Terapia antitumorale combinata di paclitaxel ed everolimus per carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato o refrattario
Uno studio di fase I sulla terapia antitumorale combinata di paclitaxel ed everolimus per il carcinoma polmonare a piccole cellule recidivato o refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di
- Samsung Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule confermato istologicamente o citologicamente
- Per quanto riguarda una malattia limitata, la malattia in un paziente, che aveva precedentemente una terapia chemioradioterapica concomitante, è recidivante o in progressione, il paziente avrebbe dovuto ricevere la terapia antitumorale di prima linea a base di platino. La malattia deve essere in progressione/ricaduta durante o dopo il trattamento precedente.
- Per quanto riguarda una malattia estesa, deve essere confermata la progressione/recidiva della malattia durante o dopo la terapia antitumorale di prima linea a base di platino.
- Paziente con metastasi cerebrali asintomatiche o trattate.
- Pazienti senza chemioterapia concomitante in corso
- Pazienti senza radioterapia concomitante in corso
- Pazienti che non ricevono un trattamento cronico con steroidi o un altro agente immunosoppressore.
- Pazienti con almeno una lesione misurabile secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST).
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni
- Performance status ECOG 0-2
- Adeguata funzione degli organi come evidenziato da quanto segue; Conta assoluta dei neutrofili > 1,5 x 109/L; piastrine > 100 x 109/L; emoglobina > 9 g/dL; -; bilirubina totale ≤1,5 UNL; AST e/o ALT < 5 UNL; clearance della creatinina ≥ 50 ml/min.
- Pazienti che hanno firmato e datato il modulo di consenso informato prima di specifiche procedure dello studio.
- Pazienti in grado di rispettare il follow-up programmato e la procedura di gestione della tossicità.'
Criteri di esclusione:
- Pazienti con storia di trattamento con inibitori di mTOR
- Incinta con problemi gastrointestinali che compromettono l'assorbimento dei farmaci
- Pazienti che non potevano utilizzare un metodo contraccettivo appropriato
- Pazienti in gravidanza o in allattamento
- Altri malati medici
- Grave malattia cardiaca/polmonare
- Pazienti con DM
- Altri tumori maligni eccetto il cancro della pelle curato o il carcinoma della cervice uterina in situ
- Colesterolemia alta superiore al grado 3
- Pazienti con metastasi cerebrali sintomatiche
- Epatite cronica o cirrosi epatica (pazienti con HBsAg positivi, IgM anti-HBc positivi o HCV Ab positivi)
- Pazienti che ricevono immunosoppressori
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: taxolo più everolimus
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taxolo 175 mg/m2 ogni 3 settimane più everolimus ogni giorno.
La dose di everolimus inizierà da 2,5 mg al giorno e aumenterà a 5 mg al giorno ea 10 mg al giorno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Per determinare la dose massima tollerata (MTD) di everolimus quando combinato con una dose fissa di paclitaxel nei pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule
Lasso di tempo: 18 mesi
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18 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Valutare la sicurezza quando paclitaxel più everolimus vengono somministrati a pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule
Lasso di tempo: 18 mesi
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18 mesi
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Valutare il tasso di risposta obiettiva in base ai criteri RECIST 1.1
Lasso di tempo: 18 mesi
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18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Keunchil Park, M.D., Ph.D, Samsung Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma polmonare a piccole cellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Everolimo
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2008-10-034
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Prove cliniche su Cancro polmonare a piccole cellule
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NCT05035407TerminatoKita-kyushu Lung Cancer Antigen 1, umano
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NCT07469709ReclutamentoCancro al seno | Cancro ovarico | Cancro del colon-retto | Melanoma (cancro della pelle) | Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)
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NCT00326898CompletatoCarcinoma a cellule renali a cellule chiare | Cancro a cellule renali in stadio III AJCC v7 | Cancro a cellule renali in stadio II AJCC v7 | Stadio I Renal Cell Cancer AJCC v6 e v7
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NCT02595918TerminatoCarcinoma a cellule renali a cellule chiare | Carcinoma a cellule renali metastatico | Cancro a cellule renali in stadio III AJCC v7 | Cancro a cellule renali in stadio IV AJCC v7 | Cancro a cellule renali in stadio II AJCC v7 | Stadio I Renal Cell Cancer AJCC v6 e v7
Prove cliniche su taxolo più everolimus
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NCT04596124ReclutamentoFerite e lesioni | Infezione della ferita | Guarire la ferita
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NCT02694640Completato
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NCT00389844CompletatoFrattura dell'anca
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NCT04320485Completato
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NCT01355341Sconosciuto