- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05892666
Die richtige Pflege für den richtigen Patienten zur richtigen Zeit vom richtigen Anbieter: Ein wertbasierter Vergleich der Behandlung ambulanter Patienten mit akuten Gesundheitsproblemen in Ambulanzen, Hausarztpraxen und Notaufnahmen
EINFÜHRUNG Während ambulante Patienten mit geringer Sehschärfe als Ursache für Überbeanspruchung oder Missbrauch in der Notaufnahme genannt werden, wird argumentiert, dass die Patientenbeurteilung in der Notaufnahme letztendlich kosteneffektiver sein könnte. Die COVID-19-Pandemie hat die Debatte dadurch verkompliziert, dass die Praxis der Grundversorgung (PCP) und die ambulanten Kliniken (WIC) in Richtung Telemedizin verlagert wurden, einer Beratungsmethode, die unter den gegebenen Umständen als effizienter gilt.
ZIELE: Vergleich des Werts der persönlichen oder telemedizinischen Versorgung in Notaufnahmen, WICs und PCPs durch ambulante Patienten mit einer der folgenden Beschwerden aus Sicht des Patienten und des Gesundheitssystems: 1) Akuter Durchfall; 2) Halsschmerzen; 3) verstopfte Nase; 4) Vermehrter oder eitriger Nasenausfluss; 5) Ohrenschmerzen oder Ohrenausfluss; 6) Kurzatmigkeit; 7) Husten; 8) Vermehrter oder eitriger Auswurf; 9) Muskelschmerzen; 10) Anosmie; 11) Dysgeusie; 12) Brennender Urin; 13) Häufigkeit und Dringlichkeit des Wasserlassens; 14) Dysurie; 15) traumatische Gliedmaßenverletzung; 16) Schmerzen im Hals-, Brust- oder Lendenwirbelbereich; und 17) Fieber
METHODEN Die Forscher sollen eine multizentrische prospektive Kohortenstudie in Québec und Ontario durchführen. In Phase 1 wird an jedem der 14 Studienstandorte eine zeitgesteuerte aktivitätsbasierte Kostenrechnungsmethode angewendet. Diese Methode nutzt die Zeit als Kostentreiber zur Zuordnung direkter Kosten (z. B. Medikamente), Verbrauchsausgaben (z.B. Nadeln, Büromaterial), Overhead (z.B. Gebäudeinstandhaltung) und Arztgebühren für die Patientenversorgung. Die Kosten einer Pflegeepisode sind somit proportional zur Zeit, die für die Pflege aufgewendet wird. Am Ende dieser Phase wird eine Auflistung der Pflegeprozesskosten (z.B. Triage, virtuelle medizinische Beurteilung) werden generiert und zur Berechnung der Kosten jeder Konsultation in Phase 2 verwendet, in der eine potenzielle Kohorte von Patienten überwacht wird, um die in Notaufnahmen, WICs und PCPs erhaltene Versorgung zu vergleichen. Forschungsassistenten rekrutieren geeignete Teilnehmer während des ersten persönlichen oder virtuellen Besuchs. Sie werden die Sammlung anhand lokaler Krankenakten und Provinzdatenbanken vervollständigen. Die Teilnehmer werden 1–3 und 8–14 Tage nach ihrem Besuch telefonisch für Folgefragebögen kontaktiert. Die Patienten müssen mindestens 18 Jahre alt sein, während der gesamten Pflegephase gehfähig sein und eine der oben genannten gezielten Beschwerden haben. Die geschätzte Stichprobengröße beträgt 3.906 Patienten. Die primäre Ergebnismessung für den Vergleich der drei Arten von Pflegeeinrichtungen sind vom Patienten gemeldete Ergebniswerte. Die sekundären Ergebnismessungen sind: 1) vom Patienten berichtete Erfahrungswerte; 2) durchschnittliche Kosten, die vollständig von den Patienten getragen werden; 3) der Anteil der erneuten Besuche an einem Standort 3 und 7 Tage nach dem ersten Besuch; 4) die durchschnittlichen Pflegekosten; 5) die Häufigkeit von Mortalität, Krankenhauseinweisungen und Unterbringung auf der Intensivstation innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten Besuch; 6) Einhaltung der Praxisrichtlinien. Zum Vergleich der Pflegeeinstellungstypen werden mehrstufige verallgemeinerte lineare Modelle verwendet, und es wird ein Ansatz mit überlappenden Gewichten angewendet, um Störfaktoren aufgrund von Alter, Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit, Komorbiditäten, Registrierung bei einem Hausarzt, sozioökonomischem Status und wahrgenommener Schwere der Erkrankung auszugleichen .
