Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die richtige Pflege für den richtigen Patienten zur richtigen Zeit vom richtigen Anbieter: Ein wertbasierter Vergleich der Behandlung ambulanter Patienten mit akuten Gesundheitsproblemen in Ambulanzen, Hausarztpraxen und Notaufnahmen

6. September 2023 aktualisiert von: Simon Berthelot

EINFÜHRUNG Während ambulante Patienten mit geringer Sehschärfe als Ursache für Überbeanspruchung oder Missbrauch in der Notaufnahme genannt werden, wird argumentiert, dass die Patientenbeurteilung in der Notaufnahme letztendlich kosteneffektiver sein könnte. Die COVID-19-Pandemie hat die Debatte dadurch verkompliziert, dass die Praxis der Grundversorgung (PCP) und die ambulanten Kliniken (WIC) in Richtung Telemedizin verlagert wurden, einer Beratungsmethode, die unter den gegebenen Umständen als effizienter gilt.

ZIELE: Vergleich des Werts der persönlichen oder telemedizinischen Versorgung in Notaufnahmen, WICs und PCPs durch ambulante Patienten mit einer der folgenden Beschwerden aus Sicht des Patienten und des Gesundheitssystems: 1) Akuter Durchfall; 2) Halsschmerzen; 3) verstopfte Nase; 4) Vermehrter oder eitriger Nasenausfluss; 5) Ohrenschmerzen oder Ohrenausfluss; 6) Kurzatmigkeit; 7) Husten; 8) Vermehrter oder eitriger Auswurf; 9) Muskelschmerzen; 10) Anosmie; 11) Dysgeusie; 12) Brennender Urin; 13) Häufigkeit und Dringlichkeit des Wasserlassens; 14) Dysurie; 15) traumatische Gliedmaßenverletzung; 16) Schmerzen im Hals-, Brust- oder Lendenwirbelbereich; und 17) Fieber

METHODEN Die Forscher sollen eine multizentrische prospektive Kohortenstudie in Québec und Ontario durchführen. In Phase 1 wird an jedem der 14 Studienstandorte eine zeitgesteuerte aktivitätsbasierte Kostenrechnungsmethode angewendet. Diese Methode nutzt die Zeit als Kostentreiber zur Zuordnung direkter Kosten (z. B. Medikamente), Verbrauchsausgaben (z.B. Nadeln, Büromaterial), Overhead (z.B. Gebäudeinstandhaltung) und Arztgebühren für die Patientenversorgung. Die Kosten einer Pflegeepisode sind somit proportional zur Zeit, die für die Pflege aufgewendet wird. Am Ende dieser Phase wird eine Auflistung der Pflegeprozesskosten (z.B. Triage, virtuelle medizinische Beurteilung) werden generiert und zur Berechnung der Kosten jeder Konsultation in Phase 2 verwendet, in der eine potenzielle Kohorte von Patienten überwacht wird, um die in Notaufnahmen, WICs und PCPs erhaltene Versorgung zu vergleichen. Forschungsassistenten rekrutieren geeignete Teilnehmer während des ersten persönlichen oder virtuellen Besuchs. Sie werden die Sammlung anhand lokaler Krankenakten und Provinzdatenbanken vervollständigen. Die Teilnehmer werden 1–3 und 8–14 Tage nach ihrem Besuch telefonisch für Folgefragebögen kontaktiert. Die Patienten müssen mindestens 18 Jahre alt sein, während der gesamten Pflegephase gehfähig sein und eine der oben genannten gezielten Beschwerden haben. Die geschätzte Stichprobengröße beträgt 3.906 Patienten. Die primäre Ergebnismessung für den Vergleich der drei Arten von Pflegeeinrichtungen sind vom Patienten gemeldete Ergebniswerte. Die sekundären Ergebnismessungen sind: 1) vom Patienten berichtete Erfahrungswerte; 2) durchschnittliche Kosten, die vollständig von den Patienten getragen werden; 3) der Anteil der erneuten Besuche an einem Standort 3 und 7 Tage nach dem ersten Besuch; 4) die durchschnittlichen Pflegekosten; 5) die Häufigkeit von Mortalität, Krankenhauseinweisungen und Unterbringung auf der Intensivstation innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten Besuch; 6) Einhaltung der Praxisrichtlinien. Zum Vergleich der Pflegeeinstellungstypen werden mehrstufige verallgemeinerte lineare Modelle verwendet, und es wird ein Ansatz mit überlappenden Gewichten angewendet, um Störfaktoren aufgrund von Alter, Geschlecht, ethnischer Zugehörigkeit, Komorbiditäten, Registrierung bei einem Hausarzt, sozioökonomischem Status und wahrgenommener Schwere der Erkrankung auszugleichen .

