- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00515983
Vaccinazione di pazienti affetti da melanoma con cellule dendritiche caricate con cellule di melanoma allogenico apoptotico-necrotico
Studio clinico di fase I di un vaccino terapeutico composto da cellule dendritiche autologhe caricate con cellule tumorali apoptotiche allogeniche in pazienti con melanoma in stadio IIB, IIC, III e IV
Sfondo: Sedici pazienti con melanoma (1 stadio IIC, 8 stadio III e 7 stadio IV) sono stati trattati in uno studio di fase I per valutare la sicurezza e le risposte immunitarie, con un vaccino (DC/Apo-Nec) composto da cellule dendritiche autologhe (DC ) caricato con una miscela di linee cellulari di melanoma apoptotico/necrotico (Apo-Nec).
Metodi: le PBMC sono state ottenute dalla leucaferesi e le DC sono state generate da monociti coltivati in presenza di GM-CSF e IL-4 in terreno privo di siero. Le DC immature (iDC) sono state caricate con cellule Apo-Nec irradiate gamma e id iniettate senza adiuvante. A coorti di quattro pazienti sono stati somministrati quattro vaccini con 5, 10, 15 o 20 x106 DC/Apo-Nec per vaccino, a distanza di due settimane.
Risultati: Il vaccino è stato ben tollerato in tutti i pazienti. La tossicità per il vaccino è stata lieve e la dose limite di tossicità non è stata raggiunta. Abbiamo scoperto che il 42,3 ± 13,7% di iDC dei pazienti con melanoma era in grado di fagocitare le cellule Apo-Nec che inducevano la maturazione delle DC, come evidenziato dall'aumentata espressione di CD83, CD80, CD86, HLA di classe I e II rispetto agli iDC. Inoltre, dopo la fagocitosi, è stata osservata una riduzione del 75,2 ± 16% nell'endocitosi Dextran-FITC rispetto agli iDC. CCR7 è stato sovraregolato sulla fagocitosi di Apo-Nec nelle DC di tutti i pazienti e di conseguenza le cellule DC / Apo-Nec in vitro sono state in grado di migrare verso MIP-3 beta. Il punteggio DTH è aumentato significativamente nei pazienti dopo la prima vaccinazione e leggermente diminuito dal quarto vaccino (Mann-Whitney Test, p<0.05). Per la paziente n. 1 è stata rilevata una reazione DTH positiva alle proprie cellule tumorali irradiate. La presenza di linfociti T CD8+ specifici per gp100 e Melan A/MART-1 Ags è stata studiata mediante il legame dei tetrameri in pazienti HLA-A*0201 (7/15 pazienti) prima e dopo la vaccinazione. Due pazienti che rimangono NED hanno aumentato i loro linfociti T specifici Ags dopo la vaccinazione. Non sono state rilevate risposte umorali alle cellule Apo-Nec. Con un follow-up medio di 44,5 mesi dopo l'intervento, il paziente in stadio IIC è NED, 7/8 pazienti in stadio III sono NED e 7/7 pazienti in stadio IV sono progrediti.
Conclusioni: concludiamo che il vaccino DC/Apo-Nec è ben tollerato, induce un'immunità specifica contro il melanoma Ags e nei pazienti in stadio III può prolungare la sopravvivenza libera da malattia, offrendo protezione dalle ricadute in un contesto adiuvante.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Capital Federal
-
Buenos Aires, Capital Federal, Argentina, 1426
- Instituto Medico Alexander Fleming
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- melanoma cutaneo confermato istologicamente stadi IIB, IIC, III o IV (AJCC)
- pazienti con malattia minima o non rilevabile (NED) dopo l'intervento chirurgico come affermato dalle scansioni CAT. I pazienti con melanoma con sito tumorale primario sconosciuto potrebbero essere inclusi nello studio
- aspettativa di vita > 6 mesi
- età:dai 15 ai 60 anni
- stato delle prestazioni (ECOG) 0 o 1
- i pazienti con malattia in stadio III dovevano essere precedentemente trattati con IFN-alfa e terminare il trattamento o sospenderlo a causa della progressione della malattia, della tossicità o di altri motivi clinici. In alternativa, i pazienti che non avevano iniziato l'IFN-alfa entro sei mesi dall'intervento potevano essere inclusi in questo studio
- un idoneo accesso venoso per la procedura di leucaferesi
- i criteri di ammissibilità del laboratorio includevano: emoglobina > 10 gr %; Conta leucocitaria > 4800/mm3, piastrine > 150.000/mm3, bilirubina totale e diretta, transaminasi sierica ossalacetica e transaminasi glutammico piruvica < 1,5 volte il valore normale superiore; LDH < 450 mU/ml
- assenza di gravidanza, con βHCG sierica determinata una settimana prima della vaccinazione nelle donne in premenopausa
- creatinina sierica < 1,4 mg %
- nessuna chemioterapia, radioterapia o trattamenti biologici durante il mese precedente
- nessun trattamento concomitante con corticosteroidi o FANS
- l nessuna metastasi cerebrale attiva m- ECG normale
- tutti i pazienti hanno fornito il consenso informato scritto prima dell'inclusione nello studio.
Criteri di esclusione:
- Melanoma oculare o melanoma della mucosa
- Metastasi cerebrali attive
- Altro carcinoma pregresso (con l'eccezione del carcinoma basocellulare cervicale o in situ adeguatamente trattato)
- Donne incinte o che allattano
- Aritmia cardiaca, grave malattia cardiaca.
- Infezioni batteriche, micotiche o virali gravi (> grado 2 secondo i criteri comuni di tossicità dell'NCI)
- Pregressa infezione da HIV, epatite B o C
- Immunodeficienze primarie o secondarie
- Altre malattie che richiedono un trattamento con corticoidi regolari o farmaci antinfiammatori non steroidei o inibitori della COX-2
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tossicità misurata secondo i NCI-Common Toxicity Criteria.
Lasso di tempo: 115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)
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115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)
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Induzione di risposte immunitarie associate a diverse dosi di vaccino
Lasso di tempo: 115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)
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115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Fattibilità
Lasso di tempo: 115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)
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115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: José Mordoh, MD,PhD
Pubblicazioni e link utili
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Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4484/04
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