Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A megfelelő ellátás a megfelelő betegnek, a megfelelő időben, a megfelelő szolgáltató által: Akut egészségügyi problémákkal küzdő ambuláns betegek kezelésének értékalapú összehasonlítása a rendelőben, az alapellátó orvosi praxisban és a sürgősségi osztályokon

2023. szeptember 6. frissítette: Simon Berthelot

BEVEZETÉS Míg az alacsony látószögű ambuláns betegeket a sürgősségi osztály (ED) túlzott igénybevételének vagy helytelen használatának forrásaként említik, az érvelés szerint a betegek értékelése az ED-ben költséghatékonyabb lehet. A COVID-19 világjárvány bonyolította a vitát azáltal, hogy az alapellátási gyakorlatokat (PCP) és a besétáltató klinikákat (WIC) a távorvoslás irányába terelték, amely konzultációs mód az adott körülmények között hatékonyabbnak tekinthető.

CÉLKITŰZÉSEK Összehasonlítani a betegek és az egészségügyi ellátórendszer szemszögéből a személyesen vagy távorvosláson keresztül ED-ben, WIC-ben és PCP-ben kapott ellátás értékét az alábbi panaszokkal járó ambuláns betegeknél: 1) Akut hasmenés; 2) Torokfájás; 3) Orrdugulás; 4) Fokozott vagy gennyes orrfolyás; 5) Fülfájás vagy fülfolyás; 6) Légszomj; 7) köhögés; 8) Fokozott vagy gennyes köpet; 9) Izomfájdalmak; 10) Anosmia; 11) Dysgeusia; 12) Égő vizelet; 13) A vizelés gyakorisága és sürgőssége; 14) Dysuria; 15) Végtag traumás sérülés; 16) nyaki, mellkasi vagy ágyéki hátfájás; és 17) Láz

MÓDSZEREK A vizsgálók többközpontú prospektív kohorszvizsgálatot végeznek Québecben és Ontarióban. Az 1. fázisban idővezérelt tevékenységalapú költségszámítási módszert alkalmaznak mind a 14 vizsgálati helyszínen. Ez a módszer az időt használja költséghajtóerként a közvetlen költségek (pl. gyógyszeres kezelés), fogyasztási kiadások (pl. tűk, irodaszerek), rezsi (pl. épületfenntartás) és a betegellátás orvosi költségei. Az ellátási epizód költsége így arányos lesz az ellátásban eltöltött idővel. Ennek a fázisnak a végén az ápolási folyamat költségeinek listája (pl. triage, virtuális orvosi értékelés) kerül létrehozásra és felhasználásra az egyes konzultációk költségének kiszámításához a 2. fázis során, amelyben a betegek egy potenciális csoportját monitorozzák az ED-k, WIC-k és PCP-k során kapott ellátás összehasonlítása érdekében. A kutatási asszisztensek a kezdeti személyes vagy virtuális látogatás során toborozzák a jogosult résztvevőket. A gyűjteményt a helyi egészségügyi feljegyzések és tartományi adatbázisok felhasználásával egészítik ki. A résztvevőkkel a látogatást követő 1-3. és 8-14 napon belül telefonon keresik meg a kérdőíveket. A betegeknek 18 éven felülieknek kell lenniük, az ellátási epizód teljes időtartama alatt ambuláns kezelésben kell részesülniük, és a fent említett célzott panaszok valamelyikével kell rendelkezniük. A becsült mintanagyság 3906 beteg. A három típusú gondozási beállítás összehasonlításának elsődleges eredménymérése a betegek által jelentett eredménypontszám. A másodlagos eredménymérések a következők: 1) a betegek által bejelentett tapasztalati pontszámok; 2) teljes egészében a betegek által viselt átlagos költségek; 3) az első látogatást követő 3. és 7. napon bármely helyszínen tett ismételt látogatások aránya; 4) az ellátás átlagos költsége; 5) az első látogatást követő 30 napon belül a halálozás, a kórházi felvételek és az intenzív osztályba helyezés előfordulása; 6) a gyakorlati irányelvek betartása. Többszintű általánosított lineáris modelleket használnak az ellátási beállítások típusainak összehasonlítására, és átfedési súlyozási megközelítést alkalmaznak az életkor, nem, nem, etnikai hovatartozás, társbetegségek, a háziorvosi regisztráció, a társadalmi-gazdasági státusz és a betegség észlelt súlyossága miatti zavarokhoz való igazításra. .

SZAKÉRTÉKELÉS Ez a kutatási projekt egy erős, sürgősségi és alapellátási, tüdőgyógyászati, teljesítményértékelési, biostatisztikai, egészséggazdaságtani, betegközpontú kutatási, tudásfordítási, adminisztrációs és szakpolitikai szakértelemmel rendelkező csapatot fog össze.

