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Responsabilizzare gli anziani per una vita sana e una migliore salute dentale

22 marzo 2023 aggiornato da: Gao Xiaoli, National University of Singapore

Sviluppo e valutazione di un intervento basato sulla teoria per migliorare la salute orale degli anziani che vivono in comunità

L'invecchiamento della popolazione mondiale sta accelerando. Nonostante i problemi di salute che devono affrontare, gli anziani non dovrebbero essere stereotipati come fragili e dipendenti. Un invecchiamento sano è possibile se viene fornita un'assistenza adeguata e se viene fornito un intervento efficace per una vita sana. Le malattie orali comuni (carie dentali e malattie parodontali) sono determinate in gran parte dai comportamenti di salute (dieta e igiene orale) e sono controllabili attraverso interventi efficaci. Pertanto, questo studio mira a testare i modelli teorici per la promozione della salute, sviluppare un intervento derivato dalla teoria e valutare la sua efficacia nel migliorare la salute orale degli anziani. L'ipotesi dello studio è che l'intervento derivato dalla teoria sia più efficace dell'educazione sanitaria convenzionale nel suscitare comportamenti positivi e controllare le malattie orali negli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio si rivolge agli anziani e mira a (i) testare il potere esplicativo dei modelli/quadri teorici dominanti, (ii) sviluppare un intervento derivato dalla teoria e (iii) valutare l'efficacia dell'intervento derivato dalla teoria. L'ipotesi è che l'intervento di derivazione teorica sia più efficace dell'educazione sanitaria convenzionale nel migliorare i comportamenti di salute orale e prevenire le malattie orali tra gli anziani.

La dimensione del campione necessaria per questo studio è stata calcolata utilizzando il software G*Power versione 3.1.9.2 (Franz Faul, Università di Kiel, Germania). Il calcolo della dimensione del campione era basato sugli esiti primari, vale a dire l'incremento della carie coronale e l'incremento della carie radicolare, e test t indipendenti per confrontare le medie di due gruppi indipendenti. Uno studio sull'incidenza della carie tra gli anziani ha riportato che l'incidenza media (SD) della carie a 5 anni era 2,65 (3,14) per la carie coronale e 2,21 (2,83) per la carie radicolare 17. L'incidenza a 2 anni della carie coronale e della carie radicolare è stata quindi stimata rispettivamente in 1,06 (1,26) e 0,88 (1,13) nel gruppo di controllo. L'effetto di un intervento è considerato clinicamente significativo se riduce l'incidenza della carie del 40%. Sulla base di un livello di significatività del 5% e di una potenza dell'80%, sono necessari 140 soggetti per gruppo per la carie coronale e 165 soggetti per le misurazioni degli esiti della carie radicolare. Per tenere conto di entrambe le misure di esito, verrà adottato il numero più alto (ovvero n=165). Tenendo conto di un tasso di abbandono del 25%, 220 persone anziane dovranno essere reclutate in ciascun gruppo, per una dimensione totale del campione di 440.

Ogni partecipante dovrà completare un questionario dettagliato durante la visita iniziale attraverso interviste faccia a faccia. Verranno raccolte informazioni sul background socio-demografico (sesso, età, livello di istruzione, occupazione passata e tipo di alloggio) e sui comportamenti di salute orale (dieta, spazzolamento dei denti e filo interdentale). Il questionario includerà anche le scale per tre modelli teorici dominanti, vale a dire, Health Belief Model (HBM), Teoria del comportamento pianificato (TPB) e Teoria cognitiva sociale (SCT).

Il modello teorico che meglio spiega i comportamenti di salute sarà selezionato per progettare l'intervento di salute orale. I materiali e le attività di intervento saranno attentamente progettati per affrontare tutti i costrutti/domini dei modelli teorici selezionati. Si farà riferimento alla letteratura medica pertinente. I bisogni, l'interesse e la salute letteraria del gruppo target (ad es. adulti più anziani di varia estrazione sociale ed educativa) saranno presi in piena considerazione. L'intervento sarà testato in un piccolo gruppo di 15-20 persone anziane per garantirne la pertinenza, la praticità e l'accettabilità.

I partecipanti saranno assegnati in modo casuale a due gruppi, stratificati per sesso e livello di istruzione. L'occultamento dell'allocazione sarà assicurato mediante l'utilizzo di buste opache sigillate. I due gruppi riceveranno rispettivamente educazione sanitaria convenzionale e interventi teorici.

