Nab-paclitaxel di prima linea più cisplatino più carilizumab nei pazienti con mTNBC
Uno studio prospettico, a braccio singolo, in aperto, di fase II su nab-paclitaxel più cisplatino più carilizumab come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Biyun Wang, Professor
- Numero di telefono: +8613701748410
- Email: pro_wangbiyun@163.com
Luoghi di studio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200032
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 70 anni che avevano
- TNBC metastatico. Lo stato di ER, PgR e HER2 è stato determinato localmente mediante immunoistochimica (IHC) delle sezioni tumorali primarie o metastatiche del paziente. La malattia metastatica è stata confermata da misure cliniche, di imaging, istologiche o citologiche.
- I pazienti non dovevano ricevere alcuna precedente chemioterapia o terapia mirata per il carcinoma mammario triplo negativo metastatico.
- Ai pazienti che avevano ricevuto terapia adiuvante/neoadiuvante è stato richiesto un intervallo di almeno 6 mesi dopo l'interruzione della chemioterapia prima dell'arruolamento.
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1,
- Performance status ECOG ≤ 1
- Aspettativa di vita superiore a 12 settimane
- Adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo.
Criteri di esclusione:
- Paziente in età fertile ma riluttante a ricevere contraccettivi.
- Radioterapia dell'osso assiale entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Precedente trattamento con anticorpo PD-1, anticorpo PD-L1 e anticorpo CTLA-4.
- I pazienti hanno malattie autoimmuni attive.
- Pazienti che necessitano di corticosteroidi sistemici (> 10 mg di prednisone/die) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima dell'arruolamento o durante il periodo di studio.
- Malattia sintomatica del sistema nervoso centrale (SNC) (erano consentiti pazienti con metastasi del SNC trattate asintomatiche)
- Altre malattie maligne negli ultimi 5 anni (erano ammessi pazienti con carcinoma cutaneo a cellule basali e carcinoma cervicale in situ)
- Infezione incontrollata.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: nab-paclitaxel plus cisplatin plus Camrelizumab (AP+PD-1)
Nab-paclitaxel 125 mg/m2,ivgtt,d1, 8 Cisplatin 75 mg/m2,ivgtt,d1 Camrelizumab 200mg, ivgtt,d1,q3w
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Nab-paclitaxel 125 mg/m2,ivgtt,d1, 8 Cisplatin 75 mg/m2,ivgtt,d1 Carilizumab 200mg, ivgtt,d1,q3w
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PFS
Lasso di tempo: 6 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione
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6 settimane
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Eventi avversi
Lasso di tempo: 6 settimane
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato dai Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 5.0 (CTCAE v5.0)
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6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Biyun Wang, Professor, Fudan University
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Neoplasie mammarie
- Neoplasie mammarie triplo negativo
- Prodotti chimici inorganici
- Composti di cloro
- Composti di azoto
- Composti di platino
- Cisplatino
- Paclitaxel diretto da 130 nm su albumina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- YOUNGBC-11
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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