KOMPETENZ Dieses Forschungsprojekt vereint ein starkes Team mit Fachkenntnissen in den Bereichen Notfall- und Primärversorgung, Pneumonologie, Leistungsbewertung, Biostatistik, Gesundheitsökonomie, patientenorientierte Forschung, Wissensübersetzung, Verwaltung und Politikgestaltung.
WICHTIGKEIT Der Endpunkt unseres Programms besteht darin, dass politische Entscheidungsträger, Patienten und Leistungserbringer in der Lage sind, auf der Grundlage des mit jeder Alternative verbundenen Pflegewerts die am besten geeignete Pflegeumgebung für die Bewältigung ambulanter Notfälle zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Simon Berthelot, MD MSc FRCPC
- Telefonnummer: 46095 418 525-4444
- E-Mail: simon.berthelot@crchudequebec.ulaval.ca
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ariane Bluteau, MSc
- Telefonnummer: 70542 418 525-4444
- E-Mail: ariane.bluteau@crchudequebec.ulaval.ca
Studienorte
-
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Québec, Kanada, G1J 0A4
- Noch keine Rekrutierung
- CIUSSS de la Capitale-Nationale
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Kontakt:
- Simon Berthelot, MD MSc FRCPC
- E-Mail: simon.berthelot@crchudequebec.ulaval.ca
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Québec, Kanada, G1V 4G2
- Rekrutierung
- Centre de recherche CHU de Québec - Université Laval
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Kontakt:
- Simon Berthelot, MD MSc FRCPC
- Telefonnummer: 46095 418 525-4444
- E-Mail: simon.berthelot@crchudequebec.ulaval.ca
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Hauptermittler:
- Simon Berthelot, MD MSc FRCPC
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Ontario
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Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
- Noch keine Rekrutierung
- Kingston Health Sciences Centre
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Kontakt:
- Danielle Blouin, MD PhD FRCPC
- E-Mail: blouind@queensu.ca
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Kingston, Ontario, Kanada, K7L 5E9
- Noch keine Rekrutierung
- Queen's Family Health Team
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Kontakt:
- Colleen Grady, MBA DBA
- E-Mail: colleen.grady@queensu.ca
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Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Noch keine Rekrutierung
- Ottawa Hospital
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Kontakt:
- Jeff Perry, MD MSC CCFP-EM
- E-Mail: jperry@ohri.ca
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Quebec
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Joliette, Quebec, Kanada, J6E 5X7
- Noch keine Rekrutierung
- CISSS de Lanaudière
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Kontakt:
- Jean-Sébastien Paquette, MD MSc
- E-Mail: jspaquette.lab@gmail.com
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Montréal, Quebec, Kanada, H4J 1C5
- Noch keine Rekrutierung
- CIUSSS-Nord de Montréal
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Kontakt:
- Judy Morris, MD MSc FRCPC
- E-Mail: judy.morris@umontreal.ca
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Wir werden Patienten einbeziehen:
- ab 18 Jahren;
- persönlich oder per Telemedizin in einer Notaufnahme, einer ambulanten Klinik oder der Hausarztpraxis, in der sie registriert sind, gesehen werden;
- ambulant während des gesamten Besuchs oder Beratungsgesprächs;
mit einer der folgenden Beschwerden:
- akuter Durchfall, definiert als mindestens einen Tag (24 Stunden) gemeldeter Durchfall mit drei oder mehr losen oder flüssigen Stühlen in den letzten sieben Tagen;
- Halsentzündung;
- Verstopfte Nase;
- Vermehrter oder eitriger Nasenausfluss;
- Ohrenschmerzen oder Ohrenausfluss;
- Kurzatmigkeit;
- Husten;
- Vermehrter oder eitriger Auswurf;
- Muskelkater;
- Anosmie;
- Dysgeusie;
- Brennender Urin;
- Häufigkeit und Dringlichkeit des Wasserlassens;
- Dysurie;
- Traumatische Gliedmaßenverletzung;
- Schmerzen im Hals-, Brust- oder Lendenwirbelbereich;
- Fieber.
