Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A ketamin és az eszketamin összehasonlítása fibromyalgia szindrómában szenvedő betegeknél. (KESK-FIQ)

2021. augusztus 26. frissítette: Brice Constant, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Charleroi

A ketamin és az eszketamin összehasonlítása ambuláns betegeknél, akiket fibromyalgia szindróma miatt kezeltek a fájdalomklinikán. Egyközpontú, leendő, véletlenszerű, kettős vak, keresztezett tanulmány.

A ketamin és az esketamin intravénás perfúziók modulálhatják a krónikus fájdalmat. A vizsgálat célja annak meghatározása, hogy a ketamin vagy az eszketamin előnyös-e a fibromyalgiában szenvedő járóbetegek számára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Ketamin és az Esketamin intravénás perfúziók a Fájdalomklinikán módosíthatják a krónikus fájdalmat, ezért az aneszteziológus terápiás arzenáljának részét képezik a fájdalom kezelésében. A fibromyalgia szindrómában szenvedő betegek agyában megemelkedett a glutamát szintje. Ezt funkcionális agyi képalkotó technikák bizonyítják. A glutamát emelkedését a hátsó insuláris kéregben mutatják ki, ami pozitívan korrelál az alacsonyabb fájdalomküszöbökkel, ami a fibromyalgia szindróma jellemzője. A ketamin (pl.) az N-metil-D-aszpartát (NMDA) receptor gátló szerepét tölti be: az NMDA receptor nem kompetitív antagonistája. Ebben az összefüggésben az Esketamine a közelmúltban elérhető. Ez a ketamin balra forgató formája.

Ennek a vizsgálatnak a fő célja annak mérése, hogy van-e különbség a ketamin és az eszketamin között a fibromyalgia szindrómában szenvedő betegeknél a fibromyalgia hatáskérdőív (FIQ) segítségével, valamint az intravénás perfúziót követő mellékhatások mérése. A fibromyalgia hatáskérdőív a tünetek globális értékelése: fájdalom, funkció, fáradtság, merevség, kellemetlen érzés a lépcsőn felfelé járás közben, munkahelyi nehézségek, szorongás, depresszió, nem dolgozott napok és jó minőségű napok az elmúlt héten.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Belgium
    • Hainaut
      • Lodelinsart, Hainaut, Belgium, 6042

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi és nő
  • 18 és 75 év között
  • Franciát olvas és ír
  • A fibromyalgia szindróma diagnózisa a széles körű fájdalomindex (WPI) és a tünetek súlyossági skála (SSS) pontszáma szerint ≥ 13/31
  • Mindkét molekulát (ketamint és eszketamint) legalább egyszer beadták egy fájdalomcsillapító infúzió során a Fájdalomklinikán
  • Fájdalomszakértő által végzett rendszeres orvosi felügyelet mellett, évente legalább 3 alkalommal

Kizárási kritériumok:

  • Ketamin vagy eszketamin allergia vagy intolerancia
  • Aktuális fertőzés, láz
  • Terhes vagy szoptató nő
  • Súlyos szív- és érrendszeri betegségek és súlyos magas vérnyomás
  • A cerebrospinális folyadék fokozott nyomása és súlyos koponyaűri betegség
  • Akut intermittáló porfiria
  • Kezeletlen epilepszia
  • Kezeletlen glaukóma
  • Nehéz vagy lehetetlen intravénás hozzáférés
  • Krónikus májbetegség Child-Pugh C

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: AB csoport

Ha A = ketamin és B = eszketamin, a vizsgálatba bevont minden egyes beteget véletlenszerűen besorolnak a két termék beadási sorrendjében. Az AB szekvencia a betegek intravénás 0,3 mg/ttkg-os Ketaminnal kezdődő 1 óra alatt (2 infúzió 6 héttel elválasztva; 1. periódus) és intravénás 0,15 mg/kg Esketaminnal folytatódik 1 óra alatt (2 infúziót 6 választ el egymástól hét; 2. időszak). Minden beteget megfigyelés alatt tartanak az IV perfúzió alatt, majd a következő órában.

