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Iniezione di amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio come terapia aggiuntiva in soggetti con ipoperfusione dell'arteria carotide interna

28 ottobre 2010 aggiornato da: Xijing Hospital
Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di dosaggi coerenti del farmaco in studio (amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio, Vuloven) somministrato per via endovenosa per 7 giorni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio recluterà 120 pazienti maschi e femmine di età compresa tra 18 e 75 anni a cui è stata diagnosticata ipoperfusione cerebrale all'interno delle arterie unilaterali che si diramano dall'arteria carotide interna con o senza infarto cerebrale. Tutti i soggetti stanno assumendo farmaci per il trattamento di routine.

Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di dosaggi coerenti del farmaco in studio (amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio, Vuloven) somministrato per via endovenosa per 7 giorni.

Ogni paziente che si qualifica e sceglie di partecipare allo studio verrà assegnato in modo casuale a gruppi di trattamento (dose costante di amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio di 500 ml/giorno, 1000 ml/giorno o 1500 ml/giorno) o gruppo di controllo (controllo placebo).

I parametri delle visite cliniche includeranno anamnesi, esame fisico, test clinici di laboratorio, risonanza magnetica per immagini (MRI), utilizzo di scansione pesata in T1, scansione pesata in T2 e imaging pesata in diffusione (DWI), angiografia a sottrazione digitale (DSA) e perfusione con tomografia computerizzata (TC).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
        • Reclutamento
        • Department of Neurology , Xijing Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Junliang Han, MD
        • Sub-investigatore:
          • Fang Yang, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il grado di stenosi delle arterie ramificate dalla carotide interna è maggiore o uguale al 70% confermato da DSA.
  2. Prima del trattamento aggiuntivo con amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio, la perfusione TC mostra che il tempo al picco (TTP) nell'area della lesione è superiore a quello nell'area corrispondente dell'emisfero controlaterale.
  3. Se compare un infarto cerebrale, il decorso temporale dovrebbe essere inferiore a 48 ore, scala dell'ictus NIH: 3-20 e MRI + DWI mostra ictus ischemico dovuto a aterosclerosi delle grandi arterie.

Criteri di esclusione:

  1. Allergia ai componenti dell'amido idrossietilico
  2. Malattia epatica cronica (ALT > 120 o AST > 120)
  3. Malattia renale cronica (Scr > 150 μmol/L)
  4. Grave insufficienza cardiaca che corrisponde alla classificazione NYHA per insufficienza cardiaca di classe III o IV, o grave aritmia, infarto del miocardio
  5. Ictus emorragico
  6. Donne in gravidanza e in allattamento
  7. I pazienti soffrivano di epilessia o malattie mentali
  8. Alcolismo o abuso di droghe
  9. l'amido idrossietilico o altra soluzione colloidale artificiale è stata utilizzata entro 3 mesi.
  10. I pazienti partecipano ad altre prove cliniche tra 6 mesi
  11. Controindicazione all'imaging di perfusione TC (ad es. allergia al mezzo di contrasto, uso di metformina o creatinina >160 μmol/l)
  12. Trombo nella vena degli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
NESSUN_INTERVENTO: controllo
trattamento di routine per l'ipoperfusione cerebrale
SPERIMENTALE: Vuloven1
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 500 mg
Droga: iniezione di amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 500 mg
Droga: iniezione di amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 1000 mg
Droga: iniezione di amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 1500 mg
SPERIMENTALE: Vuloven2
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 1000 mg
Droga: iniezione di amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 500 mg
Droga: iniezione di amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 1000 mg
Droga: iniezione di amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 1500 mg
SPERIMENTALE: Vuloven3
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 1500 mg
Droga: iniezione di amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 500 mg
Droga: iniezione di amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 1000 mg
Droga: iniezione di amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio
trattamento di routine per ipoperfusione cerebrale più amido idrossietilico 130/0,4 e iniezione di cloruro di sodio 1500 mg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'efficacia viene valutata in base alla misurazione dei parametri di perfusione CT
Lasso di tempo: 7 giorni
L'efficacia viene valutata in base alla misurazione dei parametri di perfusione CT
7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'efficacia viene valutata in base ai punteggi su NIHSS, Bathl e scale Rankin modificate
Lasso di tempo: 7 giorni
L'efficacia è valutata sulla base dei punteggi su NIHSS, Bathl e scale Rankin modificate in quelli con infarto cerebrale
7 giorni
Sicurezza dell'iniezione di amido idrossietilico 130/0.4 e cloruro di sodio
Lasso di tempo: 7 giorni
La sicurezza dell'iniezione di amido idrossietilico 130/0,4 e cloruro di sodio è stata valutata con il monitoraggio degli eventi avversi (EA), dei segni vitali e dei dati clinici di laboratorio.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Xijing Hospital

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Junliang Han, MD, Department of Neurology, Xijing Hospital
  • Investigatore principale: Fang Yang, MD, PhD, Department of Neurology , Xijing Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2010

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2011

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 agosto 2010

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 novembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 ottobre 2010

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Vuloven001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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