Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Rebif® New Formulation (RNF) a RebiSmartTM használatával

Összesen 32 találat

EMD Serono

Befejezve

12 hetes vizsgálat a RebiSmart™ öninjekciózásra való alkalmasságának értékelésére kiújuló sclerosis multiplexben.

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Olaszország, Spanyolország, Svédország
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Befejezve

Orális kladribin korai sclerosis multiplexben (MS) (ORACLE MS)

Sclerosis multiplex

Libanon, Egyesült Államok, Pulyka, Svédország, Finnország, Franciaország, Thaiföld, Szerbia, Olaszország, Egyesült Királyság, Egyesült Arab Emírségek, Bulgária, Belgium, Észtország, Argentína, Ausztria, Bosznia és Hercegovina és több
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Tanulmány a Rebif® új készítményének (béta-1a interferon) kiújuló remittáló szklerózis multiplexben való értékelésére (IMPROVE)

Sclerosis multiplex, visszaeső-remittáló
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

A 27025-ös vizsgálatban (REFLEX) részt vevő betegek hosszú távú nyomon követése (REFLEXION)

Sclerosis multiplex | Klinikailag izolált szindróma

Horvátország, Bulgária, Franciaország, Olaszország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Észtország, Németország, Lettország, Lengyelország, Románia, Argentína, Finnország, Izrael, Görögország, Cseh Köztársaság, Szlovákia, Ausztria és több
EMD Serono

Befejezve

Rebif New Formulation (RNF) életminőség (QOL) tanulmány (RebiQoL)

Kiújuló sclerosis multiplex

Egyesült Államok
Derming SRL

Befejezve

Az étrend-kiegészítő toleranciájának és trichológiai hatékonyságának értékelése

Telogen Effluvium
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Australia Pty Ltd

Befejezve

A forgalomba hozatalt követő felügyeleti tanulmány a Rebif® új készítmény tolerálhatóságának értékelésére kiújuló sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél egy ausztrál klinikai környezetben. (ReNew)

Sclerosis multiplex

Ausztrália
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck B.V., Netherlands; Merck A.E., Greece; Merck OY, Finland; Merck A.B., Sweden; Merck...

Befejezve

Biztonság, tolerálhatóság és ragaszkodás a Rebif® új formulájával valós életbeállításokban (STAR) (STAR)

Sclerosis multiplex, kiújuló remittáló

Görögország
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Áttérés a Rebif új készítményre (TRANSFER)

Kiújuló sclerosis multiplex

Franciaország, Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Egészséges
Allergan

Befejezve

A Refresh Tears®-t tartalmazó új szemcsepp-készítmények biztonságossági és hatékonysági vizsgálata száraz szem betegségben szenvedő betegeknél

Száraz szem szindrómák

Kanada, Ausztrália
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egészséges férfiakon végzett tanulmány a BI 1810631 két különböző orális készítményének összehasonlítására és annak tesztelésére, hogy az élelmiszer vagy a rabeprazol hogyan befolyásolja a BI 1810631 mennyiségét a vérben

Egészséges

Németország
Alcon Research

Visszavont

A TRAVATAN® kontra Travoprost szemészeti oldat három hónapos biztonsági és hatékonysági vizsgálata, 0,004%

Szemészeti hipertónia | Nyitott szögű glaukóma
EMD Serono
Pfizer

Befejezve

RNF és Betaseron® tolerálhatósági tanulmány (REFORMS)

Relapszusos remittáló szklerózis multiplex (RRMS)

Egyesült Államok
Allergan

Befejezve

Egy új mesterséges könny készítmény hatékonysága és biztonságossága a Systane Ultra Multidose-hoz képest száraz szem betegségben szenvedőknél

Száraz szem betegség (DED)

Egyesült Államok
Alcon Research

Befejezve

Travoprost új készítmények nyitott zugú glaukómában vagy okuláris hipertóniában szenvedő betegeknél

Szemészeti hipertónia | Nyitott zugú glaukóma
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Az új Asasantin készítmény kiterjesztett felszabadulású (ER) bioekvivalenciája a kereskedelemben kapható Asasantin formulával (Aggrenox®; Extended Release) összehasonlítva egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Allergan