A beteg összesen két ketamin és két Esketamin infúziót kap. Minden páciens a saját tanúja lesz, mert anélkül kapta meg a két terméket, hogy tudta volna, melyikkel kezdte. A két adagolási periódus között egy hetes "kimosódási" periódust figyelünk meg, hogy elkerüljük az úgynevezett "átvivő" hatásokat, amelyek szerint az első gyógyszer beadása befolyásolhatja a második beadott gyógyszer hatását.
Drog: Ketamin 50 MG/ML
Intravénás Ketalar® 0,30 mg/kg 1 óra alatt.
Drog: Eszketamin 25 MG/ML
Intravénás Vesierra® 0,15 mg/kg 1 óra alatt.
Egyéb: BA csoport

Ha A = ketamin és B = eszketamin, a vizsgálatba bevont minden egyes beteget véletlenszerűen besorolnak a két termék beadási sorrendjében. A BA szekvencia olyan betegekből áll, akik 0,15 mg/ttkg intravénás Esketaminnal kezdik 1 óra alatt (2 infúzió 6 héttel elválasztva; 1. periódus), majd intravénás 0,3 mg/kg ketaminnal folytatják 1 óra alatt (2 infúziót 6 választ el egymástól hét; 2. időszak). Minden beteget megfigyelés alatt tartanak az IV perfúzió alatt, majd a következő órában.

A beteg összesen két Esketamin, majd két Ketamin infúziót kap. Minden páciens a saját tanúja lesz, mert anélkül kapta meg a két terméket, hogy tudta volna, melyikkel kezdte. A két adagolási periódus között egy hetes "kimosódási" periódust figyelünk meg, hogy elkerüljük az úgynevezett "átvivő" hatásokat, amelyek szerint az első gyógyszer beadása befolyásolhatja a második beadott gyógyszer hatását.
Drog: Ketamin 50 MG/ML
Intravénás Ketalar® 0,30 mg/kg 1 óra alatt.
Drog: Eszketamin 25 MG/ML
Intravénás Vesierra® 0,15 mg/kg 1 óra alatt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A Fibromyalgia Impact Questionnaire pontszámváltozatai
Időkeret: Minden intravénás perfúzió megkezdése előtt a 0. napon.
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ), amelyet a páciens töltött ki. Az FIQ-t a betegek jelentéseiből, a funkcionális állapotmérő műszerekből és a klinikai megfigyelésekből gyűjtött információk alapján fejlesztették ki. Ez a műszer méri a fizikai működést, a munkahelyi állapotot (kimaradt munkanapok és munkahelyi nehézségek), a depressziót, a szorongást, a reggeli fáradtságot, a fájdalmat, a merevséget, a fáradtságot és a jólétet az elmúlt héten. A pontszám 0 és 100 között van. A súlyossági elemzés során a 0 és < 39 közötti FIQ összpontszám enyhe hatást, ≥ 39 és < 59 közötti közepes hatást, ≥ 59 és 100 közötti súlyos hatást jelent.
Minden intravénás perfúzió megkezdése előtt a 0. napon.
A Fibromyalgia Impact Questionnaire pontszámváltozatai
Időkeret: Minden intravénás perfúzió után a 7. napon.
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ), amelyet a páciens töltött ki. Az FIQ-t a betegek jelentéseiből, a funkcionális állapotmérő műszerekből és a klinikai megfigyelésekből gyűjtött információk alapján fejlesztették ki. Ez a műszer méri a fizikai működést, a munkahelyi állapotot (kimaradt munkanapok és munkahelyi nehézségek), a depressziót, a szorongást, a reggeli fáradtságot, a fájdalmat, a merevséget, a fáradtságot és a jólétet az elmúlt héten. A pontszám 0 és 100 között van. A súlyossági elemzés során a 0 és < 39 közötti FIQ összpontszám enyhe hatást, ≥ 39 és < 59 közötti közepes hatást, ≥ 59 és 100 közötti súlyos hatást jelent.
Minden intravénás perfúzió után a 7. napon.
A Fibromyalgia Impact Questionnaire pontszámváltozatai
Időkeret: Minden intravénás perfúzió után a 14. napon.
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ), amelyet a páciens töltött ki. Az FIQ-t a betegek jelentéseiből, a funkcionális állapotmérő műszerekből és a klinikai megfigyelésekből gyűjtött információk alapján fejlesztették ki. Ez a műszer méri a fizikai működést, a munkahelyi állapotot (kimaradt munkanapok és munkahelyi nehézségek), a depressziót, a szorongást, a reggeli fáradtságot, a fájdalmat, a merevséget, a fáradtságot és a jólétet az elmúlt héten. A pontszám 0 és 100 között van. A súlyossági elemzés során a 0 és < 39 közötti FIQ összpontszám enyhe hatást, ≥ 39 és < 59 közötti közepes hatást, ≥ 59 és 100 közötti súlyos hatást jelent.
Minden intravénás perfúzió után a 14. napon.
A Fibromyalgia Impact Questionnaire pontszámváltozatai
Időkeret: Minden intravénás perfúzió után a 21. napon.
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ), amelyet a páciens töltött ki. Az FIQ-t a betegek jelentéseiből, a funkcionális állapotmérő műszerekből és a klinikai megfigyelésekből gyűjtött információk alapján fejlesztették ki. Ez a műszer méri a fizikai működést, a munkahelyi állapotot (kimaradt munkanapok és munkahelyi nehézségek), a depressziót, a szorongást, a reggeli fáradtságot, a fájdalmat, a merevséget, a fáradtságot és a jólétet az elmúlt héten. A pontszám 0 és 100 között van. A súlyossági elemzés során a 0 és < 39 közötti FIQ összpontszám enyhe hatást, ≥ 39 és < 59 közötti közepes hatást, ≥ 59 és 100 közötti súlyos hatást jelent.
Minden intravénás perfúzió után a 21. napon.
A Fibromyalgia Impact Questionnaire pontszámváltozatai
Időkeret: Minden intravénás perfúzió után a 28. napon.
Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ), amelyet a páciens töltött ki. Az FIQ-t a betegek jelentéseiből, a funkcionális állapotmérő műszerekből és a klinikai megfigyelésekből gyűjtött információk alapján fejlesztették ki. Ez a műszer méri a fizikai működést, a munkahelyi állapotot (kimaradt munkanapok és munkahelyi nehézségek), a depressziót, a szorongást, a reggeli fáradtságot, a fájdalmat, a merevséget, a fáradtságot és a jólétet az elmúlt héten. A pontszám 0 és 100 között van. A súlyossági elemzés során a 0 és < 39 közötti FIQ összpontszám enyhe hatást, ≥ 39 és < 59 közötti közepes hatást, ≥ 59 és 100 közötti súlyos hatást jelent.
Minden intravénás perfúzió után a 28. napon.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szívritmuszavarok ketamin vagy eszketamin intravénás perfúziója után
Időkeret: Minden intravénás perfúzió elején (nulla perc).
Pulzusmérés a fájdalom klinikán intravénás perfúzió során. Mérés percenkénti ütemben.