FONTOSSÁG Programunk végpontja az lesz, hogy a döntéshozók, a betegek és az ellátók képesek legyenek meghatározni a legmegfelelőbb ellátási környezetet az ambuláns sürgősségi állapotok kezelésére, az egyes alternatívákhoz kapcsolódó ellátás értéke alapján.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

4000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Kanada
      • Québec, Kanada, G1J 0A4
      • Québec, Kanada, G1V 4G2
        • Toborzás
        • Centre de recherche CHU de Québec - Université Laval
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Simon Berthelot, MD MSc FRCPC
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Még nincs toborzás
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Kapcsolatba lépni:
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 5E9
        • Még nincs toborzás
        • Queen's Family Health Team
        • Kapcsolatba lépni:
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Még nincs toborzás
        • Ottawa Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
    • Quebec
      • Joliette, Quebec, Kanada, J6E 5X7
        • Még nincs toborzás
        • CISSS de Lanaudière
        • Kapcsolatba lépni:
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4J 1C5
        • Még nincs toborzás
        • CIUSSS-Nord de Montréal
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Értékelésünk azokra a betegekre összpontosít, akiknek akut ambuláns állapotai vannak, amelyekben az a közös jellemző, hogy potenciálisan kezelhetők ED-eken, sétaszolgálatos klinikákon vagy alapellátásban.

Leírás

Bevonjuk a betegeket:

  1. 18 éves vagy idősebb;
  2. személyesen vagy távorvosláson keresztül egy sürgősségi orvosi rendelőben, egy orvosi rendelőben vagy az alapellátási praxisban, ahol regisztrálták őket;
  3. ambuláns a látogatás vagy konzultáció teljes ideje alatt;

  4. az alábbi panaszok valamelyikével:

    1. akut hasmenés, amely legalább egy nap (24 óra) alatt három vagy több laza vagy folyékony székletet jelent az elmúlt hét napban;
    2. Torokfájás;
    3. Orrdugulás;
    4. Fokozott vagy gennyes orrfolyás;
    5. Fülfájás vagy fülváladékozás;
    6. Légszomj;
    7. Köhögés;
    8. Megnövekedett vagy gennyes köpet;
    9. Izomfájdalom;
    10. Szagláshiány;
    11. Dysgeusia;
    12. Égő vizelet;
    13. A vizelés gyakorisága és sürgőssége;
    14. Dysuria;
    15. Végtag traumás sérülés;
    16. Nyaki, mellkasi vagy ágyéki hátfájás;
    17. Láz.

A betegeket kizárjuk:

  1. mentőautóval szállítják;
  2. nem tartozik a tartományi egészségbiztosítási terv hatálya alá;
  3. hasonló probléma miatt konzultált az elmúlt 30 napban, mivel a refrakter betegségben szenvedő betegek különböző ellátási igényű populációt képviselnek.
  4. tartós egészségügyi intézményben él vagy bebörtönzött;
  5. kognitív károsodással, amely megakadályozza a kutatási kérdések megbízható válaszát;
  6. palliatív ellátásban részesül.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Sürgősségi osztály
Az akut ambuláns állapotok ED-ellátása olyan orvosok által, akik nem ismerik a betegeket.
Egyéb: Helyszíni toborzás (tájékoztatás és hozzájárulás) véletlenszerű mintavételes toborzási ütemterv alapján
Egy képzett kutatási asszisztens a helyi ügyintézőkkel együttműködve minden helyszínen kiszűri a jogosult betegeket a helyszíni regisztráció vagy online ütemezés után, de még az orvos által végzett értékelés előtt, a mellékelt panaszok benyújtása alapján. A kutatási asszisztens vagy a gondozási csoport tagja a helyi szabályoktól függően felkeresi a potenciálisan jogosult résztvevőket, és bemutatja nekik a kutatási projektet és az információs hozzájárulási űrlapot. Ha a páciens beleegyezik a részvételbe, és jogosult, aláírja a tájékoztatási és beleegyezési űrlapot, a kutatási asszisztens pedig leveszi az életjeleit (csak a helyszíni résztvevők számára).
Egyéb: Első telefonhívás 1-3 nappal az első látogatás után
Miután a beteget elbocsátották, egy kutatási asszisztens felhívja a beteget az első látogatást követő 72 órán belül. Ez a telefonhívás lehetővé teszi, hogy i) biztosítsa a nem, etnikai hovatartozás, a társbetegségek és az elhelyezési tervek teljes körű dokumentálását; és ii) használja a betegek által beszámolt élménymérő eszközünket, és kérdőívet ad ki az egyik gondozási beállítás kiválasztásának motivációjáról a másikkal szemben. A motivációt a sürgősségi osztály használatának konceptuális modellje (Uscher-Pines et al. 2019) 6 tartományába soroljuk. A résztvevőket arra kérik, hogy részletezzék, hogy az ápolási környezetet az elérhetőségen, a kényelemen, a betegség súlyosságának megítélésén, az ezekkel a gondozási helyzetekkel kapcsolatos hiedelmeiken és ismereteiken, gondozási szakember vagy ismerősük beutalásán/tanácsain, vagy a költségeken alapultak-e. .
Egyéb: Második telefonhívás 8-14 nappal az első látogatás után
A kezdeti látogatás után 8 nappal egy további telefonhívás történik minden résztvevővel az elsődleges és másodlagos eredménymutatók értékelése céljából. A betegek által bejelentett eredmény (elsődleges) és költségintézkedéseket a résztvevők ebben a pillanatban fejezik be.
Gyalogos klinikák
Személyes vagy virtuális gondozás egy bejáró klinikán akut ambuláns állapotok esetén olyan orvosok által, akik nem ismerik a betegeket. A személyes és a virtuális ellátást a járóbeteg-szakellátási kínálat részeként együtt, de részelemzésként külön-külön is értékeljük.
Egyéb: Helyszíni toborzás (tájékoztatás és hozzájárulás) véletlenszerű mintavételes toborzási ütemterv alapján
Egy képzett kutatási asszisztens a helyi ügyintézőkkel együttműködve minden helyszínen kiszűri a jogosult betegeket a helyszíni regisztráció vagy online ütemezés után, de még az orvos által végzett értékelés előtt, a mellékelt panaszok benyújtása alapján. A kutatási asszisztens vagy a gondozási csoport tagja a helyi szabályoktól függően felkeresi a potenciálisan jogosult résztvevőket, és bemutatja nekik a kutatási projektet és az információs hozzájárulási űrlapot. Ha a páciens beleegyezik a részvételbe, és jogosult, aláírja a tájékoztatási és beleegyezési űrlapot, a kutatási asszisztens pedig leveszi az életjeleit (csak a helyszíni résztvevők számára).
Egyéb: Első telefonhívás 1-3 nappal az első látogatás után
Miután a beteget elbocsátották, egy kutatási asszisztens felhívja a beteget az első látogatást követő 72 órán belül. Ez a telefonhívás lehetővé teszi, hogy i) biztosítsa a nem, etnikai hovatartozás, a társbetegségek és az elhelyezési tervek teljes körű dokumentálását; és ii) használja a betegek által beszámolt élménymérő eszközünket, és kérdőívet ad ki az egyik gondozási beállítás kiválasztásának motivációjáról a másikkal szemben. A motivációt a sürgősségi osztály használatának konceptuális modellje (Uscher-Pines et al. 2019) 6 tartományába soroljuk. A résztvevőket arra kérik, hogy részletezzék, hogy az ápolási környezetet az elérhetőségen, a kényelemen, a betegség súlyosságának megítélésén, az ezekkel a gondozási helyzetekkel kapcsolatos hiedelmeiken és ismereteiken, gondozási szakember vagy ismerősük beutalásán/tanácsain, vagy a költségeken alapultak-e. .
Egyéb: Második telefonhívás 8-14 nappal az első látogatás után
A kezdeti látogatás után 8 nappal egy további telefonhívás történik minden résztvevővel az elsődleges és másodlagos eredménymutatók értékelése céljából. A betegek által bejelentett eredmény (elsődleges) és költségintézkedéseket a résztvevők ebben a pillanatban fejezik be.
Alapellátási gyakorlat
Személyes vagy virtuális ellátás alapellátási szakrendelőben akut ambuláns állapotok esetén (alapellátási praxishoz kötődő betegek, akiket sürgős szükség esetén aznapi rendelésen háziorvosuk vagy kollégájuk lát el). A személyes és a virtuális ellátást a járóbeteg-szakellátási kínálat részeként együtt, de részelemzésként külön-külön is értékeljük.
Egyéb: Helyszíni toborzás (tájékoztatás és hozzájárulás) véletlenszerű mintavételes toborzási ütemterv alapján
Egy képzett kutatási asszisztens a helyi ügyintézőkkel együttműködve minden helyszínen kiszűri a jogosult betegeket a helyszíni regisztráció vagy online ütemezés után, de még az orvos által végzett értékelés előtt, a mellékelt panaszok benyújtása alapján. A kutatási asszisztens vagy a gondozási csoport tagja a helyi szabályoktól függően felkeresi a potenciálisan jogosult résztvevőket, és bemutatja nekik a kutatási projektet és az információs hozzájárulási űrlapot. Ha a páciens beleegyezik a részvételbe, és jogosult, aláírja a tájékoztatási és beleegyezési űrlapot, a kutatási asszisztens pedig leveszi az életjeleit (csak a helyszíni résztvevők számára).
Egyéb: Első telefonhívás 1-3 nappal az első látogatás után
Miután a beteget elbocsátották, egy kutatási asszisztens felhívja a beteget az első látogatást követő 72 órán belül. Ez a telefonhívás lehetővé teszi, hogy i) biztosítsa a nem, etnikai hovatartozás, a társbetegségek és az elhelyezési tervek teljes körű dokumentálását; és ii) használja a betegek által beszámolt élménymérő eszközünket, és kérdőívet ad ki az egyik gondozási beállítás kiválasztásának motivációjáról a másikkal szemben. A motivációt a sürgősségi osztály használatának konceptuális modellje (Uscher-Pines et al. 2019) 6 tartományába soroljuk. A résztvevőket arra kérik, hogy részletezzék, hogy az ápolási környezetet az elérhetőségen, a kényelemen, a betegség súlyosságának megítélésén, az ezekkel a gondozási helyzetekkel kapcsolatos hiedelmeiken és ismereteiken, gondozási szakember vagy ismerősük beutalásán/tanácsain, vagy a költségeken alapultak-e. .
Egyéb: Második telefonhívás 8-14 nappal az első látogatás után
A kezdeti látogatás után 8 nappal egy további telefonhívás történik minden résztvevővel az elsődleges és másodlagos eredménymutatók értékelése céljából. A betegek által bejelentett eredmény (elsődleges) és költségintézkedéseket a résztvevők ebben a pillanatban fejezik be.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Medián PROM-ED pontszámok
Időkeret: A kezdeti vizit után 7 nappal a 8-14 napos utánkövetésnél mérve
Az adaptált PROM-ED méri a betegek által jelentett eredményeket a tünetek enyhítésére, a megnyugtatásra és az ellátási tervre vonatkozó pontszámokban kifejezve. Az egyes dimenziókra adott válaszokat százalékban összesítik, a magasabb százalék pedig jobb egészségügyi eredményeket jelez a páciens szerint.
A kezdeti vizit után 7 nappal a 8-14 napos utánkövetésnél mérve

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A páciens által jelentett élménymérési (PREM) pontszámok
Időkeret: A kezdeti vizit végén az 1-3 napos utánkövetésnél mérve
A PREM értékeli a páciensnek az ellátásról alkotott véleményét, és méri a páciens tapasztalatának különböző dimenzióit (például a szolgáltatók hozzáállását). Az elsődleges eredménymérő fő kérdése a következő lesz: „Ajánlana ezt a helyet barátainak és családtagjainak”? A legtöbb PREM-kérdés egy 5-fokú Likert-skálán van.
A kezdeti vizit végén az 1-3 napos utánkövetésnél mérve
A betegek átlagos betegségköltsége (CoPaQ)
Időkeret: 7 napon mérve a 8-14 napos utóhívásnál
Az adaptált CoPaQ méri a betegek és gondozók saját zsebből származó kiadásait (pl. utazás) és közvetett költségeit (pl. bevételkiesés).
7 napon mérve a 8-14 napos utóhívásnál
A visszatérő látogatás gyakorisága
Időkeret: Az első látogatás után 7 nappal
Azon betegek aránya, akik az első látogatás után 72 órával és 7 nappal visszatérnek bármely ED-hez vagy járóbeteg-klinikára. A visszatérő látogatások előfordulásait a tartományi orvosok számlázási adatbázisai azonosítják.
Az első látogatás után 7 nappal
Átlagos ellátási költség – Az egészségügyi rendszer perspektívája
Időkeret: 72 órával és 7 nappal az első látogatás után
Az ellátási epizódonkénti költség az állami fizető szemszögéből, úgy számítva, hogy összeadják a betegnek az első vizit során nyújtott ellátási folyamatok költségeit, valamint a 72 óra és 7 nap utáni ismételt vizitek és/vagy felvételi költségeket. A költségeket idővezérelt, tevékenységalapú költségszámítási módszerrel mérik majd, az elektronikus egészségügyi nyilvántartások áttekintéséből és a tartományi számlázási adatbázisokból kinyert adatokkal.
72 órával és 7 nappal az első látogatás után
Felvétel/intenzív osztály/halálozás előfordulásai
Időkeret: Az első látogatás után 7 és 30 nappal
Azon betegek aránya, akik kórházba vagy intenzív osztályra kerültek, vagy az első látogatást követő 30 napon belül meghaltak. Az orvosi feljegyzések elektronikus áttekintésén és a tartományi adatbázisokon (Institut de la statistique du Québec és ICES) keresztül szerezték be.
Az első látogatás után 7 és 30 nappal
Várakozási idők
Időkeret: Az első látogatáshoz
A tartózkodási idő medián/átlagos időtartama és az orvoshoz való várakozással töltött idő, amelyet elektronikus orvosi feljegyzések útján szereztek be
Az első látogatáshoz
Az orális kortikoszteroid felírásának gyakorisága
Időkeret: Az első látogatáshoz
Azon súlyosbodott asztmában vagy COPD-ben szenvedő betegek aránya, akik orális kortikoszteroidot írtak fel. Elektronikus egészségügyi dokumentáción keresztül szerezték be
Az első látogatáshoz
Az antibiotikum vagy vírusellenes gyógyszer felírásának gyakorisága
Időkeret: Az első látogatáshoz
Azon urTI-ben, középfülgyulladásban, influenzában vagy hörghurutban szenvedő betegek aránya, akik antibiotikumot vagy vírusellenes gyógyszert kaptak. Elektronikus egészségügyi dokumentáción keresztül szerezték be.
Az első látogatáshoz
A kábítószer-felírás előfordulása
Időkeret: Az első látogatáshoz
A nyaki, mellkasi és deréktáji hátfájásban szenvedő betegek aránya, akik kábítószerre felírtak. Elektronikus egészségügyi dokumentáción keresztül szerezték be.
Az első látogatáshoz
A mellkasröntgen használatának gyakorisága
Időkeret: Az első látogatáshoz
Mellkasröntgenen átesett urTI-ben, hörghurutban, asztmában és hátfájásban szenvedő betegek aránya. Elektronikus egészségügyi dokumentáción keresztül szerezték be.
Az első látogatáshoz
A gerinc röntgen, CT vagy MRI használatának gyakorisága
Időkeret: Az első látogatáshoz
Azon hátfájásban szenvedő betegek aránya, akiknél gerincröntgen-, CT-vizsgálatot vagy mágneses rezonancia képalkotást (MRI) végeztek vagy írtak fel. Elektronikus egészségügyi dokumentáción keresztül szerezték be.
Az első látogatáshoz
Az antibiotikumok használatára vonatkozó irányelvek betartása
Időkeret: Az első látogatáshoz
A tüdőgyulladás, a mandulagyulladás, a COPD akut exacerbációja és a húgyúti fertőzés tartományi ajánlásainak való megfelelés aránya. Elektronikus egészségügyi dokumentáción keresztül szerezték be.
Az első látogatáshoz
A diagnosztikai spirometria felírásának gyakorisága
Időkeret: Az első látogatáshoz
A COPD-vel nem diagnosztizált, akut alsó légúti fertőzés miatt jelentkező, tartósan 40 év feletti dohányosok (jelenleg vagy múltban) számára előírt spirometria arányai. Elektronikus egészségügyi dokumentáción keresztül szerezték be.
Az első látogatáshoz
Átlagos üvegházhatású gáz (ÜHG) kibocsátás a betegszállításból a konzultáció helyszínéig
Időkeret: Az első látogatáshoz
A Québec Környezetvédelmi Minisztériumának „Útmutató az üvegházhatású gázok kibocsátásának számszerűsítéséhez” című dokumentuma alapján számított. Az üzemanyag-fogyasztást (literben) a betegszállítási mód és az otthon és a konzultáció helyszíne közötti utazási távolság (km-ben) alapján becsüljük meg. A CO2-egyenérték kg-ban kifejezett GHS-kibocsátását úgy számítják ki, hogy az üzemanyag-fogyasztást (L) megszorozzák a megfelelő kibocsátási együtthatóval (kg CO2 ekv./L) az alkalmazott szállítási módtól függően (pl. autó, busz). A 8-14 napos utóhíváson kapott távolság.
Az első látogatáshoz

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Simon Berthelot

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mylaine Breton, PhD, Université de Sherbrooke
  • Kutatásvezető: Simon Berthelot, MD MSc FRCPC CCMF(MU), CHU de Quebec-Universite Laval
  • Kutatásvezető: Jason R. Guertin, PhD, Laval University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. június 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. február 28.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 26.

Első közzététel (Tényleges)

2023. június 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. szeptember 6.

Utolsó ellenőrzés

2023. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Value trial

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ambuláns ellátás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Nigeria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel