Klinikai vizsgálatok keresése: glycogen storage disorder Ia
Összesen 153002 találat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBefejezveIA típusú glikogén tárolási betegségHollandia, Egyesült Államok
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktív, nem toborzóIA típusú glikogén tárolási betegség | Von Gierke-kór (Ia típusú GSD)Hollandia, Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktív, nem toborzóIA típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok, Brazília, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.BefejezveDanon-kórÍrország, Csehország, Franciaország, Olaszország, Spanyolország
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncMegszűntWilson-kór | Ornitin transzkarbamiláz hiány | IA típusú glikogén tárolási betegségSpanyolország, Egyesült Királyság, Kanada, Egyesült Államok, Brazília
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBefejezveGSD1Hollandia, Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország
-
John MitchellBefejezveGlikogén tárolási betegség III | IA típusú glikogén tárolási betegség | IB típusú glikogén tárolási betegség | Glikogén tárolási betegség 0. típusúKanada
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Toborzás
-
McMaster UniversityMég nincs toborzásElhízottság | Lizoszómális raktározási betegségek | Izomvesztés | Glikogén tárolási betegség II | Pompe-kór | Táplálkozás szegény | II-es típusú glikogén tárolási betegség, felnőtt | II. típusú glikogéntárolási betegség késői megjelenése
-
Amicus TherapeuticsToborzásPompe-kórEgyesült Államok, Németország
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.ToborzásDanon-kórEgyesült Államok
-
Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... és más munkatársakToborzásGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kór (késői megjelenés)Olaszország
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
University of California, San FranciscoToborzásMucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Mucopolysaccharidosis VI | Wolman-kór | Pompe-kór csecsemőkorban | Mucopolysaccharidosis IV A | Mucopolysaccharidosis VII | Neuronopátiás Gaucher-kórEgyesült Államok
-
Institut de Myologie, FranceToborzásIzomdisztrófiák | Mitokondriális myopathiák | Glikogén tárolási betegség | Idiopátiás gyulladásos myopathiák | Veleszületett myopathiaFranciaország
-
Institut de Myologie, FranceToborzásIzomdisztrófiák | Mitokondriális myopathiák | Glikogén tárolási betegség | Idiopátiás gyulladásos myopathiák | Veleszületett myopathiaFranciaország
-
ModernaTX, Inc.ToborzásGlikogén tárolási betegségEgyesült Államok, Kanada
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Még nincs toborzásGlükóz 6 foszfatáz hiányLengyelország
-
M.A.G.I.C. Clinic LTDHanalytics Solutions Inc.ToborzásMitokondriális betegségek | Fabry-kór | Metabolikus betegség | Gaucher-kór | Pompe-kórKanada
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityToborzásWolman-kór | MPS IVA | Pompe-kór csecsemőkorban | Gaucher-kór, 2. típusú | MPS VI | MPS I | Gaucher-kór, 3. típus | MPS II | Mps VIIEgyesült Államok
-
Amicus TherapeuticsToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Japán, Ausztrália, Tajvan, Kanada
-
University Hospital, MontpellierToborzás
-
University of California, San DiegoRocket Pharmaceuticals Inc.Toborzás
-
Duke UniversityFelfüggesztettLizoszómális raktározási betegségek | Genetikai betegség | Az anyagcsere veleszületett hibái | Glikogén tárolási betegség | Tárolási betegségEgyesült Államok
-
X4 PharmaceuticalsAktív, nem toborzóNeutropéniaEgyesült Államok
-
Amicus TherapeuticsAktív, nem toborzóPompe-kórEgyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Ausztrália, Németország, Új Zéland
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Amicus TherapeuticsAktív, nem toborzóPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Németország, Tajvan, Belgium, Ausztrália, Szlovénia, Spanyolország, Hollandia, Magyarország, Japán, Ausztria, Egyesült Királyság, Franciaország, Argentína, Kanada, Svédország, Dánia, Új Zéland, Görögország, Koreai... és több
-
Jason WinnickAktív, nem toborzó
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncBefejezveTarui-kór | Debrancher hiány | GYG1 HIÁNYDánia
-
University Children's Hospital, ZurichSanofiBefejezve
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóLizoszómális raktározási betegségek | Glikogén tárolási betegség II | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Hollandia, Franciaország, Dánia, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncMegszűntGlikogén tárolási betegség IIIEgyesült Államok, Hollandia
-
Amicus TherapeuticsBefejezvePompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Ausztrália, Koreai Köztársaság, Japán, Tajvan, Belgium, Szlovénia, Új Zéland, Egyesült Királyság, Franciaország, Argentína, Kanada, Spanyolország, Bosznia és Hercegovina, Németország, Svédország, Magyaro... és több
-
Parasail, LLCElérhető
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceBefejezve
-
Rocket Pharmaceuticals Inc.Aktív, nem toborzóDanon-kórEgyesült Államok
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontFruktóz anyagcsere, veleszületett hibák | Glikogén tárolási betegség II | Glikogén tárolási betegség | V. típusú glikogén tárolási betegség | I. típusú glikogén tárolási betegség | Glikogén tárolási betegség III | Glikogén tárolási betegség VII | A glikogén tárolási betegsége IV | VI. típusú glikogén... és egyéb feltételekNémetország, India, Sri Lanka
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontTüdő betegség | Agyi aneurizma | Macroglossia | Szívbetegségek | Obstruktív alvási apnoe | Izomgyengeség | Hepato-splenomegaliaNémetország, India, Sri Lanka
-
Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.BefejezveBecker izomdisztrófia | McArdle-kór | 2. típusú végtag-öv izomdisztrófiaDánia
-
Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...BefejezveDuchenne izomsorvadás | Pompe-kór (késői megjelenés)Pulyka
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.BefejezveLafora betegségEgyesült Államok, Olaszország, Spanyolország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Pompe-kórEgyesült Államok
-
LMU KlinikumBefejezveEgészséges | 2. típusú myotóniás disztrófia | Pompe-kór (késői megjelenés) | 3. típusú spinális izomsorvadás | 1. típusú myotóniás disztrófia (DM1) | Facioscapulohumeralis izomdisztrófia 1 | Inkluzív test myositis, szórványosNémetország
-
University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncBefejezveIA típusú glikogén tárolási betegségHollandia
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNem áll rendelkezésreBarth szindróma | Mitokondriális trifunkcionális fehérjehiány | Nagyon hosszú láncú acilCoA-dehidrogenáz (VLCAD) hiány | Karnitin-palmitoiltranszferáz hiányosságok (CPT1, CPT2) | Hosszú láncú hidroxiacil-CoA dehidrogenáz hiány | Glikogén tárolási zavarok | Piruvát-karboxiláz-hiányos betegség | ACIL-CoA...Egyesült Államok
-
LMU KlinikumGenzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kórNémetország, Tajvan, Olaszország
-
University of FloridaPrometheus LaboratoriesBefejezveGyulladásos bélbetegség | Ia típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...IsmeretlenGlükóz 6 foszfatáz hiány | I. típusú glikogén tárolási betegségBelgium