Minden intravénás perfúzió elején (nulla perc).
Szívritmuszavarok ketamin vagy eszketamin intravénás perfúziója után
Időkeret: 30 perccel minden intravénás perfúzió után.
Pulzusmérés a fájdalom klinikán intravénás perfúzió során. Mérés percenkénti ütemben.
30 perccel minden intravénás perfúzió után.
Szívritmuszavarok ketamin vagy eszketamin intravénás perfúziója után
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 60 perce után.
Pulzusmérés a fájdalom klinikán intravénás perfúzió során. Mérés percenkénti ütemben.
Minden intravénás perfúzió 60 perce után.
Szívritmuszavarok ketamin vagy eszketamin intravénás perfúziója után
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 90 perce után.
Pulzusmérés a fájdalom klinikán intravénás perfúzió során. Mérés percenkénti ütemben.
Minden intravénás perfúzió 90 perce után.
Szívritmuszavarok ketamin vagy eszketamin intravénás perfúziója után
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 120 perce után.
Pulzusmérés a fájdalom klinikán intravénás perfúzió során. Mérés percenkénti ütemben.
Minden intravénás perfúzió 120 perce után.
A vizuális analóg skála változatai a fájdalomra.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió elején (nulla perc).
Vizuális analóg skála (VAS) mérése fájdalomra. Vonalzó segítségével a pontszámot úgy határozzák meg, hogy megmérik a távolságot (mm) a 10 cm-es vonalon a „nincs fájdalom” horgony és a páciens jele között, így 0 és 100 közötti pontszámot biztosítanak. A magasabb pontszám nagyobb fájdalomintenzitást jelez.
Minden intravénás perfúzió elején (nulla perc).
A vizuális analóg skála változatai a fájdalomra.
Időkeret: 30 perccel minden intravénás perfúzió után.
Vizuális analóg skála (VAS) mérése fájdalomra. Vonalzó segítségével a pontszámot úgy határozzák meg, hogy megmérik a távolságot (mm) a 10 cm-es vonalon a „nincs fájdalom” horgony és a páciens jele között, így 0 és 100 közötti pontszámot biztosítanak. A magasabb pontszám nagyobb fájdalomintenzitást jelez.
30 perccel minden intravénás perfúzió után.
A vizuális analóg skála változatai a fájdalomra.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 60 perce után.
Vizuális analóg skála (VAS) mérése fájdalomra. Vonalzó segítségével a pontszámot úgy határozzák meg, hogy megmérik a távolságot (mm) a 10 cm-es vonalon a „nincs fájdalom” horgony és a páciens jele között, így 0 és 100 közötti pontszámot biztosítanak. A magasabb pontszám nagyobb fájdalomintenzitást jelez.
Minden intravénás perfúzió 60 perce után.
A vizuális analóg skála változatai a fájdalomra.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 90 perce után.
Vizuális analóg skála (VAS) mérése fájdalomra. Vonalzó segítségével a pontszámot úgy határozzák meg, hogy megmérik a távolságot (mm) a 10 cm-es vonalon a „nincs fájdalom” horgony és a páciens jele között, így 0 és 100 közötti pontszámot biztosítanak. A magasabb pontszám nagyobb fájdalomintenzitást jelez.
Minden intravénás perfúzió 90 perce után.
A vizuális analóg skála változatai a fájdalomra.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 120 perce után.
Vizuális analóg skála (VAS) mérése fájdalomra. Vonalzó segítségével a pontszámot úgy határozzák meg, hogy megmérik a távolságot (mm) a 10 cm-es vonalon a „nincs fájdalom” horgony és a páciens jele között, így 0 és 100 közötti pontszámot biztosítanak. A magasabb pontszám nagyobb fájdalomintenzitást jelez.
Minden intravénás perfúzió 120 perce után.
A vizuális analóg skála változatai hányingerre.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió elején (nulla perc).
Visual Analogue Scale (VAS) mérése hányingerre. Vonalzó segítségével a pontszámot úgy határozzák meg, hogy megmérik a távolságot (mm) a 10 cm-es vonalon a "nincs hányinger" horgony és a beteg jele között, így 0-100 közötti pontszámot kapnak. A magasabb pontszám nagyobb hányingert jelez.
Minden intravénás perfúzió elején (nulla perc).
A vizuális analóg skála változatai hányingerre.
Időkeret: 30 perccel minden intravénás perfúzió után.
Visual Analogue Scale (VAS) mérése hányingerre. Vonalzó segítségével a pontszámot úgy határozzák meg, hogy megmérik a távolságot (mm) a 10 cm-es vonalon a "nincs hányinger" horgony és a beteg jele között, így 0-100 közötti pontszámot kapnak. A magasabb pontszám nagyobb hányingert jelez.
30 perccel minden intravénás perfúzió után.
A vizuális analóg skála változatai hányingerre.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 60 perce után.
Visual Analogue Scale (VAS) mérése hányingerre. Vonalzó segítségével a pontszámot úgy határozzák meg, hogy megmérik a távolságot (mm) a 10 cm-es vonalon a "nincs hányinger" horgony és a beteg jele között, így 0-100 közötti pontszámot kapnak. A magasabb pontszám nagyobb hányingert jelez.
Minden intravénás perfúzió 60 perce után.
A vizuális analóg skála változatai hányingerre.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 90 perce után.
