Una valutazione dell'usabilità del naloxone da parte dei membri della comunità
Una valutazione dell'usabilità della somministrazione intramuscolare, intranasale atomizzata e spray nasale del naloxone da parte dei membri della comunità
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivi:
- Primario: la corretta somministrazione di naloxone simulato. Una somministrazione di successo sarà definita come somministrazione del naloxone simulato alla testa del manichino o al polpastrello simulato entro 10 minuti e senza errori critici (definiti di seguito).
- Secondario: tempo totale necessario per somministrare correttamente il naloxone simulato.
Disegno: valutazione dell'usabilità randomizzata, in aperto, in un unico sito, della somministrazione di spray intramuscolare, intranasale e nasale di naloxone simulato. Un campione di convenienza dei partecipanti acconsentirà a fare volontariato nello studio in un luogo pubblico. I partecipanti forniranno il consenso verbale e verrà assegnato in modo casuale un kit di naloxone simulato contenente materiali per la somministrazione di spray intramuscolare, intranasale o nasale. Ai partecipanti verrà mostrato un video didattico che dimostra come assemblare e somministrare in modo appropriato il kit di naloxone simulato che è stato loro assegnato in modo casuale. Una volta completato il video, l'individuo entrerà in una stazione di scenario d'uso dove gli verrà chiesto di assemblare e somministrare il kit di naloxone simulato a un manichino (spray intranasale e nasale) o a un tampone di carne simulato (intramuscolare). Il partecipante verrà istruito per iniziare e verrà cronometrato fino a quando il naloxone simulato non è stato somministrato con successo o sono trascorsi 10 minuti. Il partecipante sarà osservato da un investigatore addestrato che valuterà la corretta somministrazione del naloxone simulato e gli errori critici. L'ambiente conterrà distrattori (riproduzione radiofonica) e oggetti che simuleranno un'abitazione basata sulla comunità (tavolo, sedie e un materasso gonfiabile). Il manichino e il cuscinetto in carne simulata saranno posizionati sul materasso. Una volta che il partecipante ha somministrato con successo il naloxone simulato o sono trascorsi 10 minuti, il timer verrà interrotto. La corretta somministrazione di naloxone simulato sarà definita come somministrazione dell'agente senza che si verifichino errori critici (definiti di seguito). I dati raccolti includeranno i dati demografici (definiti di seguito), la somministrazione riuscita del naloxone simulato e il tempo necessario alla somministrazione riuscita del naloxone simulato.
Metodi statistici: tutti i dati verranno analizzati utilizzando il software IBM SPSS Statistics. I dati demografici saranno analizzati utilizzando statistiche descrittive per misure continue e percentuali per misure categoriche. L'esito positivo della somministrazione di naloxone verrà confrontato tra i gruppi utilizzando il test Chi-quadrato e una differenza significativa sarà definita come un valore p inferiore a 0,05 per il risultato. Il tempo di somministrazione tra i gruppi sarà valutato utilizzando un'ANOVA unidirezionale e una differenza significativa sarà definita come un valore p inferiore a 0,05 per il risultato.
Analisi/interpretazione dei dati: come indicato sopra, i dati saranno raccolti per valutare sia l'esito positivo della somministrazione sia il tempo necessario per la somministrazione del naloxone. Il tasso di somministrazione di successo verrà riportato come percentuale per ciascuno dei tre gruppi e analizzato utilizzando il test Chi-quadrato. Una somministrazione riuscita è definita come somministrazione del naloxone simulato entro 10 minuti senza commettere errori critici. Gli errori critici sono i seguenti:
- Intranasale (atomizzatore): mancata rimozione di entrambi i cappucci gialli da bristoject, mancata rimozione del cappuccio dal naloxone simulato, mancato collegamento dell'atomizzatore, mancato collegamento del naloxone simulato, perdita di farmaco prima della somministrazione, somministrazione in una sola narice e mancata somministrazione all'interno 10 minuti.
- Intramuscolare: mancato collegamento dell'ago alla siringa, mancata rimozione del cappuccio dal naloxone simulato, mancato prelievo di >90% (0,9 ml) del naloxone simulato, mancata perforazione del polpastrello simulato con l'ago, mancata spinta dell'intero volume di fluido nella siringa nel tampone di carne simulato e mancata somministrazione entro 10 minuti.
- Intranasale (spray): mancato posizionamento della punta del dispositivo in una narice, mancata pressione del dispositivo e mancato rilascio del naloxone simulato, mancata somministrazione entro 10 minuti.
Il tempo necessario alla somministrazione di successo verrà riportato utilizzando statistiche descrittive (tempo medio alla somministrazione) e analizzato utilizzando un'ANOVA unidirezionale. I tempi dei partecipanti che commettono un errore critico o che non somministrano il naloxone simulato entro 10 minuti non saranno inclusi nell'analisi.
Una via di somministrazione sarà considerata più facile da usare se dimostra un tasso statisticamente significativo di somministrazione riuscita rispetto a un'altra via di somministrazione.
Procedure di studio: non verranno eseguite procedure di studio sui partecipanti allo studio.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti sani di almeno 18 anni di età
Criteri di esclusione:
- gravemente ipovedenti o con problemi di udito (definiti come: legalmente sordi, legalmente ciechi, incapaci di leggere le dimensioni di stampa fornite sul volantino didattico o incapaci di ascoltare l'audio video), precedente formazione sulla somministrazione di naloxone, non competente in inglese, precedentemente partecipato allo studio o incinta
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Somministrazione intramuscolare
I partecipanti a questo braccio riceveranno la formazione e le forniture per somministrare naloxone simulato per via intramuscolare utilizzando una siringa e un ago a un cuscinetto di carne simulato su un manichino.
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Somministrazione intramuscolare di naloxone simulato
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Altro: Intranasale (atomizzatore)
I partecipanti a questo braccio riceveranno la formazione e le forniture per somministrare naloxone simulato intranasale atomizzato a un manichino tramite una siringa utilizzando un dispositivo di nebulizzazione della mucosa intranasale.
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Somministrazione atomizzatore intranasale di naloxone simulato
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Altro: Intranasale (spray)
I partecipanti a questo braccio riceveranno la formazione e le forniture per somministrare uno spray intranasale simulato al naloxone a un manichino.
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Somministrazione spray nasale di naloxone simulato
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Somministrazione di successo di Naloxone
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Una somministrazione di successo sarà definita come somministrazione del naloxone simulato alla testa del manichino o al polpastrello simulato entro 10 minuti e senza errori critici.
Gli errori critici includono: mancato collegamento dell'ago alla siringa, mancato posizionamento della punta del dispositivo in una narice, mancata rimozione di entrambi i cappucci dal dispositivo, mancata rimozione del cappuccio dal naloxone, mancata pressione del dispositivo e mancato rilascio del naloxone nella narice, mancata rimozione del cappuccio dal naloxone, mancata aspirazione > 90% (0,9 ml) del naloxone, mancato collegamento dell'atomizzatore al dispositivo, mancato foro del cuscinetto di carne simulato con l'ago, mancato collegamento del naloxone al dispositivo, incapacità di spingere il naloxone nel polpastrello simulato, perdita di farmaco prima della somministrazione e somministrazione del volume totale in una singola narice.
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10 minuti
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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È ora di una somministrazione di successo del naloxone
Lasso di tempo: 10 minuti
|
Il tempo necessario per somministrare con successo il naloxone simulato verrà riportato per ciascun gruppo.
In questa analisi sono stati inclusi solo i partecipanti che hanno avuto successo nella somministrazione di naloxone.
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10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: William Eggleston, PharmD, State University of New York - Upstate Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 922070-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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