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Vaccinazione di pazienti affetti da melanoma con cellule dendritiche caricate con cellule di melanoma allogenico apoptotico-necrotico

10 agosto 2007 aggiornato da: José Mordoh, M.D., Ph.D.

Studio clinico di fase I di un vaccino terapeutico composto da cellule dendritiche autologhe caricate con cellule tumorali apoptotiche allogeniche in pazienti con melanoma in stadio IIB, IIC, III e IV

Sfondo: Sedici pazienti con melanoma (1 stadio IIC, 8 stadio III e 7 stadio IV) sono stati trattati in uno studio di fase I per valutare la sicurezza e le risposte immunitarie, con un vaccino (DC/Apo-Nec) composto da cellule dendritiche autologhe (DC ) caricato con una miscela di linee cellulari di melanoma apoptotico/necrotico (Apo-Nec).

Metodi: le PBMC sono state ottenute dalla leucaferesi e le DC sono state generate da monociti coltivati ​​in presenza di GM-CSF e IL-4 in terreno privo di siero. Le DC immature (iDC) sono state caricate con cellule Apo-Nec irradiate gamma e id iniettate senza adiuvante. A coorti di quattro pazienti sono stati somministrati quattro vaccini con 5, 10, 15 o 20 x106 DC/Apo-Nec per vaccino, a distanza di due settimane.

Risultati: Il vaccino è stato ben tollerato in tutti i pazienti. La tossicità per il vaccino è stata lieve e la dose limite di tossicità non è stata raggiunta. Abbiamo scoperto che il 42,3 ± 13,7% di iDC dei pazienti con melanoma era in grado di fagocitare le cellule Apo-Nec che inducevano la maturazione delle DC, come evidenziato dall'aumentata espressione di CD83, CD80, CD86, HLA di classe I e II rispetto agli iDC. Inoltre, dopo la fagocitosi, è stata osservata una riduzione del 75,2 ± 16% nell'endocitosi Dextran-FITC rispetto agli iDC. CCR7 è stato sovraregolato sulla fagocitosi di Apo-Nec nelle DC di tutti i pazienti e di conseguenza le cellule DC / Apo-Nec in vitro sono state in grado di migrare verso MIP-3 beta. Il punteggio DTH è aumentato significativamente nei pazienti dopo la prima vaccinazione e leggermente diminuito dal quarto vaccino (Mann-Whitney Test, p<0.05). Per la paziente n. 1 è stata rilevata una reazione DTH positiva alle proprie cellule tumorali irradiate. La presenza di linfociti T CD8+ specifici per gp100 e Melan A/MART-1 Ags è stata studiata mediante il legame dei tetrameri in pazienti HLA-A*0201 (7/15 pazienti) prima e dopo la vaccinazione. Due pazienti che rimangono NED hanno aumentato i loro linfociti T specifici Ags dopo la vaccinazione. Non sono state rilevate risposte umorali alle cellule Apo-Nec. Con un follow-up medio di 44,5 mesi dopo l'intervento, il paziente in stadio IIC è NED, 7/8 pazienti in stadio III sono NED e 7/7 pazienti in stadio IV sono progrediti.

Conclusioni: concludiamo che il vaccino DC/Apo-Nec è ben tollerato, induce un'immunità specifica contro il melanoma Ags e nei pazienti in stadio III può prolungare la sopravvivenza libera da malattia, offrendo protezione dalle ricadute in un contesto adiuvante.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Capital Federal
      • Buenos Aires, Capital Federal, Argentina, 1426
        • Instituto Medico Alexander Fleming

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • melanoma cutaneo confermato istologicamente stadi IIB, IIC, III o IV (AJCC)
  • pazienti con malattia minima o non rilevabile (NED) dopo l'intervento chirurgico come affermato dalle scansioni CAT. I pazienti con melanoma con sito tumorale primario sconosciuto potrebbero essere inclusi nello studio
  • aspettativa di vita > 6 mesi
  • età:dai 15 ai 60 anni
  • stato delle prestazioni (ECOG) 0 o 1
  • i pazienti con malattia in stadio III dovevano essere precedentemente trattati con IFN-alfa e terminare il trattamento o sospenderlo a causa della progressione della malattia, della tossicità o di altri motivi clinici. In alternativa, i pazienti che non avevano iniziato l'IFN-alfa entro sei mesi dall'intervento potevano essere inclusi in questo studio
  • un idoneo accesso venoso per la procedura di leucaferesi
  • i criteri di ammissibilità del laboratorio includevano: emoglobina > 10 gr %; Conta leucocitaria > 4800/mm3, piastrine > 150.000/mm3, bilirubina totale e diretta, transaminasi sierica ossalacetica e transaminasi glutammico piruvica < 1,5 volte il valore normale superiore; LDH < 450 mU/ml
  • assenza di gravidanza, con βHCG sierica determinata una settimana prima della vaccinazione nelle donne in premenopausa
  • creatinina sierica < 1,4 mg %
  • nessuna chemioterapia, radioterapia o trattamenti biologici durante il mese precedente
  • nessun trattamento concomitante con corticosteroidi o FANS
  • l nessuna metastasi cerebrale attiva m- ECG normale
  • tutti i pazienti hanno fornito il consenso informato scritto prima dell'inclusione nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Melanoma oculare o melanoma della mucosa
  • Metastasi cerebrali attive
  • Altro carcinoma pregresso (con l'eccezione del carcinoma basocellulare cervicale o in situ adeguatamente trattato)
  • Donne incinte o che allattano
  • Aritmia cardiaca, grave malattia cardiaca.
  • Infezioni batteriche, micotiche o virali gravi (> grado 2 secondo i criteri comuni di tossicità dell'NCI)
  • Pregressa infezione da HIV, epatite B o C
  • Immunodeficienze primarie o secondarie
  • Altre malattie che richiedono un trattamento con corticoidi regolari o farmaci antinfiammatori non steroidei o inibitori della COX-2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tossicità misurata secondo i NCI-Common Toxicity Criteria.
Lasso di tempo: 115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)
115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)
Induzione di risposte immunitarie associate a diverse dosi di vaccino
Lasso di tempo: 115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)
115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fattibilità
Lasso di tempo: 115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)
115 giorni di follow-up per soggetto (durata della prova)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: José Mordoh, MD,PhD

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

14 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 agosto 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2007

Ultimo verificato

1 agosto 2007

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su DC/Apo-Nec

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