Nab-paclitaxel di prima linea più cisplatino più carilizumab nei pazienti con mTNBC
Uno studio prospettico, a braccio singolo, in aperto, di fase II su nab-paclitaxel più cisplatino più carilizumab come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Biyun Wang, Professor
- Numero di telefono: +8613701748410
- Email: pro_wangbiyun@163.com
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
- Reclutamento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contatto:
- Biyun Wang, Professor
- Numero di telefono: +8613701748410
- Email: pro_wangbiyun@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso femminile di età compresa tra 18 e 70 anni che avevano
- TNBC metastatico. Lo stato di ER, PgR e HER2 è stato determinato localmente mediante immunoistochimica (IHC) delle sezioni tumorali primarie o metastatiche del paziente. La malattia metastatica è stata confermata da misure cliniche, di imaging, istologiche o citologiche.
- I pazienti non dovevano ricevere alcuna precedente chemioterapia o terapia mirata per il carcinoma mammario triplo negativo metastatico.
- Ai pazienti che avevano ricevuto terapia adiuvante/neoadiuvante è stato richiesto un intervallo di almeno 6 mesi dopo l'interruzione della chemioterapia prima dell'arruolamento.
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1,
- Performance status ECOG ≤ 1
- Aspettativa di vita superiore a 12 settimane
- Adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo.
Criteri di esclusione:
- Paziente in età fertile ma riluttante a ricevere contraccettivi.
- Radioterapia dell'osso assiale entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
- Precedente trattamento con anticorpo PD-1, anticorpo PD-L1 e anticorpo CTLA-4.
- I pazienti hanno malattie autoimmuni attive.
- Pazienti che necessitano di corticosteroidi sistemici (> 10 mg di prednisone/die) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima dell'arruolamento o durante il periodo di studio.
- Malattia sintomatica del sistema nervoso centrale (SNC) (erano consentiti pazienti con metastasi del SNC trattate asintomatiche)
- Altre malattie maligne negli ultimi 5 anni (erano ammessi pazienti con carcinoma cutaneo a cellule basali e carcinoma cervicale in situ)
- Infezione incontrollata.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: nab-paclitaxel più cisplatino più carilizumab (AP+PD-1)
Nab-paclitaxel 125 mg/m2,ivgtt,d1, 8 Cisplatino 75 mg/m2,ivgtt,d1 Carilizumab 200mg, ivgtt,d1,q2w
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Nab-paclitaxel 125 mg/m2,ivgtt,d1, 8 Cisplatino 75 mg/m2,ivgtt,d1 Carilizumab 200mg, ivgtt,d1,q2w
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PFS
Lasso di tempo: 6 settimane
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Sopravvivenza libera da progressione
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6 settimane
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Eventi avversi
Lasso di tempo: 6 settimane
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato dai Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 4.0 (CTCAE v4.0)
|
6 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Biyun Wang, Professor, Fudan University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- YOUNGBC-11
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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