Klinikai vizsgálatok keresése: Rekombináns FVIII Fc fúziós termék Eloctate

Összesen 44 találat

Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Megszűnt

Fc tények és valós hemofíliás betegek által jelentett eredmények (FORWARD)

Hemofília A | Hemofília B

Egyesült Államok
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns VIII-as véralvadási faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) biztonságosságának, hatékonyságának és farmakokinetikájának értékelésére korábban kezelt hemofíliás A-betegeknél (Kids ALONG)

Hemofília A

Egyesült Államok, Lengyelország, Egyesült Királyság, Hollandia, Dél-Afrika, Hong Kong, Ausztrália, Írország
Emory University
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Extended Half Life Factor (EHF) termékek erős menstruációs vérzés esetén hemofíliás betegeknél

Vérzékenység | Túlzott menstruációs áramlás

Egyesült Államok
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztrália
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

A 15 000 literes (15K) méretben gyártott rFVIIIFc farmakokinetikája és biztonságossága (Elevate)

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Nyílt vizsgálat a VIII-as faktor helyettesítő fehérje (az rFVIIIFc néven ismert) biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására korábban kezeletlen, súlyos hemofíliás A-ban szenvedő férfiaknál

Hemofília A

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Hollandia, Egyesült Királyság, Írország, Új Zéland, Lengyelország, Ausztrália, Németország, Brazília, Svédország, Kanada
AryoGen Pharmed Co.

Befejezve

rFVIII-Fc (gyártó: AryoGen Pharmed Co.) Farmakokinetikai vizsgálat

Súlyos hemofília A

Irán, Iszlám Köztársaság
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat az rFVIIIFc hatékonyságának értékelésére az immuntolerancia kiváltására (ITI) súlyos hemofília A esetén, az első ITI-kezelésen átesett gátlókkal rendelkező résztvevőknél (verITI-8 vizsgálat)

A hemofília gátlókkal

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Belgium, Franciaország, Bulgária, Olaszország, Egyesült Királyság, Japán, Németország
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Az rFVIIIFc hosszú távú biztonsága és hatékonysága a vérzéses epizódok megelőzésében és kezelésében korábban kezelt hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél (ASPIRE)

Hemofília A

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Franciaország, Németország, Hong Kong, India, Írország, Izrael, Japán, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország, Dél-Afrika, Spanyolország, Svédország, Svájc és több
University of Texas Southwestern Medical Center

Toborzás

POCUS: Vérzéscsillapító potenciál és ízületek egészsége súlyos A hemofíliában szenvedő betegeknél az új helyettesítő terápiákon

Hemofília A | VIII

Egyesült Államok
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Fázis III. kiterjesztési vizsgálat a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor-Fc fúziós fehérje biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására injekciós célú hemofília A-ban szenvedő serdülőknél és felnőtteknél (RH-107-III02)

Hemofília A

Kína
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor, Fc fúziós fehérje injekcióhoz való biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére

Hemofília A

Kína
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Vizsgálat a PEG rekombináns humán véralvadási faktor VIII-Fc fúziós fehérje injekcióhoz való ismételt adagolásával kapcsolatban

Súlyos hemofília A

Kína
Jiangsu Gensciences lnc.

Befejezve

Vizsgálat a PEG rekombináns humán koagulációs faktor VIII-Fc fúziós fehérje farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére injekcióhoz

Súlyos hemofília A

Kína
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Befejezve

Nyílt vizsgálat a rekombináns humán VIII-as véralvadási faktor-Fc fúziós fehérje injekcióhoz való biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására A hemofíliában szenvedő serdülő és felnőtt betegeknél.

Hemofília A

Kína
Jiangsu Gensciences lnc.

Még nincs toborzás

Az FRSW107 hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata súlyos A hemofíliában szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél

Súlyos hemofília A

Kína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat a rekombináns VIII-as faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) biztonságosságának, farmakokinetikájának és hatékonyságának értékelésére korábban kezelt, súlyos hemofíliás A-ban szenvedő betegeknél

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Spanyolország, Hong Kong, Izrael, Új Zéland, Svédország, Ausztrália, Brazília, Japán, Ausztria, Belgium, Olaszország, India, Svájc, Kanada, Franciaország, Németország, Dél-Afrika
Jiangsu Gensciences lnc.

Toborzás

A pegilált rekombináns humán véralvadási faktor VIII-Fc fúziós fehérje 3. fázisa

Súlyos hemofília A

Kína
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Ismeretlen

Az Anbainuo hatékonysági és biztonságossági vizsgálata RA/AS-ben szenvedő kínai betegeknél a való világban

Rheumatoid arthritis | Spondylitis ankylopoetica
Craig Seaman

Megszűnt

Súlyalapú adagolás hemofília A esetén

Vérzékenység

Egyesült Államok
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Súlyos hemofília B

Egyesült Államok, Olaszország, Belgium, Ausztrália, Brazília, Hong Kong, India, Írország, Japán, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Hollandia, Svédország, Kanada, Lengyelország, Kína, Franciaország, Németország
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Vizsgálat az rFIXFc biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására súlyos B hemofíliában szenvedő, korábban nem kezelt férfiaknál (PUPs B-LONG)

Hemofília B

Egyesült Államok, Olaszország, Írország, Új Zéland, Egyesült Királyság, Ausztrália, Hollandia, Dánia, Lengyelország, Svédország, Franciaország
Hengenix Biotech Inc

