Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose subcutaneous administration study

Yhteensä 125473 tulosta

AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus tozorakimabin kahden eri annosmuodon suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkimiseksi ihon alle annettavalla terveillä vapaaehtoisilla

Terveet osallistujat

Saksa
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Huai'an First People's Hospital; Yancheng First People's Hospital

Rekrytointi

IAV:n aiheuttaman remission kliininen tutkimusprotokolla, jota seuraa konsolidaatiohoito MDCyta+Venillä ND-AML:ssa

Akuutti myelooinen leukemia

Kiina
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus sen arvioimiseksi, pitävätkö melanoomaa sairastavat osallistujat parempana nivolumabin ja nivolumabin ja relatlimabin kiinteäannoksisen yhdistelmän ihonalaista vs suonensisäistä antoa

Melanooma

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Chile, Kreikka, Argentiina
Stephanie B. Seminara, MD

Rekrytointi

Kisspeptiinin anto ihon alle potilaille, joilla on IHH

Hypogonadotrooppinen hypogonadismi

Yhdysvallat
Stephanie B. Seminara, MD

Rekrytointi

Kisspeptiinin anto ihon alle lisääntymishäiriöistä kärsiville potilaille (KASPR)

Hypogonadotrooppinen hypogonadismi | Hypotalamuksen amenorrea

Yhdysvallat
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus D-4517.2:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi ihonalaisen annon jälkeen potilailla, joilla on uudissuonituksesta (märkä) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD) tai potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (DME) (Tejas)

Diabeettinen makulaturvotus | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires...
Takeda

Rekrytointi

VeDOlitsumabin pysyvyys IBD-potilailla laskimonsisäisestä annoksesta ihon alle vaihtamisen jälkeen: tosielämän monikeskustutkimus (DOPER) (DOPER)

Tulehdukselliset suolistosairaudet

Ranska
Janssen Research & Development, LLC

Rekrytointi

Tutkimus amivantamabin subkutaanisesta (SC) antamisesta pitkälle edenneiden kiinteiden pahanlaatuisten kasvainten hoitoon (PALOMA)

Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Rekrytointi

Tutkimus ihonalaisen blinatumomabin antamisesta akuuttia lymfoblastista leukemiaa (ALL) sairastaville potilaille

B-soluprekursori akuutti lymfoblastinen leukemia

Japani, Australia, Espanja, Yhdysvallat, Italia, Saksa, Ranska, Turkki, Kanada, Alankomaat, Itävalta
University Hospital, Caen

Rekrytointi

Parasetamolireitti palliatiivisen hoidon potilailla (PARASCIVPALLIA) (PARASCIVPALL)

Palliatiivinen hoito

Ranska
Heidelberg University

Rekrytointi

Tutkimus anakinran ihonalaisen annon turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi CF-potilailla (ANAKIN)

Kystinen fibroosi, 10011762

Saksa
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ihonalaisen okrelitsumabin annon farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä varten potilailla, joilla on multippeliskleroosi

Multippeliskleroosi (MS)

Yhdysvallat
NeuroDerm Ltd.

Valmis

Vaiheen I/IIa tutkimus ihonalaisen jatkuvasti annosteltavan levodopa/karbidopa-liuoksen (ND0612) turvallisuudesta, siedettävyydestä ja plasmapitoisuudesta PD-potilailla

Parkinsonin tauti

Israel
CSL Behring

Aktiivinen, ei rekrytointi

Respreeza® Itsehallinto- ja oppimisohjelma (AmAREtTI-tutkimus) (AmAREtTI)

Alfa-1-antitrypsiinin puutos

Ranska
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus potilaan mieltymyksen arvioimiseksi pertutsumabin ja trastutsumabin kiinteäannoksisen yhdistelmän kotihoitoon ihonalaisen annostelun yhteydessä potilailla, joilla on varhainen tai paikallisesti edennyt/tulehduksellinen HER2-positiivinen rintasyöpä (ProHer)

Tulehduksellinen rintasyöpä | Varhainen rintasyöpä | Paikallisesti edennyt rintasyöpä

Kanada, Kroatia, Espanja, Argentiina, Meksiko, Korean tasavalta, Bosnia ja Hertsegovina, Brasilia, Costa Rica, Turkki, Singapore, Bulgaria, Etelä-Afrikka, Intia, Peru, Kenia, Chile
Ensol Bioscience

Valmis

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi C1K:n ihonalaisen annon jälkeen terveillä henkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus daratumumabista, johon on lisätty ihmisen rekombinanttihyaluronidaasia (rHuPH20) potilaiden hoitoon, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Ruotsi, Tanska, Ranska
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kaksihaarainen tutkimus pertutsumabin ja trastutsumabin kiinteäannoksisen yhdistelmän ihonalaisen annon farmakokinetiikkaa, tehoa ja turvallisuutta yhdistelmänä kemoterapian kanssa kiinalaisilla potilailla, joilla on HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä

HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä

Kiina
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus daratumumabin suonensisäisestä antamisesta ihon alle (vs.) potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktiivinen multippeli myelooma

Multippeli myelooma

Kanada, Yhdysvallat, Tšekki, Israel, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani, Taiwan, Australia, Puola, Espanja, Ranska, Venäjän federaatio, Ruotsi, Ukraina, Kreikka
Genentech, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan kohdennettuja hoitoja osallistujille, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet, joihin liittyy genomisia muutoksia tai proteiinin ilmentymiskuvioita, jotka ennakoivat vastetta (MyTACTIC)

Pitkälle edennyt ei-leikkauksellinen tai metastaattinen kiinteä pahanlaatuisuus

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Vaiheen 1b avoin tutkimus, jossa tutkitaan ihonalaisen Blinatumomabin annon turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa uusiutuneen/refraktorisen indolentin non-Hodgkinin lymfooman hoidossa

Non-Hodgkinin lymfooma

Yhdysvallat, Australia, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Ranska
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Ehdotetun biologisesti samankaltaisen nopeasti vaikuttavan aspartinsuliinin (I004) ja NovoLog-insuliinin farmakokinetiikan (PK) ja farmakodynamiikan (PD) biologisen samankaltaisuuden vertailu kerta-annoksen ihonalaisen annon jälkeen terveille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka

Yhdysvallat
Oneness Biotech Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus FB825:n turvallisuuden ja yhdistävän PK-profiilin arvioimiseksi kerta-annostelulle terveille aikuisille

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
NeuroDerm Ltd.

Valmis

Tutkimus levodopa/karbidopa-liuoksen (ND0612) jatkuvasta ihonalaisesta antamisesta terveille vapaaehtoisille

Parkinsonin tauti

Israel
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Induktiohoito, mukaan lukien 131 I-MIBG ja kemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu korkean riskin neuroblastooma, joille tehdään kantasolusiirto, sädehoito ja ylläpitohoito isotretinoiinilla

Paikallinen resekoitava neuroblastooma | Paikallinen leikkaamaton neuroblastooma | Alueellinen neuroblastooma | Vaiheen 4S neuroblastooma | Ganglioneuroblastooma | Vaihe 4 neuroblastooma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus potilaan mieltymyksen ja tyytyväisyyden arvioimiseksi pertutsumabin ja trastutsumabin kiinteäannoksisen yhdistelmän ihonalaiseen antoon osallistujilla, joilla on HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä (PHranceSCa)

HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä

Yhdysvallat, Suomi, Hong Kong, Panama, Portugali, Espanja, Meksiko, Ruotsi, Brasilia, Serbia, Argentiina, Libanon, Kuuba, Qatar, Saudi-Arabia, Chile, Jordania
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus ION904:n kuukausittaisen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine

Hypertensio

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Pelacarsenin (TQJ230) farmakokinetiikkaa lievää maksan vajaatoimintaa sairastavilla osallistujilla verrattuna vastaaviin terveisiin osallistujiin

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkiva immunoterapiatutkimus BMS-986205:stä yhdistelmänä nivolumabin kanssa sekä yhdistelmänä nivolumabin ja ipilimumabin kanssa syövissä, jotka ovat edenneet tai levinneet

Melanooma | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Pitkälle edennyt syöpä

Kanada, Yhdysvallat, Australia, Ranska, Italia, Espanja, Suomi, Saksa, Norja, Puola, Ruotsi
Cidara Therapeutics Inc.
Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus CD388:n ihonalaisesta antamisesta terveillä japanilaisilla koehenkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa hyödynnettiin Euroopan unionin (EU) kansallisten multippeliskleroosirekisterien (MS) tietoja arvioidakseen natalitsumabivasta-aineen esiintyvyyttä niiden osallistujien keskuudessa, jotka saavat ihonalaisesti natalitsumabia uusiutuvan remitoivan multippeliskleroosin (RRMS) hoitoon

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
University of Florida

Valmis

Luustolihasten ja rasvakudosten tutkimus

Idiopaattinen skolioosi

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus AZD2373:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi kerta-annoksen annon jälkeen terveillä afrikkalaissyntyisiä miespuolisilla koehenkilöillä.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus pertutsumabin ja trastutsumabin kiinteäannoksisen yhdistelmän ihonalaisen annon farmakokinetiikkaa, tehoa ja turvallisuutta yhdistelmänä kemoterapian kanssa potilailla, joilla on HER2-positiivinen varhainen rintasyöpä (FeDeriCa)

Varhainen rintasyöpä

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Belgia, Saksa, Italia, Taiwan, Thaimaa, Japani, Brasilia, Meksiko, Tšekki, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina
Cidara Therapeutics Inc.
Janssen Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CD388:n lihaksensisäisestä tai subkutaanisesta antamisesta terveille henkilöille

Terve

Yhdysvallat
Alnylam Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus ALN-TTRSC:n (Revusiran) arvioimiseksi potilailla, joilla on transtyretiini (TTR) sydämen amyloidoosi

TTR-välitteinen amyloidoosi

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Valmis

Tutkimus etanerseptimonoterapiasta vs. metotreksaattimonoterapia nivelreuman remission ylläpitämiseksi

Nivelreuma

Yhdysvallat, Saksa, Italia, Meksiko, Ranska, Kanada, Unkari, Portugali, Espanja, Kreikka, Bulgaria, Tšekki, Puola, Argentiina, Etelä-Afrikka
scPharmaceuticals, Inc.

Valmis

Crossover-tutkimus uuden, ihonalaisesti annetun furosemidi-hoidon farmakokinetiikkaa ja biologista hyötyosuutta vertaamaan verrattuna samaan suonensisäisesti annettuun annokseen potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Toistuvan annoksen ihonalaisen nivelreuman tehokkuustutkimus

Niveltulehdus, nivelreuma

Venäjän federaatio
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus D-4517.2:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi ihonalaisen annon jälkeen terveillä osallistujilla

Diabeettinen makulaturvotus | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Australia
Genentech, Inc.

Hyväksytty markkinointiin

Laajennettu pääsytutkimus pertutsumabin ja trastutsumabin kiinteän annoksen yhdistelmän (PH FDC SC) antamiseksi ihon alle kotona potilaille, joilla on HER2-positiivinen rintasyöpä COVID-19-pandemian aikana

HER2-positiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Risankitsumabin suonensisäistä ja ihonalaista antoa koskeva tutkimus terveille osallistujille

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Laajennustutkimus, jossa arvioitiin ihonalaisen tocilitsumabin (RoActemra/Actemra) turvallisuutta ja tehoa systeemisessä ja moninivelisessä juveniilisessa idiopaattisessa niveltulehduksessa

Juveniili idiopaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Saksa, Italia, Venäjän federaatio, Espanja, Australia, Ranska, Meksiko, Argentiina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Valmis

Tutkimus injektiokivun ja paikallisen siedettävyyden arvioimiseksi TV-46046:n ihonalaisen (SC) annon jälkeen

Ehkäisy

Dominikaaninen tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study of JNJ-77474462 (Bermekimab) in Healthy Participants of Japanese Descent Following Administration of Single Ascending Subcutaneous Doses

Terve

Australia
SQ Innovation, Inc.
Accel Clinical Services

Valmis

Crossover-tutkimus uuden, ihonalaisesti annetun furosemidi-hoidon farmakokinetiikkaa ja biologista hyötyosuutta vertaamaan verrattuna samaan suonensisäisesti annettuun annokseen potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Shire
Halozyme Therapeutics

Valmis

Tutkimus CINRYZEn ihonalaisen annon turvallisuuden ja farmakologian arvioimiseksi rekombinantin ihmisen hyaluronidaasin kanssa

Perinnöllinen angioödeema

Yhdysvallat
Shire

Valmis

A Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous CINRYZE Administration

Perinnöllinen angioödeema

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus ihonalaisen belimumabin ja laskimonsisäisen rituksimabin yhteiskäytöstä potilailla, joilla on primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Sjogrenin syndrooma

Espanja, Ranska, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Argentiina, Italia, Kanada, Norja
Pfizer

Lopetettu

Pitkäaikainen tutkimus tanesumabin turvallisuudesta, kun sitä annetaan ihonalaisena injektiona

Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Randomized, double-blind, placebo-controlled, single-dose subcutaneous administration study

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit