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Effetto degli steroidi sulla trombosi (formazione di coaguli di sangue) e sull'infiammazione nei pazienti sottoposti a chirurgia dell'anca

7 novembre 2016 aggiornato da: Hospital for Special Surgery, New York

Effetto degli steroidi somministrati nell'arco di 24 ore sul rilascio di citochine, sul livello di desmosina urinaria e sui marker trombogenici nei pazienti sottoposti a sostituzione unilaterale totale dell'anca

Gli studi hanno dimostrato che la chirurgia provoca alcune reazioni nel corpo coerenti con l'infiammazione. Quando l'infiammazione è estesa, può interessare diverse parti del corpo compresi i polmoni. I corticosteroidi sono comunemente usati per trattare l'infiammazione e sono diversi dagli steroidi che migliorano le prestazioni associati all'atletica. Lo scopo di questo studio è determinare l'influenza di steroidi a basso dosaggio somministrati 3 volte in un periodo di 24 ore sui marcatori trombotici (marcatori associati a un aumento del rischio di coagulazione, una possibile complicazione della chirurgia), interleuchina (IL)-6 citochina rilascio (parte della risposta allo stress osservata con la chirurgia) e livelli di desmosina nelle urine (un marker di danno polmonare) in uno studio randomizzato controllato con placebo su pazienti sottoposti a sostituzione totale dell'anca.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Hospital for Special Surgery

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a sostituzione totale unilaterale dell'anca con Drs. Douglas Padgett, Thomas Sculco o Edwin Su.
  • Pazienti di età compresa tra 50 e 90 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti in terapia steroidea indipendentemente dalla dose o dalla durata del trattamento o quelli che richiedono steroidi a dose di stress prima dell'intervento
  • Pazienti fumatori
  • Pazienti che hanno il diabete
  • Pazienti di età <50 e >90 anni
  • Pazienti con anamnesi di precedenti difficoltà a tollerare i corticosteroidi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Gruppo di controllo
Droga: Placebo (per il prednisone)
Altri nomi:
  • Filler di lattosio per imitare la compressa di prednisone da 20 mg
Comparatore attivo: Prednisone/idrocortisone

Il gruppo di steroidi riceverà quanto segue:

  1. Pillola di prednisone da 20 mg da assumere la mattina dell'intervento prima dell'arrivo in ospedale
  2. 100 mg di idrocortisone EV 8 ore dopo la prima dose di prednisone seguita da 3. Seconda e ultima dose di 100 mg di idrocortisone EV
Droga: Prednisone
Altri nomi:
  • Steroidi a basso dosaggio da somministrare prima dell'intervento e poi ripetuti per un periodo di 24 ore
  • 1. Pillola di prednisone da 20 mg da assumere la mattina dell'intervento prima dell'arrivo in ospedale
  • 2. 100 mg di idrocortisone EV 8 ore dopo la prima dose di prednisone seguita da
  • 3. Un'altra dose di 100 mg di idrocortisone EV 8 ore dopo
Droga: Idrocortisone
Altri nomi:
  • Steroidi a basso dosaggio da somministrare prima dell'intervento e poi ripetuti per un periodo di 24 ore
  • 1. Pillola di prednisone da 20 mg da assumere la mattina dell'intervento prima dell'arrivo in ospedale
  • 2. 100 mg di idrocortisone EV 8 ore dopo la prima dose di prednisone seguita da
  • 3. Un'altra dose di 100 mg di idrocortisone EV 8 ore dopo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Frammento di protrombina sierica 1 e 2 (PF 1,2)
Lasso di tempo: Prime 24 ore dopo l'intervento
Prime 24 ore dopo l'intervento
Complesso antiplasmina plasmina-a 2 (PAP)
Lasso di tempo: Prime 24 ore dopo l'intervento
Prime 24 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interleuchina (IL)-6 Rilascio di citochine (marcatore infiammatorio)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti dal momento dell'intervento fino alla dimissione, media prevista di 3-5 giorni
Il lasso di tempo dello studio per ciascun paziente copre il periodo compreso tra il momento dell'intervento chirurgico e fino alla dimissione dall'ospedale.
I partecipanti saranno seguiti dal momento dell'intervento fino alla dimissione, media prevista di 3-5 giorni
Livello di desmosina (marcatore di danno polmonare)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti dal momento dell'intervento fino alla dimissione, media prevista di 3-5 giorni
Il lasso di tempo dello studio per ciascun paziente copre il periodo compreso tra il momento dell'intervento chirurgico e fino alla dimissione dall'ospedale.
I partecipanti saranno seguiti dal momento dell'intervento fino alla dimissione, media prevista di 3-5 giorni
Dolore a 3 mesi post-operatorio
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
A 3 mesi dall'intervento, ai pazienti è stato chiesto di valutare il loro dolore su una scala da 0 a 10, dove 0 indicava assenza di dolore e 10 indicava il dolore peggiore.
3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospital for Special Surgery, New York

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 gennaio 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 novembre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2012-008 (Altro identificatore: Kantonale Ethikkommission AG/ SO)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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