Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Belső nyaki verőér véráramlása robot-asszisztált laparoszkópos prosztatektómiában

2021. január 25. frissítette: Young-Kug Kim, MD, Asan Medical Center

A belső carotis artéria véráramlásának változása a pneumoperitoneum során meredek Trendelenburg-helyzet esetén robot-asszisztált laparoszkópos prosztatektómiában

A vizsgálat célja, hogy értékelje az artéria carotis belső véráramlásának változását a meredek trendelenburg pozíció és a pneumoperitoneum függvényében robot-asszisztált laparoszkópos prosztatektómián átesett betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

28

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Prosztatarák miatt robot által támogatott laparoszkópos prosztatektómián átesett betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Prosztatarákban szenvedő, robot által támogatott laparoszkópos prosztatektómián átesett, 20 éves vagy idősebb és 80 év alatti betegek
  • Azok a betegek, akik vállalják, hogy önkéntesen részt vesznek ebben a vizsgálatban
  • ASA 1-2 osztályú betegek

Kizárási kritériumok:

  • A cerebrovascularis betegség diagnózisának története
  • Olyan betegek, akik megtagadták a klinikai vizsgálatokban való részvételt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Különbség a nyaki verőér belső véráramlásában
Időkeret: 10 perccel a pneumoperitoneum után meredek Trendelenburg pozícióval
Különbség a nyaki verőér belső véráramlása között 10 perccel az érzéstelenítés után fekvő helyzetben mérve, és a nyaki verőér belső véráramlása között, amelyet a pneumoperitoneum után 10 perccel mértek meredek Trendelenburg-helyzetben
10 perccel a pneumoperitoneum után meredek Trendelenburg pozícióval

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyaki verőér belső véráramlása
Időkeret: Alapállapot (az érzéstelenítés beadása előtt)
A carotis artéria belső véráramlása az érzéstelenítő indukció előtt
Alapállapot (az érzéstelenítés beadása előtt)
A nyaki verőér belső véráramlása
Időkeret: 10 perccel az érzéstelenítés beadása után
A carotis artéria belső véráramlása 10 perccel az érzéstelenítés beadása után
10 perccel az érzéstelenítés beadása után
A nyaki verőér belső véráramlása
Időkeret: 10 perccel a pneumoperitoneum és a Trendelenburg pozíció után
A carotis artéria belső véráramlása 10 perccel a pneumoperitoneum és a Trendelenburg pozíció után
10 perccel a pneumoperitoneum és a Trendelenburg pozíció után
A nyaki verőér belső véráramlása
Időkeret: 30 perccel a pneumoperitoneum és a Trendelenburg pozíció után
A carotis artéria belső véráramlása 30 perccel a pneumoperitoneum és a Trendelenburg pozíció után
30 perccel a pneumoperitoneum és a Trendelenburg pozíció után
A nyaki verőér belső véráramlása
Időkeret: Eljárás (bőrzáráskor)
A nyaki verőér belső véráramlása fekvő helyzetben, bőrzáráskor
Eljárás (bőrzáráskor)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Young-Kug Kim, Professor, Asan Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. november 17.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. január 21.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. január 22.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. november 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 3.

Első közzététel (Tényleges)

2020. november 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. január 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 25.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-1638

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák

Klinikai vizsgálatok a Pozíció

3
Iratkozz fel