KOMPETENZ Dieses Forschungsprojekt vereint ein starkes Team mit Fachkenntnissen in den Bereichen Notfall- und Primärversorgung, Pneumonologie, Leistungsbewertung, Biostatistik, Gesundheitsökonomie, patientenorientierte Forschung, Wissensübersetzung, Verwaltung und Politikgestaltung.

WICHTIGKEIT Der Endpunkt unseres Programms besteht darin, dass politische Entscheidungsträger, Patienten und Leistungserbringer in der Lage sind, auf der Grundlage des mit jeder Alternative verbundenen Pflegewerts die am besten geeignete Pflegeumgebung für die Bewältigung ambulanter Notfälle zu bestimmen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

4000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Québec, Kanada, G1J 0A4
      • Québec, Kanada, G1V 4G2
        • Rekrutierung
        • Centre de recherche CHU de Québec - Université Laval
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Simon Berthelot, MD MSc FRCPC
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Noch keine Rekrutierung
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Kontakt:
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 5E9
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Noch keine Rekrutierung
        • Ottawa Hospital
        • Kontakt:
    • Quebec
      • Joliette, Quebec, Kanada, J6E 5X7
        • Noch keine Rekrutierung
        • CISSS de Lanaudière
        • Kontakt:
      • Montréal, Quebec, Kanada, H4J 1C5

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Unsere Beurteilung konzentriert sich auf Patienten mit akuten ambulanten Erkrankungen, denen gemeinsam ist, dass sie möglicherweise in Notaufnahmen, ambulanten Kliniken oder in Hausarztpraxen behandelt werden können.

Beschreibung

Wir werden Patienten einbeziehen:

  1. ab 18 Jahren;
  2. persönlich oder per Telemedizin in einer Notaufnahme, einer ambulanten Klinik oder der Hausarztpraxis, in der sie registriert sind, gesehen werden;
  3. ambulant während des gesamten Besuchs oder Beratungsgesprächs;
  4. mit einer der folgenden Beschwerden:

    1. akuter Durchfall, definiert als mindestens einen Tag (24 Stunden) gemeldeter Durchfall mit drei oder mehr losen oder flüssigen Stühlen in den letzten sieben Tagen;
    2. Halsentzündung;
    3. Verstopfte Nase;
    4. Vermehrter oder eitriger Nasenausfluss;
    5. Ohrenschmerzen oder Ohrenausfluss;
    6. Kurzatmigkeit;
    7. Husten;
    8. Vermehrter oder eitriger Auswurf;
    9. Muskelkater;
    10. Anosmie;
    11. Dysgeusie;
    12. Brennender Urin;
    13. Häufigkeit und Dringlichkeit des Wasserlassens;
    14. Dysurie;
    15. Traumatische Gliedmaßenverletzung;
    16. Schmerzen im Hals-, Brust- oder Lendenwirbelbereich;
    17. Fieber.

