Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose subcutaneous administration study

Összesen 125675 találat

The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Huai'an First People's Hospital; Yancheng First People's Hospital

Toborzás

Az IAV által kiváltott remisszió, majd az MDCyta+Vennel végzett konszolidációs terápia klinikai vizsgálati protokollja ND-AML-ben

Akut mieloid leukémia

Kína
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Vizsgálat annak értékelésére, hogy a melanómás résztvevők a nivolumab és a nivolumab + relatlimab fix dózisú kombinációját részesítik-e előnyben a szubkután vagy az intravénás beadásnál

Melanóma

Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Chile, Görögország, Argentína
Stephanie B. Seminara, MD

Toborzás

Kisspeptin szubkután beadása IHH-s betegeknek

Hipogonadotrop hipogonadizmus

Egyesült Államok
Stephanie B. Seminara, MD

Toborzás

A kisspeptin szubkután beadása szaporodási rendellenességben szenvedő betegeknek (KASPR)

Hipogonadotrop hipogonadizmus | Hipotalamusz amenorrhoea

Egyesült Államok
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Toborzás

Vizsgálat a D-4517.2 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére szubkután beadás után neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegenerációban (AMD) vagy diabéteszes makulaödémában (DME) szenvedő alanyokon (Tejas)

Diabéteszes makulaödéma | Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Egyesült Államok
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires...
Takeda

Toborzás

VeDOlizumab PERzisztencia IBD-s betegeknél az intravénás adagolásról a szubkután alkalmazásra való áttérés után: valós életű multicentrikus vizsgálat (DOPER) (DOPER)

Gyulladásos bélbetegségek

Franciaország
Amgen

Toborzás

Akut limfoblasztos leukémiás (ALL) betegek szubkután Blinatumomab adagolásának vizsgálata

B sejt prekurzor akut limfoblasztikus leukémia

Japán, Ausztrália, Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Németország, Franciaország, Pulyka, Kanada, Hollandia, Ausztria
University Hospital, Caen

Toborzás

Paracetamol útvonal palliatív betegeknél (PARASCIVPALLIA) (PARASCIVPALL)

Palliatív ellátás

Franciaország
Heidelberg University

Toborzás

Tanulmány az Anakinra szubkután adagolásának biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére CF-ben szenvedő betegeknél (ANAKIN)

Cisztás fibrózis, 10011762

Németország
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a tozorakimab két különböző adagolási formájának relatív biológiai hozzáférhetőségének vizsgálatára, szubkután adagolással egészséges önkénteseknél

Egészséges résztvevők

Németország
Janssen Research & Development, LLC

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az amivantamab szubkután (SC) alkalmazásáról előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatok kezelésére (PALOMA)

Előrehaladott szilárd rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada, Koreai Köztársaság
Hoffmann-La Roche

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a szubkután okrelizumab adagolásának farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára szklerózis multiplexben szenvedő betegeknél

Sclerosis multiplex (MS)

Egyesült Államok
NeuroDerm Ltd.

Befejezve

Fázis I/IIa vizsgálat a subcutan folyamatosan adagolt Levodopa/Carbidopa oldat (ND0612) biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és plazmakoncentrációjáról PD betegeknél

Parkinson kór

Izrael
CSL Behring

Aktív, nem toborzó

Respreeza® Önigazgatási és tanulási program (AmAREtTI-tanulmány) (AmAREtTI)

Alfa-1 antitripszin hiány

Franciaország
Hoffmann-La Roche

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat annak értékelésére, hogy a betegek preferálják a pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációjának otthoni alkalmazását szubkután adagolás esetén korai vagy lokálisan előrehaladott/gyulladásos HER2-pozitív emlőrákban szenvedőknél (ProHer)

Gyulladásos emlőrák | Korai mellrák | Helyileg előrehaladott emlőrák

Kanada, Horvátország, Spanyolország, Argentína, Mexikó, Koreai Köztársaság, Bosznia és Hercegovina, Brazília, Costa Rica, Pulyka, Szingapúr, Bulgária, Dél-Afrika, India, Peru, Kenya, Chile
Ensol Bioscience

Befejezve

Vizsgálat a C1K szubkután beadása utáni biztonságosság, tolerálhatóság és farmakokinetika értékelésére egészséges alanyoknál

Egészséges

Koreai Köztársaság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A daratumumab vizsgálata rekombináns humán hialuronidáz (rHuPH20) hozzáadásával relapszusban vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegek kezelésére

Myeloma multiplex

Egyesült Államok, Spanyolország, Hollandia, Svédország, Dánia, Franciaország
Hoffmann-La Roche

