Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio di fase I, farmacologico e biologico di OSI-774 in combinazione con FOLFOX 4 (5-FU, leucovorin e oxaliplatino) e bevacizumab (Avastin) in pazienti con carcinoma colorettale avanzato

27 settembre 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)
Erlotinib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando gli enzimi necessari per la loro crescita. Gli anticorpi monoclonali, come il bevacizumab, possono bloccare la crescita del tumore in diversi modi. Alcuni bloccano la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Altri trovano cellule tumorali e aiutano a ucciderle o trasportano loro sostanze che uccidono il tumore. Bevacizumab può anche arrestare la crescita del cancro del colon-retto bloccando il flusso sanguigno al tumore. I farmaci utilizzati nella chemioterapia agiscono in modi diversi per impedire alle cellule tumorali di dividersi in modo che smettano di crescere o muoiano. La combinazione di erlotinib e bevacizumab con la chemioterapia combinata può uccidere più cellule tumorali. Questo studio di fase I sta studiando gli effetti collaterali e la migliore dose di erlotinib quando somministrato insieme a bevacizumab, fluorouracile, leucovorin e oxaliplatino nel trattamento di pazienti con carcinoma colorettale metastatico o localmente avanzato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinare la dose massima tollerata (MTD) di OSI-774 somministrata in combinazione con FOLFOX 4 e Bevacizumab, in pazienti con carcinoma colorettale avanzato.

II. Per caratterizzare il profilo di tossicità di questo regime. III. Per esplorare l'attività antitumorale di questa combinazione.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Caratterizzare la farmacocinetica di OSI-774 somministrato con FOLFOX 4 e Bevacizumab.

II. Determinare la relazione tra l'attività del CYP3A4 e la clearance dell'OSI-774.

III. Per correlare l'attività del citocromo P450 con OSI-774 PK utilizzando la clearance del midazolam.

IV. Per determinare la relazione tra l'espressione e l'attivazione dell'EGFR e le relative vie di segnalazione e l'esito dei pazienti con pazienti affetti da cancro del colon-retto trattati con OSI-774 in combinazione con FOLFOX 4 e Bevacizumab.

V. Esplorare gli effetti biologici di OSI-774 in pazienti con carcinoma colorettale avanzato e la sua relazione con la dose e la concentrazione plasmatica.

VI. Esplorare l'uso della tomografia a emissione di positroni (PET) con fluorodeossi-glucosio (FDG) per prevedere gli effetti biologici e l'esito dei pazienti con cancro del colon-retto trattati con OSI-774 e FOLFOX 4 e Bevacizumab.

VII. Valutare la farmacocinetica di 5FU quando somministrata in questo modo e correlarla con diversi polimorfismi genetici precedentemente caratterizzati e la risposta al farmaco VIII. Valutare l'associazione delle varianti alleliche nella disposizione AAG e OSI-774.

SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose di erlotinib.

I pazienti ricevono elotinib orale da solo una volta al giorno per 1 settimana prima dell'inizio del corso 1. I pazienti ricevono quindi erlotinib orale una volta al giorno nei giorni 1-28; oxaliplatino EV per 2 ore il giorno 1; e leucovorin calcio IV per 2 ore e fluorouracile IV per 22 ore nei giorni 1 e 2. I pazienti ricevono anche bevacizumab IV per 30-90 minuti il ​​giorno 15 del corso 1 e nei giorni 1 e 15 di tutti i cicli successivi. I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Coorti di 3-6 pazienti ricevono dosi crescenti di erlotinib fino a quando non viene determinata la dose massima tollerata (MTD). La MTD è definita come la dose alla quale non più di 2 pazienti su 6 manifestano tossicità dose-limitante.

ACCUMULO PREVISTO: circa 38 pazienti verranno accreditati per questo studio entro 19-38 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287-8936
        • Johns Hopkins University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di adenocarcinoma colorettale con malattia metastatica o localmente avanzata non suscettibile di terapia curativa
  • I pazienti possono completare la terapia per la malattia avanzata non meno di 28 giorni prima dell'iscrizione a questo protocollo; la chemioterapia nel contesto adiuvante può essere consentita, ma deve essere stata completata almeno 120 giorni prima dell'arruolamento in questo protocollo; è consentito il precedente bevacizumab
  • Performance status ECOG =< 1 (Karnofsky >= 60%)
  • Aspettativa di vita superiore a 12 settimane
  • Leucociti >= 3.000/ul
  • Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500/ul
  • Piastrine >= 100.000/ul
  • Bilirubina totale =< 2 mg/dL
  • AST(SGOT)/ALT(SGPT) =< 2,5 X limite superiore istituzionale normale (=< 5 X limite superiore istituzionale normale per pazienti con metastasi epatiche)
  • Creatinina =< 1,5 mg/dL O clearance della creatinina >= 60 ml/min/1,73 m^2 per i pazienti con livelli di creatinina superiori alla norma istituzionale
  • Inoltre, quei pazienti che acconsentono a sottoporsi a una biopsia del tumore e si iscrivono a quella parte del protocollo devono avere:

    • PTT < 40 secondi
    • PT < 2 secondi in più rispetto a ULN
  • I pazienti devono avere una malattia misurabile unidimensionalmente, definita come almeno una lesione che può essere accuratamente misurata in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare) come >= 20 mm con tecniche convenzionali o come >= 10 mm con scansione TC spirale
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto
  • Dopo che l'MTD è stato definito e 10-20 pazienti sono stati trattati a questo livello di dose, l'arruolamento sarà limitato ai pazienti con lesioni tumorali suscettibili di campionamento sequenziale, se meno di 10 pazienti lo hanno eseguito
  • I pazienti sottoposti a biopsia tumorale non devono assumere agenti antipiastrinici o anticoagulanti per almeno 5 giorni prima della biopsia; il tumore che sarà preso in considerazione per la biopsia includerà lesioni cutanee, metastasi epatiche e linfonodi periferici (esclusi i linfonodi sopraclavicolari e cervicali alti), ma non includerà i noduli polmonari; se viene eseguita una biopsia epatica, le lastre del paziente (TC o RM) devono essere riviste dal radiologo che esegue la biopsia (Dr. Macura), che deve ritenere che una biopsia sia sicura e comporti un rischio minimo
  • Nessuna sindrome nefritica concomitante, ipertensione incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia

Criteri di esclusione:

  • Precedente terapia con oxaliplatino per malattia metastatica; (è consentita una precedente terapia adiuvante con oxaliplatino purché siano trascorsi 120 giorni dall'ultimo trattamento con oxaliplatino)
  • Tempo trascorso meno di 120 giorni tra il trattamento chemioterapico per la malattia adiuvante e l'iscrizione a questo protocollo o meno di 28 giorni tra la terapia per la malattia metastatica e l'iscrizione a questo protocollo
  • I pazienti con metastasi cerebrali note dovrebbero essere esclusi da questo studio clinico a causa della loro prognosi infausta e perché spesso sviluppano una disfunzione neurologica progressiva che confonderebbe la valutazione degli eventi neurologici e di altri eventi avversi
  • Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a OSI-774, oxaliplatino, 5-FU o leucovorina
  • Pazienti con una neuropatia significativa (superiore al grado 2) non controllata nonostante i farmaci
  • Trattamento precedente con terapie mirate all'EGFR
  • Chirurgia maggiore o lesione traumatica significativa verificatasi entro 28 giorni prima del trattamento; tutte le ferite chirurgiche devono essere guarite
  • Anomalie della cornea basate sull'anamnesi (per es., sindrome dell'occhio secco, sindrome di Sjogren), anomalie congenite (per es., distrofia di Fuch), esame con lampada a fessura anormale utilizzando un colorante vitale (per es., fluoresceina, rosa bengala) e/o un test di sensibilità corneale (test di Schirmer o test di produzione lacrimale simile)
  • Malattia del tratto gastrointestinale con conseguente incapacità di assumere farmaci per via orale o necessità di alimentazione EV, procedure chirurgiche precedenti che incidono sull'assorbimento o ulcera peptica attiva
  • Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezioni in corso o attive, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
  • Le donne in gravidanza sono escluse da questo studio perché OSI-774 è un inibitore del fattore di crescita epidermico con il potenziale di effetti teratogeni o abortivi sulla base dei dati che suggeriscono che l'espressione di EGFR è importante per il normale sviluppo degli organi; poiché esiste un rischio sconosciuto ma potenziale di eventi avversi nei lattanti secondari al trattamento della madre con OSI-774, l'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con OSI-774; poiché i pazienti con deficienza immunitaria sono a maggior rischio di infezioni letali se trattati con terapia soppressiva del midollo, i pazienti HIV positivi che ricevono una terapia antiretrovirale di combinazione sono esclusi dallo studio a causa di possibili interazioni farmacocinetiche con OSI-774; studi appropriati saranno intrapresi nei pazienti sottoposti a terapia antiretrovirale di combinazione quando indicato
  • Pazienti con solo malattia non misurabile, definita come tutte le altre lesioni, comprese le lesioni piccole (diametro più lungo <20 mm con tecniche convenzionali o <10 mm con scansione TC spirale) e lesioni veramente non misurabili, che includono quanto segue:

    • lesioni ossee;
    • Malattia leptomeningea;
    • Ascite;
    • Versamento pleurico/pericardico;
    • malattia infiammatoria del seno;
    • Linfangite cutis/pulmonis;
    • Masse addominali non confermate e seguite da tecniche di imaging;
    • Lesioni cistiche
  • Pazienti senza accesso venoso centrale sufficiente per la terapia
  • Pazienti con eventi tromboembolici (IM, TIA, ictus o angina) verificatisi negli ultimi 6 mesi prima dell'inizio della terapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (chemioterapia combinata)
I pazienti ricevono elotinib orale da solo una volta al giorno per 1 settimana prima dell'inizio del corso 1. I pazienti ricevono quindi erlotinib orale una volta al giorno nei giorni 1-28; oxaliplatino EV per 2 ore il giorno 1; e leucovorin calcio IV per 2 ore e fluorouracile IV per 22 ore nei giorni 1 e 2. I pazienti ricevono anche bevacizumab IV per 30-90 minuti il ​​giorno 15 del corso 1 e nei giorni 1 e 15 di tutti i cicli successivi. I corsi si ripetono ogni 28 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dato IV
Altri nomi:
  • Avastin
  • anticorpo monoclonale umanizzato anti-VEGF
  • anticorpo monoclonale anti-VEGF
  • rhuMAb VEGF
Dato IV
Altri nomi:
  • 1-OHP
  • Dacotin
  • Dacplat
  • Eloxatina
  • L-OHP
Dato IV
Altri nomi:
  • Cf
  • CFR
  • LV
Dato IV
Altri nomi:
  • 5-FU
  • 5-fluorouracile
  • 5-Fluracile
Dato IV
Altri nomi:
  • OSI-774
  • erlotinib
  • CP-358.774

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose massima tollerata (MTD) di OSI-774 somministrata in combinazione con FOLFOX 4 e Bevacizumab, in pazienti con carcinoma colorettale avanzato
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni
Profilo di tossicità di questo regime valutato utilizzando i criteri comuni di tossicità dell'NCI versione 2.0
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
La frequenza delle tossicità per sistema di organi e grado sarà riassunta per ciascun livello di dose.
Fino a 4 anni
Attività antitumorale di questa combinazione determinata utilizzando i criteri RECIST
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
La percentuale di pazienti in ciascuna categoria di risposta completa, risposta parziale, malattia stabile e malattia progressiva sarà calcolata utilizzando il numero totale di pazienti arruolati in un'analisi intent to treat.
Fino a 4 anni
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Sarà stimato utilizzando il metodo Kaplan-Meier e sarà visualizzato graficamente. Saranno determinati la sopravvivenza globale mediana ei limiti di confidenza. Saranno calcolate le stime Kaplan-Meier di sopravvivenza a 6 e 12 mesi ei loro errori standard.
Fino a 12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
La sopravvivenza libera da progressione sarà stimata utilizzando il metodo Kaplan-Meier e sarà visualizzata graficamente. Saranno determinati la sopravvivenza globale mediana ei limiti di confidenza. Saranno calcolate le stime Kaplan-Meier di sopravvivenza a 6 e 12 mesi ei loro errori standard.
Fino a 12 mesi
La relazione tra l'attività del CYP3A4 e la clearance dell'OSI-774
Lasso di tempo: Giorni -7 al giorno -1
Giorni -7 al giorno -1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica di OSI-774 somministrato con FOLFOX 4 e Bevacizumab
Lasso di tempo: Giorni da -7 a -1
Sarà determinato utilizzando l'analisi convenzionale non compartimentale e compartimentale. Il verificarsi di interazioni farmacocinetiche tra oxaliplatino e OSI-774 sarà esplorato mediante confronti di coppia dei parametri farmacocinetici di ciascun agente quando somministrato da solo o in combinazione.
Giorni da -7 a -1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Wells Messersmith, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2003

Primo Inserito (Stima)

7 maggio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su bevacizumab

Sottoscrivi