Wir schließen Patienten aus:

  1. mit dem Krankenwagen transportiert;
  2. nicht durch die Landeskrankenversicherung abgedeckt;
  3. Ich habe mich in den letzten 30 Tagen wegen eines ähnlichen Problems beraten lassen, da Patienten mit refraktärer Erkrankung eine Bevölkerungsgruppe mit unterschiedlichen Pflegebedürfnissen darstellen.;
  4. Leben in einer Langzeitpflegeeinrichtung oder inhaftiert;
  5. mit kognitiver Beeinträchtigung, die zuverlässige Antworten auf die Forschungsfragen verhindert;
  6. Palliativpflege erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Notfallabteilung
Notaufnahmeversorgung bei akuten ambulanten Erkrankungen durch Ärzte, die mit den Patienten nicht vertraut sind.
Ein ausgebildeter wissenschaftlicher Mitarbeiter wird in Zusammenarbeit mit den örtlichen Sachbearbeitern an jedem Standort geeignete Patienten nach der Registrierung vor Ort oder der Online-Terminvereinbarung, jedoch vor der Beurteilung durch einen Arzt auf der Grundlage der darin enthaltenen eingereichten Beschwerden, untersuchen. Der wissenschaftliche Mitarbeiter oder ein Mitglied des Pflegeteams wird sich je nach den örtlichen Vorschriften an die potenziell teilnahmeberechtigten Teilnehmer wenden und ihnen das Forschungsprojekt und die Einwilligungserklärung zur Information vorlegen. Wenn der Patient der Teilnahme zustimmt und berechtigt ist, unterschreibt er das Informations- und Einverständnisformular und der wissenschaftliche Mitarbeiter nimmt seine Vitalfunktionen auf (nur für Teilnehmer vor Ort).
Sobald der Patient entlassen wurde, ruft ein wissenschaftlicher Mitarbeiter den Patienten innerhalb von 72 Stunden nach dem ersten Besuch an. Mit diesem Telefongespräch kann i) sichergestellt werden, dass Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit, Komorbiditäten und Dispositionspläne vollständig dokumentiert sind; und ii) unser von Patienten berichtetes Erfahrungsmesstool verwenden und einen Fragebogen zur Motivation für die Wahl einer Pflegeeinstellung gegenüber einer anderen verwalten. Motivation wird in die 6 Bereiche des Conceptual Model of Emergency Department Use (Uscher-Pines et al. 2019) eingeteilt. Die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, ob ihre Wahl der Pflegeeinrichtung auf Zugänglichkeit, Bequemlichkeit, ihrer Wahrnehmung der Schwere der Erkrankung, ihren Überzeugungen und Kenntnissen in Bezug auf diese Pflegeeinrichtungen, der Überweisung/Beratung durch eine Pflegefachkraft oder einen Bekannten oder auf den Kosten beruhte .
8 Tage nach dem ersten Besuch wird bei allen Teilnehmern ein weiterer Anruf getätigt, um die primären und sekundären Ergebnismetriken zu bewerten. Die vom Patienten gemeldeten Ergebnisse (primär) und Kostenmessungen werden zu diesem Zeitpunkt von den Teilnehmern abgeschlossen.
Ambulante Kliniken
Persönliche oder virtuelle Betreuung in einer ambulanten Klinik für akute ambulante Erkrankungen durch Ärzte, die mit den Patienten nicht vertraut sind. Präsenz- und virtuelle Pflege werden im Rahmen des Versorgungsangebots in Ambulanzen gemeinsam, jedoch getrennt als Teilanalyse bewertet.
Ein ausgebildeter wissenschaftlicher Mitarbeiter wird in Zusammenarbeit mit den örtlichen Sachbearbeitern an jedem Standort geeignete Patienten nach der Registrierung vor Ort oder der Online-Terminvereinbarung, jedoch vor der Beurteilung durch einen Arzt auf der Grundlage der darin enthaltenen eingereichten Beschwerden, untersuchen. Der wissenschaftliche Mitarbeiter oder ein Mitglied des Pflegeteams wird sich je nach den örtlichen Vorschriften an die potenziell teilnahmeberechtigten Teilnehmer wenden und ihnen das Forschungsprojekt und die Einwilligungserklärung zur Information vorlegen. Wenn der Patient der Teilnahme zustimmt und berechtigt ist, unterschreibt er das Informations- und Einverständnisformular und der wissenschaftliche Mitarbeiter nimmt seine Vitalfunktionen auf (nur für Teilnehmer vor Ort).
