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Circuit Training Program nei pazienti post COVID-19

4 gennaio 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del programma di allenamento in circuito sui parametri cardiopolmonari e sulla capacità funzionale nei pazienti post COVID 19

L'obiettivo di questo studio sarà confrontare gli effetti del Circuit Training Program sui parametri cardiopolmonari e sulla capacità funzionale nei pazienti Post COVID 19. Questo studio sarà uno studio clinico randomizzato. I dati saranno raccolti dalla Boston Physiotherapy and Wellness Clinic, Lahore. Un gruppo riceverà Circuit Training e l'altro gruppo riceverà esercizi aerobici. Tutti i soggetti riceveranno un totale di tre sessioni di trattamento a settimana per un periodo di 12 settimane. Il risultato sarà misurato al basale, alla 6a settimana e alla 12a settimana con 6 Minute Walk Test (6MWT), tasso di sforzo percepito (RPE 6-20), spirometro per PFT e scala dello stato funzionale post-Covid 10. I dati saranno analizzati utilizzando SPSS v 25.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La malattia da coronavirus (Covid19) causata da SAR Cov-2 è principalmente una condizione respiratoria, ma presenta anche molte manifestazioni extrapolmonari che portano a sintomi persistenti di affaticamento, debolezza, stato funzionale ridotto, capacità aerobica e forza. I pazienti con comorbilità cardiovascolari e polmonari hanno una gravità variabile della malattia e un aumentato rischio di mortalità e morbilità. La riabilitazione cardiopolmonare ha dimostrato di migliorare la capacità funzionale e la qualità della vita dei pazienti con disfunzione cardiaca e condizioni polmonari croniche negli stadi acuti, subacuti e cronici della malattia. Diverse modalità di esercizi tra cui aerobica, resistenza, aerobica combinata e programmi di resistenza noti come allenamento in circuito a frequenze, intensità e dosi variabili vengono somministrate a questi pazienti in base ai loro sintomi.

Il programma Circuit Training consiste in esercizi sia aerobici che di resistenza, quindi assicura sia la resistenza che l'allenamento della forza durante la sessione di allenamento. Alcuni ricercatori hanno dimostrato che l'allenamento di resistenza basato su circuito, in cui vengono sollevati carichi più leggeri con un riposo minimo, è molto efficace per aumentare il massimo consumo di ossigeno, la massima ventilazione polmonare, la capacità funzionale e la forza migliorando la composizione corporea. modalità di allenamento efficiente che può suscitare miglioramenti dimostrabili nella salute e nella forma fisica. L'allenamento aerobico e di resistenza combinato migliora il VO2 di picco, la forza muscolare e la HRQoL e dovrebbe essere considerato come una componente della cura dei pazienti con insufficienza cardiaca. La combinazione di resistenza e modalità aerobiche ha dimostrato di essere la migliore forma di allenamento per individui con patologie polmonari come la BPCO, oltre ad essere raccomandata dalle linee guida internazionali per il trattamento clinico di questi pazienti nei programmi di riabilitazione.

Gli stessi principi si applicano alla gestione dei pazienti Covid19 con riabilitazione ospedaliera data a casi acuti, mentre prove crescenti dimostrano che la riabilitazione post-recupero è utile per promuovere il ritorno anticipato alla funzione. Questi studi si concentrano principalmente sull'allenamento aerobico o sugli esercizi di resistenza; quindi questo studio è finalizzato allo studio degli effetti del Circuit Training nella popolazione post Covid19 per migliorare i parametri funzionali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adulti di mezza età (40-60 anni), clinicamente stabili, ma precedentemente diagnosticati con malattie cardiache.
  2. Pazienti guariti di recente da Covid-19 (6-8 settimane dopo la dimissione).
  3. I livelli di saturazione dell'ossigeno sono mantenuti sopra il 92% a riposo e durante l'esercizio.
  4. La frequenza cardiaca non deve essere elevata più di 20 battiti al minuto secondo l'intervallo di frequenza cardiaca calcolato (se il paziente è in beta-bloccanti, questo dovrebbe essere tenuto in considerazione)
  5. La pressione arteriosa sistolica deve essere ≥90 mmHg e ≤180 mmHg.
  6. Sintomi di dispnea: scala di Borg >4
  7. Fatica: Tasso di sforzo percepito (RPE) >11-12

Criteri di esclusione

  1. Ci sono segni di infezione attiva/malattia sistemica in corso, presenza di affaticamento e affanno anche a riposo.
  2. Il partecipante è febbrile (temperatura corporea >38,6 gradi Centigrado)
  3. Livelli di saturazione dell'ossigeno inferiori a <93%.
  4. Pressione arteriosa sistolica <90 mmHg o >180 mmHg. -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento di circuito

Questo gruppo ha eseguito l'interval training alternando allenamento aerobico e di resistenza, variando da intensità moderata ad alta. Ogni serie è iniziata con 3 minuti di allenamento aerobico su cyclette o tapis roulant seguiti da un allenamento di resistenza e un intervallo di riposo. Si formarono otto circuiti; canottaggio orizzontale, pressa per pettorali, pressa per gambe, pressa per spalle, estensione delle gambe, abbassamento laterale, flessione delle gambe e squat parziale. Il peso è stato calcolato attraverso il calcolo di 1 RM.

Questo allenamento deve essere svolto per 12 settimane, in tre fasi, con un'intensità che va da leggera a moderata (dal 30% di RM al 50%). Le sessioni si svolgeranno tre volte a settimana.

I partecipanti assegnati a questo gruppo eseguiranno il Circuit Training Exercise Program
Comparatore attivo: Allenamento aerobico
Il gruppo di controllo consiste in un allenamento aerobico, con 20 minuti di bicicletta, 15 minuti di tapis roulant e 10 minuti di camminata
I partecipanti assegnati a questo gruppo eseguiranno il Circuit Training Exercise Program

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di camminata di 6 minuti
Lasso di tempo: Linea di base
Un semplice test del cammino di 6 minuti (6MWT) è uno strumento affidabile per valutare la tolleranza allo sforzo cardiorespiratorio nei pazienti con insufficienza polmonare cronica e cardiaca cronica. Il test fornisce una valutazione globale delle riserve cardiopolmonari
Linea di base
Test di camminata di 6 minuti
Lasso di tempo: 6a settimana di trattamento
Un semplice test del cammino di 6 minuti (6MWT) è uno strumento affidabile per valutare la tolleranza allo sforzo cardiorespiratorio nei pazienti con insufficienza polmonare cronica e cardiaca cronica. Il test fornisce una valutazione globale delle riserve cardiopolmonari
6a settimana di trattamento
Tasso di sforzo percepito (RPE 6-20):
Lasso di tempo: Linea di base
La scala Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) è una valutazione soggettiva di quanto duramente qualcuno sente di lavorare e può essere utile per guidare le persone nella scelta delle attività da svolgere mentre progrediscono attraverso le fasi di aumento dell'attività fisica.
Linea di base
Tasso di sforzo percepito (RPE 6-20):
Lasso di tempo: 6a settimana di trattamento
La scala Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) è una valutazione soggettiva di quanto duramente qualcuno sente di lavorare e può essere utile per guidare le persone nella scelta delle attività da svolgere mentre progrediscono attraverso le fasi di aumento dell'attività fisica.
6a settimana di trattamento
Scala dello stato funzionale post-Covid (PCFS)
Lasso di tempo: Linea di base
Uno strumento ordinale che si propone di misurare l'intero spettro di esiti funzionali a seguito di COVID-19
Linea di base
Scala dello stato funzionale post-Covid (PCFS)
Lasso di tempo: 6a settimana di trattamento
Uno strumento ordinale che si propone di misurare l'intero spettro di esiti funzionali a seguito di COVID-19
6a settimana di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RiphahIU Hira Haumayun

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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