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Breve terapia comportamentale per l'insonnia (bBT-I) per pazienti ambulatoriali depressi con insonnia refrattaria

17 settembre 2009 aggiornato da: Nagoya City University

Terapia comportamentale breve per l'insonnia (bBT-I) per pazienti ambulatoriali depressi con insonnia refrattaria - Uno studio di efficacia controllato randomizzato, in cieco per i valutatori

Lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia della terapia comportamentale breve per l'insonnia (bBT-I) in aggiunta al trattamento come al solito (TAU) rispetto alla sola TAU per l'insonnia refrattaria tra i pazienti con depressione maggiore in remissione parziale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Giappone, 467-8601
        • Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Disturbo depressivo maggiore del DSM-IV, come accertato dall'intervista clinica strutturata per i disturbi dell'asse I del DSM-IV (SCID)
  2. Entrambi i sessi, di età compresa tra i 20 ei 70 anni al momento dell'entrata in giudizio
  3. Ambulatoriale al momento dell'ingresso nella sperimentazione
  4. Per l'episodio indice, i pazienti devono aver già assunto due tipi di dosi adeguate di antidepressivi per non meno di 4 settimane per ciascun farmaco o già assunto due tipi di antidepressivi per 8 settimane in totale anche se le dosi dei farmaci non sono state adeguato a causa degli effetti collaterali. Il farmaco non è stato cambiato per almeno 4 settimane prima dell'ingresso nello studio.
  5. Un punteggio di 2 su almeno uno dei tre elementi del sonno del 17-GRID-HAMD e un punteggio di 8 o più sull'ISI.
  6. Un punteggio compreso tra 8 e 23 sul 17-GRID-HAMD.
  7. Accordo con i requisiti secondo cui i) non sarà consentito alcun cambio di terapia durante le prime 4 settimane del loro periodo di studio, e ii) tutte le sessioni di trattamento sia di bBT-I che di TAU saranno audioregistrate allo scopo di verificarne l'aderenza a il protocollo

Criteri di esclusione:

  1. Il loro stato mentale o fisico al momento dell'ingresso nella sperimentazione è considerato così critico da richiedere l'immediato ricovero in ospedale
  2. Un grave rischio di suicidio, definito come un punteggio di 3 o più sull'elemento 3 (ideazione suicidaria) del 17-GRID-HAMD
  3. Pazienti che hanno avuto o stanno seguendo una psicoterapia strutturata (ad es. terapia cognitiva o terapia familiare) al momento dell'ingresso
  4. Pazienti con diagnosi attuale di ansia primaria o disturbo di personalità, insonnia associata ad un altro disturbo del sonno, problemi medici significativi, abuso o dipendenza attuale da droghe o sostanze alcoliche, o psicosi, o con una storia di schizofrenia o disturbo bipolare
  5. Pazienti con durata della depressione inferiore a 2 mesi
  6. Si ritiene che la loro insonnia derivi dall'apnea notturna o da movimenti periodici degli arti durante il sonno, giudicati dai loro medici.
  7. Pazienti che svolgono un lavoro che prevede il turno di notte, che potrebbe influenzare lo stato del sonno
  8. Pazienti che attualmente assumono metilfenidato o modafinil.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
breve terapia comportamentale per l'insonnia (bBT-I) in aggiunta al trattamento come al solito (TAU)
4 sessioni individuali di 50 minuti ogni settimana per 4 settimane
Lo psichiatra responsabile vede il paziente una volta ogni 2 settimane per circa 10 minuti ciascuna per monitorare la farmacoterapia.
Comparatore attivo: 2
Trattamento come al solito (TAU)
Lo psichiatra responsabile vede il paziente una volta ogni 2 settimane per circa 10 minuti ciascuna per monitorare la farmacoterapia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazioni del punteggio totale dell'indice di gravità dell'insonnia (ISI) tra il basale e la valutazione di 8 settimane
Lasso di tempo: a 8 settimane
a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
"Nessuna insonnia clinicamente significativa" alla valutazione di 8 settimane, che è definita come 7 o meno sul punteggio ISI totale
Lasso di tempo: a 8 settimane
a 8 settimane
"Nessuna insonnia clinicamente significativa" alla valutazione di 4 settimane, che è definita come 7 o meno sul punteggio ISI totale
Lasso di tempo: a 4 settimane
a 4 settimane
Variazioni del punteggio ISI totale tra il basale e la valutazione a 4 settimane
Lasso di tempo: a 4 settimane
a 4 settimane
Variazioni nel punteggio totale del Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) modificato tra il basale e la valutazione di 8 settimane
Lasso di tempo: a 8 settimane
a 8 settimane
Variazioni nel punteggio totale del PSQI modificato tra il basale e la valutazione a 4 settimane
Lasso di tempo: a 4 settimane
a 4 settimane
Cambiamenti nella Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD) a 17 voci tra il basale e la valutazione di 8 settimane
Lasso di tempo: a 8 settimane
a 8 settimane
Cambiamenti nel 17-HAMD tra il basale e la valutazione a 4 settimane
Lasso di tempo: a 4 settimane
a 4 settimane
Cambiamenti nei punteggi Short Form 36 (SF-36) tra il basale e la valutazione di 8 settimane
Lasso di tempo: a 8 settimane
a 8 settimane
Cambiamenti nei punteggi SF-36 tra il basale e la valutazione di 4 settimane
Lasso di tempo: a 4 settimane
a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Toshiaki A Furukawa, MD, PhD, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

7 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2009

Ultimo verificato

1 settembre 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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