- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00060411
Uno studio di fase I, farmacologico e biologico di OSI-774 in combinazione con FOLFOX 4 (5-FU, leucovorin e oxaliplatino) e bevacizumab (Avastin) in pazienti con carcinoma colorettale avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
- Adenocarcinoma mucinoso del retto
- Anello con sigillo Adenocarcinoma del retto
- Cancro del retto in stadio IIIA
- Cancro del retto in stadio IIIB
- Cancro del retto in stadio IIIC
- Adenocarcinoma mucinoso del colon
- Anello con sigillo Adenocarcinoma del colon
- Cancro al colon in stadio IIIA
- Cancro al colon in stadio IIIB
- Cancro al colon in stadio IIIC
- Cancro al colon ricorrente
- Cancro del retto ricorrente
- Cancro al colon in stadio IVA
- Cancro del retto in stadio IVA
- Cancro al colon in stadio IVB
- Cancro del retto allo stadio IVB
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Determinare la dose massima tollerata (MTD) di OSI-774 somministrata in combinazione con FOLFOX 4 e Bevacizumab, in pazienti con carcinoma colorettale avanzato.
II. Per caratterizzare il profilo di tossicità di questo regime. III. Per esplorare l'attività antitumorale di questa combinazione.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Caratterizzare la farmacocinetica di OSI-774 somministrato con FOLFOX 4 e Bevacizumab.
II. Determinare la relazione tra l'attività del CYP3A4 e la clearance dell'OSI-774.
III. Per correlare l'attività del citocromo P450 con OSI-774 PK utilizzando la clearance del midazolam.
IV. Per determinare la relazione tra l'espressione e l'attivazione dell'EGFR e le relative vie di segnalazione e l'esito dei pazienti con pazienti affetti da cancro del colon-retto trattati con OSI-774 in combinazione con FOLFOX 4 e Bevacizumab.
V. Esplorare gli effetti biologici di OSI-774 in pazienti con carcinoma colorettale avanzato e la sua relazione con la dose e la concentrazione plasmatica.
VI. Esplorare l'uso della tomografia a emissione di positroni (PET) con fluorodeossi-glucosio (FDG) per prevedere gli effetti biologici e l'esito dei pazienti con cancro del colon-retto trattati con OSI-774 e FOLFOX 4 e Bevacizumab.
VII. Valutare la farmacocinetica di 5FU quando somministrata in questo modo e correlarla con diversi polimorfismi genetici precedentemente caratterizzati e la risposta al farmaco VIII. Valutare l'associazione delle varianti alleliche nella disposizione AAG e OSI-774.
SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose di erlotinib.
I pazienti ricevono elotinib orale da solo una volta al giorno per 1 settimana prima dell'inizio del corso 1. I pazienti ricevono quindi erlotinib orale una volta al giorno nei giorni 1-28; oxaliplatino EV per 2 ore il giorno 1; e leucovorin calcio IV per 2 ore e fluorouracile IV per 22 ore nei giorni 1 e 2. I pazienti ricevono anche bevacizumab IV per 30-90 minuti il giorno 15 del corso 1 e nei giorni 1 e 15 di tutti i cicli successivi. I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di erlotinib fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose alla quale non più di 2 pazienti su 6 manifestano tossicità dose-limitante.
ACCUMULO PREVISTO: circa 38 pazienti verranno accreditati per questo studio entro 19-38 mesi.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287-8936
- Johns Hopkins University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di adenocarcinoma colorettale con malattia metastatica o localmente avanzata non suscettibile di terapia curativa
- I pazienti possono completare la terapia per la malattia avanzata non meno di 28 giorni prima dell'iscrizione a questo protocollo; la chemioterapia nel contesto adiuvante può essere consentita, ma deve essere stata completata almeno 120 giorni prima dell'arruolamento in questo protocollo; è consentito il precedente bevacizumab
- Performance status ECOG =< 1 (Karnofsky >= 60%)
- Aspettativa di vita superiore a 12 settimane
- Leucociti >= 3.000/ul
- Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500/ul
- Piastrine >= 100.000/ul
- Bilirubina totale =< 2 mg/dL
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) =< 2,5 X limite superiore istituzionale normale (=< 5 X limite superiore istituzionale normale per pazienti con metastasi epatiche)
- Creatinina =< 1,5 mg/dL O clearance della creatinina >= 60 ml/min/1,73 m^2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale
Inoltre, quei pazienti che acconsentono a sottoporsi a una biopsia del tumore e si iscrivono a quella parte del protocollo devono avere:
- PTT < 40 secondi
- PT < 2 secondi in più rispetto a ULN
- I pazienti devono avere una malattia misurabile unidimensionalmente, definita come almeno una lesione che può essere accuratamente misurata in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare) come >= 20 mm con tecniche convenzionali o come >= 10 mm con scansione TC spirale
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto
- Dopo che l'MTD è stato definito e 10-20 pazienti sono stati trattati a questo livello di dose, l'arruolamento sarà limitato ai pazienti con lesioni tumorali suscettibili di campionamento sequenziale, se meno di 10 pazienti lo hanno eseguito
- I pazienti sottoposti a biopsia tumorale non devono assumere agenti antipiastrinici o anticoagulanti per almeno 5 giorni prima della biopsia; il tumore che sarà preso in considerazione per la biopsia includerà lesioni cutanee, metastasi epatiche e linfonodi periferici (esclusi i linfonodi sopraclavicolari e cervicali alti), ma non includerà i noduli polmonari; se viene eseguita una biopsia epatica, le lastre del paziente (TC o RM) devono essere riviste dal radiologo che esegue la biopsia (Dr. Macura), che deve ritenere che una biopsia sia sicura e comporti un rischio minimo
- Nessuna sindrome nefritica concomitante, ipertensione incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia
Criteri di esclusione:
- Precedente terapia con oxaliplatino per malattia metastatica; (è consentita una precedente terapia adiuvante con oxaliplatino purché siano trascorsi 120 giorni dall'ultimo trattamento con oxaliplatino)
- Tempo trascorso meno di 120 giorni tra il trattamento chemioterapico per la malattia adiuvante e l'iscrizione a questo protocollo o meno di 28 giorni tra la terapia per la malattia metastatica e l'iscrizione a questo protocollo
- I pazienti con metastasi cerebrali note dovrebbero essere esclusi da questo studio clinico a causa della loro prognosi infausta e perché spesso sviluppano una disfunzione neurologica progressiva che confonderebbe la valutazione degli eventi neurologici e di altri eventi avversi
- Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a OSI-774, oxaliplatino, 5-FU o leucovorina
- Pazienti con una neuropatia significativa (superiore al grado 2) non controllata nonostante i farmaci
- Trattamento precedente con terapie mirate all'EGFR
- Chirurgia maggiore o lesione traumatica significativa verificatasi entro 28 giorni prima del trattamento; tutte le ferite chirurgiche devono essere guarite
- Anomalie della cornea basate sull'anamnesi (per es., sindrome dell'occhio secco, sindrome di Sjogren), anomalie congenite (per es., distrofia di Fuch), esame con lampada a fessura anormale utilizzando un colorante vitale (per es., fluoresceina, rosa bengala) e/o un test di sensibilità corneale (test di Schirmer o test di produzione lacrimale simile)
- Malattia del tratto gastrointestinale con conseguente incapacità di assumere farmaci per via orale o necessità di alimentazione EV, procedure chirurgiche precedenti che incidono sull'assorbimento o ulcera peptica attiva
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezioni in corso o attive, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
- Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché OSI-774 è un inibitore del fattore di crescita epidermico con il potenziale di effetti teratogeni o abortivi sulla base dei dati che suggeriscono che l'espressione di EGFR è importante per il normale sviluppo degli organi; poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con OSI-774, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con OSI-774; poiché i pazienti con deficienza immunitaria sono a maggior rischio di infezioni letali se trattati con terapia soppressiva del midollo, i pazienti HIV positivi che ricevono una terapia antiretrovirale di combinazione sono esclusi dallo studio a causa di possibili interazioni farmacocinetiche con OSI-774; studi appropriati saranno intrapresi nei pazienti sottoposti a terapia antiretrovirale di combinazione quando indicato
Pazienti con solo malattia non misurabile, definita come tutte le altre lesioni, comprese le lesioni piccole (diametro più lungo <20 mm con tecniche convenzionali o <10 mm con scansione TC spirale) e lesioni veramente non misurabili, che includono quanto segue:
- lesioni ossee;
- Malattia leptomeningea;
- Ascite;
- Versamento pleurico/pericardico;
- malattia infiammatoria del seno;
- Linfangite cutis/pulmonis;
- Masse addominali non confermate e seguite da tecniche di imaging;
- Lesioni cistiche
- Pazienti senza accesso venoso centrale sufficiente per la terapia
- Pazienti con eventi tromboembolici (IM, TIA, ictus o angina) verificatisi negli ultimi 6 mesi prima dell'inizio della terapia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento (chemioterapia combinata)
I pazienti ricevono elotinib orale da solo una volta al giorno per 1 settimana prima dell'inizio del corso 1. I pazienti ricevono quindi erlotinib orale una volta al giorno nei giorni 1-28; oxaliplatino EV per 2 ore il giorno 1; e leucovorin calcio IV per 2 ore e fluorouracile IV per 22 ore nei giorni 1 e 2. I pazienti ricevono anche bevacizumab IV per 30-90 minuti il giorno 15 del corso 1 e nei giorni 1 e 15 di tutti i cicli successivi.
I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose massima tollerata (MTD) di OSI-774 somministrata in combinazione con FOLFOX 4 e Bevacizumab, in pazienti con carcinoma colorettale avanzato
Lasso di tempo: 28 giorni
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28 giorni
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Profilo di tossicità di questo regime valutato utilizzando i criteri comuni di tossicità dell'NCI versione 2.0
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
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La frequenza delle tossicità per sistema di organi e grado sarà riassunta per ciascun livello di dose.
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Fino a 4 anni
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Attività antitumorale di questa combinazione determinata utilizzando i criteri RECIST
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
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La percentuale di pazienti in ciascuna categoria di risposta completa, risposta parziale, malattia stabile e malattia progressiva sarà calcolata utilizzando il numero totale di pazienti arruolati in un'analisi intent to treat.
|
Fino a 4 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
|
Sarà stimato utilizzando il metodo Kaplan-Meier e sarà visualizzato graficamente.
Saranno determinati la sopravvivenza globale mediana ei limiti di confidenza.
Saranno calcolate le stime Kaplan-Meier di sopravvivenza a 6 e 12 mesi ei loro errori standard.
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Fino a 12 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione sarà stimata utilizzando il metodo Kaplan-Meier e sarà visualizzata graficamente.
Saranno determinati la sopravvivenza globale mediana ei limiti di confidenza.
Saranno calcolate le stime Kaplan-Meier di sopravvivenza a 6 e 12 mesi ei loro errori standard.
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Fino a 12 mesi
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La relazione tra l'attività del CYP3A4 e la clearance dell'OSI-774
Lasso di tempo: Giorni -7 al giorno -1
|
Giorni -7 al giorno -1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Farmacocinetica di OSI-774 somministrato con FOLFOX 4 e Bevacizumab
Lasso di tempo: Giorni da -7 a -1
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Sarà determinato utilizzando l'analisi convenzionale non compartimentale e compartimentale.
Il verificarsi di interazioni farmacocinetiche tra oxaliplatino e OSI-774 sarà esplorato mediante confronti di coppia dei parametri farmacocinetici di ciascun agente quando somministrato da solo o in combinazione.
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Giorni da -7 a -1
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Wells Messersmith, Johns Hopkins University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Carcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Attributi della malattia
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Neoplasie, cistiche, mucinose e sierose
- Ricorrenza
- Adenocarcinoma
- Neoplasie Rettali
- Cistodenocarcinoma
- Neoplasie del colon
- Adenocarcinoma, mucinoso
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti protettivi
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Micronutrienti
- Inibitori della chinasi proteica
- Vitamine
- Antidoti
- Complesso di vitamina B
- Anticorpi
- Erlotinib cloridrato
- Fluorouracile
- Oxaliplatino
- Immunoglobuline
- Bevacizumab
- Leucovorin
- Levoleucovorin
- Anticorpi, monoclonali
- Agenti antineoplastici, immunologici
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2012-03157 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U01CA070095 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-5869
- JHOC-J0220
- JHOC-02072506
- J0220 02-07-25-06 (Altro identificatore: Johns Hopkins University)
- 5869 (CTEP)
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