Aktív, nem toborzó

Kétkarú vizsgálat a pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációja kemoterápiával kombinálva történő szubkután alkalmazásának farmakokinetikájának, hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére HER2-pozitív korai emlőrákban szenvedő kínai résztvevőknél

HER2-pozitív korai mellrák

Kína
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Daratumumab szubkután és intravénás adagolásának vizsgálata kiújult vagy refrakter myeloma multiplexben szenvedő betegeknél

Myeloma multiplex

Kanada, Egyesült Államok, Csehország, Izrael, Olaszország, Koreai Köztársaság, Brazília, Egyesült Királyság, Japán, Tajvan, Ausztrália, Lengyelország, Spanyolország, Franciaország, Orosz Föderáció, Svédország, Ukrajna, Görö...
Genentech, Inc.

Befejezve

Célzott terápiákat értékelő tanulmány olyan résztvevőknél, akiknél előrehaladott, genomiális elváltozásokkal vagy fehérjeexpressziós mintázattal rendelkező, előrehaladott szolid daganatok mutatkoznak, amelyek előre jelezték a választ (MyTACTIC)

Előrehaladott, nem reszekálható vagy áttétes szilárd rosszindulatú daganat

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

1b. fázisú nyílt vizsgálat, amely a bőr alatti Blinatumomab beadásának biztonságosságát és farmakokinetikáját vizsgálja a kiújult/refrakter indolens non-Hodgkin limfóma kezelésére

Non-Hodgkin limfóma

Egyesült Államok, Ausztrália, Olaszország, Egyesült Királyság, Németország, Franciaország
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A javasolt biohasonló, gyorsan ható aszpart inzulin (I004) és a NovoLog farmakokinetikai (PK) és farmakodinamikai (PD) biohasonlóságának összehasonlítása egészséges önkénteseknek egyszeri dózis szubkután beadása után

Farmakokinetika | Farmakodinamika

Egyesült Államok
Oneness Biotech Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

Tanulmány az FB825 biztonságos és áthidaló PK profiljának értékelésére egészséges felnőttek egyszeri szubkután adagolásakor

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
NeuroDerm Ltd.

Befejezve

A Levodopa/Carbidopa oldat (ND0612) folyamatos szubkután adagolásának vizsgálata egészséges önkénteseknél

Parkinson kór

Izrael
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Indukciós terápia, beleértve a 131 I-MIBG-t és a kemoterápiát az újonnan diagnosztizált, nagy kockázatú neuroblasztómában szenvedő betegek kezelésében, akik őssejt-transzplantáción esnek át, valamint sugárterápiát és fenntartó izotretinoint tartalmazó terápiát végeznek

Lokalizált reszekálható neuroblasztóma | Lokalizált nem reszekálható neuroblasztóma | Regionális neuroblasztóma | 4S stádiumú neuroblasztóma | Ganglioneuroblasztóma | 4. szakasz neuroblasztóma

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche

Befejezve

A HER2-pozitív korai emlőrákban szenvedő betegeknél a pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációjának szubkután adagolásával kapcsolatos betegek preferenciáját és elégedettségét értékelő vizsgálat (PHranceSCa)

HER2-pozitív korai mellrák

Egyesült Államok, Finnország, Hong Kong, Panama, Portugália, Spanyolország, Mexikó, Svédország, Brazília, Szerbia, Argentína, Libanon, Kuba, Katar, Szaud-Arábia, Chile, Jordánia
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az ION904 havi szubkután adagolásának biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának felmérésére kontrollálatlan magas vérnyomásban szenvedő betegeknél

Magas vérnyomás

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat a Pelacarsen (TQJ230) farmakokinetikájának felmérésére enyhe májkárosodásban szenvedő betegeknél, összehasonlítva a megfelelő egészséges résztvevőkkel

Májkárosodás

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálati immunterápiás vizsgálat a BMS-986205-ről nivolumabbal kombinálva, valamint nivolumabbal és ipilimumabbal kombinálva előrehaladott vagy elterjedt rákos megbetegedések esetén

Melanóma | Nem kissejtes tüdőrák | Előrehaladott rák

Kanada, Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Finnország, Németország, Norvégia, Lengyelország, Svédország
Cidara Therapeutics Inc.
Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

A CD388 szubkután adagolásának vizsgálata egészséges japán alanyokon

Egészséges

Egyesült Államok
Biogen

Aktív, nem toborzó

Az Európai Unió (EU) nemzeti szklerózis multiplex (MS) nyilvántartásaiból származó adatok felhasználásával a natalizumab elleni antitest előfordulási gyakoriságának felmérésére azon résztvevők körében, akik szubkután natalizumabot kaptak a relapszus-remittáló szklerózis multiplex (RRMS) kezelésére

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok
University of Florida

Befejezve

Csontvázizom és zsírszövet vizsgálata

Idiopátiás scoliosis

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Első emberben végzett vizsgálat az AZD2373 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egyszeri adagolás után egészséges, afrikai származású férfi alanyokon.

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Vizsgálat a pertuzumab és trastuzumab fix dózisú kombinációja kemoterápiával kombinálva történő szubkután alkalmazásának farmakokinetikájának, hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére HER2-pozitív korai emlőrákban szenvedő betegeknél (FeDeriCa)

Korai mellrák

Franciaország, Spanyolország, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Kanada, Egyesült Királyság, Argentína, Belgium, Németország, Olaszország, Tajvan, Thaiföld, Japán, Brazília, Mexikó, Csehország, Lengyelország, Orosz Föderáció és több
Cidara Therapeutics Inc.
Janssen Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

A CD388 intramuszkuláris vagy szubkután adagolásának vizsgálata egészséges alanyoknál

Egészséges

Egyesült Államok
Alnylam Pharmaceuticals

Befejezve

2. fázisú vizsgálat az ALN-TTRSC (Revusiran) értékelésére transztiretin (TTR) szívamiloidózisban szenvedő betegeknél

TTR-közvetített amiloidózis

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Amgen

Befejezve

Az etanercept-monoterápia és a metotrexát-monoterápia vizsgálata a rheumatoid arthritis remissziójának fenntartásához

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok, Németország, Olaszország, Mexikó, Franciaország, Kanada, Magyarország, Portugália, Spanyolország, Görögország, Bulgária, Csehország, Lengyelország, Argentína, Dél-Afrika
scPharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Crossover vizsgálat egy új, szubkután beadott furoszemid kezelési mód farmakokinetikájának és biohasznosulásának összehasonlítására a krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazott azonos dózisú intravénásán

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Ismételt dózisú szubkután rhumatoid arthritis hatékonysági vizsgálat

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Orosz Föderáció
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a D-4517.2 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges résztvevőknél szubkután beadás után

Diabéteszes makulaödéma | Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció

Ausztrália
Genentech, Inc.

Marketingre jóváhagyva

Kibővített hozzáférési tanulmány a pertuzumab és a trastuzumab fix dózisú kombinációjának (PH FDC SC) otthoni szubkután beadásának biztosítására HER2-pozitív emlőrákos betegek számára a COVID-19 világjárvány idején

HER2-pozitív emlőrák

Egyesült Államok
AbbVie

Befejezve

A Risankizumab intravénás és szubkután alkalmazásának vizsgálata egészséges résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche

Befejezve

A szubkután tocilizumab (RoActemra/Actemra) biztonságosságát és hatásosságát értékelő kiterjesztett vizsgálat szisztémás és poliartikuláris lefolyású juvenilis idiopátiás ízületi gyulladásban

Fiatalkori idiopátiás ízületi gyulladás

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Brazília, Németország, Olaszország, Orosz Föderáció, Spanyolország, Ausztrália, Franciaország, Mexikó, Argentína
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Befejezve

Tanulmány a TV-46046 szubkután (SC) beadása utáni injekciós fájdalom és helyi tolerálhatóság értékelésére

Fogamzásgátlás

Dominikai Köztársaság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Study of JNJ-77474462 (Bermekimab) in Healthy Participants of Japanese Descent Following Administration of Single Ascending Subcutaneous Doses

Egészséges

Ausztrália
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Befejezve

Crossover vizsgálat egy új, szubkután beadott furoszemid kezelési mód farmakokinetikájának és biohasznosulásának összehasonlítására a krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazott azonos dózisú intravénásán

Szív elégtelenség

Egyesült Államok
Shire
Halozyme Therapeutics

Befejezve

Tanulmány a CINRYZE rekombináns humán hialuronidázzal történő szubkután adagolásának biztonságosságának és farmakológiájának értékelésére

Örökletes angioödéma

Egyesült Államok
Shire

Befejezve

A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous CINRYZE Administration

Örökletes angioödéma

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A szubkután belimumab és intravénás rituximab együttes alkalmazásának biztonságossági és hatásossági vizsgálata primer Sjogren-szindrómás betegeknél

Sjögren-szindróma

Spanyolország, Franciaország, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság, Svédország, Argentína, Olaszország, Kanada, Norvégia
Pfizer

Megszűnt

Hosszú távú tanulmány a tanezumab biztonságosságáról szubkután injekció formájában

Osteoarthritis, térd | Osteoarthritis, csípő

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose subcutaneous administration study

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kenya

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek