Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a JMP szindróma

Összesen 33835 találat

Poitiers University Hospital

Befejezve

Az obstruktív alvási apnoe szindróma állandó CPAP és automatikus CPAP kezelésének érdeke (PREDIVARIUS)

Obstruktív alvási apnoe szindrómák
Mayo Clinic

Toborzás

Pre-myeloid rák és csontvelő-elégtelenség klinikai vizsgálata

Hematológiai neoplazmák | Myeloid rosszindulatú daganat | Citopénia | Csontvelő-elégtelenség szindróma | Meghatározatlan jelentőségű klonális citopénia | Meghatározatlan potenciálú klonális hematopoiesis | Alacsony kockázatú myelodysplasiás szindróma | Öröklött csontvelő-elégtelenség szindróma | Klonális... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
University of Colorado, Denver

Marketingre jóváhagyva

3,4-Diaminopiridin alkalmazása Lambert-Eaton szindróma kezelésében (3 4-DAP)

Lambert Eaton myastheniás szindróma

Egyesült Államok
Jacobus Pharmaceutical

Befejezve

A 3,4-diaminopiridin hatékonysága Lambert-Eaton myastheniás szindrómában (DAPPER)

Lambert-Eaton myastheniás szindróma | Eaton-Lambert myastheniás szindróma

Egyesült Államok
University Hospital, Grenoble
Icadom; DOCAPOST; Sunrise

Befejezve

A Sunrise® új orvosi eszköz az alvási apnoe szindróma diagnosztizálására (SENSAPNEA)

Alvási apnoe szindróma, obstruktív

Franciaország
Catalyst Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az amifampridin-foszfát 3. fázisú vizsgálata Lambert Eaton myastheniás szindrómában (LEMS) szenvedő betegeknél

Lambert Eaton myastheniás szindróma

Egyesült Államok, Spanyolország, Szerbia, Orosz Föderáció, Magyarország, Franciaország, Németország, Lengyelország
Olympic Ophthalmics, Inc.

Toborzás

Használhatósági tanulmány az iTEAR100 2. generációs külső neuromodulációjáról

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
Daewoong Bio Inc.

Befejezve

Az rhEGF szemcseppek farmakokinetikája, biztonságossága és tolerálhatósága egészséges férfiaknál

Száraz szem szindrómák

Koreai Köztársaság
Kukje Pharma

Befejezve

[KSR-001-P01] Klinikai vizsgálat a KSR-001 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai jellemzőinek értékelésére

Száraz szem szindrómák

Koreai Köztársaság
University of Washington
National Eye Institute (NEI); National Institutes of Health (NIH)

Befejezve

Ocular Surface Microbiome

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
Medical University of Vienna
Croma-Pharma GmbH

Befejezve

A kitozán-N-acetilcisztein szemcseppek biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése az alanyoknál kontaktlencse viselése közben és a kontaktlencse behelyezése előtt

Száraz szem szindróma

Ausztria
Innovative Medical

Befejezve

Refractive Surgery and Optive Compatibility Study

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
SIFI SpA

Befejezve

Tartósítószer-mentes szemészeti oldat vizsgálata szemszárazságban

Száraz szem szindrómák

Spanyolország
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Safety Study of OPC-12759 Ophthalmic Solution

Száraz szem szindrómák

Japán
Allergan

Befejezve

A ciklosporinterápiával elért vizuális teljesítmény fenntartásának vizsgálata (IMPACT)

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
Sight Sciences, Inc.

Ismeretlen

TearCare rendszer kísérleti tanulmánya – hosszú távú kiterjesztése

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
Allergan

Befejezve

Vizuális teljesítmény fenntartásának értékelése azon résztvevőknél, akik a Restasis® használata közben elektronikus vizuális feladatokat végeznek (EMPOWER)

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
Novaliq GmbH

Befejezve

NovaTears® szemcseppek megfigyelési vizsgálata NT-002

Száraz szem szindrómák

Németország
Meir Medical Center

Ismeretlen

Estrogen and the Outer Eye in Women During Fertility Treatment

Száraz szem szindrómák
Alcon Research

Befejezve

Systane Clinical Experience Study

Száraz szem szindróma
OphRx Ltd.

Befejezve

Megvalósíthatósági tanulmány az Oph1 tolerálhatóságának értékelésére az egészséges önkéntesek resztázisához képest

Száraz szem szindrómák

Izrael
University of New Mexico

Visszavont

Pontos dugók és jóddal kapcsolatos kellemetlenségek

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Aktív, nem toborzó

A PRO-165 szemészeti gél biztonságossága és tolerálhatósága az Artelac® éjszakai gélhez képest (PRO-165)

Száraz szem szindrómák

Mexikó
GL Pharm Tech Corporation

Befejezve

Klinikai vizsgálat a GLH8NDE biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai jellemzőinek értékelésére egészséges koreai és kaukázusi önkéntesek egyszeri és többszöri szemészeti beadása után

Száraz szem szindrómák

Koreai Köztársaság
Alcon Research

Befejezve

A FID 112903 biztonságosságának és hatékonyságának értékelése a RESTASIS® (Cyclosporine Ophthalmic Emulsion) hosszú távú használatának abbahagyása után 0,05%

Száraz szem szindróma
Novaliq GmbH

Befejezve

NovaTears® szemcseppek megfigyelési vizsgálata NT-003

Száraz szem szindrómák

Németország
University of Waterloo
Alcon Research

Befejezve

Kísérleti tanulmány egy szenzoros panel használatáról a három különböző kontaktlencse közötti kényelem felmérésére (NAISMITH)

Száraz szem szindrómák

Kanada
Dong-A ST Co., Ltd.