Befejezve

Egy tanulmány a REFRESH PLUS®-szal készült új szemcsepp-készítmény biztonságosságának és hatékonyságának összehasonlítására LASIK refraktív műtétet követően

Kétoldali LASIK műtét

Ausztrália, Kanada
Sanofi

Befejezve

Egyszeri dózisú vizsgálat új glargin inzulin formulával és Lantus®-szal 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő japán betegeknél

1-es típusú diabetes mellitus

Japán
Orphelia Pharma
Hospices Civils de Lyon; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... és más munkatársak

Befejezve

A Vigabatrin új, gyermekgyógyászati formájának elfogadhatósági vizsgálata csecsemőknél és csecsemőkori görcsökben vagy gyógyszerrezisztens részleges epilepsziában szenvedő gyermekeknél (SoluWest)

Infantilis görcsök

Franciaország
Allergan

Megszűnt

2. fázisú vizsgálat a ciklosporin új szemészeti készítményéről (Restasis® X) száraz szem betegségben szenvedő betegeknél

Száraz szem szindrómák

Egyesült Államok
Sanofi

Befejezve

Tanulmány a Teriflunomiddal kezelt sclerosis multiplexben szenvedő betegek influenza vakcinára adott immunválaszának vizsgálatára (TERIVA)

Sclerosis multiplex

Németország, Ukrajna, Kanada, Ausztria, Orosz Föderáció
Sanofi

Befejezve

II. fázisú vizsgálat a teriflunomidról, mint béta-interferon kiegészítő terápiájáról szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Spanyolország, Olaszország
Sanofi

Befejezve

A teriflunomid hosszú távú biztonságossága béta-interferonhoz vagy glatiramer-acetáthoz adva szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Királyság, Ausztria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

Egyszeri dózisú klinikai farmakológiai vizsgálat asztmás serdülők és felnőtt betegek körében (ADO pMDI)

Asztma

Lengyelország
Sanofi

Befejezve

A Study Comparing the Effectiveness and Safety of Teriflunomide and Interferon Beta-1a in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis (TENERE)

Sclerosis multiplex

Magyarország, Belgium, Németország, Olaszország, Görögország, Franciaország, Lengyelország, Spanyolország, Kanada, Svájc, Cseh Köztársaság, Tunézia, Egyesült Királyság
Amgen
Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group

Befejezve

Tanulmány a denozumab kezelési hatásainak meghatározására emlőrákos, aromatáz-gátló terápiában részesülő betegeknél

Mellrák

Ausztria, Svédország
M.D. Anderson Cancer Center
AstraZeneca

Toborzás

A kemoterápia versus kemoterápia plusz durvalumab (MEDI 4736) II. fázisú multicentrikus vizsgálata nyirokcsomó-pozitív húgyhólyag-karcinómában szenvedő betegeknél

Húgyhólyagrák | Urotheliális karcinóma

Egyesült Államok
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg

Befejezve

A bőrrák gyors diagnosztikája fejlett képalkotó technológiával és tumor tapestripping segítségével

Bőr rák | Rosszindulatú melanoma

Dánia
South China Children's Leukemia Group

Befejezve

Tanulmány a gyermekkori akut promyeloid leukémia kimenetelének javítására

Gyermekkori akut promyelocitás leukémia

Kína
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A Hyper-CVAD Plus imatinib-mezilát vizsgálata Philadelphia-pozitív akut limfocitás leukémiára

Leukémia

Egyesült Államok
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rho Federal Systems Division, Inc.; Autoimmunity Centers of Excellence

Befejezve

COVID-19 emlékeztető oltás az autoimmun betegségekre nem reagáló betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus (SLE) | Sclerosis multiplex (MS) | Rheumatoid arthritis (RA) | Fiatalkori dermatomyositis (JDM) | Fiatalkori idiopátiás ízületi gyulladás (JIA) | Pemphigus Vulgaris | Szisztémás szklerózis (SSc) | Gyermekkori SLE | Gyermekkori sclerosis multiplex (POMS)

Egyesült Államok

3

Iratkozz fel