- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00610259
Breve terapia comportamentale per l'insonnia (bBT-I) per pazienti ambulatoriali depressi con insonnia refrattaria
17 settembre 2009 aggiornato da: Nagoya City University
Terapia comportamentale breve per l'insonnia (bBT-I) per pazienti ambulatoriali depressi con insonnia refrattaria - Uno studio di efficacia controllato randomizzato, in cieco per i valutatori
Lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia della terapia comportamentale breve per l'insonnia (bBT-I) in aggiunta al trattamento come al solito (TAU) rispetto alla sola TAU per l'insonnia refrattaria tra i pazienti con depressione maggiore in remissione parziale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Aichi
-
Nagoya, Aichi, Giappone, 467-8601
- Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disturbo depressivo maggiore del DSM-IV, come accertato dall'intervista clinica strutturata per i disturbi dell'asse I del DSM-IV (SCID)
- Entrambi i sessi, di età compresa tra i 20 ei 70 anni al momento dell'entrata in giudizio
- Ambulatoriale al momento dell'ingresso nella sperimentazione
- Per l'episodio indice, i pazienti devono aver già assunto due tipi di dosi adeguate di antidepressivi per non meno di 4 settimane per ciascun farmaco o già assunto due tipi di antidepressivi per 8 settimane in totale anche se le dosi dei farmaci non sono state adeguato a causa degli effetti collaterali. Il farmaco non è stato cambiato per almeno 4 settimane prima dell'ingresso nello studio.
- Un punteggio di 2 su almeno uno dei tre elementi del sonno del 17-GRID-HAMD e un punteggio di 8 o più sull'ISI.
- Un punteggio compreso tra 8 e 23 sul 17-GRID-HAMD.
- Accordo con i requisiti secondo cui i) non sarà consentito alcun cambio di terapia durante le prime 4 settimane del loro periodo di studio, e ii) tutte le sessioni di trattamento sia di bBT-I che di TAU saranno audioregistrate allo scopo di verificarne l'aderenza a il protocollo
Criteri di esclusione:
- Il loro stato mentale o fisico al momento dell'ingresso nella sperimentazione è considerato così critico da richiedere l'immediato ricovero in ospedale
- Un grave rischio di suicidio, definito come un punteggio di 3 o più sull'elemento 3 (ideazione suicidaria) del 17-GRID-HAMD
- Pazienti che hanno avuto o stanno seguendo una psicoterapia strutturata (ad es. terapia cognitiva o terapia familiare) al momento dell'ingresso
- Pazienti con diagnosi attuale di ansia primaria o disturbo di personalità, insonnia associata ad un altro disturbo del sonno, problemi medici significativi, abuso o dipendenza attuale da droghe o sostanze alcoliche, o psicosi, o con una storia di schizofrenia o disturbo bipolare
- Pazienti con durata della depressione inferiore a 2 mesi
- Si ritiene che la loro insonnia derivi dall'apnea notturna o da movimenti periodici degli arti durante il sonno, giudicati dai loro medici.
- Pazienti che svolgono un lavoro che prevede il turno di notte, che potrebbe influenzare lo stato del sonno
- Pazienti che attualmente assumono metilfenidato o modafinil.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
breve terapia comportamentale per l'insonnia (bBT-I) in aggiunta al trattamento come al solito (TAU)
|
4 sessioni individuali di 50 minuti ogni settimana per 4 settimane
Lo psichiatra responsabile vede il paziente una volta ogni 2 settimane per circa 10 minuti ciascuna per monitorare la farmacoterapia.
|
|
Comparatore attivo: 2
Trattamento come al solito (TAU)
|
Lo psichiatra responsabile vede il paziente una volta ogni 2 settimane per circa 10 minuti ciascuna per monitorare la farmacoterapia.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazioni del punteggio totale dell'indice di gravità dell'insonnia (ISI) tra il basale e la valutazione di 8 settimane
Lasso di tempo: a 8 settimane
|
a 8 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
"Nessuna insonnia clinicamente significativa" alla valutazione di 8 settimane, che è definita come 7 o meno sul punteggio ISI totale
Lasso di tempo: a 8 settimane
|
a 8 settimane
|
|
"Nessuna insonnia clinicamente significativa" alla valutazione di 4 settimane, che è definita come 7 o meno sul punteggio ISI totale
Lasso di tempo: a 4 settimane
|
a 4 settimane
|
|
Variazioni del punteggio ISI totale tra il basale e la valutazione a 4 settimane
Lasso di tempo: a 4 settimane
|
a 4 settimane
|
|
Variazioni nel punteggio totale del Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) modificato tra il basale e la valutazione di 8 settimane
Lasso di tempo: a 8 settimane
|
a 8 settimane
|
|
Variazioni nel punteggio totale del PSQI modificato tra il basale e la valutazione a 4 settimane
Lasso di tempo: a 4 settimane
|
a 4 settimane
|
|
Cambiamenti nella Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) a 17 voci tra il basale e la valutazione di 8 settimane
Lasso di tempo: a 8 settimane
|
a 8 settimane
|
|
Cambiamenti nel 17-HAMD tra il basale e la valutazione a 4 settimane
Lasso di tempo: a 4 settimane
|
a 4 settimane
|
|
Cambiamenti nei punteggi Short Form 36 (SF-36) tra il basale e la valutazione di 8 settimane
Lasso di tempo: a 8 settimane
|
a 8 settimane
|
|
Cambiamenti nei punteggi SF-36 tra il basale e la valutazione di 4 settimane
Lasso di tempo: a 4 settimane
|
a 4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Toshiaki A Furukawa, MD, PhD, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Shimodera S, Watanabe N, Furukawa TA, Katsuki F, Fujita H, Sasaki M, Perlis ML. Change in quality of life after brief behavioral therapy for insomnia in concurrent depression: analysis of the effects of a randomized controlled trial. J Clin Sleep Med. 2014 Apr 15;10(4):433-9. doi: 10.5664/jcsm.3624.
- Watanabe N, Furukawa TA, Shimodera S, Morokuma I, Katsuki F, Fujita H, Sasaki M, Kawamura C, Perlis ML. Brief behavioral therapy for refractory insomnia in residual depression: an assessor-blind, randomized controlled trial. J Clin Psychiatry. 2011 Dec;72(12):1651-8. doi: 10.4088/JCP.10m06130gry. Epub 2011 Mar 8.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2008
Primo Inserito (Stima)
7 febbraio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 settembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 settembre 2009
Ultimo verificato
1 settembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCUPsychiatry001
- HLSRG (Ministry of Health)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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