Befejezve

I. fázisú vizsgálat a DA-6034 szemcsepp tolerálhatóságának értékelésére egészséges önkénteseknél

Száraz szem szindróma

Koreai Köztársaság
Alcon Research

Befejezve

A Systane Ultra Lubricant szemcseppek tartózkodási idejének értékelése a Hialid és a sóoldathoz képest

Száraz szem szindróma
University of Campinas, Brazil
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A BAK hatása a pszeudophakiás betegek vérvizes gátjára

Száraz szem szindrómák

Brazília
Allergan

Befejezve

Ciklosporin szememulzió biztonságossági és hatékonysági vizsgálata LASIK utáni betegeknél

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
Allergan

Befejezve

Két síkosító szemcsepp hatékonysága és elfogadhatósága

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
Pharmaceutical Research Network

Befejezve

Soothe Versus Refresh

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
Minovia Therapeutics Ltd.

Toborzás

Minták gyűjteménye csontvelő-aspirációból myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegektől

Mielodiszpláziás szindrómák

Izrael
M.D. Anderson Cancer Center

Toborzás

A Luspatercept kísérleti, nyílt vizsgálata alacsonyabb kockázatú myelodysplasiás szindrómában (MDS) szenvedő betegeknél

Mielodiszpláziás szindrómák

Egyesült Államok
Anhui Provincial Hospital

Toborzás

A nem kapcsolódó köldökzsinórvér mikrotranszplantáció biztonságossága és hatékonysága magasabb kockázatú MDS-ben szenvedő betegeknél

Mielodiszpláziás szindrómák

Kína
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

A gyermek- és felnőttkori MDS átfogó molekuláris és klinikai értékelése

Mielodiszpláziás szindrómák

Egyesült Államok
GWT-TUD GmbH
Celgene

Toborzás

A Luspatercept hatékonyságának és biztonságosságának értékelése alacsonyabb kockázatú myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegeknél. (LUSPLUS)

Mielodiszpláziás szindrómák

Ausztria, Németország, Spanyolország, Svájc
Akeso

Toborzás

Az AK117 (anti-CD47) vizsgálata myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegeknél

Myelodysplasiás szindróma

Kína
University Hospital, Toulouse

Toborzás

Az immunrendszer és a metabolikus programok közötti kölcsönhatás mielodiszpláziás szindrómákban (IMET-MDS)

Mielodiszpláziás szindrómák

Franciaország
Peking University People's Hospital

Toborzás

RIC-rendszer alacsony és közepes kockázatú MDS-t kapó Haplo-HSCT-hez

Mielodiszpláziás szindrómák

Kína
Institut Paoli-Calmettes

Toborzás

Institut Paoli Calmettes Myelodysplastic Syndromes Database

Mielodiszpláziás szindrómák

Franciaország
Yonsei University

Toborzás

Új prognosztikai faktorok kohorszvizsgálata perifériás vér- és csontvelő-értékeléssel a diagnózis és a mielodiszpláziás szindróma relapszusa idején

Myelodysplasiás szindróma

Koreai Köztársaság
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

1-2. fázisú vizsgálat az alacsony dózisú ASTX727-ről (ASTX727 LD) alacsonyabb kockázatú MDS-ben

Mielodiszpláziás szindrómák

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Németország, Olaszország
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Az orális decitabin/cedazuridin és a magrolimab kombinációjának vizsgálata közepes és nagyon magas kockázatú mielodiszplasztikus szindrómában (MDS) szenvedő betegeknél

Mielodiszpláziás szindrómák

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

Az MBG453 vizsgálata hipometilező ágensekkel kombinálva IPSS-R közepes, magas vagy nagyon magas kockázatú mielodiszpláziás szindrómában (MDS) szenvedő betegeknél. (STIMULUS-MDS1)

Mielodiszpláziás szindrómák

Csehország, Magyarország, Japán, Tajvan, Egyesült Államok, Belgium, Olaszország, Egyesült Királyság, Koreai Köztársaság, Hong Kong, Ausztria, Németország, Pulyka, Spanyolország, Görögország, Franciaország, Kanada
Shanghai Antengene Corporation Limited

Megszűnt

Az ATG 016 monoterápia farmakokinetikáját, biztonságosságát és hatékonyságát értékelő tanulmány IPSS-R közepes kockázatú és a feletti myelodysplasiás szindrómában (MDS) (HATCH)

Myelodysplasiás szindróma

Kína
Washington University School of Medicine
Jazz Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

CPX-351 (Vyxeos™) transzplantációra jogosult, magasabb kockázatú myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegek számára

Mielodiszpláziás szindrómák

Egyesült Államok
Geron Corporation

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat az Imetelstat (GRN163L) értékelésére olyan alanyokon, akiknél a nemzetközi prognosztikus pontozási rendszer (IPSS) alacsony vagy közepes 1 kockázatú mielodiszpláziás szindrómában (MDS) szenved

Mielodiszpláziás szindrómák

Egyesült Államok, Kanada, Belgium, Spanyolország, Csehország, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Hollandia, Izrael, Németország, Orosz Föderáció, Svájc, Olaszország, Franciaország, Pulyka, Lengyelország, Ukrajna
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

A pembrolizumab és az entinosztát antitest kombináció biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálata olyan myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegeknél, akik nem reagálnak hipometiláló szerekre

Myelodysplasiás szindróma

Egyesült Államok

3

Iratkozz fel