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Effetti di Huperzine A sulla presbiacusia (Δ, kHz, dB, MMSE, AD)

28 settembre 2024 aggiornato da: Zhijun Bao

Effetti di Huperzine A sull'acufene soggettivo correlato alla presbiacusia e sul deterioramento cognitivo

Studiare gli effetti dell'uperzina A sulla soppressione dell'acufene, sulla protezione dell'udito e della funzione cognitiva in pazienti con acufene soggettivo correlato alla presbiacusia e deterioramento cognitivo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio randomizzato e controllato. Saranno reclutati 60 partecipanti idonei in totale. I partecipanti a ciascun gruppo saranno assegnati in modo uniforme e casuale al sottogruppo huperzine A e al sottogruppo di controllo utilizzando un semplice metodo di randomizzazione. I partecipanti al sottogruppo di trattamento riceveranno huperzine A (una dose di 0,2 mg/ora, 2 volte/giorno) con trattamento di base ed educazione sanitaria (BTHE) e quelli nel sottogruppo di controllo riceveranno solo BTHE. L'esito primario (funzione uditiva) e gli esiti secondari (tinnito, sintomo cognitivo e qualità della vita) saranno valutati al basale, 3, 6, 12 mesi di follow-up.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200040
        • Huadong Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

56 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

(1) da 60 a 85 anni; (2) Ipoacusia neurosensoriale da lieve a moderata (il tono puro mediato su frequenze di ottava comprese tra 0,25 e 4kHz di 26-70 dB HL), con tinnito soggettivo, declino cognitivo soggettivo o lieve deterioramento cognitivo; (3) in grado di tollerare il trattamento con huperzina A; (4) più di 3 mesi di esperienza di tinnito costante; (5) Valori del punteggio Tinnitus Handicap Inventory >10; (6) Nessuna partecipazione ad altri studi clinici negli ultimi 3 mesi; (7) In grado di eseguire test e follow-up pertinenti.

Criteri di esclusione:

(1) Ipoacusia conduttiva; (2) attuale (3+ mesi) utilizzatore di apparecchi acustici; (3) Dipendenza da scarsa attività fisica; (4) allergico all'uperzina A; (5) Storia di tumore maligno entro 5 anni o altre gravi condizioni mediche prima dello screening, tra cui grave bradicardia, ipotensione, angina, asma, ileo, insufficienza renale, malattie neurologiche (ad es. epilessia), disturbi psichiatrici (ad es. schizofrenia, grave depressione e ansia); (6) Trauma cerebrale acuto e ictus entro 2 settimane; (7) anamnesi di disturbo generale del dolore e uso regolare di farmaci antidolorifici; (8) Pazienti che hanno iniziato il trattamento o apportato modifiche al trattamento con farmaci noti per influenzare l'acufene entro 6 settimane prima dell'inizio dell'indagine. (9) Gli individui contemporaneamente o in precedenza (entro 30 giorni prima dell'inizio dell'indagine) partecipano a un'indagine clinica utilizzando farmaci o dispositivi sperimentali. (10) Evento grave della vita in corso; (11) Compromissione della vista.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Huperzine Un intervento
Huperzine A intervento: Huperzine A con una dose 0.1~0.2 mg/ora, 2 volte/giorno. BTHE: trattamento di base ed educazione sanitaria
Droga: BTHE e Huperzine A
huperzina Un intervento
Altri nomi:
  • inibitore dell'acetilcolinesterasi
Altro: BETH
cure di base ed educazione sanitaria
Comparatore fittizio: controllo
I partecipanti al gruppo BTHE riceveranno consigli sulla modifica dello stile di vita, evitando il consumo di alcol e sigarette.
Droga: BTHE e Huperzine A
huperzina Un intervento
Altri nomi:
  • inibitore dell'acetilcolinesterasi
Altro: BETH
cure di base ed educazione sanitaria

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
protezione della funzione uditiva
Lasso di tempo: 1 anno

Tutti i partecipanti (anche con acufene e senza acufene) riferiranno nella misura.

Valore Δ della soglia uditiva media = soglia di ripetizione del test - soglia iniziale, valore Δ della soglia uditiva media ≤ 0 ha mostrato buoni risponditori e > 0 ha mostrato scarsi risponditori.
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
protezione della funzione cognitiva globale
Lasso di tempo: 1 anno

Tutti i partecipanti (inclusi con acufene e senza acufene) riporteranno nella misura del risultato.

ΔMMSE = ripetere il test MMSE - MMSE iniziale, ΔMMSE<0 ha mostrato risposte scarse e soglia uditiva ≤ 0 ha mostrato risposte buone; e > 0 hanno mostrato risposte scarse ΔMMSE≥ 0 hanno mostrato risposte buone
1 anno
domini cognitivi speciali: orientamento al tempo, orientamento al luogo, registrazione, attenzione e calcoli, richiamo, linguaggio, ripetizione e comandi complessi
Lasso di tempo: 1 anno
Scala MMSE in diversi domini (SCALA MMSE, 0-30)
1 anno
Soppressione dell'acufene
Lasso di tempo: 1 anno
150 partecipanti con acufene riporteranno nella misura dei risultati. Metodo 1: indice funzionale dell'acufene (0~100，≤25，acufene relativamente lieve; 25~50, problemi significativi con l'acufene; ≥50, acufene abbastanza grave）. metodo 2: nessun effetto sull'acufene è stato mostrato "0"; alleviamento sintomatico è stato mostrato "1"; e l'acufene scompare è stato mostrato "2"
1 anno

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
eventi avversi correlati al trattamento con Huperzine A
Lasso di tempo: 1 anni
Tutti i partecipanti (inclusi con acufene e senza acufene) saranno osservati effetti collaterali gastrointestinali (nausea, vomito diarrea) in sì o no, vertigini, affaticamento e insonnia in sì o no
1 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zhijun Bao

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: zhuowei yu, MD, Shanghai Institute of Geriatrics and Gerontology, Shanghai Key Laboratory of Clinical Geriatrics, Huadong Hospital, and Research Center of Aging and Medicine, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai 200040, China.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 maggio 2017

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 settembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 settembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 settembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • huadong FudanU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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