Wir schließen Patienten aus:
- mit dem Krankenwagen transportiert;
- nicht durch die Landeskrankenversicherung abgedeckt;
- Ich habe mich in den letzten 30 Tagen wegen eines ähnlichen Problems beraten lassen, da Patienten mit refraktärer Erkrankung eine Bevölkerungsgruppe mit unterschiedlichen Pflegebedürfnissen darstellen.;
- Leben in einer Langzeitpflegeeinrichtung oder inhaftiert;
- mit kognitiver Beeinträchtigung, die zuverlässige Antworten auf die Forschungsfragen verhindert;
- Palliativpflege erhalten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Notfallabteilung
Notaufnahmeversorgung bei akuten ambulanten Erkrankungen durch Ärzte, die mit den Patienten nicht vertraut sind.
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Ein ausgebildeter wissenschaftlicher Mitarbeiter wird in Zusammenarbeit mit den örtlichen Sachbearbeitern an jedem Standort geeignete Patienten nach der Registrierung vor Ort oder der Online-Terminvereinbarung, jedoch vor der Beurteilung durch einen Arzt auf der Grundlage der darin enthaltenen eingereichten Beschwerden, untersuchen.
Der wissenschaftliche Mitarbeiter oder ein Mitglied des Pflegeteams wird sich je nach den örtlichen Vorschriften an die potenziell teilnahmeberechtigten Teilnehmer wenden und ihnen das Forschungsprojekt und die Einwilligungserklärung zur Information vorlegen.
Wenn der Patient der Teilnahme zustimmt und berechtigt ist, unterschreibt er das Informations- und Einverständnisformular und der wissenschaftliche Mitarbeiter nimmt seine Vitalfunktionen auf (nur für Teilnehmer vor Ort).
Sobald der Patient entlassen wurde, ruft ein wissenschaftlicher Mitarbeiter den Patienten innerhalb von 72 Stunden nach dem ersten Besuch an.
Mit diesem Telefongespräch kann i) sichergestellt werden, dass Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit, Komorbiditäten und Dispositionspläne vollständig dokumentiert sind; und ii) unser von Patienten berichtetes Erfahrungsmesstool verwenden und einen Fragebogen zur Motivation für die Wahl einer Pflegeeinstellung gegenüber einer anderen verwalten.
Motivation wird in die 6 Bereiche des Conceptual Model of Emergency Department Use (Uscher-Pines et al. 2019) eingeteilt.
Die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, ob ihre Wahl der Pflegeeinrichtung auf Zugänglichkeit, Bequemlichkeit, ihrer Wahrnehmung der Schwere der Erkrankung, ihren Überzeugungen und Kenntnissen in Bezug auf diese Pflegeeinrichtungen, der Überweisung/Beratung durch eine Pflegefachkraft oder einen Bekannten oder auf den Kosten beruhte .
8 Tage nach dem ersten Besuch wird bei allen Teilnehmern ein weiterer Anruf getätigt, um die primären und sekundären Ergebnismetriken zu bewerten.
Die vom Patienten gemeldeten Ergebnisse (primär) und Kostenmessungen werden zu diesem Zeitpunkt von den Teilnehmern abgeschlossen.
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Ambulante Kliniken
Persönliche oder virtuelle Betreuung in einer ambulanten Klinik für akute ambulante Erkrankungen durch Ärzte, die mit den Patienten nicht vertraut sind.
Präsenz- und virtuelle Pflege werden im Rahmen des Versorgungsangebots in Ambulanzen gemeinsam, jedoch getrennt als Teilanalyse bewertet.
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Ein ausgebildeter wissenschaftlicher Mitarbeiter wird in Zusammenarbeit mit den örtlichen Sachbearbeitern an jedem Standort geeignete Patienten nach der Registrierung vor Ort oder der Online-Terminvereinbarung, jedoch vor der Beurteilung durch einen Arzt auf der Grundlage der darin enthaltenen eingereichten Beschwerden, untersuchen.
Der wissenschaftliche Mitarbeiter oder ein Mitglied des Pflegeteams wird sich je nach den örtlichen Vorschriften an die potenziell teilnahmeberechtigten Teilnehmer wenden und ihnen das Forschungsprojekt und die Einwilligungserklärung zur Information vorlegen.
Wenn der Patient der Teilnahme zustimmt und berechtigt ist, unterschreibt er das Informations- und Einverständnisformular und der wissenschaftliche Mitarbeiter nimmt seine Vitalfunktionen auf (nur für Teilnehmer vor Ort).
Sobald der Patient entlassen wurde, ruft ein wissenschaftlicher Mitarbeiter den Patienten innerhalb von 72 Stunden nach dem ersten Besuch an.
Mit diesem Telefongespräch kann i) sichergestellt werden, dass Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit, Komorbiditäten und Dispositionspläne vollständig dokumentiert sind; und ii) unser von Patienten berichtetes Erfahrungsmesstool verwenden und einen Fragebogen zur Motivation für die Wahl einer Pflegeeinstellung gegenüber einer anderen verwalten.
Motivation wird in die 6 Bereiche des Conceptual Model of Emergency Department Use (Uscher-Pines et al. 2019) eingeteilt.
Die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, ob ihre Wahl der Pflegeeinrichtung auf Zugänglichkeit, Bequemlichkeit, ihrer Wahrnehmung der Schwere der Erkrankung, ihren Überzeugungen und Kenntnissen in Bezug auf diese Pflegeeinrichtungen, der Überweisung/Beratung durch eine Pflegefachkraft oder einen Bekannten oder auf den Kosten beruhte .
8 Tage nach dem ersten Besuch wird bei allen Teilnehmern ein weiterer Anruf getätigt, um die primären und sekundären Ergebnismetriken zu bewerten.
Die vom Patienten gemeldeten Ergebnisse (primär) und Kostenmessungen werden zu diesem Zeitpunkt von den Teilnehmern abgeschlossen.
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Praxis für Grundversorgung
Persönliche oder virtuelle Betreuung in einer Hausarztpraxis für akute ambulante Erkrankungen (Patienten, die einer Hausarztpraxis angeschlossen sind und von ihrem Hausarzt oder einem Kollegen bei einem Termin am selben Tag bei dringenden Bedürfnissen behandelt werden).
Präsenz- und virtuelle Pflege werden im Rahmen des Versorgungsangebots in Ambulanzen gemeinsam, jedoch getrennt als Teilanalyse bewertet.
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Ein ausgebildeter wissenschaftlicher Mitarbeiter wird in Zusammenarbeit mit den örtlichen Sachbearbeitern an jedem Standort geeignete Patienten nach der Registrierung vor Ort oder der Online-Terminvereinbarung, jedoch vor der Beurteilung durch einen Arzt auf der Grundlage der darin enthaltenen eingereichten Beschwerden, untersuchen.
Der wissenschaftliche Mitarbeiter oder ein Mitglied des Pflegeteams wird sich je nach den örtlichen Vorschriften an die potenziell teilnahmeberechtigten Teilnehmer wenden und ihnen das Forschungsprojekt und die Einwilligungserklärung zur Information vorlegen.
Wenn der Patient der Teilnahme zustimmt und berechtigt ist, unterschreibt er das Informations- und Einverständnisformular und der wissenschaftliche Mitarbeiter nimmt seine Vitalfunktionen auf (nur für Teilnehmer vor Ort).
Sobald der Patient entlassen wurde, ruft ein wissenschaftlicher Mitarbeiter den Patienten innerhalb von 72 Stunden nach dem ersten Besuch an.
Mit diesem Telefongespräch kann i) sichergestellt werden, dass Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit, Komorbiditäten und Dispositionspläne vollständig dokumentiert sind; und ii) unser von Patienten berichtetes Erfahrungsmesstool verwenden und einen Fragebogen zur Motivation für die Wahl einer Pflegeeinstellung gegenüber einer anderen verwalten.
