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Valutazione del Triathlon - un nuovo sistema di protesi totale del ginocchio - Triathlon vs. Duracon

20 febbraio 2024 aggiornato da: Stryker Orthopaedics

Valutazione del Triathlon - un nuovo sistema di protesi totale del ginocchio. Serie di analisi stereofotogrammetriche prospettiche, comparative, randomizzate, Roentgen (RSA).

L'obiettivo è indagare il comportamento clinico, radiografico, stereofotogrammetrico Roentgen e l'esito del paziente quando si utilizza la protesi totale di ginocchio Triathlon in uno studio clinico prospettico randomizzato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La valutazione viene effettuata da uno studio prospettico randomizzato RSA con protesi di ginocchio cementate Triathlon rispetto a protesi di ginocchio cementate Duracon.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hässleholm, Svezia
        • Hässleholm Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Saranno operati pazienti affetti esclusivamente da osteoartrite (OA), Stadio II-V [Ahlbäck, 1968].
  2. Pazienti che necessitano di protesi del ginocchio, adatte all'uso del sistema di ginocchio Duracon e Triathlon
  3. Pazienti che comprendono le condizioni dello studio e sono disposti e in grado di rispettare le valutazioni cliniche e radiografiche programmate post-operatorie e la riabilitazione prescritta.
  4. I pazienti che hanno firmato il Comitato Etico hanno approvato il Modulo di Consenso Informato prima dell'intervento chirurgico.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente intervento chirurgico importante al ginocchio
  2. Altri significativi problemi invalidanti a carico dell'apparato muscolo-scheletrico oltre che alle ginocchia
  3. Pazienti obesi in cui l'obesità è abbastanza grave da influenzare la capacità del soggetto di svolgere le attività della vita quotidiana (indice di massa corporea, kg/m2: BMI superiore a 35).
  4. Pazienti con infezione attiva o sospetta.
  5. Pazienti con malignità - malignità attiva.
  6. Pazienti con grave osteoporosi, morbo di Paget, osteodistrofia renale.
  7. Pazienti immunologicamente soppressi o che ricevono steroidi in eccesso rispetto alla dose fisiologica richiesta.
  8. Il paziente ha un deficit neuromuscolare o neurosensoriale che limiterebbe la capacità di valutare le prestazioni del dispositivo o il paziente ha un deficit neurologico che interferisce con la capacità del paziente di limitare il carico o pone un carico estremo sull'impianto durante il periodo di guarigione.
  9. Pazienti di sesso femminile che pianificano una gravidanza durante il corso dello studio.
  10. Pazienti con disordini sistemici o metabolici che portano al progressivo deterioramento osseo.
  11. Pazienti che, a giudizio del chirurgo, sono mentalmente incompetenti o è improbabile che rispettino la routine postoperatoria prescritta e il programma di valutazione di follow-up.
  12. Pazienti con altri gravi coinvolgimenti articolari concomitanti, che possono influenzare il loro esito.
  13. Pazienti con altre malattie concomitanti, che possono influenzare il loro esito come anemia falciforme, lupus eritematoso sistemico o malattia renale che richiede dialisi.
  14. Pazienti tutelati dalla legge (ad es. tutela).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Sistema di ginocchio totale Triathlon cementato
Il sistema di ginocchio totale Triathlon è il successore del sistema di ginocchio totale Duracon ed è stato osservato in uno studio prospettico randomizzato, parallelo, in doppio cieco.
Impianto ortopedico
Comparatore attivo: Sistema totale del ginocchio Duracon cementato
Il sistema di ginocchio totale Duracon è il predecessore del sistema di ginocchio totale Triathlon ed è stato osservato in uno studio prospettico randomizzato, parallelo, in doppio cieco.
Impianto ortopedico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi stereofotogrammetrica Roentgen (RSA)
Lasso di tempo: 2 anni
Confrontare il massimo punto di movimento totale (MTPM) delle componenti tibiali Triathlon e Duracon a due anni valutato mediante RSA.
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi stereofotogrammetrica Roentgen (RSA)
Lasso di tempo: 3 mesi, 1, 5, 7 e 10 anni
Confrontare il massimo movimento del punto totale (MTPM) dei componenti tibiali Triathlon e Duracon mediante RSA.
3 mesi, 1, 5, 7 e 10 anni
Indagine sulle prestazioni cliniche e sull'esito del paziente con KSS (Knee Society Score)
Lasso di tempo: [Lasso di tempo: preoperatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni]
Il sistema di valutazione clinica della Knee Society comprende due sottopunteggi distinti: uno per il dolore, il ROM e la stabilità articolare e uno per i parametri funzionali. I sottopunteggi vanno da un potenziale punteggio minimo di 0 a un punteggio massimo di 100 punti. Sebbene i punteggi specifici non siano distinti in "eccellente", "buono", "discreto" o "scarso", un valore più elevato rappresenta un risultato migliore.
[Lasso di tempo: preoperatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni]
Indagine sulle prestazioni cliniche e sull'esito del paziente con il questionario per il paziente KOOS
Lasso di tempo: pre-operatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni

KOOS consiste di 5 sottoscale; Dolore, altri sintomi, attività della vita quotidiana (ADL), funzione sportiva e ricreativa (Sport/Rec) e qualità della vita correlata al ginocchio (QOL). La settimana precedente è il periodo di tempo considerato quando si risponde alle domande. Vengono fornite opzioni di risposta standardizzate (5 caselle Likert) e ad ogni domanda viene assegnato un punteggio da 0 a 4. Un punteggio normalizzato (100 indica assenza di sintomi e 0 indica sintomi estremi) viene calcolato per ciascuna sottoscala.

[tratto dalla guida per l'utente] http://www.koos.nu/

pre-operatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni
Indagine sulle prestazioni cliniche e sull'esito del paziente con il questionario per il paziente EQ-5D
Lasso di tempo: pre-operatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni

L'EQ-5D è un questionario compilato dal soggetto progettato per valutare i valori dello stato di salute del soggetto. L'EQ-5D è composto da 2 aree; la scala analogica visiva EQ (EQ VAS) e il sistema descrittivo EQ-5D. L'EQ VAS raccoglie i valori dello stato di salute utilizzando una scala analogica visiva di 20 cm con gli endpoint etichettati come miglior stato di salute immaginabile in alto e peggior stato di salute immaginabile in basso, con valori numerici rispettivamente da 100 a 0. Il sistema descrittivo EQ-5D Time Trade-off (TTO) comprende le seguenti cinque dimensioni: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/comfort e ansia/depressione. Ogni dimensione ha tre livelli: nessun problema, alcuni problemi e problemi estremi, dove un punteggio complessivo di 1 rappresenta la piena salute.

NOTA: sebbene il protocollo includa preoperatorio, 3 mesi e 1 anno, questi dati non sono stati raccolti.

pre-operatorio, 3 mesi, 1, 2, 5, 7 e 10 anni
Tempo operatorio medio
Lasso di tempo: intraoperatorio
Tempo operatorio pelle a pelle
intraoperatorio
Durata degenza ospedaliera
Lasso di tempo: preoperatoria alla dimissione
preoperatoria alla dimissione
Perdita di sangue
Lasso di tempo: intraoperatorio
Perdita di sangue durante l'intervento chirurgico
intraoperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sören Toksvig-Larsen, ass. prof, Department of ortopaedics, Hässleholm Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

4 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2007

Primo Inserito (Stimato)

19 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • K-S-015 Triathlon RSA_1
  • K-S-015_1 (Altro identificatore: StrykerEuropean)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Artroplastica, Sostituzione, Ginocchio

Prove cliniche su Sistema di ginocchio totale Triathlon cementato

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