Befejezve

Értékelje a HLX71 (rekombináns humán angiotenzin-konvertáló enzim 2-Fc fúziós fehérje a COVID-19 számára) biztonságosságát, tolerálhatóságát, farmakodinamikáját, farmakokinetikáját és immunogenitását egészséges felnőtt alanyokban

COVID 19

Egyesült Államok
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Befejezve

Véletlenszerű, kettős maszkos, többközpontú, színlelt kontrollált, biztonsági és hatékonysági vizsgálat a KH902-ről nedves AMD-ben szenvedő betegeknél (PHOENIX)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Kína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

Rekombináns IX-es faktor Fc fúziós fehérje (rFIXFc) vizsgálata hemofília B-ben szenvedő betegeknél

Súlyos hemofília B

Svédország, Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság, Németország, Kína, Lengyelország, Japán, Ausztrália, Brazília, Kanada, India, Dél-Afrika, Hong Kong, Belgium
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Toborzás

Klinikai vizsgálat az SCB-219M értékelésére a kemoterápia által kiváltott thrombocytopeniában (CIT)

Kemoterápia által kiváltott thrombocytopenia (CIT)

Kína
Beijing VDJBio Co., LTD.

Toborzás

Rekombináns humanizált CTLA-4-FC fúziós fehérje injekció egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálata

Egészségügyi Önkéntes

Kína
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Befejezve

A rekombináns IX-es koagulációs faktor Fc fúziós fehérje, BIIB029 vizsgálata korábban kezelt B hemofíliás gyermekgyógyászati résztvevőknél (Kids B-LONG)

Hemofília B

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Dél-Afrika, Hollandia, Írország, Ausztrália
The League of Clinical Research, Russia

Befejezve

A hemofíliában szenvedő fiatalok és fiatal felnőttek egészséggel kapcsolatos életminősége A (RELOQ)

Hemofília A

Orosz Föderáció
Tianhong Li
National Cancer Institute (NCI); OncoImmune, Inc.

Megszűnt

CD24Fc az immunrendszerrel kapcsolatos nemkívánatos események kezelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél, TIRAEC-vizsgálat

Előrehaladott rosszindulatú szilárd daganat

Egyesült Államok
Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

Rekombináns VIII-as faktor Fc fúziós fehérje (rFVIIIFc) vizsgálata súlyos hemofíliás A-ban szenvedő alanyokon

Súlyos hemofília A

Egyesült Államok, Hong Kong, Izrael
Bayer

Befejezve

A hemofília A és kezelése a betegek működése és jóléte, gazdasági és klinikai hatásai (ECHO)

Hemofília A

Egyesült Államok, Japán, Egyesült Királyság, Spanyolország
Green Cross Corporation
Atlantic Research Group

Ismeretlen

A GreenGene™ F biztonságossága, hatékonysága és farmakokinetikája súlyos A hemofíliában szenvedő, korábban kezelt betegeknél

Hemofília A

Egyesült Államok, Kanada, Új Zéland, Lengyelország, Orosz Föderáció, Ukrajna, Egyesült Királyság
Alexion

Visszavont

Az ENB-0040 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata hypophosphatasiában (HPP) szenvedő fiatalkorú betegeknél

Hipofoszfatázia
Bayer

Befejezve

Korábban kezelt hemofília A betegek „valódi” kezelési mintáját értékelő tanulmány, akik rutinszerű profilaxis céljára KOVALTRY-t (Octocog Alfa) kaptak (TAURUS)

A hemofília, veleszületett

Szlovénia, Olaszország, Németország, Franciaország, Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Colombia, Görögország, Luxemburg, Hollandia, Spanyolország, Tajvan
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... és más munkatársak

Még nincs toborzás

Telitacicept a kötőszöveti betegséggel összefüggő thrombocytopenia kezelésére

Kötőszöveti betegségek | Thrombocytopenia

Kína
Alexion Pharmaceuticals

Befejezve

Az Asfotase Alfa biztonságossága és hatékonysága hypophosphatasiában (HPP) szenvedő fiatalkorú betegeknél

Hypophosphatasia (HPP)

Egyesült Államok, Kanada
American Thrombosis and Hemostasis Network
Bayer; Shire; CSL Behring; Bioverativ Therapeutics Inc.

Befejezve

ATHN 2: Faktorváltási tanulmány

Vérzékenység

Egyesült Államok
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Befejezve

Egyetlen intravitrealis HB002.1M injekció vizsgálata neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő alanyokon

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Kína
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Toborzás

A KN046 vizsgálata előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákos alanyokon

Előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák

Kína
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Megszűnt

KN046 előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

IV. stádiumú nem kissejtes tüdőrák

Kína
The First Affiliated Hospital of Xiamen University

Toborzás

Valós tanulmány a hosszú távú YISAIPU kezelésről Fujian RA betegek számára (LORMYF)

Rheumatoid arthritis

Kína
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Befejezve

Az F-627 vizsgálata emlőrákos nőknél, akik myelotoxikus kemoterápiában részesültek

Mellrák | Neutropénia
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Befejezve

A HyQvia és a Gammagard Liquid (Kiovig) vizsgálata krónikus gyulladásos demyelinizáló poliradikuloneuropathiában (CIDP) szenvedő felnőtteknél

Krónikus gyulladásos demyelinizációs poliradikuloneuropathia

Egyesült Államok, Izrael, Kanada, Spanyolország, Csehország, Horvátország, Lengyelország, Olaszország, Szerbia, Németország, Argentína, Mexikó, Pulyka, Egyesült Királyság, Brazília, Franciaország, Görögország, Szlovákia, Colo... és több

Klinikai vizsgálatok keresése: Rekombináns FVIII Fc fúziós termék Eloctate

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ireland

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek