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Opinioni e atteggiamenti di oncologi e geriatri sull'uso della chemioterapia e della terapia ormonale nel trattamento di donne anziane e/o fragili affette da cancro al seno

5 febbraio 2010 aggiornato da: City of Hope Medical Center

Prospettive e atteggiamenti sull'uso della chemioterapia adiuvante e della terapia ormonale nelle donne anziane e/o fragili: un'indagine tra oncologi e geriatri

RAZIONALE: L'età, lo stato di salute e la capacità di una paziente di svolgere le attività quotidiane possono influenzare le opzioni terapeutiche offerte dai medici alle donne anziane e/o fragili affette da cancro al seno.

SCOPO: Questo studio clinico sta studiando le opinioni e gli atteggiamenti di oncologi e geriatri sull'uso della chemioterapia e della terapia ormonale nel trattamento di donne anziane e/o fragili affette da cancro al seno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Valutare gli atteggiamenti e le prospettive di 150 oncologi e 150 geriatri o fornitori di cure primarie in merito al trattamento adiuvante di donne anziane con carcinoma mammario di età, salute e stato funzionale diversi.
  • Determinare se esiste omogeneità nelle raccomandazioni terapeutiche.
  • Determinare l'impatto relativo dell'età cronologica, della salute di base e dello stato funzionale sulle raccomandazioni terapeutiche.

SCHEMA: I partecipanti completano un sondaggio online di 25 minuti riguardante le loro raccomandazioni terapeutiche per le donne anziane con carcinoma mammario di età, salute e stato funzionale variabili.

ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno maturati un totale di 300 partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

300

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • I partecipanti devono soddisfare 1 dei seguenti criteri:

    • Oncologo:

      • Deve essere stato in pratica ≥ 2 anni
      • Deve avere ≥ 25 pazienti con carcinoma mammario in postmenopausa in terapia ormonale adiuvante
      • Non può lavorare per un'agenzia pubblicitaria, una società di ricerche di mercato, un produttore o distributore di prodotti farmaceutici, una farmacia, un drugstore o la FDA
    • Geriatra:

      • Deve essere stato in pratica ≥ 2 anni
      • Deve essere un medico generico, un medico di famiglia, uno specialista di medicina interna o un geriatra e ha ricevuto un certificato di qualifica aggiuntiva in medicina geriatrica e/o nel trattamento di almeno 5 pazienti in postmenopausa che hanno una storia di cancro al seno o sono attualmente in trattamento per cancro al seno
      • Non può lavorare per un'agenzia pubblicitaria, una società di ricerche di mercato, un produttore o distributore di prodotti farmaceutici, una farmacia, un drugstore o la FDA

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Atteggiamenti e prospettive degli operatori sanitari
Omogeneità delle raccomandazioni terapeutiche
Impatto relativo dell'età cronologica, della salute al basale e dello stato funzionale sulle raccomandazioni terapeutiche

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

24 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 febbraio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2010

Ultimo verificato

1 febbraio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000540280
  • P30CA033572 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CHNMC-06187

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su amministrazione del sondaggio

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