Sobald der Patient entlassen wurde, ruft ein wissenschaftlicher Mitarbeiter den Patienten innerhalb von 72 Stunden nach dem ersten Besuch an. Mit diesem Telefongespräch kann i) sichergestellt werden, dass Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit, Komorbiditäten und Dispositionspläne vollständig dokumentiert sind; und ii) unser von Patienten berichtetes Erfahrungsmesstool verwenden und einen Fragebogen zur Motivation für die Wahl einer Pflegeeinstellung gegenüber einer anderen verwalten. Motivation wird in die 6 Bereiche des Conceptual Model of Emergency Department Use (Uscher-Pines et al. 2019) eingeteilt. Die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, ob ihre Wahl der Pflegeeinrichtung auf Zugänglichkeit, Bequemlichkeit, ihrer Wahrnehmung der Schwere der Erkrankung, ihren Überzeugungen und Kenntnissen in Bezug auf diese Pflegeeinrichtungen, der Überweisung/Beratung durch eine Pflegefachkraft oder einen Bekannten oder auf den Kosten beruhte .
8 Tage nach dem ersten Besuch wird bei allen Teilnehmern ein weiterer Anruf getätigt, um die primären und sekundären Ergebnismetriken zu bewerten. Die vom Patienten gemeldeten Ergebnisse (primär) und Kostenmessungen werden zu diesem Zeitpunkt von den Teilnehmern abgeschlossen.
Praxis für Grundversorgung
Persönliche oder virtuelle Betreuung in einer Hausarztpraxis für akute ambulante Erkrankungen (Patienten, die einer Hausarztpraxis angeschlossen sind und von ihrem Hausarzt oder einem Kollegen bei einem Termin am selben Tag bei dringenden Bedürfnissen behandelt werden). Präsenz- und virtuelle Pflege werden im Rahmen des Versorgungsangebots in Ambulanzen gemeinsam, jedoch getrennt als Teilanalyse bewertet.
Ein ausgebildeter wissenschaftlicher Mitarbeiter wird in Zusammenarbeit mit den örtlichen Sachbearbeitern an jedem Standort geeignete Patienten nach der Registrierung vor Ort oder der Online-Terminvereinbarung, jedoch vor der Beurteilung durch einen Arzt auf der Grundlage der darin enthaltenen eingereichten Beschwerden, untersuchen. Der wissenschaftliche Mitarbeiter oder ein Mitglied des Pflegeteams wird sich je nach den örtlichen Vorschriften an die potenziell teilnahmeberechtigten Teilnehmer wenden und ihnen das Forschungsprojekt und die Einwilligungserklärung zur Information vorlegen. Wenn der Patient der Teilnahme zustimmt und berechtigt ist, unterschreibt er das Informations- und Einverständnisformular und der wissenschaftliche Mitarbeiter nimmt seine Vitalfunktionen auf (nur für Teilnehmer vor Ort).
Sobald der Patient entlassen wurde, ruft ein wissenschaftlicher Mitarbeiter den Patienten innerhalb von 72 Stunden nach dem ersten Besuch an. Mit diesem Telefongespräch kann i) sichergestellt werden, dass Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit, Komorbiditäten und Dispositionspläne vollständig dokumentiert sind; und ii) unser von Patienten berichtetes Erfahrungsmesstool verwenden und einen Fragebogen zur Motivation für die Wahl einer Pflegeeinstellung gegenüber einer anderen verwalten. Motivation wird in die 6 Bereiche des Conceptual Model of Emergency Department Use (Uscher-Pines et al. 2019) eingeteilt. Die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, ob ihre Wahl der Pflegeeinrichtung auf Zugänglichkeit, Bequemlichkeit, ihrer Wahrnehmung der Schwere der Erkrankung, ihren Überzeugungen und Kenntnissen in Bezug auf diese Pflegeeinrichtungen, der Überweisung/Beratung durch eine Pflegefachkraft oder einen Bekannten oder auf den Kosten beruhte .
