Marcatori di gravità (CD177, S100A8 e S100A12) nei pazienti con sindrome respiratoria acuta grave Coronavirus 2 (SARS-COV-2)
Marcatori di gravità nei pazienti Covid 19
I pazienti infetti da covid-19 hanno una serie di manifestazioni cliniche, tra cui febbre, tosse, mialgia o affaticamento, dispnea, persino sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS), danno cardiaco acuto e infezione secondaria, e molti pazienti gravi hanno dovuto essere ricoverati all'unità di terapia intensiva (ICU)
Uno dei segni distintivi di COVID 19 è la tempesta di citochine che provoca principalmente polmonite seguita da infiammazione sistemica. oltre all'analisi positiva dell'acido nucleico virale e ai risultati rappresentativi della TC polmonare (distribuzione bilaterale di ombre irregolari e opacità del vetro smerigliato), la maggior parte dei singoli pazienti ha mostrato i cambiamenti in diversi marcatori immunologici e biologici. CD177 che è uno degli alloantigeni dei neutrofili clinicamente più importanti perché: i) è un marcatore specifico dei neutrofili rappresentativo dell'attivazione dei neutrofili, ii) era il gene espresso più altamente differenziato nei pazienti e iii) la proteina può essere misurata nel siero, rendendo il suo uso come marcatore clinicamente applicabile. È espresso su neutrofili, metamielociti neutrofili e mielociti. Dato il contributo della via di attivazione dei neutrofili nel raggruppamento dei pazienti COVID-19, caratteristiche di attivazione dei neutrofili che potrebbero agire come possibili marcatori affidabili dell'evoluzione della malattia.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: mai h hamed, assistant lecturer
- Numero di telefono: 01009560474
- Email: maihamdy3535@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: abeer s mohamed, professor
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag University Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti ospedalizzati COVID 19 (diagnosticati mediante RT-PCR)
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 18 anni e superiore a 80.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: gruppo di controllo
Gruppo di controllo sano
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PCR in tempo reale
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Comparatore attivo: Pazienti in terapia intensiva COVID 19
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PCR in tempo reale
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Comparatore attivo: pazienti covid 19 non in terapia intensiva
|
PCR in tempo reale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Marcatori di gravità (CD177) nei pazienti con sindrome respiratoria grave coronavirus 2 (SARS-COV-2).
Lasso di tempo: un anno
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- Misurazione dell'espressione genica per CD 177 mediante RT-PCR e anche mediante ELISA. Misurazione dell'espressione genica per CD 177 mediante RT-PCR e anche mediante ELISA. |
un anno
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Marcatori di gravità (S100A8 e S100A12) nei pazienti con sindrome respiratoria grave coronavirus 2 (SARS-COV-2)
Lasso di tempo: un anno
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Livello di misurazione di S100A8 e S100A12 mediante ELISA.
|
un anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, Zhang L, Fan G, Xu J, Gu X, Cheng Z, Yu T, Xia J, Wei Y, Wu W, Xie X, Yin W, Li H, Liu M, Xiao Y, Gao H, Guo L, Xie J, Wang G, Jiang R, Gao Z, Jin Q, Wang J, Cao B. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020 Feb 15;395(10223):497-506. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5. Epub 2020 Jan 24. Erratum In: Lancet. 2020 Jan 30;:
- Zhu N, Zhang D, Wang W, Li X, Yang B, Song J, Zhao X, Huang B, Shi W, Lu R, Niu P, Zhan F, Ma X, Wang D, Xu W, Wu G, Gao GF, Tan W; China Novel Coronavirus Investigating and Research Team. A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China, 2019. N Engl J Med. 2020 Feb 20;382(8):727-733. doi: 10.1056/NEJMoa2001017. Epub 2020 Jan 24.
- Ong EZ, Chan YFZ, Leong WY, Lee NMY, Kalimuddin S, Haja Mohideen SM, Chan KS, Tan AT, Bertoletti A, Ooi EE, Low JGH. A Dynamic Immune Response Shapes COVID-19 Progression. Cell Host Microbe. 2020 Jun 10;27(6):879-882.e2. doi: 10.1016/j.chom.2020.03.021. Epub 2020 Apr 30.
- Lucas C, Wong P, Klein J, Castro TBR, Silva J, Sundaram M, Ellingson MK, Mao T, Oh JE, Israelow B, Takahashi T, Tokuyama M, Lu P, Venkataraman A, Park A, Mohanty S, Wang H, Wyllie AL, Vogels CBF, Earnest R, Lapidus S, Ott IM, Moore AJ, Muenker MC, Fournier JB, Campbell M, Odio CD, Casanovas-Massana A; Yale IMPACT Team; Herbst R, Shaw AC, Medzhitov R, Schulz WL, Grubaugh ND, Dela Cruz C, Farhadian S, Ko AI, Omer SB, Iwasaki A. Longitudinal analyses reveal immunological misfiring in severe COVID-19. Nature. 2020 Aug;584(7821):463-469. doi: 10.1038/s41586-020-2588-y. Epub 2020 Jul 27.
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-21-11-22
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su COVID-19
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NCT06768697Non ancora reclutamento
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NCT07110714ReclutamentoCondizione post COVID-19 | Post COVID-19 | Sindrome post COVID-19 | Sindrome lunga da COVID-19 | Condizione post COVID-19 (PCC)
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NCT07552779ReclutamentoMalattie delle vie respiratorie | COVID-19 | Polmonite | Malattie polmonari | Malattia di coronavirus 2019 | Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) | Infezione da covid-19 | Infezioni del tratto respiratorio superiore | Infezione del tratto respiratorio | COVID-19 (Coronavirus 2019)
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NCT06156176ReclutamentoFatica | Sindrome post-COVID-19 | Condizione post COVID-19 | Sindrome post-COVID | Lungo COVID-19 | Lungo-COVID | Condizione post-COVID
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NCT07445971ReclutamentoCOVID 19 | COVID-19 (Prevenzione)
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NCT05817032ReclutamentoSindrome post-COVID-19 | Lungo COVID | Condizione post COVID-19 | Sindrome post-COVID | Lungo COVID-19
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NCT06267300Non ancora reclutamentoSindrome post-COVID-19 | Lungo COVID | Lungo Covid19 | Condizione post COVID-19 | Sindrome post-COVID | Condizione post COVID-19, non specificata | Condizione post-COVID
Prove cliniche su PCR in tempo reale
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NCT05096871Non ancora reclutamento
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