Visual Analogue Scale (VAS) mérése hányingerre. Vonalzó segítségével a pontszámot úgy határozzák meg, hogy megmérik a távolságot (mm) a 10 cm-es vonalon a "nincs hányinger" horgony és a beteg jele között, így 0-100 közötti pontszámot kapnak. A magasabb pontszám nagyobb hányingert jelez.
Minden intravénás perfúzió 90 perce után.
A vizuális analóg skála változatai hányingerre.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 120 perce után.
Visual Analogue Scale (VAS) mérése hányingerre. Vonalzó segítségével a pontszámot úgy határozzák meg, hogy megmérik a távolságot (mm) a 10 cm-es vonalon a "nincs hányinger" horgony és a beteg jele között, így 0-100 közötti pontszámot kapnak. A magasabb pontszám nagyobb hányingert jelez.
Minden intravénás perfúzió 120 perce után.
A nem invazív vérnyomás változásai.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió elején (nulla perc).
A szisztolés és diasztolés non-invazív vérnyomás ingadozásának mérése felkar mandzsettával. Mérés Hgmm-ben.
Minden intravénás perfúzió elején (nulla perc).
A nem invazív vérnyomás változásai.
Időkeret: 30 perccel minden intravénás perfúzió után.
A szisztolés és diasztolés non-invazív vérnyomás ingadozásának mérése felkar mandzsettával. Mérés Hgmm-ben.
30 perccel minden intravénás perfúzió után.
A nem invazív vérnyomás változásai.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 60 perce után.
A szisztolés és diasztolés non-invazív vérnyomás ingadozásának mérése felkar mandzsettával. Mérés Hgmm-ben.
Minden intravénás perfúzió 60 perce után.
A nem invazív vérnyomás változásai.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 90 perce után.
A szisztolés és diasztolés non-invazív vérnyomás ingadozásának mérése felkar mandzsettával. Mérés Hgmm-ben.
Minden intravénás perfúzió 90 perce után.
A nem invazív vérnyomás változásai.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 120 perce után.
A szisztolés és diasztolés non-invazív vérnyomás ingadozásának mérése felkar mandzsettával. Mérés Hgmm-ben.
Minden intravénás perfúzió 120 perce után.
Az impulzus oxigéntelítettségének változásai.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió elején (nulla perc).
Impulzus Oxigén szaturáció (SpO2) változásának mérése. A pulzoximetria az oxigéntelítettség szintjének nem invazív mérése %-ban. A normál SpO2 általában 95 és 100 százalék között van. A 95 százalék alatti SpO2 alacsonynak tekinthető.
Minden intravénás perfúzió elején (nulla perc).
Az impulzus oxigéntelítettségének változásai.
Időkeret: 30 perccel minden intravénás perfúzió után.
Impulzus Oxigén szaturáció (SpO2) változásának mérése. A pulzoximetria az oxigéntelítettség szintjének nem invazív mérése %-ban. A normál SpO2 általában 95 és 100 százalék között van. A 95 százalék alatti SpO2 alacsonynak tekinthető.
30 perccel minden intravénás perfúzió után.
Az impulzus oxigéntelítettségének változásai.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 60 perce után.
Impulzus Oxigén szaturáció (SpO2) változásának mérése. A pulzoximetria az oxigéntelítettség szintjének nem invazív mérése %-ban. A normál SpO2 általában 95 és 100 százalék között van. A 95 százalék alatti SpO2 alacsonynak tekinthető.
Minden intravénás perfúzió 60 perce után.
Az impulzus oxigéntelítettségének változásai.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 90 perce után.
Impulzus Oxigén szaturáció (SpO2) változásának mérése. A pulzoximetria az oxigéntelítettség szintjének nem invazív mérése %-ban. A normál SpO2 általában 95 és 100 százalék között van. A 95 százalék alatti SpO2 alacsonynak tekinthető.
Minden intravénás perfúzió 90 perce után.
Az impulzus oxigéntelítettségének változásai.
Időkeret: Minden intravénás perfúzió 120 perce után.
Impulzus Oxigén szaturáció (SpO2) változásának mérése. A pulzoximetria az oxigéntelítettség szintjének nem invazív mérése %-ban. A normál SpO2 általában 95 és 100 százalék között van. A 95 százalék alatti SpO2 alacsonynak tekinthető.
Minden intravénás perfúzió 120 perce után.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Charleroi

Együttműködők

Centre Hospitalier Universitaire de Liege

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Brice Constant, MD, Centre Universitaire de Charleroi

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. május 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 17.

Első közzététel (Tényleges)

2021. június 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. augusztus 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 26.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KESK-FIQ

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Az IPD az ésszerű igényeknek megfelelően elérhető lesz.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ketamin 50 MG/ML

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Netherlands

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel