rohamzavar vagy epizód a kórtörténetben
  • migrén
  • kortikoszteroid kezelés a vizsgálatba való bevonás előtt 4 héten belül
  • vazoaktív gyógyszerek, például AT-1 vagy glitazon bevitele
  • terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
TG
Bevacizumab kezelési csoport metasztázisos rákkal
Drog: bevacizumab kezelés
egyszeri infúzió 10 mg/kg
Más nevek:
  • Avastin
  • ATC kód: L01XC07
  • CAS-nyilvántartási szám:216974-75-3
  • VEGF-inhibitor

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A retina ereinek átmérője és dinamikus érreakció
Időkeret: Mérések beadás előtt és után
Mérések beadás előtt és után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Baroreflex érzékenység, szívfrekvencia variabilitás, reakció kézfogás tesztre
Időkeret: Mérések beadás előtt és után
Mérések beadás előtt és után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Technische Universität Dresden

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Tjalf Ziemssen, MD, Neurological University Clinic

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. augusztus 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. augusztus 20.

Első közzététel (Becslés)

2008. augusztus 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. január 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. január 20.

Utolsó ellenőrzés

2016. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • B-ANF1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Klinikai vizsgálatok a bevacizumab kezelés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel