- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00436982
Valutazione del Triathlon - un nuovo sistema di protesi totale del ginocchio - Triathlon vs. Duracon
Valutazione del Triathlon - un nuovo sistema di protesi totale del ginocchio. Serie di analisi stereofotogrammetriche prospettiche, comparative, randomizzate, Roentgen (RSA).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hässleholm, Svezia
- Hässleholm Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno operati pazienti affetti esclusivamente da osteoartrite (OA), Stadio II-V [Ahlbäck, 1968].
- Pazienti che necessitano di protesi del ginocchio, adatte all'uso del sistema di ginocchio Duracon e Triathlon
- Pazienti che comprendono le condizioni dello studio e sono disposti e in grado di rispettare le valutazioni cliniche e radiografiche programmate post-operatorie e la riabilitazione prescritta.
- I pazienti che hanno firmato il Comitato Etico hanno approvato il Modulo di Consenso Informato prima dell'intervento chirurgico.
Criteri di esclusione:
- Precedente intervento chirurgico importante al ginocchio
- Altri significativi problemi invalidanti a carico dell'apparato muscolo-scheletrico oltre che alle ginocchia
- Pazienti obesi in cui l'obesità è abbastanza grave da influenzare la capacità del soggetto di svolgere le attività della vita quotidiana (indice di massa corporea, kg/m2: BMI superiore a 35).
- Pazienti con infezione attiva o sospetta.
- Pazienti con malignità - malignità attiva.
- Pazienti con grave osteoporosi, morbo di Paget, osteodistrofia renale.
- Pazienti immunologicamente soppressi o che ricevono steroidi in eccesso rispetto alla dose fisiologica richiesta.
- Il paziente ha un deficit neuromuscolare o neurosensoriale che limiterebbe la capacità di valutare le prestazioni del dispositivo o il paziente ha un deficit neurologico che interferisce con la capacità del paziente di limitare il carico o pone un carico estremo sull'impianto durante il periodo di guarigione.
- Pazienti di sesso femminile che pianificano una gravidanza durante il corso dello studio.
- Pazienti con disordini sistemici o metabolici che portano al progressivo deterioramento osseo.
- Pazienti che, a giudizio del chirurgo, sono mentalmente incompetenti o è improbabile che rispettino la routine postoperatoria prescritta e il programma di valutazione di follow-up.
- Pazienti con altri gravi coinvolgimenti articolari concomitanti, che possono influenzare il loro esito.
- Pazienti con altre malattie concomitanti, che possono influenzare il loro esito come anemia falciforme, lupus eritematoso sistemico o malattia renale che richiede dialisi.
- Pazienti tutelati dalla legge (ad es. tutela).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Sistema di ginocchio totale Triathlon cementato
Il sistema di ginocchio totale Triathlon è il successore del sistema di ginocchio totale Duracon ed è stato osservato in uno studio prospettico randomizzato, parallelo, in doppio cieco.
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Impianto ortopedico
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Comparatore attivo: Sistema totale del ginocchio Duracon cementato
Il sistema di ginocchio totale Duracon è il predecessore del sistema di ginocchio totale Triathlon ed è stato osservato in uno studio prospettico randomizzato, parallelo, in doppio cieco.
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Impianto ortopedico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analisi stereofotogrammetrica Roentgen (RSA)
Lasso di tempo: 2 anni
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Confrontare il massimo punto di movimento totale (MTPM) delle componenti tibiali Triathlon e Duracon a due anni valutato mediante RSA.
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2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analisi stereofotogrammetrica Roentgen (RSA)
Lasso di tempo: 3 mesi, 1, 5, 7 e 10 anni
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Confrontare il massimo movimento del punto totale (MTPM) dei componenti tibiali Triathlon e Duracon mediante RSA.
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3 mesi, 1, 5, 7 e 10 anni
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Indagine sulle prestazioni cliniche e sull'esito del paziente con KSS (Knee Society Score)
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: preoperatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni]
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Il sistema di valutazione clinica della Knee Society comprende due sottopunteggi distinti: uno per il dolore, il ROM e la stabilità articolare e uno per i parametri funzionali.
I sottopunteggi vanno da un potenziale punteggio minimo di 0 a un punteggio massimo di 100 punti.
Sebbene i punteggi specifici non siano distinti in "eccellente", "buono", "discreto" o "scarso", un valore più elevato rappresenta un risultato migliore.
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[Lasso di tempo: preoperatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni]
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Indagine sulle prestazioni cliniche e sull'esito del paziente con il questionario per il paziente KOOS
Lasso di tempo: pre-operatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni
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KOOS consiste di 5 sottoscale; Dolore, altri sintomi, attività della vita quotidiana (ADL), funzione sportiva e ricreativa (Sport/Rec) e qualità della vita correlata al ginocchio (QOL). La settimana precedente è il periodo di tempo considerato quando si risponde alle domande. Vengono fornite opzioni di risposta standardizzate (5 caselle Likert) e ad ogni domanda viene assegnato un punteggio da 0 a 4. Un punteggio normalizzato (100 indica assenza di sintomi e 0 indica sintomi estremi) viene calcolato per ciascuna sottoscala. [tratto dalla guida per l'utente] http://www.koos.nu/ |
pre-operatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni
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Indagine sulle prestazioni cliniche e sull'esito del paziente con il questionario per il paziente EQ-5D
Lasso di tempo: pre-operatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni
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L'EQ-5D è un questionario compilato dal soggetto progettato per valutare i valori dello stato di salute del soggetto. L'EQ-5D è composto da 2 aree; la scala analogica visiva EQ (EQ VAS) e il sistema descrittivo EQ-5D. L'EQ VAS raccoglie i valori dello stato di salute utilizzando una scala analogica visiva di 20 cm con gli endpoint etichettati come miglior stato di salute immaginabile in alto e peggior stato di salute immaginabile in basso, con valori numerici rispettivamente da 100 a 0. Il sistema descrittivo EQ-5D Time Trade-off (TTO) comprende le seguenti cinque dimensioni: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/comfort e ansia/depressione. Ogni dimensione ha tre livelli: nessun problema, alcuni problemi e problemi estremi, dove un punteggio complessivo di 1 rappresenta la piena salute. NOTA: sebbene il protocollo includa preoperatorio, 3 mesi e 1 anno, questi dati non sono stati raccolti. |
pre-operatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni
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Tempo operatorio medio
Lasso di tempo: intraoperatorio
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Tempo operatorio pelle a pelle
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intraoperatorio
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Durata degenza ospedaliera
Lasso di tempo: preoperatoria alla dimissione
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preoperatoria alla dimissione
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Perdita di sangue
Lasso di tempo: intraoperatorio
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Perdita di sangue durante l'intervento chirurgico
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intraoperatorio
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sören Toksvig-Larsen, ass. prof, Department of ortopaedics, Hässleholm Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Molt M, Ljung P, Toksvig-Larsen S. Does a new knee design perform as well as the design it replaces? Bone Joint Res. 2012 Dec 1;1(12):315-23. doi: 10.1302/2046-3758.112.2000064. Print 2012 Dec.
- Molt M, Toksvig-Larsen S. Similar early migration when comparing CR and PS in Triathlon TKA: A prospective randomised RSA trial. Knee. 2014 Oct;21(5):949-54. doi: 10.1016/j.knee.2014.05.012. Epub 2014 Jun 7.
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Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- K-S-015 Triathlon RSA_1
- K-S-015_1 (Altro identificatore: StrykerEuropean)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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