Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Budezonid kimért dózisú inhalátor / BD MDI 160 µg

Összesen 41 találat

Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a budezonid (PT008) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére enyhe és közepesen súlyos tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

Tanulmány a budezonid/albuterol mért dózisú inhalátor (BDA MDI/PT027) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, naponta 4 alkalommal felnőtteknél és asztmás 4 éves vagy annál idősebb gyermekeknél (DENALI)

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Ukrajna, Szerbia, Csehország, Argentína, Szlovákia
Organon and Co

Befejezve

A mometazon-furoát mért dózisú inhalátor vizsgálata tartós asztmában szenvedő gyermekeknél (P04223)

Asztma
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

Tanulmány a budezonid/albuterol mért dózisú inhalátor (BDA MDI/PT027) hatékonyságának felmérésére az asztmában szenvedő felnőttek és serdülők edzés által kiváltott hörgőszűkületében (TYREE)

Edzés által kiváltott bronchospasmus

Egyesült Államok
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

Tanulmány a budezonid/albuterol mért dózisú inhalátor (BDA MDI/PT027) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére asztmában szenvedő felnőtteknél és 4 éves vagy annál idősebb gyermekeknél (MANDALA)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Spanyolország, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Szlovákia, Argentína, Ukrajna, Szerbia, Csehország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT010 és PT003 farmakokinetikai és biztonsági vizsgálata egészséges kínai felnőtt alanyokon

Krónikus obstruktív légúti betegség

Kína
AstraZeneca

Toborzás

Egy tanulmány a PT027 (budezonid/albuterol-szulfát) mért dózisú inhalátor placebóval összehasonlítva a terhelés által kiváltott hörgőszűkületre gyakorolt hatásának vizsgálatára asztmás felnőtt betegeknél (BREATH)

Asztma, testmozgás okozta

Orosz Föderáció
AstraZeneca

Befejezve

A PT027 által szállított budezonid és albuterol farmakokinetikájának összehasonlítása a külön beadott PT007 és PT008 gyógyszerekkel összehasonlítva.

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Orion Corporation, Orion Pharma

Befejezve

A Buventol Easyhaler és a Bufomix Easyhaler használata a metakolin kihívás tesztelésében (EASYRELIEF)

Asztma

Finnország
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Befejezve

A Qvar valós hatékonysága és költséghatékonysága az FP-vel és a BDP-vel szemben a COPD kezelésében (QvarCOPD)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Királyság
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Aktív, nem toborzó

Lépés a közepes erősségű hármas terápiára a nagy intenzitású ICS/LABA-val szemben felnőtt asztmás betegeknél, kontrollálatlan közepes erősségű ICS/LABA esetén (MiSTIC)

Asztma

Magyarország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Többközpontú tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és nagyon súlyos COPD-s betegeknél (PINNACLE 2)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Egy 24 hetes hatékonysági és biztonsági vizsgálat a budezonid és formoterol-fumarát mért dózisú inhalátor használatának értékelésére nem megfelelően kontrollált asztmában (VATHOS) szenvedő felnőttek és serdülők körében (VATHOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Japán, Vietnam, Spanyolország, Németország, Malaysia
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Befejezve

A kombinált terápia valós hatékonysága asztmában

Asztma

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Kísérleti tanulmány a Danirixinről a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) betegség progressziójára

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Orosz Föderáció
AstraZeneca

Befejezve

DESOLO – SiT Peri-Launch: A Symbicort egyszeri inhalátoros terápia és a felnőttek tartós asztma kezelésének hagyományos legjobb gyakorlatának összehasonlítása

Asztma

Németország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s betegeknél a PT003-mal és a placebo MDI-vel végzett kezelés után

COPD
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

A beklometazon/formoterol egyszeri inhalátor hatékonysági és biztonságossági vizsgálata COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Franciaország
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Megszűnt

Egy tanulmány krónikus obstruktív tüdőbetegségben (FAIR) szenvedő betegeken (FAIR)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Hollandia
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... és más munkatársak

Befejezve

A Budesonide HFA MDI és a Budesonide Turbuhaler klinikai egyenértékűsége enyhe és közepes fokú kínai asztmás betegekben

Asztma

Kína
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz, PT008-hoz és Symbicort® Turbuhaler®-hez képest a 24 hétig tartó tüdőfunkcióra közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő betegeknél (telos)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Csehország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő alanyoknál a PT003-mal, nyílt címkével ellátott Spiriva® Respimat® aktív kontrollként és placebóval végzett kezelés után

COPD
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A Berotec® N 100 µg-os mért dózisú inhalátor forgalomba hozatalát követő vizsgálata krónikus obstruktív légúti betegségben