8 Tage nach dem ersten Besuch wird bei allen Teilnehmern ein weiterer Anruf getätigt, um die primären und sekundären Ergebnismetriken zu bewerten. Die vom Patienten gemeldeten Ergebnisse (primär) und Kostenmessungen werden zu diesem Zeitpunkt von den Teilnehmern abgeschlossen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere PROM-ED-Werte
Zeitfenster: 7 Tage nach dem ersten Besuch, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch 8–14 Tage
Das angepasste PROM-ED bietet eine Messung des vom Patienten berichteten Ergebnisses, ausgedrückt als Scores für Symptomlinderung, Beruhigung und einen Pflegeplan. Die Antworten für jede Dimension werden aggregiert als Prozentsatz angegeben, wobei ein höherer Prozentsatz bessere Gesundheitsergebnisse je nach Patient bedeutet
7 Tage nach dem ersten Besuch, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch 8–14 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PREM-Scores (Patient-Reported Experience Measure).
Zeitfenster: Am Ende des ersten Besuchs, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch nach 1–3 Tagen
Das PREM bewertet die Sicht des Patienten auf die Leistungserbringung und misst verschiedene Dimensionen der Patientenerfahrung (z. B. die Einstellung der Leistungserbringer). Die Hauptfrage für diese primäre Ergebnismessung lautet: „Würden Sie diesen Ort Ihren Freunden und Ihrer Familie empfehlen?“ Die meisten PREM-Fragen basieren auf einer 5-stufigen Likert-Skala.
Am Ende des ersten Besuchs, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch nach 1–3 Tagen
Mittlere Krankheitskosten für Patienten (CoPaQ)
Zeitfenster: Nach 7 Tagen, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch nach 8–14 Tagen
Der angepasste CoPaQ misst die Eigenkosten von Patienten und Pflegekräften (z. B. Reisen) und indirekten Kosten (z. B. Einkommensverluste).
Nach 7 Tagen, gemessen beim Nachuntersuchungsgespräch nach 8–14 Tagen
Häufigkeit von Gegenbesuchen
Zeitfenster: 7 Tage nach dem ersten Besuch
Anteil der Patienten, die 72 Stunden und 7 Tage nach dem ersten Besuch in eine Notaufnahme oder Ambulanz zurückkehren. Rückbesuche werden über die Abrechnungsdatenbanken der Landesärzte ermittelt.
7 Tage nach dem ersten Besuch
Mittlere Pflegekosten – Perspektive des Gesundheitssystems
Zeitfenster: 72 Stunden und 7 Tage nach dem ersten Besuch
Kosten pro Pflegeepisode aus Sicht des öffentlichen Kostenträgers, berechnet durch Summierung der Kosten aller Pflegeprozesse, die einem Patienten während des ersten Besuchs erbracht wurden, zuzüglich der Kosten für erneute Besuche und/oder Einweisungen nach 72 Stunden und 7 Tagen. Die Kosten werden mit einer zeitgesteuerten aktivitätsbasierten Kostenrechnungsmethode gemessen, wobei Daten aus der Überprüfung elektronischer Krankenakten und Abrechnungsdatenbanken der Provinzen extrahiert werden.
72 Stunden und 7 Tage nach dem ersten Besuch
Inzidenzen bei Aufnahme/Intensivstation/Mortalität
Zeitfenster: 7 und 30 Tage nach dem ersten Besuch
Anteil der Patienten, die innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten Besuch ins Krankenhaus oder auf die Intensivstation eingeliefert wurden oder starben. Erhalten über die Überprüfung elektronischer Krankenakten und Provinzdatenbanken (Institut de la statistique du Québec und ICES).
7 und 30 Tage nach dem ersten Besuch
Wartezeiten
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