Al basale e 6, 12 e 24 mesi dopo l'intervento, ogni partecipante a) sarà sottoposto a un esame orale (controllo dentale) da parte di un dentista qualificato, che sarà calibrato rispetto a un epidemiologo orale esperto e cieco all'assegnazione del gruppo e b) completare un questionario (questionario dettagliato al basale e breve questionario per i follow-up). I test del chi-quadrato verranno utilizzati per confrontare le proporzioni. Verranno adottati metodi parametrici o non parametrici per il confronto delle medie. ANCOVA (analisi della covarianza) e regressioni multiple saranno eseguite per valutare gli effetti di vari fattori sui risultati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

440

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Gao Xiaoli, PhD
  • Numero di telefono: (65) 67724990
  • Email: dengx@nus.edu.sg

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore, 119085
        • Reclutamento
        • Faculty of Dentistry, National University of Singapore
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 55-70 anni
  • Vivere in comunità (da solo o con i familiari), invece di risiedere in una casa di cura
  • Avere almeno 8 denti naturali
  • Nessun piano per immigrare in 3 anni

Criteri di esclusione:

• Malattia pericolosa per la vita; funzione cognitiva compromessa (ad es. sindrome di Alzheimer); radioterapia nella regione della testa e del collo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento derivato dalla teoria
Verrà utilizzato un questionario che include le scale per tre modelli teorici dominanti, Health Belief Model (HBM), Teoria del comportamento pianificato (TPB) e Teoria cognitiva sociale (SCT). Il modello teorico che meglio spiega i comportamenti di salute dei partecipanti selezionati sarà selezionato per la progettazione dell'intervento di salute orale. L'intervento derivato dalla teoria affronterà i costrutti/domini dei modelli selezionati nel contesto dei tre comportamenti target (dieta , spazzolino da denti e filo interdentale).
L'intervento sarà erogato attraverso materiali multimediali e attività di gruppo, a seconda dei casi. I partecipanti impiegheranno circa 30-45 minuti per l'intervento. I materiali e le attività di intervento saranno attentamente progettati per affrontare tutti i costrutti/domini dei modelli teorici selezionati. L'efficacia degli interventi sarà valutata utilizzando esiti comportamentali (dieta, spazzolamento, uso del filo interdentale) ed esiti clinici (igiene orale, carie e condizioni parodontali).
Comparatore attivo: Educazione sanitaria convenzionale
I partecipanti saranno assegnati in modo casuale al gruppo di controllo, stratificato per sesso e livello di istruzione. L'occultamento dell'allocazione sarà assicurato mediante l'utilizzo di buste opache sigillate.
L'educazione alla salute convenzionale sarà fornita attraverso un discorso sulla salute orale e un opuscolo sulla salute orale. Gli argomenti trattati sono: (i) malattie orali comuni e le sue conseguenze; (ii) problemi dentali comuni tra gli anziani; (iii) importanza delle misure di salute orale (dieta sana, spazzolino da denti e filo interdentale); e (iv) tecniche adeguate per lo spazzolino da denti e il filo interdentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incremento della carie coronale
Lasso di tempo: Dal basale a 2 anni dopo l'intervento
Numero di nuove superfici con carie coronali
Dal basale a 2 anni dopo l'intervento
Incremento della carie radicolare
Lasso di tempo: Dal basale a 2 anni dopo l'intervento
Numero di nuove superfici con carie radicolare
Dal basale a 2 anni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nei comportamenti alimentari (favorevole/sfavorevole)
Lasso di tempo: Dal basale a 2 anni dopo l'intervento

Utilizzando un questionario, i comportamenti alimentari saranno classificati in:

  1. favorevole (frequenza di assunzione di spuntini, assunzione di dolci/dessert e/o bevande zuccherate <2 volte/giorno)
  2. sfavorevole (frequenza di assunzione di spuntini, assunzione di dolci/dessert e/o bevande zuccherate >=2 volte/giorno)
Dal basale a 2 anni dopo l'intervento
Cambiamento nei comportamenti di utilizzo del filo interdentale (favorevole/sfavorevole)
Lasso di tempo: Dal basale a 2 anni dopo l'intervento
Utilizzo di un questionario per valutare la frequenza dell'uso del filo interdentale (con >=una volta/giorno considerato favorevole e <una volta/giorno considerato sfavorevole)
Dal basale a 2 anni dopo l'intervento
Cambiamento nei comportamenti di spazzolamento dei denti (favorevole/sfavorevole)
Lasso di tempo: Dal basale a 2 anni dopo l'intervento

Utilizzando un questionario, i comportamenti di spazzolamento dei denti saranno classificati come:

  1. favorevole (frequenza di spazzolamento >=2 volte/giorno)
  2. sfavorevole (frequenza di spazzolamento <2 volte/giorno)
Dal basale a 2 anni dopo l'intervento
Modifica dello stato di igiene orale (punteggio della placca)
Lasso di tempo: Dal basale a 2 anni dopo l'intervento
Presenza o assenza di placca dentale sulle superfici dei denti
Dal basale a 2 anni dopo l'intervento
Alterazione delle condizioni parodontali
Lasso di tempo: Dal basale a 2 anni dopo l'intervento
Numero di siti con tasche parodontali profonde, tasche parodontali poco profonde e solo sanguinamento gengivale
Dal basale a 2 anni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Gao Xiaoli, PhD, Faculty of Dentistry, National University of Singapore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 marzo 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R-221-000-140-133

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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