Motivation wird in die 6 Bereiche des Conceptual Model of Emergency Department Use (Uscher-Pines et al. 2019) eingeteilt.
Die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, ob ihre Wahl der Pflegeeinrichtung auf Zugänglichkeit, Bequemlichkeit, ihrer Wahrnehmung der Schwere der Erkrankung, ihren Überzeugungen und Kenntnissen in Bezug auf diese Pflegeeinrichtungen, der Überweisung/Beratung durch eine Pflegefachkraft oder einen Bekannten oder auf den Kosten beruhte .
8 Tage nach dem ersten Besuch wird bei allen Teilnehmern ein weiterer Anruf getätigt, um die primären und sekundären Ergebnismetriken zu bewerten.
Die vom Patienten gemeldeten Ergebnisse (primär) und Kostenmessungen werden zu diesem Zeitpunkt von den Teilnehmern abgeschlossen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mittlere PROM-ED-Werte
Zeitfenster: 7 Tage nach dem ersten Besuch, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch 8–14 Tage
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Das angepasste PROM-ED bietet eine Messung des vom Patienten berichteten Ergebnisses, ausgedrückt als Scores für Symptomlinderung, Beruhigung und einen Pflegeplan.
Die Antworten für jede Dimension werden aggregiert als Prozentsatz angegeben, wobei ein höherer Prozentsatz bessere Gesundheitsergebnisse je nach Patient bedeutet
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7 Tage nach dem ersten Besuch, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch 8–14 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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PREM-Scores (Patient-Reported Experience Measure).
Zeitfenster: Am Ende des ersten Besuchs, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch nach 1–3 Tagen
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Das PREM bewertet die Sicht des Patienten auf die Leistungserbringung und misst verschiedene Dimensionen der Patientenerfahrung (z. B. die Einstellung der Leistungserbringer).
Die Hauptfrage für diese primäre Ergebnismessung lautet: „Würden Sie diesen Ort Ihren Freunden und Ihrer Familie empfehlen?“
Die meisten PREM-Fragen basieren auf einer 5-stufigen Likert-Skala.
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Am Ende des ersten Besuchs, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch nach 1–3 Tagen
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Mittlere Krankheitskosten für Patienten (CoPaQ)
Zeitfenster: Nach 7 Tagen, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch nach 8–14 Tagen
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Der angepasste CoPaQ misst die Eigenkosten von Patienten und Pflegekräften (z. B. Reisen) und indirekten Kosten (z. B. Einkommensverluste).
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Nach 7 Tagen, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch nach 8–14 Tagen
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Häufigkeit von Gegenbesuchen
Zeitfenster: 7 Tage nach dem ersten Besuch
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Anteil der Patienten, die 72 Stunden und 7 Tage nach dem ersten Besuch in eine Notaufnahme oder Ambulanz zurückkehren.
Rückbesuche werden über die Abrechnungsdatenbanken der Landesärzte ermittelt.
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7 Tage nach dem ersten Besuch
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Mittlere Pflegekosten – Perspektive des Gesundheitssystems
Zeitfenster: 72 Stunden und 7 Tage nach dem ersten Besuch
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Kosten pro Pflegeepisode aus Sicht des öffentlichen Kostenträgers, berechnet durch Summierung der Kosten aller Pflegeprozesse, die einem Patienten während des ersten Besuchs erbracht wurden, zuzüglich der Kosten für erneute Besuche und/oder Einweisungen nach 72 Stunden und 7 Tagen.
Die Kosten werden mit einer zeitgesteuerten aktivitätsbasierten Kostenrechnungsmethode gemessen, wobei Daten aus der Überprüfung elektronischer Krankenakten und Abrechnungsdatenbanken der Provinzen extrahiert werden.
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72 Stunden und 7 Tage nach dem ersten Besuch
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Inzidenzen bei Aufnahme/Intensivstation/Mortalität
Zeitfenster: 7 und 30 Tage nach dem ersten Besuch
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Anteil der Patienten, die innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten Besuch ins Krankenhaus oder auf die Intensivstation eingeliefert wurden oder starben.