Mediane/mittlere Aufenthaltsdauer und Wartezeit auf einen Arztbesuch, ermittelt über elektronische Patientenakten
Für den Erstbesuch
Häufigkeit der Verschreibung oraler Kortikosteroide
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
Anteil der Patienten mit verschlimmertem Asthma oder COPD, die ein Rezept für orale Kortikosteroide erhielten. Erhalten über elektronische Krankenakten
Für den Erstbesuch
Häufigkeit der Verschreibung von Antibiotika oder antiviralen Medikamenten
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
Anteil der Patienten mit URTI, Mittelohrentzündung, Grippe oder Bronchitis, die ein Rezept für Antibiotika oder antivirale Medikamente erhalten haben. Erhalten über elektronische Krankenakten.
Für den Erstbesuch
Häufigkeit der Verschreibung von Betäubungsmitteln
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
Anteil der Patienten mit Schmerzen im Hals-, Brust- und Lendenwirbelbereich, die ein Rezept für Betäubungsmittel erhielten. Erhalten über elektronische Krankenakten.
Für den Erstbesuch
Häufigkeit der Verwendung von Röntgenaufnahmen des Brustkorbs
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
Anteil der Patienten mit Harnwegsinfektionen, Bronchitis, Asthma und Rückenschmerzen, bei denen eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs durchgeführt wurde. Erhalten über elektronische Krankenakten.
Für den Erstbesuch
Inzidenz der Verwendung von Wirbelsäulenröntgen, CT-Scans oder MRT
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
Anteil der Patienten mit Rückenschmerzen, bei denen eine Röntgenaufnahme der Wirbelsäule, ein CT oder eine Magnetresonanztomographie (MRT) durchgeführt oder verordnet wurde. Erhalten über elektronische Krankenakten.
Für den Erstbesuch
Einhaltung der Richtlinien zum Einsatz von Antibiotika
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
Anteile der Einhaltung der provinziellen Empfehlungen zur Verschreibung von Antibiotika bei Lungenentzündung, Mandelentzündung, akuter Verschlimmerung von COPD und Harnwegsinfektionen. Erhalten über elektronische Krankenakten.
Für den Erstbesuch
Häufigkeit der Verordnung einer diagnostischen Spirometrie
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
Anteil der verordneten Spirometrie bei Langzeitrauchern über 40 Jahren (derzeit oder in der Vergangenheit), bei denen COPD nicht diagnostiziert wurde und die wegen einer akuten Infektion der unteren Atemwege vorstellig werden. Erhalten über elektronische Krankenakten.
Für den Erstbesuch
Mittlere Treibhausgasemissionen (THG) vom Patiententransport zur Sprechstunde
Zeitfenster: Für den Erstbesuch
Berechnet nach dem „Leitfaden zur Quantifizierung von Treibhausgasemissionen“ des Umweltministeriums von Québec. Der Kraftstoffverbrauch (in Litern) wird anhand der Transportmodalität des Patienten und der Fahrtstrecke (in km) zwischen Wohnort und Beratungsort geschätzt. Die GHS-Emissionen in kg CO2-Äquivalent werden berechnet, indem der Kraftstoffverbrauch (L) mit dem entsprechenden Emissionskoeffizienten (kg CO2-Äquivalent/L) multipliziert wird, abhängig von der verwendeten Transportmodalität (z. B. Auto, Bus). Entfernung, die beim Folgeanruf nach 8–14 Tagen ermittelt wurde.
Für den Erstbesuch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Mylaine Breton, PhD, Université de Sherbrooke
  • Hauptermittler: Simon Berthelot, MD MSc FRCPC CCMF(MU), CHU de Quebec-Universite Laval
  • Hauptermittler: Jason R. Guertin, PhD, Laval University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Value trial

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ambulante Pflege

3
Abonnieren