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Befejezve

Kumulatív dózisvizsgálat az albuterol biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére szárazpor-inhalátorban és HFA MDI-ben (Hydrofluoroalkán mért dózisú inhalátorban)

Asztma

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

HandiHaler® vs. Metered Dose Inhaler (MDI) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív
Suez Canal University

Befejezve

Salbutamol beadása porlasztóval a mért dózisú inhalátorral szemben távtartóval gyermekeknél asztma esetén

Bronchiális asztma

Egyiptom
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány az umeklidinium (UMEC) mint kombinációs terápia hatásának értékelésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország, Hollandia, Görögország, Csehország
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Befejezve

A beklometazon-dipropionát légzéssel működtetett inhalátoron (BAI) vagy mért dózisú inhalátoron (MDI) keresztül történő biztonságossági és hatékonysági vizsgálata 4-11 éves, tartós asztmában szenvedő résztvevőknél

Asztma

Egyesült Államok, Horvátország, Mexikó, Lengyelország, Ukrajna
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Valós, 52 hetes prospektív tanulmány a hármas kombinációs terápiára való átállás okainak feltárására, a klinikai és a betegek által jelentett eredmények felmérésére a Trixeo Aerosphere™-vel kezelt, közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél a beállításokban. Görögország (TRIAENA)

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív (COPD)

Görögország
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Visszavont

Az ipratropium/levoszalbutamol 20/50 mcg fix dózisú kombináció akut hörgőtágító hatása a szalbutamol 100 mcg Inhaler Plus 20 mcg inhalációs aeroszolmentes kombinációjával stabil COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Glikopirrónium és formoterol-fumarát (GFF) mért dózisú inhalátor (MDI) dózisindikátor vizsgálata közepes és nagyon súlyos COPD-ben szenvedő felnőtteknél

COPD

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Umeclidinium/vilanterol (UMEC/VI) összehasonlító vizsgálata fix dózisú kombinációban Indacaterol Plus Tiotropiummal

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Németország, Románia, Orosz Föderáció, Észtország, Peru, Lengyelország, Franciaország, Chile, Magyarország, Olaszország, Szlovákia
Organon and Co

Visszavont

Vizsgálat a mometazon-furoát/formoterol (MF/F), a montelukaszt és a beklometazon-dipropionát (BDP) 5-11 éves, tartós asztmában szenvedő gyermekek plazma kortizolszintjére gyakorolt hatásáról (P05574)

Asztma
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

A MEDI4736 (Durvalumab) kemoterápiához való hozzáadásának tesztelése műtét előtt magas fokú felső húgyúti rákban szenvedő betegeknél

Vesemedence és ureter urotheliális karcinóma

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Felfüggesztett

Egy tanulmány a kabozantinib gyógyszer kemoterápiához való hozzáadásának tesztelésére újonnan diagnosztizált osteosarcomában szenvedő betegeknél

Áttétes osteosarcoma | Lokalizált osteosarcoma | Magas fokú osteosarcoma | Másodlagos osteosarcoma

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Szteroidok és tirozin-kináz gátlók Blinatumomabbal vagy kemoterápiával történő alkalmazásának tesztelése újonnan diagnosztizált BCR-ABL-pozitív akut limfoblasztos leukémiában felnőtteknél

B Akut limfoblasztikus leukémia t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Egyesült Államok, Puerto Rico, Izrael
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Blinatumomab, inotuzumab ozogamicin és kombinált kemoterápia, mint frontline terápia a B akut limfoblasztos leukémiában szenvedő betegek kezelésében

B Akut limfoblasztikus leukémia | B limfoblasztikus limfóma

Egyesült Államok
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Inotuzumab Ozogamicin és posztindukciós kemoterápia magas kockázatú B-ALL-ben, vegyes fenotípusú akut leukémiában és B-LLy-ben szenvedő betegek kezelésében

B Akut limfoblasztikus leukémia | Központi idegrendszeri leukémia | Herék leukémia | B limfoblasztikus limfóma | Vegyes fenotípusú akut leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Puerto Rico, Új Zéland
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

Egy tanulmány a Blinatumomab kemoterápiával kombinálva történő vizsgálatára újonnan diagnosztizált B-limfoblasztikus leukémiában szenvedő betegeknél

Down-szindróma | B Akut limfoblasztikus leukémia | B limfoblasztikus limfóma

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Ausztrália, Új Zéland

Klinikai vizsgálatok keresése: Budezonid kimért dózisú inhalátor / BD MDI 160 µg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Spain

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek