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Islet Transplantation Using Campath-1H and Infliximab Induction

1 ottobre 2009 aggiornato da: University of Alberta

Islet Transplantation in Type 1 Diabetic Patients Using Campath-1H and Infliximab Induction

Islet transplantation has been investigated as a treatment for Type 1 diabetes mellitus in selected patients with inadequate glucose control despite insulin therapy. However, the perennial hope that such an approach would result in long-term freedom from the need for exogenous insulin, with stabilization of the secondary complications of diabetes, has failed to materialize in practice. The goal of the present study is therefore to improve the safety and efficacy of clinical islet-alone transplantation by minimizing dependence on calcineurin-inhibitor therapy - thereby avoiding potential nephrotoxicity, and furthermore improving success with single-donor islet infusions by avoiding all diabetogenic immunosuppression. Campath-1H, combined with Infliximab induction therapy provides a unique opportunity to minimize dosing of maintenance long-term immunosuppression while further promoting islet engraftment.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This is a single-centre, prospective, open-label study in Type 1 diabetic participants receiving an islet cell transplant; all participants will receive Campath-1H + Infliximab induction therapy followed by sirolimus and ultra-low dose tacrolimus maintenance therapy.

The primary objective of this protocol is to assess the safety of this treatment regimen in adult Type 1 diabetic participants receiving their first islet transplant.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

12

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G2C8
        • University of Alberta - Clinical Islet Transplant Program

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • must have Type 1 diabetes mellitus for more than 5 years
  • diabetes must be complicated by at least one of the following situations that persist despite intensive insulin management efforts. The complicating situations are (1) Reduced awareness of hypoglycemia, as defined by the absence of adequate autonomic symptoms at plasma glucose levels of < 3.0 mmol/L; (2) Metabolic lability/instability, characterized by MAGE ≥ 11.0 mmol/L and wide swings in blood glucose despite optimal diabetes therapy; and (3) Despite efforts at optimal glucose control, progressive secondary complications of diabetes, including retinopathy, neuropathy, or nephropathy

Exclusion Criteria:

  • Severe co-existing cardiac disease
  • Active alcohol or substance abuse
  • Psychiatric disorder making the subject not a suitable candidate for transplantation
  • Active infection including hepatitis C, hepatitis B, HIV, or TB
  • Any history of or current malignancies except squamous or basal skin cancer
  • BMI > 28 kg/m2 or body weight > 85 kg at screening visit
  • Positive fasting C-peptide response on assessment (2 positive results)
  • Creatinine clearance < 80 mL/min/1.73 m2
  • Serum creatinine > 150 µmol/L
  • Macroalbuminuria (urinary albumin excretion rate > 300 mg/24h)
  • Baseline Hb < 105g/L in women, or < 130 g/L in men
  • Baseline LFT's outside of normal range
  • Untreated proliferative retinopathy
  • Positive pregnancy test, intent for future pregnancy or male subjects' intent to procreate, failure to follow effective contraceptive measures, or presently breast feeding
  • Previous transplant, or evidence of sensitization on PRA
  • Insulin requirement > 1.0 IU/kg/day
  • HbA1C > 0.12
  • Hyperlipidemia (fasting LDL cholesterol > 3.4 mmol/L, treated or untreated; and/or fasting triglycerides > 2.3 mmol/L)
  • Under treatment for a medical condition requiring chronic use of steroids
  • Use of coumadin or other anticoagulant therapy (except aspirin) or subject with PT INR > 1.5
  • Untreated Addison's disease
  • Untreated Celiac disease
  • Untreated thyroid disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: A.M. James Shapiro, MD, PhD, University of Alberta

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 ottobre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2009

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Diabete di tipo 1

Prove cliniche su infliximab

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