Erhalten über die Überprüfung elektronischer Krankenakten und Provinzdatenbanken (Institut de la statistique du Québec und ICES).
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7 und 30 Tage nach dem ersten Besuch
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Wartezeiten
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
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Mediane/mittlere Aufenthaltsdauer und Wartezeit auf einen Arztbesuch, ermittelt über elektronische Patientenakten
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Für den Erstbesuch
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Häufigkeit der Verschreibung oraler Kortikosteroide
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
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Anteil der Patienten mit verschlimmertem Asthma oder COPD, die ein Rezept für orale Kortikosteroide erhielten.
Erhalten über elektronische Krankenakten
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Für den Erstbesuch
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Häufigkeit der Verschreibung von Antibiotika oder antiviralen Medikamenten
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
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Anteil der Patienten mit URTI, Mittelohrentzündung, Grippe oder Bronchitis, die ein Rezept für Antibiotika oder antivirale Medikamente erhalten haben.
Erhalten über elektronische Krankenakten.
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Für den Erstbesuch
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Häufigkeit der Verschreibung von Betäubungsmitteln
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
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Anteil der Patienten mit Schmerzen im Hals-, Brust- und Lendenwirbelbereich, die ein Rezept für Betäubungsmittel erhielten.
Erhalten über elektronische Krankenakten.
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Für den Erstbesuch
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Häufigkeit der Verwendung von Röntgenaufnahmen des Brustkorbs
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
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Anteil der Patienten mit Harnwegsinfektionen, Bronchitis, Asthma und Rückenschmerzen, bei denen eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs durchgeführt wurde.
Erhalten über elektronische Krankenakten.
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Für den Erstbesuch
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Inzidenz der Verwendung von Wirbelsäulenröntgen, CT-Scans oder MRT
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
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Anteil der Patienten mit Rückenschmerzen, bei denen eine Röntgenaufnahme der Wirbelsäule, ein CT oder eine Magnetresonanztomographie (MRT) durchgeführt oder verordnet wurde.
Erhalten über elektronische Krankenakten.
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Für den Erstbesuch
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Einhaltung der Richtlinien zum Einsatz von Antibiotika
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
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Anteile der Einhaltung der provinziellen Empfehlungen zur Verschreibung von Antibiotika bei Lungenentzündung, Mandelentzündung, akuter Verschlimmerung von COPD und Harnwegsinfektionen.
Erhalten über elektronische Krankenakten.
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Für den Erstbesuch
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Häufigkeit der Verordnung einer diagnostischen Spirometrie
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
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Anteil der verordneten Spirometrie bei Langzeitrauchern über 40 Jahren (derzeit oder in der Vergangenheit), bei denen COPD nicht diagnostiziert wurde und die wegen einer akuten Infektion der unteren Atemwege vorstellig werden.
Erhalten über elektronische Krankenakten.
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Für den Erstbesuch
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Mittlere Treibhausgasemissionen (THG) vom Patiententransport zur Sprechstunde
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
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Berechnet nach dem „Leitfaden zur Quantifizierung von Treibhausgasemissionen“ des Umweltministeriums von Québec.
Der Kraftstoffverbrauch (in Litern) wird anhand der Transportmodalität des Patienten und der Fahrtstrecke (in km) zwischen Wohnort und Beratungsort geschätzt.
Die GHS-Emissionen in kg CO2-Äquivalent werden berechnet, indem der Kraftstoffverbrauch (L) mit dem entsprechenden Emissionskoeffizienten (kg CO2-Äquivalent/L) multipliziert wird, abhängig von der verwendeten Transportmodalität (z. B.
Auto, Bus).
Entfernung, die beim Folgeanruf nach 8–14 Tagen ermittelt wurde.
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Für den Erstbesuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mylaine Breton, PhD, Université de Sherbrooke
- Hauptermittler: Simon Berthelot, MD MSc FRCPC CCMF(MU), CHU de Quebec-Universite Laval
- Hauptermittler: Jason R. Guertin, PhD, Laval University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Ambulante Pflege
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Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutierungVom Patienten gemeldete Ergebnismessungen | CAR-T-Zell-TherapieSchweiz
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